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  • 重鉻酸鉀比色法測定乙醇含量的方法介紹

    .重鉻酸鉀比色法重鉻酸鉀能將乙醇氧化為乙酸,同時6價鉻被還原為3價鉻,可用比色法進行測定。化學反應式如下:標準系列管配制:在10mL比色管中加入各溶液,如下表所示:編號012345體積分數0.1%的標準乙醇溶液(mL)012345水(mL)543210各管中加1 mL 2%重鉻酸鉀溶液,5 mL濃硫酸,搖勻。在沸水浴中加熱10 min,取出冷卻。試樣制備:稱取100 g樣品,置于500 mL圓底燒瓶中,加200 mL水,蒸餾,用100 mL容量瓶正確接收流出液100 mL,搖勻。吸取5 mL餾出液,置于10 mL比色管中,加1 mL 2%重鉻酸鉀溶液,5 mL濃硫酸,搖勻。與標準系列管一起在沸水浴中加熱10 min,取出冷卻。分光光度法測光密度:在600 nm下測定光密度,繪制標準曲線,得出回歸方程。根據回歸方程計算5 mL餾出液的乙醇含量。最后換算出100 g樣品中的乙醇含量。......閱讀全文

    重鉻酸鉀比色法測定乙醇含量的方法介紹

    .重鉻酸鉀比色法重鉻酸鉀能將乙醇氧化為乙酸,同時6價鉻被還原為3價鉻,可用比色法進行測定。化學反應式如下:標準系列管配制:在10mL比色管中加入各溶液,如下表所示:編號012345體積分數0.1%的標準乙醇溶液(mL)012345水(mL)543210各管中加1 mL 2%重鉻酸鉀溶液,5 mL濃硫

    重鉻酸鉀法測定鐵含量的方法介紹

    試樣→熱HCl溶解→SnCl2還原→鎢酸鈉(指示劑)→TiCl3還原(過量)→加Cu2+(催化劑)→加水→加入H2SO4+H3PO4混酸→加二苯胺磺酸鈉(滴定指示劑)→用K2Cr2O7標準溶液滴定→終點(綠色→紫色)加入H3PO4的主要作用:(1)Fe3+生成無色Fe(HPO4)2-絡離子,使終點容

    密度瓶法測定乙醇的含量的方法介紹

    以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質,用密度瓶法測定餾出液的密度。根據餾出液的密度,求得20 ℃時乙醇的體積百分數,即酒精度。試樣制備:20 ℃時準確量取一定量的樣品于蒸餾瓶中,用水沖洗容量瓶,洗液并入蒸餾瓶中,連接冷凝器,以取樣用的原容量瓶作接收器(外加冰浴),緩慢加熱蒸餾。收集餾出液接近刻度,取下容

    酒精計法測定乙醇的含量的方法介紹

    酒精計法以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質,用酒精度表直接讀取溫度和酒精的示值,加以溫度校正,求得20 ℃時乙醇的體積百分數,即酒精度。將量筒中餾出液攪拌均勻,靜置,排除氣泡,輕輕放入洗凈、擦干的酒精計,再略按一下,靜置后,水平觀測與彎月面相切處的刻度示值。同時測量溫度,換算成20 ℃時乙醇的體積百分

    莫爾鹽法測定乙醇含量的方法介紹

    莫爾鹽法在酸性溶液中,乙醇被重鉻酸鉀氧化生成乙酸,過量的重鉻酸鉀溶液與莫爾鹽(FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O)作用,然后以赤血鹽(K3Fe(CN)6)作外指示劑,與過量的莫爾鹽起顯色反應。吸取10 mL試樣于三角瓶中,瓶口裝有玻璃彎管,插入盛有5 mL重鉻酸鉀溶液和2.5 mL濃硫酸的試管

    氣相色譜法測定乙醇的含量的方法介紹

    乙醇含量的測定有物理方法和化學方法。物理方法有氣相色譜法、密度瓶法、酒精計法、折射計測定法。化學方法有重鉻酸鉀比色法、莫爾鹽法、碘量滴定法。?樣品在氣相色譜儀中通過色譜柱時,由于在氣固兩相中吸附系數不同,而使乙醇與其他組分分離,利用氫火焰離子化檢測器進行鑒定,用內標法定量。標準溶液配制:用5個10.

    比色法測定磷含量的方法

      本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨,遇還原劑即生成藍色物質(三氧化鉬和五氧化鉬的混合物),稱之為“鉬藍”,用比色法測定供試品中磷含量。  測定法  精密量取供試品適量(含磷4~20μg)置試管中,加4滴硫酸(約0.08ml)加熱至炭化,再加2滴高氯

    ?浸入式折射計測定法測定乙醇含量的方法介紹

    浸入式折射計測定法取除氣樣品,經過濾,用浸入式折射計測出20 ℃的折光率。乙醇含量A(g/100 g樣品)可按下列公式計算:式中:r0為浸入式折射計20℃時的讀數減去14.5(20 ℃純水在浸入式折射計中的讀數),,d為用比重瓶法測定的樣品比重。

    重鉻酸鉀法測定化學需氧量(COD)的方法介紹

      一、重鉻酸鉀法  1.方法原理  在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。  2.干擾及消除  酸性重鉻酸鉀氧化性很強,可氧化大部分有機物,加入硫酸銀作催化劑時,直鏈脂肪族

    比色法測定磷含量

    鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣.水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊

    比色方法測定蛋白質介紹

    比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等幾種方法。Lowry 法:以最早期的Biuret 反應為基礎,并有所改進。蛋白質與Cu2 反應,產生藍色的反應物。但是與Biuret 相比,Lowry 法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑;反應需要的時間較長;容易受到非蛋白物質的影

    比色法測定物質含量的原理

    原理:由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光圖譜與測得的光譜作比較進行定性分析。再根據Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數,為液池厚度,c為溶液濃度)可以對溶液進行定量

    比色法測定葉黃素的方法介紹

    比色法以朗伯一比爾定律為基礎。常見的是紫外一可見分光光度法,其根據被測物質濃度與吸光度成正比來進行準確分析,是一種簡單快速、低成本的檢測方法。該方法無法分析葉黃素不同的異構體、靈敏度差、易受干擾,這些是紫外一可見分光光度法的突出缺點,嚴重制約了它的應用和發展 。

    重鉻酸鉀法測定化學需氧量(COD)的方法原理

    重鉻酸鉀法方法原理  在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。

    使用糠醛比色法測定丙酮的方法介紹

    一、原理用氫氧化鈉溶液采樣,在堿性溶液中,丙酮和糠醛產生縮合反應,生成黃色化合物,加入濃硫酸后,溶液呈現桔紅色。根據顏色深淺,用分光光度法測定。二、方法的適用范圍及干擾1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基異丁基酮等有干擾,故在現場采樣時,必須考慮是否存在上述污染物來源,

    重鉻酸鉀法測定步驟

    測定步驟? ? ? 1、移液管移水樣5.00mL于消解罐中,加入5.00mL消解液(重鉻酸鉀),即時搖勻,再加入5.00mL催化劑(硫酸-硫酸銀溶液),搖勻。? ? ? 2、另做一空白樣,加5.00mL蒸餾水,其他照加。? ? ? 3、放入微波爐消解 3罐——5min 4罐——6min 5罐——7m

    重鉻酸鉀法測定COD

    ?一、???????方法的適用范圍:用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的Cod值,未經稀釋的水樣的測定上限是700mg/L。用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定5-50mg/L的Cod值。二、儀器:1、加熱管、配套冷凝管2、COD恒溫加熱器JK205-A3、250ML錐形

    砷鉬酸比色法測定還原糖含量

    一、目的 植物體內的還原糖主要是葡萄糖、果糖和麥芽糖。它們在植物體內的分布,不僅反映植物體內碳水化合物的運轉情況,而且也是合成其它成分碳架來源和呼吸作用的基質。此外,水果、蔬菜中含糖量的多少,也是鑒定其品質的重要指標。其它碳水化合物,如淀粉、蔗糖等,經水解也生成還原糖。因此,測定還原

    重鉻酸鉀法測定(CODCr)的原理

    在強酸性溶液中,準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱回流,將水樣中還原性物質(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴,根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣化學需氧量。

    重鉻酸鉀法測定污水COD

    所用儀器:酸式滴定管 錐形瓶 COD恒溫加熱器 回流裝置 藥匙 50ml量筒 移液管所用試劑:濃硫酸 重鉻酸鉀0.25mol/L 硫酸亞鐵銨標準溶液0.1 mol/L 試亞鐵靈指示劑5g/L 硫酸汞 硫酸-硫酸銀溶液10g/L測定步驟硫酸亞鐵銨標準溶液標定方法吸取10ml重鉻酸鉀于250ml錐形瓶中

    比色法測定柿葉中總黃酮的含量

    利用黃酮類化合物可與金屬離子形成有色螯合物的原理,建立柿葉中總黃酮含量測定方法,并且對供試品制備方法進行選擇。通過正交試驗設計選取供試品制備條件,采用分光光度法,KAc-AlCl3體系與供試品中黃酮提取物反應,選擇最大吸收波長,以蘆丁為對照品制作標準曲線,并做方法學考察。供試品制備:提取液70%乙醇

    比色法測定供試品中間甲酚含量

      本法系依據4-氨基安替比林、鐵氰化鉀在堿性條件下與間甲酚反應生成一種紅色物質,用比色法測定供試品中間甲酚含量。  測定法  精密量取一定體積的供試品,置試管中,定量稀釋50倍,即為供試品溶液。量取供試品溶液1.0ml,加水5.0ml,混勻,依次加pH 9.8緩沖液(稱取無水碳酸鈉6.36g、碳酸

    重鉻酸鉀法測定(CODCr)的儀器準備

    1、500ml 全玻璃回流裝置。? ? ? 2、加熱裝置(電爐)。? ? ? 3、25ml 或50ml 酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

    重鉻酸鉀法測定(CODCr)的溶劑準備

    1、重鉻酸鉀標準溶液(C1/6K2Cr2O7);稱取預先在120℃烘干2h 的基準或優質純重鉻酸鉀12.258g 溶于水中,移入1000ml 容量瓶,稀釋至標準線,搖勻。2、試亞鐵靈指示液:稱取1.485g 鄰菲啰啉(C12H8N2?H2O)、0.695g 硫酸亞鐵(FeSO4?7H2O)溶于水中,

    氨氣敏電極法測定氨含量的方法介紹

    一、原理氨氣敏電極為一復合電極,以pH玻璃電極為指示電極,銀-氯化銀電極為參比電極。此電極放置于盛有0.1mol/L氯化銨內充液的塑料套管中,管底用一張微孔疏水透氣膜與試液隔開,并使透氣膜與pH玻璃電極間有一層很薄的液膜。當測定由硫酸吸收液吸收大氣中的氨時,加入強堿,使銨鹽轉化為氨氨氣通過透氣膜進入

    蒽酮比色定糖法測定可溶性糖含量

    實驗目的 1.了解蒽酮法測定可溶性糖含量的原理 2.學習求標準曲線方程—最小二乘法 3. 掌握分光光度計的使用 實驗原理 蒽酮比色定糖法是一個快速而方便的定糖方法,在強酸性條件下,蒽酮可以與游離的或多糖中存在的己糖、戊糖及己糖醛酸(還原性和非還原性)作用生成藍綠色的糖醛衍生物,其

    比色法測定土壤速效磷的方法

    主要儀器及試劑配制儀器:塑料杯,往復式振蕩機,分光光度計或光電比色計試劑: (1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提劑稱取1.11克NH4F溶于800毫升水中,加1.0molL-1HCl25毫升,然后稀釋至1升,貯于塑料瓶中,其它試劑同前法。????? (2)鉬銻抗試劑

    在線COD分析儀檢測方法之一:重鉻酸鉀比色法

    ?在線COD分析儀檢測方法之一:重鉻酸鉀比色法目前市面上在線檢測COD有三種常見的方法:重鉻酸鉀比色法、非分散紅外吸收法(TOC)、紫外(UV)法、重鉻酸鉀比色法。非分散紅外吸收法(TOC)、紫外(UV)法在水質比較復雜的情況下zui大誤差能超過50%。一般適用比較簡單,穩定的水質。重鉻酸鉀比色法為

    乙醇消毒劑中乙醇含量的測定

    1 前言消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。乙醇消毒劑是指主要以乙醇為原料制成的消毒劑,其中乙醇的含量通常采用氣相色譜檢測,本方法參考國標乙醇消毒劑衛生標準(GB 26373-2010),測定乙醇消毒劑中

    分光光度法測定發酵食品中微量乙醇的含量

    微量乙醇是低度果酒,含酒精飲料和調味品等發酵食品中重要的風味物質。目前,對于微量乙醇的測定主要以氣相色譜法為主,重鉻酸鹽氧化分光光度法測定微量乙醇含量,是一種快速準確的測定方法,它具有操作簡便,所需分析儀器簡單的特點,尤其適用于生產和質檢部門的日常分析。 ?一、測定原理? 在酸性溶液中

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