關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細胞外液。羧芐西林主要以腎小球分泌的形式排泄。95%的給藥劑量以原形從尿中排出，75%～85%在前9h排出，僅不是5%的藥物被代謝。腎功能正常者消除半衰期為1h，腎功能減退的患者其半衰期延長（無尿患者為13～16h），應注意給藥劑量的調整。......閱讀全文
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。 本品的分布容積(Vd)為0.18
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
口服不吸收：靜注5g，血清藥濃度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物，約90%由尿排泄。肌注1g，尿藥濃度于2小時達峰值，可達幾千μg/m1，對治療尿路感染極為有利。本品有一定量透過血腦屏障，在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。 適應癥主要用于治
關于磺芐西林的藥代動力學介紹
磺芐西磺芐西林磺芐西林鈉口服不吸收，肌內注射或靜脈給藥后，吸收迅速。肌內注射1g，0.5h后血藥濃度達峰值，約為30μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水中，其中在膽汁中藥物濃度較高，可達700μg/ml。磺芐西林血漿蛋白結合率較高，半衰期約為2.5～3
關于羧芐西林的基本介紹
羧芐西林（carbenicillin）化學名為：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，淡黃色粉末，分子式為C17H18N2O6S，分子量為378.40000，密度為1.53g/cm3，沸點為737.
羧芐西林鈉介紹
?性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml
關于羧芐西林鈉的基本介紹
羧芐西林鈉是一種藥名，可用其他敏感的腸桿菌屬所致的系統性感染。對革蘭陽性菌的作用類似氨芐西林但稍弱。腸球菌對本品較不敏感。對產酶金黃色葡萄球菌無效。對于革蘭陰性菌的抗菌譜較氨芐西林為廣，包括綠膿桿菌、吲哚陽性變形桿菌、部分沙雷桿菌、部分腸桿菌以及部分擬桿菌等。但多數的綠膿桿菌株對本品敏感性差，本
關于羧芐西林鈉的用法用量介紹
尿路感染：4～8g/d，分3～4次靜注或肌注。系統感染和嚴重的尿路感染：1日量為200mg/kg，分次靜滴。綠膿桿菌系統感染：1日量為400～500mg/kg，分次靜注或連續滴注。兒童尿路感染：1日量為50～200mg/kg；系統感染1日量為300～500mg/kg，用法如上。本品亦可作胸腔或關
關于羧芐西林鈉的用法用量介紹
本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或靜脈注射，兒童每6小時按體重12.5～50mg/kg注射；嚴重感染，成人一日10～30g，分2～4次靜脈滴注或注射，兒童每日按體重100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生兒體重低于2kg者，首劑按體重100mg/Kg，
關于羧芐西林鈉的藥理毒理介紹
本品為廣譜青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。對大腸埃希菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌具有抗菌作用。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱擬桿菌、梭狀
羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
羧芐西林的用法用量介紹
1.尿路感染： （1）成人：每天4～8g，每6小時1次； （2）兒童：每天50～200mg，每4～6小時1次。 2.靜脈注射： （1）尿路感染：①成人，每天4～8g，每6小時1次，對重癥感染，每天200mg/kg持續性或間歇靜脈滴注；②兒童：每天50～200mg/kg，每4～6小時1次或
關于羧芐西林鈉的注意事項介紹
1．本品含鈉量較高，故限制鈉鹽攝入的患者應慎用本品。 2．使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，呈陽性反應者禁用。 3．對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 4．腎功能不全患者應用本品可導致
注射用羧芐青霉素的藥代動力學
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分布容積(Vd)為0.18L/
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
關于氟氯西林的藥代動力學介紹
氟氯西林口服不吸收。肌注1g后，血藥峰濃度于0.8h后到達，為44.6mg/L，生物利用度89.5%。分布容積廣，為20.6L。消除半減期1.9h。靜脈推注1g(推注10min)的即刻血藥濃度134mg/L：24h內約70%以原形由尿液排出，約1%～2%由糞排出。4h血透可清除本品，25%～50
關于萘夫西林的藥代動力學介紹
肌肉注射本品0.5克，半小時后血清濃度達高峰，為7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小時內血藥濃度可達高峰，約為14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血藥濃度提高一倍。本品血清半衰期1.5小時以上。本品組織分布廣泛，有效藥物濃度集中在膽、腎、肺、心、腸和肝中；以小腸、肝、腎中濃度最高；肌注
關于氨芐西林片的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期( t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
關于卡茚西林的藥代動力學介紹
卡茚西林口服吸收率為30%～50%，分布容積為9～18L/kg。口服給藥0.5g、1g，約1h后達血藥濃度峰值，分別為2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白結合率約為50%，藥物在肝臟中的代謝很少。80%～85%的藥物以原形形式經腎隨尿液排出。腎功能正常者，清除半衰期約為1.0h；腎功能不全者
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于雙氯西林的藥代動力學介紹
雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林的吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服1~2小時內血藥濃度均可達到高峰值，半衰期為0.5-1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
關于羧芐西林的藥物相互作用
1.羧芐西林與慶大霉霉素合用在體外對銅綠假單胞菌、變形桿菌、不動桿菌、產堿桿菌有協同抗菌作用。 2.羧芐西林與慶大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星聯用對耐羧芐西林或耐氨基糖苷類藥的沙雷菌有協同抗菌作用。 3.乙酰半胱氨酸可加強羧芐西林在體外對銅綠假單胞菌的抑菌作用。 4.羧芐西林與丙磺舒合用可阻
使用羧芐西林的不良反應介紹
1.以皮疹較為多見，偶見過敏性休克。 2.肝毒性：少數患者用藥后可出現暫時性血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶及乳酸脫氫酶升高。偶有出現惡心、嘔吐、肝腫大和壓痛等輕型無黃疸型肝炎癥狀，肝活檢顯示點狀肝細胞壞死的報道。 3.腎毒性：據報道，用藥后偶可致間質性腎炎。 4.血液系統：腎功能損害者大劑量（
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于甲氧芐啶的藥代動力學介紹
甲氧芐啶口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服0.1g，1～4h后達血藥濃度峰值，約為1mg/mL。甲氧芐啶表觀分布容積為1.2～2.2L/kg。藥物吸收后廣泛分布至組織和體液中，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。甲氧芐
關于頭孢羥氨芐的藥代動力學介紹
1、頭孢羥氨芐的藥代動力學 空腹口服本品0.5g后1.5小時達血藥峰濃度（cmax），為16mg/L，12小時尚有微量，血消除半衰期（t1/2h）為1.5小時。食物對血藥峰濃度（cmax）和血消除半衰期（t1/2h）無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后兩