雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個垂直于平面的p軌道分別與離去基團和親核試劑成鍵。C-X的斷裂與新的C-Nu鍵的形成是同時的，-X很快離去，形成含C-Nu鍵的新化合物。SN2與SN1的對比2-溴丁烷與氫氧根離子發生SN2生成2-丁醇和溴離子。上例中，OH-（親核試劑）進攻2-溴丁烷（底物）發生SN2反應，經過不穩定的過渡態，最終Br-離去，得到2-丁醇。SN2反應也可以在分子內發生，合成的環系一般為五元環、六元環和三元環。分子內的Williamson合成得到環氧化合物，即是這類反應的一個例子。相比下，四元環張力太大，空間上也不利，很難生成；七元、八元之類的大環可以生成......閱讀全文
雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個
雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用兩個
關于雙分子親核取代反應的反應機理
SN2反應最常發生在脂肪族sp3雜化的碳原子上，碳原子與一個電負性強、穩定的離去基團（-X）相連，一般為鹵素陰離子。親核試劑（Nu）從離去基團的正后方進攻碳原子，Nu-C-X角度為180°，以使其孤對電子與C-X鍵的σ反鍵軌道可以達到最大重疊。然后形成一個五配位的反應過渡態，碳約為sp2雜化，用
雙分子親核取代反應的反應動力學
SN2屬于二級反應，決速步與兩個反應物的濃度相關：親核試劑[Nu]和底物[RX]。r=k[RX][Nu]與此相對比的是單分子親核取代反應—SN1反應，親核取代反應的另一種機理。此類反應中，底物中的C-X鍵首先異裂為碳正離子和X-，是較慢的一步，然后親核試劑Nu立即與碳正離子結合，得到含C-Nu鍵的產
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
雙分子親核取代反應的反應動力學的介紹
SN2屬于二級反應，決速步與兩個反應物的濃度相關：親核試劑[Nu]和底物[RX]。 r=k[RX][Nu] 與此相對比的是單分子親核取代反應—SN1反應，親核取代反應的另一種機理。此類反應中，底物中的C-X鍵首先異裂為碳正離子和X-，是較慢的一步，然后親核試劑Nu立即與碳正離子結合，得到含C
雙分子親核取代反應的結構式和反應過程
雙分子親核取代反應（SN2）是親核取代反應的一類，其中S代表取代（Substitution），N代表親核（Nucleophilic），2代表反應的決速步涉及兩種分子。SN2反應是由于起始物質與陰離子Y之間發生沖突所產生的反應，因此稱為雙分子反應。SN2反應只有1個階段。從結構式上來看，由Y伸出來的曲
縮合反應的反應式反應機理
縮合反應condensation (reaction)兩個或多個有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。多數縮合反應是在縮合劑的催化作用
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
傅克反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
有機反應的反應類型及反應機理
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。加成反應加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。消去反應消
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進
克萊森縮合反應的反應機理
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1.一分子羧酸酯在強堿的進攻下失去酰基的一個α-氫原子，這是一個E2消除反應，并得到碳負離子A2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻，得到中間體B，B隨后脫去醇負離子而得到產物β-羰基羧酸酯3.產物的α-氫與兩個羰基鄰近，因而有較強的酸性，會與反應物中的強
關于鹵仿反應的反應機理介紹
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例： 1、羰基α-氫的連續鹵化： R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O 2、氫氧根的進攻： R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3- 3、質子交換，鹵仿最終形成： RCOOH + CI3
決定雙分子親核取代反應速率的因素
離去基團的堿性離去基團的堿性越強，其離去能力越弱，反之亦然。離子的堿性隨著所在周期的增加而降低。對于鹵素離子而言，碘離子的堿性最弱，因此碘離子是一個很好的離去基團；氟離子則相反，氟代烴也因此很難發生SN2反應。堿性F-＞Cl-＞Br-＞I-，離去能力與上述順序相反。親核試劑的親核性親核性需要與上面的
雙分子親核取代反應的基本信息
雙分子親核取代反應（SN2）是親核取代反應的一類，其中S代表取代（Substitution），N代表親核（Nucleophilic），2代表反應的決速步涉及兩種分子。SN2反應是由于起始物質與陰離子Y之間發生沖突所產生的反應，因此稱為雙分子反應。SN2反應只有1個階段。從結構式上來看，由Y伸出來的曲
關于雙分子親核取代反應的基本介紹
雙分子親核取代反應（SN2）是親核取代反應的一類，其中S代表取代（Substitution），N代表親核（Nucleophilic），2代表反應的決速步涉及兩種分子。 SN2反應是由于起始物質與陰離子Y之間發生沖突所產生的反應，因此稱為雙分子反應。SN2反應只有1個階段。從結構式上來看，由Y伸
決定雙分子親核取代反應速率的因素
1、離去基團的堿性 離去基團的堿性越強，其離去能力越弱，反之亦然。離子的堿性隨著所在周期的增加而降低。對于鹵素離子而言，碘離子的堿性最弱，因此碘離子是一個很好的離去基團；氟離子則相反，氟代烴也因此很難發生SN2反應。堿性F-＞Cl-＞Br-＞I-，離去能力與上述順序相反。 2、親核試劑的親核
脫敏的反應機理
Ⅰ型變態反應是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大細胞介導的速發型變態反應 。變應原與肥大細胞上結合的IgE作用，使肥大細胞釋放介質，引起臨床反應。實驗證明 ，進行脫敏治療后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐漸上升，到約4個月時，IgE水平開始下降，而IgG的水平則繼續上升，到治療結束時，其水
關于傅—克反應的反應機理介紹
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。 如果苯與過量的溴乙烷反應，則生
坎尼扎羅反應的反應機理
香草醛、對羥基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是無活潑氫的醛，在強堿作用下發生分子內和分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇。首先發生堿對羰基的親核加成，四面體型中間體再與強堿作用，失去一個質子變為雙負離子（坎尼扎羅中間體）。由于氧原子帶有負電荷，具有供電性，使得鄰位碳原子排斥電子的能力大大增強。兩個
概述雙分子消除反應的反應機理
一、以鹵代烷烴為例 鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后
決定雙分子親核取代反應速率的因素介紹
離去基團的堿性離去基團的堿性越強，其離去能力越弱，反之亦然。離子的堿性隨著所在周期的增加而降低。對于鹵素離子而言，碘離子的堿性最弱，因此碘離子是一個很好的離去基團；氟離子則相反，氟代烴也因此很難發生SN2反應。堿性F-＞Cl-＞Br-＞I-，離去能力與上述順序相反。親核試劑的親核性親核性需要與上面的
醛基反應機理
羥胺作為親核試劑與醛上的羰基發生親核加成.首先帶孤對電子的氮原子進攻羰基碳,而羰基碳上的電子向氧遷移使氧呈負電性,原羥胺上的H轉移到羰基氧上形成羥基,而后發生消去反應,碳脫羥基,氮脫氫,得到-CH=NOH.反應機理的圖譜我這沒有軟件沒辦法畫出來,如果你有條件可以查閱高等教育出版社出版的《基礎有機化學
克萊門森還原反應法的反應機理
鋅汞齊(Zn-Hg)用鋅粒與汞鹽在稀鹽酸溶液中反應制得，鋅可以把Hg2+還原成Hg，然后Hg與鋅在鋅的表面上形成鋅汞齊。反應是被活化了的鋅的表面上進行的。反應機理克萊門森還原是一個典型的溶金屬還原，利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物。如果體系中沒有可供還原的有機化合物，那么電子的受
關于茚三酮反應的反應機理－介紹
除脯氨酸、羥脯氨酸和茚三酮反應生成黃色物質外，所有的α-氨基酸及一切蛋白質都能和茚三酮反應生成藍紫色物質。該反應分兩步進行，首先是氨基酸被氧化，產生 CO2 、NH3和醛，而水合茚三酮被還原成還原型茚三酮；第二步是所生成之還原型茚三酮與另一個水合茚三酮分子和氨縮合生成有色物質。此反應的適宜pH為