頭孢菌素類抗生素的基本結構介紹
頭孢菌素類抗生素是從頭孢菌素的母核7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）接上不同側鏈而制成的半合成抗生素。本類抗生素具有抗菌譜廣、殺菌力強、對胃酸及對β-內酰胺酶穩定，過敏反應少，（與青霉素僅有部分交叉過敏現象）等優點。根據其抗菌作用特點及臨床應用不同，可分為四代頭孢菌素）。......閱讀全文
頭孢菌素類抗生素的基本結構介紹
頭孢菌素類抗生素是從頭孢菌素的母核7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）接上不同側鏈而制成的半合成抗生素。本類抗生素具有抗菌譜廣、殺菌力強、對胃酸及對β-內酰胺酶穩定，過敏反應少，（與青霉素僅有部分交叉過敏現象）等優點。根據其抗菌作用特點及臨床應用不同，可分為四代頭孢菌素）。
頭孢菌素類抗生素的分類特點介紹
第一代頭孢菌素如頭孢氨芐、頭孢拉定、頭孢唑林等 ① 對革蘭陽性菌（包括對青霉素敏感或耐藥的金葡菌）的抗菌作用較第二、三代強，對革蘭氏陰性菌的作用較差； ② 對青霉素酶穩定，但仍可為革蘭陰性菌的β-內酰胺酶所破壞； ③ 對腎臟有一定毒性。 第二代頭孢菌素如頭孢呋辛、頭孢孟多、頭孢克洛等
頭孢菌素類抗生素的抗菌機制介紹
抗菌譜廣，多數革蘭陽性菌對之敏感，但腸球菌常耐藥；多數革蘭陰性菌極敏感，除個別頭孢菌素外，綠膿桿菌及厭氧菌常耐藥。本類藥與青霉素類，氨基甙類抗生素之間有協同抗菌作用。 頭孢菌素類為殺菌藥，抗菌作用機制與青霉素類相似，也能與細胞壁上的不同的青霉素結合蛋白（PBPs）結合。 細菌對頭孢菌素類與青
頭孢菌素類抗生素的體內過程的介紹
多需注射給藥。但頭孢氨芐、頭孢羥氨芐和頭孢克洛能耐酸，胃腸吸收好，可口服。 頭孢菌素吸收后，分布良好，能透入各種組織中，且易透過胎盤。在滑囊液、心包積液中均可獲得高濃度。頭孢呋辛和第三代頭孢菌素多能分布于前列腺。第三代頭孢菌素還可透入眼部眼房水。膽汁中濃度也較高。其中以頭孢哌酮為最高，其次為頭
硫脒頭孢菌素的基本介紹
硫脒頭孢菌素具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
頭孢菌素的基本信息介紹
頭孢菌素類抗生素是廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類分子中含有頭孢烯的半合成抗生素，屬于β－內酰胺類抗生素，是β-內酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物，因此它們具有相似的殺菌機制。 本類藥可破壞細菌的細胞壁，并在繁殖期殺菌。對細菌的選擇作用強，而對人幾乎沒有毒性，具有抗菌譜廣
頭孢菌素類抗生素的臨床應用
第一代頭孢菌素，主要用于耐藥金葡菌感染，常用頭孢噻吩、頭孢拉定、及頭孢唑啉，后者肌注血濃度為頭孢菌素類中最高，是一代中最廣用的品種。口服頭孢菌素主要用于輕、中度呼吸道和尿路感染。 第二代頭孢菌素用以治療大腸桿菌、克雷伯菌、腸桿菌、吲哚陽性變形桿菌等敏感菌所致的肺炎、膽道感染、菌血癥、尿路感染和
頭孢菌素類抗生素的臨床應用
? 頭孢菌素類根據其抗菌譜、抗菌活性、對β內酰胺酶的穩定性以及腎毒性的不同，目前分為四代。第一代頭孢菌素主要作用于需氧革蘭陽性球菌，僅對少數革蘭陰性桿菌有一定抗菌活性；常用的注射劑有頭孢唑林、頭孢噻吩、頭孢拉定等，口服制劑有頭孢拉定、頭孢氨芐和頭孢羥氨芐等。第二代頭孢菌素對革蘭陽性球菌的活性與第
頭孢菌素類抗生素臨床應用指南
? 頭孢菌素類根據其抗菌譜、抗菌活性、對β內酰胺酶的穩定性以及腎毒性的不同，目前分為四代。第一代頭孢菌素主要作用于需氧革蘭陽性球菌，僅對少數革蘭陰性桿菌有一定抗菌活性；常用的注射劑有頭孢唑林、頭孢噻吩、頭孢拉定等，口服制劑有頭孢拉定、頭孢氨芐和頭孢羥氨芐等。第二代頭孢菌素對革蘭陽性球菌的活性與第
關于頭孢菌素5號的基本介紹
用于敏感菌所致呼吸道感染、膽囊炎、肝膿腫、心內膜炎、敗血癥、扁桃體炎和中耳炎的治療的一種藥物。 頭孢唑啉；先鋒霉素Ⅴ；頭孢唑林；先鋒唑啉鈉；西孢唑啉；唑啉頭孢菌素；先鋒唑啉；先鋒啉；凱復；Cefazolin sodium；Ancef；Cefamedin；Kefzol；Totacef
羥芐唑頭孢菌素的基本介紹
羥芐唑頭孢菌素是一種藥品名稱。 1、羥芐唑頭孢菌素的別名：甲酸芐四唑頭孢菌素鈉；羥芐四唑頭孢菌素；羥芐唑頭孢菌素；頭孢孟多酯鈉；頭孢羥唑；頭孢孟多；先鋒羥芐唑；頭孢羥酮 ；甲酰芐四唑頭孢菌素鈉、先鋒羥芐唑、注射用猛多力、猛多力. 2、羥芐唑頭孢菌素的外文名：Cefamandole , Cef
頭孢菌素Ⅰ號的基本信息介紹
頭孢菌素Ⅰ號是一種醫學藥品。 一、頭孢菌素Ⅰ號的藥品簡介： 別名：噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢噻吩；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢菌素Ⅰ號鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 分類：抗生素 > 頭孢菌素類 > 第一代； 劑型：注射用頭孢
頭孢菌素類抗生素的主要世代有哪些？
頭孢菌素類抗生素是一類廣泛應用于治療細菌感染的抗生素。根據其抗菌譜和化學結構的不同，頭孢菌素類抗生素可以分為幾個世代。以下是頭孢菌素類抗生素的主要世代： 第一代頭孢菌素：主要包括頭孢唑林、頭孢噻吩、頭孢氨芐等。這些藥物主要對革蘭陽性菌有較好的抗菌活性，但對革蘭陰性菌的活性較弱。 第二代頭孢菌
頭孢菌素類抗生素臨床應用中的問題
? 頭孢菌素類抗生素因其抗菌譜廣、殺菌力強、耐酸耐酶、毒性及不良反應小而廣泛應用于臨床并作為首選。近年來，由于臨床應用抗生素的種類增多，β-內酰胺類抗生素中最常用的青霉素類、頭孢菌素類藥物也出現許多劑型。其中以頭孢哌酮鈉、頭孢噻肟鈉、頭孢曲松鈉、頭孢他啶等第三代頭孢菌素類抗生素的不良反應最為普遍
簡述頭孢菌素類抗生素的不良反應
常見者為過敏反應，偶可見過敏性休克，哮喘及速發型皮疹等，青霉素過敏者約有5%～10%對頭孢菌素有交叉過敏反應；靜脈給藥可發生靜脈炎；第一代的頭孢噻吩、頭孢噻啶和頭孢氨芐大劑量時可出現腎臟毒性，這與近曲小管細胞損害有關。由于頭孢菌素鈉鹽含鈉量可達2.0～3.5Eq/g，大量靜注時應注意高鈉血癥的發
頭孢菌素類抗生素用藥誤區實例分析
? 1、典型病例：患兒因上呼吸道感染，靜脈滴注頭孢拉定1.0g，約3h后，患兒小便才呈紅色，無其他不適。尿常規示：潛血呈（++++），紅細胞滿視野，停用頭孢拉定，給予維生素C、氨甲苯酸靜脈推注，口服波尼松、卡巴克洛，3日后，尿常規恢復正常。??? 用藥分析：本例屬藥物選擇不當。本病例未充分考慮特殊人
關于頭孢菌素Ⅰ號的基本信息介紹
頭孢菌素Ⅰ號是一種醫學藥品。 一、頭孢菌素Ⅰ的藥品簡介： 別名：噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢噻吩；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢菌素Ⅰ號鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium 分類：抗生素 > 頭孢菌素類 > 第一代； 劑型：注射用頭孢菌
頭孢菌素類抗生素與阿奇霉素合用
? 傳統觀念認為，頭孢菌素類藥物屬于繁殖期速效殺菌劑，阿奇霉素（大環內酯類）屬于速效抑菌劑。在聯合配伍上不宜合用，合用會有拮抗作用。但在臨床中，頭孢菌素類抗生素經常和阿奇霉素合用，在“hclqy”發起的“頭孢類藥物能否與阿奇霉素合用”的調查中，約77.58％（398）的人都認為兩類藥物之間可以合用。
第二代頭孢菌素的基本介紹
除保留了第一代的對革蘭氏陽性菌的作用外,由于它們對革蘭氏陰性桿菌產生的β-內酰胺酶較第一代穩定,抗菌譜也較第一代廣,所以顯著地擴大和提高了對革蘭氏陰性桿菌作用。對革蘭氏陽性細菌,除對痢疾桿菌和沙門氏菌顯示較強的抗菌活性外，對大腸桿菌、肺炎桿菌的抗菌作用優于第一代頭孢菌素。它們對第一代頭孢菌素抗菌
關于糖苷類抗生素的基本介紹
很多糖苷類抗生素在生物合成中經過了立體和區域選擇性的糖基化，在這一生物反應中，糖基轉移酶催化其結構中的糖基以單糖、雙糖和寡糖鏈的形式結合到配基上從而形成特定的C?、N?和O?苷(Fig.1)。糖苷類抗生素的生物合成途徑中，糖基化通常是后修飾的最后一步，如萬古霉素(vancomycin)、替考拉寧
關于多肽類抗生素的基本介紹
多肽類抗生素polypeptide antibiotic 具有多肽結構特征的一類抗生素。包括多粘菌素類（多粘菌素B、多粘菌素E）、桿菌肽類（桿菌肽、短桿菌肽）和萬古霉素。 從多粘桿菌屬不同的細菌中分離出的一組抗生素，根據其化學結構的不同可分為多粘菌素A、B 、C、D、E、K、M和P8種，其中僅
關于糖肽類抗生素的基本介紹
糖肽類抗生素在結構上共具高度修飾的七肽骨架，作用靶點在細菌胞壁成分D-丙氨酰-D-丙氨酸上。依據所含氨基酸的不同可分為四個族：vancomycin族，ristocetin族，avoparcin族，synmonicin族。 糖肽類有鏈霉菌或放線菌所產生，其結構為線性多肽。目前臨床應用的糖肽類抗菌
β內酰胺類抗生素青霉素的基本結構
基本結構 青霉素G是最早應用于臨床的抗生素，由于它具有殺菌力強、毒性低、價格低廉、使用方便等優點，迄今仍是處理敏感菌所致各種感染的首選藥物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄和容易引起過敏反應等缺點，在臨床應用受到一定限制。1959年以來人們利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA
頭孢菌素的化學結構是什么？
β-內酰胺環：這是頭孢菌素的核心結構，由一個四元環和一個五元環組成。β-內酰胺環是頭孢菌素發揮抗菌作用的關鍵結構。 噻唑環：頭孢菌素分子中的一個側鏈，與β-內酰胺環通過一個硫原子連接。噻唑環有助于提高頭孢菌素的穩定性和抗菌活性。 四元環：頭孢菌素分子中的一個側鏈，與噻唑環通過一個硫原子連接。
關于第二代頭孢菌素的基本介紹
除保留了第一代的對革蘭氏陽性菌的作用外,由于它們對革蘭氏陰性桿菌產生的β-內酰胺酶較第一代穩定,抗菌譜也較第一代廣,所以顯著地擴大和提高了對革蘭氏陰性桿菌作用。對革蘭氏陽性細菌,除對痢疾桿菌和沙門氏菌顯示較強的抗菌活性外，對大腸桿菌、肺炎桿菌的抗菌作用優于第一代頭孢菌素。它們對第一代頭孢菌素抗菌
關于第三代頭孢菌素的基本介紹
對多種β-內酰胺酶穩定,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有顯著的抗菌活性。與第一、二代相比，其抗菌譜更廣，抗菌活性更強。特別對革蘭氏陰性桿菌的抗菌譜廣、抗菌作用強。有些品種對綠膿桿菌或脆弱擬桿菌亦有很好的抗菌作用。 它們除對痢疾桿菌、沙門氏桿菌有高度抗菌活性外，對大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、產氣桿菌
頭孢菌素酶的基本定義
AmpC 酶是AmpCβ內酰胺酶的簡稱。?是由腸桿菌科細菌或和綠膿假單胞菌的染色體或質粒介導產生的一類β內酰胺酶,屬β內酰胺酶Ambler 分子結構分類法中的C 類和Bush Jacoby Medeiros 功能分類法中第一群，即作用于頭孢菌素、且不被克拉維酸所抑制的β內酰胺酶。故AmpC 酶又稱作
關于頭孢類抗生素的基本介紹
頭孢菌素類抗生素是廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類分子中含有頭孢烯的半合成抗生素，屬于β－內酰胺類抗生素，是β-內酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物，因此它們具有相似的殺菌機制。 本類藥可破壞細菌的細胞壁，并在繁殖期殺菌。對細菌的選擇作用強，而對人幾乎沒有毒性，具有抗菌譜廣
碳青霉烯類抗生素的基本介紹
碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣，抗菌活性最強的非典型β-內酰胺抗生素，因其具有對β-內酰胺酶穩定以及毒性低等特點，已經成為治療嚴重細菌感染最主要的抗菌藥物之一。其結構與青霉素類的青霉環相似，不同之處在于噻唑環上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵（見圖）；另外，其6位羥乙基側鏈為反式
關于氯霉素類抗生素的基本介紹
氯霉素類抗生素，英文全名chloram phenicols，包括有氯霉素、甲砜霉素及無味氯霉素等。氯霉素的化學結構含有對硝基苯基、丙二醇與二氯乙酰胺三個部分（見圖），其抗菌活性主要與丙二醇有關。