左旋多巴的適應癥
改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。 1.帕金森病（原發性震顫麻痹） 腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統的一氧化碳與錳中毒后的癥狀性帕金森綜合征（非藥源性震顫麻痹綜合征）。可減輕震顫麻痹的癥狀，改善肌張力，使肢體活動更趨正常。對輕、中度病情者效果較好，重度或老年患者較差。 2.肝性腦病 可使患者清醒，改善癥狀。肝性腦病可能與中樞遞質多巴胺異常有關，服用后，可改善中樞功能而奏效。亦有人認為左旋多巴可提高大腦對氨的耐受性，但不能改善肝臟損傷與肝功能。 3.神經痛 早期服用可緩解神經痛。 4.高泌乳素血癥 可抑制下丘腦的促甲狀腺素釋放激素，興奮泌乳素釋放抑制因子，因而減少泌乳素的分泌，用于治療高泌乳素血癥，對乳溢癥有一定療效。 5.脫毛癥 其機制可能是增加血液到組織的兒茶酚胺濃度，促進毛發生長。 6.促進小兒生長發育 可通過促進生長激素的分泌，加速小兒骨骼的生......閱讀全文
左旋多巴興奮試驗
【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60～120min；陽性反應率0.86～0.91（86%～91%）。 【影響因素】1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。 2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60、120min取血測
左旋多巴興奮試驗
【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60～120min；陽性反應率0.86～0.91（86%～91%）。【影響因素】1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60、120min取血測定GH
左旋多巴的臨床應用
口服：開始250毫克/次，2～4次/日，飯后服用；以后視患者耐受情況，每隔3～7日增加一次劑量，直至最理想的療效。最大量6克/日，分4～6次服用。
左旋多巴興奮試驗介紹
【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60-120min；陽性反應率0.86～0.91（86%-91%）。 【影響因素】 1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。 2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60、120m
左旋多巴的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加鹽酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。其他氨基酸照薄層
左旋多巴的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
左旋多巴膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在
左旋多巴興奮試驗生化檢驗
左旋多巴興奮試驗：【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60～120min；陽性反應率0.86～0.91（86%～91%）。【影響因素】1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60、120
左旋多巴興奮試驗生化檢驗
左旋多巴興奮試驗： 【參考范圍】放免法：峰值（兒童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60～120min；陽性反應率0.86～0.91（86%～91%）。 【影響因素】1.部分患者口服左旋多巴后會有胃腸道反應。 2.按10mg/kg體重于早餐后口服左旋多巴，分別于服藥后30、60
左旋多巴的適應癥
改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難亦有效。 1.帕金森病（原發性震顫麻痹） 腦炎后或合并有腦動脈硬化以及中樞神經系統的一氧化碳與錳中毒后的癥狀性帕金森綜合征（非藥源性震顫麻痹綜合征）。可減輕震顫麻痹的癥狀，改善肌張力，使肢體活動更趨正常。對輕、中度病情者效
左旋多巴的注意事項
1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。 2.有骨質疏松的老年人，用本品治療有效者，應緩慢恢復正常的生活，以減少引起骨折的危險。 3.用藥期間需注意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。 4.本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌。 動物實驗表明本品可引起內臟和
左旋多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml(50mg規格)或25ml(125mg規格)或50ml(250mg規格)量瓶中,
左旋多巴的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸20ml,搖勻,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.72mg的C9H1NO4。
左旋多巴的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系數取
左旋多巴的類別和制劑類型
類別抗帕金森病藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)左旋多巴片(2)左旋多巴膠囊
左旋多巴片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
左旋多巴膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
簡述左旋多巴膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、左旋多巴膠囊的藥理毒理： 左旋多巴膠囊為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過
關于復方左旋多巴的基本介紹
復方左旋多巴是一種藥物，適用于帕金森綜合征癥狀性帕金森綜合征 別名：復方左旋多巴別名復方α-甲基巴肼、復方左旋多巴、帕金寧、信尼麥 、復方卡比多巴 [1]。 復方左旋多巴的適應癥：適用于治療自發的帕金森病腦炎后帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征（氧化碳或錳中毒）、服用含比多辛（維生素B6）的維
簡述左旋多巴的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：18 拓撲分子極性表面積：104 重原子數量：14 表面電荷：0 復雜度：209 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于左旋多巴片的簡介
左旋多巴片，適應癥為用于帕金森病及帕金森綜合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份為：左旋多巴化學名稱：(-)-3-(3，4-二羥基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥：用于帕金森病及帕金森綜
左旋多巴膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸
關于左旋多巴的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品約0.2g，精密稱定，置25mL棕色量瓶中，加烏洛托品5g，再加鹽酸溶液（9→100）溶解并稀釋至刻度，搖勻，避光放置3小時，依法測定（通則0621），比旋度為-159°至-
左旋多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥
簡述左旋多巴片的藥理毒理
左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過血腦屏障進人中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質，還可以提高大腦對氨的耐受，而用于治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，
關于左旋多巴的基本介紹
左旋多巴，是一種有機化合物，化學式為C9H11NO4，是多巴胺的前體藥物，本身無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成DA而發揮藥理作用。 1、基本信息 化學式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS號：59-92-7 EINECS號：200-445-2 2
左旋多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸溶
左旋多巴興奮試驗參考范圍是什么
放免法：峰值（兒童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；達峰時間60～120min；陽性反應率0.86～0.91（86%～91%）。