小腦萎縮的檢查
1.神經系統檢查 （1）指鼻試驗囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛試驗患者仰臥依次作下列三個動作：一側下肢抬起并伸直屈膝，將抬起側的足跟置于對側平伸側下肢的膝蓋上，然后將足跟沿脛骨前緣向下滑動，力求動作的準確連貫。小腦損害時舉腿和觸膝時因辨距不良和意向性震顫下移時常搖擺不穩。 （3）快速輪替試驗以一側手快速連續拍打對側手背，或前臂快速地作旋前旋后動作或用手的掌側和背側交替接觸桌面。小腦損害時以上動作笨拙、節律不均。 （4）反跳試驗患者閉眼一側上肢用力握拳屈曲，醫師用力使其拉開的過程中突然放開，正常的保護動作不會自己碰自己，小腦病變時，由于控制主動肌和拮抗肌的協調功能不良常導致動作過度而捶擊自己。或維持兩......閱讀全文
小腦萎縮的檢查
1.神經系統檢查 （1）指鼻試驗囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛試驗患者
小腦萎縮的病因
1.遺傳性 如脊髓小腦變性（SCA）、Friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮癥等。 2.變性性 多系統萎縮小腦型（MSA-C）。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。 4.藥物中毒 苯妥英鈉。 5.炎癥性 急性小腦炎后遺癥。 6.酒精中毒 酒精性小腦變性。
怎樣預防小腦萎縮？
1.積極防治腦血管病的危險因素，如高血壓、糖尿病、高血脂癥等；禁酒戒煙，養成良好的飲食習慣；避免使用對腦組織有損害的藥物；避免思慮過度，保持安靜平和的心態，尤其是中老年人，更應如此；勞逸結合，適度鍛煉。 2.調整飲食，飲食宜清淡而富含營養，少食肥甘滋膩之品，以高蛋白和高維生素飲食為主，多食蔬菜
小腦萎縮的概述
小腦萎縮（cerebellar atrophy）準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見于一些遺傳性、變性性疾病，也可見于某些急性病程如急性小腦炎的后期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無癥狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特征是神經影像學檢查發現小腦的容積減小
小腦萎縮的檢查及診斷
檢查 1.神經系統檢查 （1）指鼻試驗囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛
治療小腦萎縮的方法介紹
目前的醫學水平對已經形成的小腦萎縮尚缺乏有效的治療方法。因此，主要是針對一些可控的致病因素進行干預，在此基礎上，可選用一些能夠改善患者共濟運動的藥物以部分改善患者的臨床癥狀。神經干細胞移植是未來治療小腦萎縮的研究方向之一，但目前受倫理的限制，同時技術水平尚不成熟，較少應用于臨床。
關于小腦萎縮的病因分析
1.遺傳性 如脊髓小腦變性（SCA）、Friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮癥等。 2.變性性 多系統萎縮小腦型（MSA-C）。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。 4.藥物中毒 苯妥英鈉。 5.炎癥性 急性小腦炎后遺癥。 6.酒精中毒 酒精性小腦變性。
小腦萎縮的臨床表現
1.共濟失調 共濟失調是小腦萎縮的主要臨床表現。患者站立不穩，搖晃，并足站立困難，一般不能單腿站立；步態蹣跚，行走時兩腿遠分，左右搖擺，雙上肢屈曲前伸如將跌倒之狀；辨距不良，動作易超過目標，越接近目標震顫越明顯，書寫時顫抖，字跡不規則，寫字越來越大。 2.小腦性構音障礙 吟詩樣語言，表現為
關于小腦萎縮的基本癥狀介紹
小腦萎縮（cerebellar atrophy）準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見于一些遺傳性、變性性疾病，也可見于某些急性病程如急性小腦炎的后期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無癥狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特征是神經影像學檢查發現小腦的容積減小
小腦萎縮指鼻試驗是什么？
指鼻動作笨拙、不準確、不協調、不平穩提示小腦半球的病變以病側上肢的共濟失調為明顯，睜眼和閉眼時變化不大，稱為小腦性共濟失調。睜眼時僅見輕微障礙，閉目時由于失去了視覺的補償，與睜眼時有很大差別，甚至找不到自己的鼻尖提示是感覺性共濟失調。 需要檢查的人群：有走路不穩癥狀的患者。
簡述小腦萎縮的臨床表現
1.共濟失調 共濟失調是小腦萎縮的主要臨床表現。患者站立不穩，搖晃，并足站立困難，一般不能單腿站立；步態蹣跚，行走時兩腿遠分，左右搖擺，雙上肢屈曲前伸如將跌倒之狀；辨距不良，動作易超過目標，越接近目標震顫越明顯，書寫時顫抖，字跡不規則，寫字越來越大。 2.小腦性構音障礙 吟詩樣語言，表現為
關于小腦萎縮的檢查方式介紹
1.神經系統檢查 （1）指鼻試驗 囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛試驗
小腦萎縮的神經影像學檢查
CT及磁共振等神經影像學檢查可發現小腦萎縮時顯示小腦溝紋增多、增寬，體積縮小，呈分枝樹葉狀，小腦周圍腔隙增大，第四腦室擴大。
關于橄欖橋腦小腦萎縮的簡介
屬脊髓小腦變性的一類，但不是單純的一種疾病。1981年Menzel首先詳盡地描述一個顯性遺傳的OPCA的病理改變，發現有脊髓—橄欖—橋腦—小腦變性，并首次提出OPCA。該病為常染色體顯性或隱性遺傳。首先癥狀為小腦共濟失調，其次為雙下肢易疲勞、帕金森氏征、精神異常等。臨床主要癥狀和體征有： (1
小腦萎縮的神經系統檢查
（1）指鼻試驗囑患者先將上肢伸直外展，然后用示指指尖觸其鼻尖，以不同的方向、速度，睜眼、閉眼重復進行并兩側對比，共濟失調時表現為動作輕重快慢不一、誤指或經過調整后才能指準目標，小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯，辨距不良常可超越目標。 （2）跟膝脛試驗患者仰臥依次作下列三個動
小腦萎縮的臨床表現及檢查
臨床表現 1.共濟失調 共濟失調是小腦萎縮的主要臨床表現。患者站立不穩，搖晃，并足站立困難，一般不能單腿站立；步態蹣跚，行走時兩腿遠分，左右搖擺，雙上肢屈曲前伸如將跌倒之狀；辨距不良，動作易超過目標，越接近目標震顫越明顯，書寫時顫抖，字跡不規則，寫字越來越大。 2.小腦性構音障礙 吟詩樣
關于多系統萎縮癥—橄欖腦橋小腦萎縮的臨床癥狀介紹
多系統萎縮癥以明顯的橋腦及小腦萎縮為病理特點，多為散發病例，部分病例呈家族性發病，為常染色體顯性遺傳，稱為家族性OPCA。 （1）一般未成年起病，男女均可受累，緩慢進展。主要表現小腦性共濟失調和腦干功能受損，可有自主神經損害、Parkinson綜合征、錐體束征等。如明顯步態不穩、基底加寬、眼球
橄欖體腦橋小腦萎縮的檢查介紹
1、橄欖體腦橋小腦萎縮的腦脊液正常 個別報道腦脊液乙酰膽堿酯酶降低。 2、橄欖體腦橋小腦萎縮的血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測定、24小時尿兒茶酚胺含量測定可明顯降低。 3、橄欖體腦橋小腦萎縮的頭顱CT檢查 表現小腦、腦干萎縮。但CT陰性并不能排除此病的診斷。 4、橄欖體腦橋小腦
橄欖體橋腦小腦萎縮癥的簡介
橄欖體橋腦小腦萎縮癥（olivary body-pons-cerebellum atrophy OPCA） 本病首發癥狀為雙下肢平衡障礙，呈醉漢步態。四肢軀干性及小腦半球性共濟失調。小腦癥狀逐漸加重的同時，出現錐外系癥狀，肌張力增高，表情缺乏，有時出現類似震顫麻痹樣震顫，亦出現肌陣攣及錐體束操作
關于橄欖橋腦小腦萎縮的病理介紹
基本病理改變為橋腦、下橄欖和小腦萎縮、大腦額葉亦可有一定程度的改變。鏡下見橄欖核有嚴重的神經元脫失和顯著的膠質增生。橋腦腹側萎縮，神經元和橫行纖維都有減少。小腦浦肯野細胞消失，顆粒層變薄。小腦半球中央白質和小腦中腳纖維脫髓鞘。小腳上腳和齒狀核也有輕度變性。脊髓小腦束、皮質脊髓束及Clarke&#
關于橄欖體腦橋小腦萎縮的簡介
橄欖體腦橋小腦萎縮（OPCA），是以明顯腦橋及小腦萎縮為病理特點，以小腦性共濟失調和腦干損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨床表現為帕金森綜合征、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者，符合多系統萎縮（MSA）的臨床和病理改變。1900年Dejerin
橄欖體腦橋小腦萎縮的診斷治療介紹
一、橄欖體腦橋小腦萎縮的診斷： 診斷此病目前缺乏特異性實驗室診斷方法，主要依靠臨床表現，CT、MRI掃描可見程度不同的小腦及腦干萎縮，并排除了其他疾病。診斷要點： 1、發病于中年后期，散發性。 2.、以慢性進行性小腦性共濟失調為突出的臨床表現。 3、除小腦癥狀外，有多系統受累表現，如腦干
概述橄欖體腦橋小腦萎縮的臨床表現
橄欖體腦橋小腦萎縮于中年或老年前期起病，平均發病年齡50歲左右，男女比為1：1，隱襲起病，緩慢進展。 1、小腦性共濟失調 小腦功能障礙是本病最突出的癥狀，表現為進行性的小腦性共濟失調。多早期出現，表現于雙下肢，常訴下肢發軟、乏力、易跌而就醫。自主活動緩慢而不靈活、步態不穩、平衡障礙、基底加寬
港中大發現“小腦萎縮癥”第40種致病基因
港中大發現“小腦萎縮癥”第40種致病基因 香港中文大學生命科學學院教授陳浩然(后排左一)率領30人團隊研究小腦萎縮癥致病變異基因，為曹氏姐弟及其家族(前排兩位)找出病源。 據香港《文匯報》報道，香港中文大學一個研究小組早前發現了第四十種導致 “脊髓小腦性運動失調癥”的變異基因，該小組希望可找到更
日本治療小腦萎縮獲進展－有望開發出治療的新方法
日本研究人員最新發現，向患有小腦萎縮（SCA）實驗鼠的小腦導入一種能夠編碼具有修復功能蛋白質的基因，可以延長小鼠壽命并改善其運動能力。這一發現為治療小腦萎縮帶來了希望。 小腦萎縮的病因目前尚不明確，但患者大多有家族遺傳傾向。由于小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意運動，患者常出現步態不穩
異體間充質干細胞治療小腦萎縮癥的臨床經驗
療效良好、副作用小、個性化等優勢，使得細胞治療在臨床治療領域中扮演著日益重要的角色。其中，充滿發展前景的干細胞治療，更成為各個國家和地區醫療機構與藥廠關注的重點。 來自臺灣的李光申教授以幽默的風格介紹了以異體間充質干細胞治療小腦萎縮癥的臨床經驗。 李光申教授是臺北榮民總醫院骨科部教授，國立陽
港中大的最新研究為小腦萎縮癥治療提供新方向
香港中文大學(中大)28日公布，中大團隊最近與英國牛津大學合作，發現蛋白間的拮抗作用在遺傳性共濟失調神經退化疾病中的功能，有望為干預小腦萎縮癥三型治療提供新方向。 在世界各地人口中，包括內地和香港，小腦萎縮癥三型(又稱馬查多約瑟夫病)是帶顯性基因遺傳的小腦性共濟失調疾病中最常見的一種。患者會出
八例橄欖腦橋小腦萎縮與“十字征”病例分析
橄欖-腦橋-小腦萎縮（olivopontocerebellaratrophy，OPCA）是一組以小腦共濟失調和腦干功能受損為主要表現，可有自主神經損害、Parkinson綜合征、錐體束征等神經系統多部位進行性萎縮的變性疾病。目前病因仍不明確，可能與遺傳、病毒感染、代謝紊亂等有關。主要病理改變位于橄欖
日本最新發現一種蛋白質基因－為治療小腦萎縮帶來希望
日本研究人員最新發現，向患有小腦萎縮（SCA）實驗鼠的小腦導入一種能夠編碼具有修復功能蛋白質的基因，可以延長小鼠壽命并改善其運動能力。這一發現為治療小腦萎縮帶來了希望。 小腦萎縮的病因目前尚不明確，但患者大多有家族遺傳傾向。由于小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意運動，患者常出現步態不穩
小腦膿腫的概述
小腦膿腫臨床上較常見，其發病率僅次于顳葉膿腫。文獻報告約占全部腦膿腫的13%，任何年齡皆可發生，但以11～35歲最多見，占67.5%。由于后顱窩容積較小，如在短時間內形成小腦膿腫，并不斷增大，容易壓迫腦干和第四腦室，很快出現顱內壓增高癥狀。小腦膿腫較幕上腦膿腫病情變化快，故對診斷的及時性和正確性