新的研究表明，導致致命腦瘤的基因也會導致兒童癌癥
UVA健康中心的研究人員發現，一種導致最致命的腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥。這一發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開了大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。UVA健康中心的研究人員發現，一種導致最致命的腦瘤的基因，同時也導致了兩種兒童癌癥。這項新發現可能為兩種類型的橫紋肌肉瘤的首次靶向治療打開大門。橫紋肌肉瘤是一種軟組織癌癥，主要侵襲幼童。研究表明，該基因在兒童和成人的肌肉、脂肪、神經和其他結締組織中形成的其他癌癥中也可能發揮重要作用。“我們積累了多條證據來支持[這種基因]鐵砧是兩種主要類型橫紋肌肉瘤的強大驅動因素，”弗吉尼亞大學醫學院病理學系和弗吉尼亞大學癌癥中心的研究員Li Hui博士說。橫紋肌肉瘤癌基因Li Hui和他的團隊2020年發現的這個基因：AVIL是導致膠質母細胞瘤，最致命的腦癌形式的致癌基因。只有不到7%的膠質母細胞瘤患者在確診后能存活5年。Li Hui2020年的發現被健康新聞網......閱讀全文
腦瘤基因檢測靶向治療－讓腦瘤不再復發
近日，來自麻省總醫院的研究人員報道稱他們首次成功地使用一種靶向治療藥物對一名出現腦部腫瘤復發的病人進行了治療。相關研究結果發表在國際學術期刊JCNI上。 在這項研究中研究人員利用BRAF抑制劑藥物dabrafinib對進行了四次手術治療仍出現復發的BRAF突變型顱咽管瘤病人進行治療，導致腫瘤萎
原發性腦瘤癥狀
原發性腦瘤的常見癥狀包括惡心，嘔吐和頭痛。根據腫瘤所在的位置，也可能會遇到病人抽搐，視力和/或聽力下降，降低認知能力，癱瘓等癥狀。 原發性腦腫瘤擴散很少超出中樞神經系統，以及頭骨死亡的結果，從有限的空間內不受控制的腫瘤生長。腦轉移癌晚期患者，并表示預后差。原發性腦腫瘤可癌變或癌旁。在采取這兩種
原發性腦瘤種類
聽神經瘤：起源于前庭神經； 淋巴瘤起源于淋巴細胞：常見的艾滋病毒/艾滋病患者； 腦膜瘤：起源于腦膜； 松果體腫瘤罕見：起源于松果體； 垂體腺瘤起源于垂體腺表面細胞； 神經鞘瘤：起源于髓鞘神經元細胞覆蓋。
原發性腦瘤簡介
原發性腦瘤是大腦中的起源腫瘤。轉移性腦瘤是從大腦擴散到身體的另一部分的癌細胞并形成腫瘤。腦腫瘤在身體的不同位置有很大的不同，細胞類型的影響，和嚴重程度。有些是由一個基因突變不斷在身體產生惡性細胞。
Science：腦瘤復發之謎
多形性膠質母細胞瘤GBM是一類最具侵襲性的原發性腦瘤，科學家們一直認為GBM始于膠質細胞。而近期Science雜志上的一篇文章中，Salk生物研究學院的研究人員發現，包括皮質神經元在內的神經系統其他已分化細胞也能形成GBM。 GBM最具破壞性的腦瘤之一，盡管人們在遺傳學分析和分類上取得了一些進展，
原發性腦瘤病因
原發性腦瘤幾乎沒有任何確定的危險因素。相當多原發性腦瘤為散在發病，無遺傳或家族遺傳相關性，但可能與環境因素有關。例如，電離輻射和長期免疫抑制暴露與原發性腦瘤的發病風險增加有關。 遺傳性腫瘤綜合征是原發性腦瘤最明確的發病危險因素。罹患遺傳性腫瘤綜合征個體的原發性腦瘤發病風險高于普通人群。但必須牢記
簡述良性腦瘤的病理
顱內腫瘤是一個包括幾十種腦部腫瘤的總稱，最多見的為膠質瘤，約占1/3～1/2以上；其組織來源為外胚層發生的腫瘤，半數以上屬惡性。膠質瘤根據病理和臨床可分為：星形細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、室管膜瘤、室管膜母細胞瘤、髓母細胞瘤、少枝膠質瘤和少枝膠質母細胞瘤。其次為腦膜瘤、神經鞘瘤（90%為聽神經瘤
兒童腦瘤的相關介紹
臨床表現嘔吐、頭痛：較小的兒童常表現為煩躁不安，或用手擊頭等。頭顱增大。走路不穩：因腫瘤發生在小腦者多。眼斜或眼球不能上視：俗稱“對眼”或“斗雞眼”。眼歪口斜。頸部反抗或斜頸：平臥檢查時抬頭下頜夠不到胸前。有時患兒頸部傾斜到某個姿勢才舒適，這是有小腦腫瘤的一個信號。
原發性腦瘤癥狀及種類
原發性腦瘤癥狀 原發性腦瘤的常見癥狀包括惡心，嘔吐和頭痛。根據腫瘤所在的位置，也可能會遇到病人抽搐，視力和/或聽力下降，降低認知能力，癱瘓等癥狀。 原發性腦腫瘤擴散很少超出中樞神經系統，以及頭骨死亡的結果，從有限的空間內不受控制的腫瘤生長。腦轉移癌晚期患者，并表示預后差。原發性腦腫瘤可癌變或
關于兒童腦瘤的基本介紹
小兒腦瘤是小兒時期最常見的腫瘤，在小兒惡性疾病中的發病率僅次于白血病，小于15歲的小兒顱內腫瘤約占全年齡組顱內腫瘤的15.5%，其高發年齡為5-8歲。小兒顱內腫瘤中以神經膠質細胞瘤最多見，包括幕上和小腦星形膠質細胞瘤，腦干膠質瘤，室管膜瘤等。
概述兒童腦瘤的癥狀體征
大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨床過程，可將其臨床表現歸類為顱類為顱內高壓和腫瘤局灶癥狀兩類： 一、顱內高壓癥狀 包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嬰兒不會述頭痛，主要表現前囟飽滿、顱縫開裂、頭圍增大和頭顱破壺音。頭痛最初為間斷性、以后可轉為持續性伴陣發性加重，全腦或額、枕部分布。頭痛與嘔吐常于
簡述良性腦瘤的診斷依據
1．早期可無明顯癥狀。隨著腫瘤生長，逐漸出現頭痛、嘔吐、視覺障礙等。癥狀進行性加重。有的可見頭暈、復視、精神癥狀、癲癇發作、頸項強直，以及腦疝時出現呼吸，脈搏變慢，血壓增高等變化。因腫癌部位不同而產生不同的癥狀、體征等。 2．X線平片檢查可見顱內壓增高及定位的證據。 3．超聲波探測 中線波向
概述良性腦瘤的早期癥狀
(1)頭痛：性質多較劇烈，常在清晨發作，有時在睡眠中被痛醒，但起床輕度活動后頭痛就會逐漸緩解或消失。 (2)嘔吐：由于顱內壓力的增高，致使延髓呼吸中樞受到刺激，從而出現嘔吐，嘔吐多在頭痛之后出現，呈噴射狀。 (3)視力障礙：顱內壓增高時會使眼球靜脈血回流不暢，導致淤血水腫，損傷眼底視網膜上的
關于良性腦瘤癥狀的簡介
1.頭痛是腦瘤最早和最多見的癥狀，見于82%~90%的病人，程度各人不同。初為間歇性，以早晨清醒時及晚間較多且較重。多以額部或兩顳部的搏動性鈍痛或脹痛和變為持續性。咳嗽、用力、噴嚏、俯身、低頭時可使頭痛加劇。小兒因顱骨未閉，顱壓增高時顱縫分開，故可沒有頭痛，只訴頭昏。頭痛往往以一般止痛劑治療無效
治療良性腦瘤的方法介紹
1、放療 放療是用各種不同能量的射線照射腫瘤，以抑制和殺滅癌細胞的一種治療方法。放療可單獨使用，也可與手術、化療等配合，作為綜合治療的一部分，以提高癌癥的治愈率。在手術前先作一段放療使腫瘤體積縮小些，便可使原來不能手術的患者爭取到手術的機會。對晚期癌癥則可通過姑息性放療達到緩解壓迫、止痛等效果
預防良性腦瘤的相關介紹
注意飲食衛生，避免苯并芘、亞硝胺等致癌物質進入體內。講究個人衛生，鍛煉身體，增強抵抗力，防止病毒感染。避免腦部外傷，發生腦外傷時應及時治愈。已患顱內腫瘤的人不宜再生育。日常生活中，應多食用些黃綠色蔬菜和水果，如胡蘿卜、南瓜、西紅柿、萵苣、油白菜、菠菜、大棗、香蕉、蘋果、芒果等。
關于良性腦瘤的分類介紹
①膠質細胞瘤，占45%，居腦瘤之首； ②腦膜瘤，占15%左右； ③垂體腺瘤，約為15～20%，多位于垂體前葉； ④神經鞘瘤，占顱內腫瘤10%左右； ⑤先天性腫瘤，占12%左右； ⑥其他少見瘤如脂肪瘤、淋巴瘤、黑色素瘤； ⑦顱內轉移瘤，占腦瘤的12%左右。
常見病毒加速腦瘤生長
巨細胞病毒CMV很常見，大多數人都受到過這種病毒的感染，只不過它通常在人體內處于休眠狀態。俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員發現，在腫瘤細胞中當特定基因被關閉時，CMV會促進一種侵襲性腦癌的發展，文章發表在Cancer Research雜志上。 巨細胞病毒CMV本身并不會引發癌癥，但
關于星形腦瘤的分級介紹
星形細胞瘤是神經系統最常見腫瘤，約占神經上皮腫瘤的75%。2000年WHO依據其細胞生物學特征將其分為Ⅰ～Ⅳ級： Ⅰ級為毛細胞星形細胞瘤（pilocyticastrocytoma,PA）,少見的尚有室管膜下巨細胞星形細胞瘤； Ⅱ級為彌漫性星形細胞瘤（diffuseastrocytoma,DA
治療兒童腦瘤的相關介紹
1、手術治療 治療原則包括： （1）盡可能全部切除腫瘤 （2）對不能全切者，盡可能做到最大限度地切除腫瘤，以解除對顱內重要結構的壓迫，包括恢復正常極夜循環、緩解露內高壓等，同時為后期放療、化療創造條件。 （3）對切除的腫瘤進行病理學診斷。 2、放射治療 手術以后的常規輔助治療。主要用
視力下降別大意－或是腦瘤作祟
視力下降、多年生理期紊亂，這兩種癥狀竟緣于同一病根，普通人估計很難想得到。也正因此，45歲的阿虹一直沒有就醫，還以為自己是產后恢復不好；視力下降是因為親人離世太傷心……等到有一天突然失明入院，醫生才幫她揪出病根——腦部垂體腺瘤。 多年身體不適沒重視 一朝突然失明 近8年來，阿虹的例假一直都
Science子刊:腦瘤重磅療法問世
昨天，美國前總統奧巴馬罕見地在推特上寫道：“約翰·麥凱恩是一名美國英雄，也是我見過的最勇敢的斗士之一。癌癥根本不知道它面對的是怎樣一名對手。約翰，讓癌癥見鬼去吧！”不到24個小時，這條推文收獲了150萬個“贊”。 麥凱恩是奧巴馬在2008年美國大選中的競選對手。一天前，他的辦公室向外界宣布
多發性腦瘤的發病機制
關于多發腦膜瘤的發生機制，目前有多病灶學說和單病灶學說兩種。多病灶學說認為患者體內環境相同，因此腫瘤可能同時發生于多處蛛網膜細胞；單病灶學說認為是脫落的腫瘤細胞經腦脊液循環或血液循環播散而產生的新腫瘤。在組織學上，多發性腦膜瘤可以是同一病理類型，也可為不同病理類型。
關于良性腦瘤的病因分析介紹
醫學對腦膠質瘤的病因尚不甚明了，近代多數學者認為是由多種因素綜合作用的結果,歸納起來有： ①腦胚胎組織發育異常； ②遺傳因素，近代來認為膠質瘤有遺傳傾向； ③化學因素，近代來認為致癌物甲基膽蔥及甲基業硝脲或乙基亞硝脲口服或靜注都可致腦膠質瘤；些病毒病因，國外一些學者用某些病毒能在多種動物身
PNAS：量體裁衣，治療兒童腦瘤
研究兒童腦瘤的科學家們發現，BRAF基因上的不同突變將需要特異性的治療方式，文章發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。研究顯示，基因測序數據能幫助人們，依據患兒腫瘤中的特定突變來實現個性化醫療。 “對腫瘤基礎生物學了解得越多，我們就離個性化治療越近。同一個基因上的不同突變，對治療藥物的反
關于小兒腦瘤的檢查的介紹
小兒出現進行性加重的顱內高壓，或相關的局灶性癥狀體征時，應注意顱內腫瘤的可能性。 頭顱影像學檢查是進一步確診的關鍵，電子計算機斷層掃描（CT）能幫助大部分患兒明顯診斷，但對后顱窩區腫瘤因受顱底骨影重疊干擾，清晰度不如磁共振成像（MRI）后者較CT成像更清晰，有鮮明的腦內解剖顯示，因而對中線結構
PNAS：胞外體揭開腦瘤的秘密
“人們一直認為細胞是封閉的實體，通過分泌可溶的信號分子進行交流。近來研究顯示，細胞能夠通過包裹著遺傳物質和信號蛋白的胞外體，交換更為復雜的信息。這是細胞通訊機制中的新觀點，”Lund大學的腫瘤學教授Dr Mattias Belting說。 胞外體exosome是僅30nm的小囊泡，它們
關于多發性腦瘤的預后介紹
多發性腦膜瘤全部切除腫瘤后預后較好，但往往由于腫瘤存在于多個部位，一次手術常不能全切腫瘤，多次手術會給患者的身體和心理帶來沉重負擔，術后并發癥也相應地增多，因此預后往往不如單發的腦膜瘤。特別是合并聽神經瘤的多發腦膜瘤，術后復發的機會比單純多發腦膜瘤的多。術中盡量切除腫瘤組織及受累及的硬腦膜，術后
關于多發性腦瘤的護理介紹
多發性腦膜瘤的位置多變，因此臨床表現也多樣化，多個腫瘤所在部位的定位癥狀或體征均可同時出現，但常以較大腫瘤所在部位的癥狀較為明顯，如雙側腫瘤常以一側癥狀為主，很少有雙側癥狀同時出現者，待切除一側腫瘤后，另一側腫瘤的癥狀就表現得比較明顯了。與單發腦膜瘤相比，多發腦膜瘤顱內壓增高癥狀較為突出，原因是
關于星形腦瘤的基本信息介紹
星形腦瘤又稱為星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ，別名：星細胞瘤；astrocytic glioma；astroma。星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲