高脂蛋白血癥Ⅴ型的常見癥狀
腹痛 肝脾腫大 高尿酸血癥 皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能發生肝脾腫大，腹絞痛，高尿酸血癥和高糖血癥，血清混濁或牛奶狀，甘油三酯持續增高，而膽固醇水平正常或略高，VLDLS和乳糜微粒增高，應做糖耐量試驗和尿酸水平測定。 并發病癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就轉變為Ⅳ型。肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能有肝脾腫大、腹絞痛、高尿酸血癥和高糖血癥。甘油三酯超過1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治療的病人可發生冠脈硬化性心臟病，復發性胰腺炎。......閱讀全文
Ⅲ型高脂蛋白血癥的代謝性改變
Ⅲ型屬于家族遺傳性高脂蛋白血癥，血清電泳圖譜上β-脂蛋白帶與前β-脂蛋白帶融合，呈現一個寬而濃染的色帶，稱為“闊β帶”，因而出現β-移動度的VLDL，故也稱為高β-VLDL血癥。病因為ApoE異常，屬顯性遺傳。正常人ApoE約65％-75％為E3/E3型，患者亦多見ApoE2/E2型，后者與受體結合
高脂蛋白血癥Ⅱ型的診斷及檢查
診斷 根據臨床表現，皮損特點，血清電泳分析和超速離心的特征性即可診斷。 檢查 高脂蛋白血癥Ⅱa型，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血癥Ⅱb型，血清由清亮或混濁，膽固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和
高脂蛋白血癥Ⅰ型的檢查及鑒別診斷
檢查 三酰甘油的顯著升高可使血漿呈乳狀樣，乳糜微粒折射光產生乳狀樣，放置4℃，24小時則在血漿中有一層乳油狀物積聚，這層乳油狀物覆蓋在澄清的血漿上具有診斷價值。脂蛋白脂酶的活力在注射Ⅳ型肝素后不能恢復（肝素后的脂溶作用）。如乳油狀物下的血漿是混濁的，則VLDL、三酰甘油亦升高（Ⅴ型高脂蛋白血癥
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的預防
1.目前對家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型尚無特效的預防辦法，要加強防治人員對本病的認識，了解本病的危害和嚴重后果。 2.患有家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的患者要主動接受低脂肪和低碳水化合物飲食治療。及時選用適宜的降血脂藥物堅持治療。 3.家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型患者要定期檢測個人的血脂，使之維持在正常
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的病因
由于目前有關家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚，也未發現具有診斷意義的遺傳標記，故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關： ①FCH患者多伴有Apo B合成過多，因而體內VLDL的合成增加； ②脂蛋白的結構異常，表現在LDL顆粒中含Apo B相對較多，因而產
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的預后
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型男性患者多表現為早年出現冠心病，發生心肌梗死的平均年齡在40歲左右。同時也是40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中最多見的血脂異常類型。
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的診斷
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）最突出的特征是，在同一家族中，發現有各種不同類型的高脂蛋白血癥患者，并有60歲以下發生心肌梗死的陽性家族史。由于目前有關FCH的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚，也未發現具有診斷意義的遺傳標志，所以要建立FCH的診斷，了解家族史是必不可少的。現將FCH的臨床和生
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的簡介
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（familial combined hyperlipidemia，FCH）是于1973年首次被認識的一個獨立的病癥。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）為最多見的
簡述普通型間質性肺炎常見癥狀
間質性肺炎在病情早期的時候癥狀不明顯，只是在間質性肺炎的病情嚴重的時候出現進行性的呼吸困難，之后，間質性肺炎的癥狀會隨著病情的加重而改變。 1.進行性呼吸困難為本病特征。 2.刺激性干咳或伴少量粘痰，少數有黃痰及血痰。 3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。 4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音
高脂蛋白血癥Ⅰ型的病理病因及發病機制
病理病因 遺傳因素 由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合征，系常染色體隱性遺傳。 發病機制 由于血管內皮細胞脂蛋白酶遺傳性缺乏或甘油三酯結合到特異性apo-蛋白，加上外源性脂肪攝入，繼發乳糜微粒代謝障礙，結果引起乳糜粒積累，血清中水平升高，組織中甘油三酯沉積。
高脂蛋白血癥Ⅰ型的并發癥及檢查
并發病癥 1.早發性冠心病在家族性高膽固醇血癥較為常見 平均發病年齡為男性45歲，女性55歲，年齡最小的患兒于18個月即發生心肌梗死，其他部位的動脈亦可發生粥樣硬化，如頸動脈發生粥樣硬化可引起頸動脈狹窄，體檢時在頸動脈部位可聽到血管雜音。 2.明顯的高甘油三酯血癥可引起急性胰腺炎。 檢查
高脂蛋白血癥Ⅲ型的并發癥及檢查
并發癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就轉變為Ⅳ型。肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能有肝脾腫大、腹絞痛、高尿酸血癥和高糖血癥。甘油三酯超過1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治療的病
關于Ⅰ型高脂蛋白血癥的預后和治療介紹
降低循環中乳糜微粒的目標是避免發生急性胰腺炎,進食脂肪食物后發生再發性腹痛常標志發生嚴重的,有時是致命的出血性胰腺炎,因為高甘油三酯血癥是由攝入脂肪所致,飲食中必須限制所有途徑的脂肪攝入(不管是飽和脂肪酸還是不飽和脂肪酸),每天的熱卡補充用20~40g的中等鏈(C12或更小)的甘油三酯,這些脂肪
高脂蛋白血癥Ⅱ型的檢查及并發癥
檢查 高脂蛋白血癥Ⅱa型，血清透明，膽固醇及β-脂蛋白明顯增高，apo-β和LDL膽固醇升高，甘油三酯正常。高脂蛋白血癥Ⅱb型，血清由清亮或混濁，膽固醇、甘油三酯、LDL和前β-脂蛋白(VLDLS)均升高。Apo-B和apo-CⅢ升高，只有通過血清電泳分析和超速離心，與高脂蛋白血癥Ⅲ型鑒別。
高脂蛋白血癥Ⅱ型的并發癥及治療
并發癥 在外源性甘油三酯供給減少的情況下，就轉變為Ⅳ型。肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。皮膚表現為發疹性黃瘤，動脈硬化發生率情況尚不清楚，可能有肝脾腫大、腹絞痛、高尿酸血癥和高糖血癥。甘油三酯超過1000mg/dl可以引起急性胰腺炎。不接受治療的病
高脂蛋白血癥Ⅲ型的病因及臨床表現
病因 β-脂蛋白在血清中高于正常所致。VLDLS分解代謝障礙，導致LDL前體和中間體累積。清除缺陷由突變的apo-E引起，為常染色體隱性遺傳。除了apo-E2同種型純合子外，還有6種apo-E基因突變被發現可以常染色體顯性遺傳方式導致Ⅲ型高脂蛋白血癥表現型。但在apo-E突變的基礎上表現出血脂
概述家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型的治療
家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型（FCH）患者并發冠心病的危險性明顯性增加，所以糾正高脂血癥是很有必要的。治療的第1步是采用飲食療法。不過，許多FCH患者單用飲食療法難達到理想的降低血脂的效果，常需要考慮應用藥物治療。 已報道用于治療FCH的藥物有：煙酸、纖維酸類、三羥基三甲基戊二酰輔酶A（HMG-C
冬眠瘤的常見癥狀
腫瘤好發于肩胛區，胸部，頸，股等處，常位于皮下，偶爾達肌肉組織，境界清楚，直徑可達19cm(平均10cm)，臨床經過良性，緩慢增大，偶有觸痛。
褶爛的常見癥狀
紅斑鱗屑 丘疹 新生兒皮膚褶皺 紅斑樣皮疹 皮膚皸裂 皮疹初起時皮膚呈潮紅腫脹或暗紅色斑，繼之浸漬糜爛、滲液。皮損范圍與皺褶皮膚相一致，邊界清楚。繼發感染時有膿性分泌物，炎癥明顯者可伴發淋巴結炎。重者可有水皰和淺潰瘍。自覺瘙癢灼痛。皮損好發于皺褶處，如乳房下、腹股溝、臀溝、腋窩、肘窩、臍窩、頸
胃腫瘤的常見癥狀
絕大多數中晚期胃癌患者以胃疼痛為首發癥狀，發生率超過50％ 。胃疼痛一般位于右肋部或劍突下，疼痛性質為間歇性或持續性隱痛。鈍痛或刺痛，疼痛前一段時內，患者可感到右上腹不適。疼痛可時輕時重或短期自行緩解。疼痛產生的原因主要是腫瘤迅速增大，壓迫肝包膜，產生牽拉痛，也可因腫瘤的壞死物刺激肝包膜所致。
雙重輸尿管的常見癥狀
泌尿系感染 尿頻 尿急 尿失禁 射精疼 臨床癥狀隨性別不同而差別很大，由于胚胎學差異，男性異位輸尿管多開口于膀胱頸，前列腺，精囊，附睪和輸精管，均位于尿道外括約肌以上，所以一般以泌尿系感染癥狀為主，如便秘，恥骨后疼痛，射精不適等，亦可伴尿急，尿頻，偶以不育就診但罕有尿失禁，就女性而言，最常見開
脊髓空洞的常見癥狀
脊髓內空洞形成 截癱 定位神經體征 節段性分離性感覺障礙 眼球震顫 泌尿系感染 步態不穩 角膜炎 眩暈 惡心 發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見，男多于女，曾有家族史報告，脊髓空洞癥的臨床表現有三方面，癥狀的程度與空洞發展早晚有很大關系，一般病程進展較緩慢，早期出現的癥狀多呈節段性分布，最
震顫型腦癱的癥狀
震顫型腦癱[1]主要病變在錐體系及小腦，北京華康中醫院專家講解腦癱震顫型以身體的某一部分在一個平面內呈不隨意的、節律性的搖動為特征。臨床主要表現為靜止性震顫，粗大而有節律，有意識動作時可暫時被抑制，多見于上肢。有時為動作性震顫，動作時加重，有眼球震顫。單純的震顫型腦癱罕見，多與其他型混合存在。
胃型哮喘的癥狀
1、哮喘患者出現惡心、泛酸、上腹部燒灼痛表現。 2、胃食管反流可同時伴急性吸入性肺炎、肺膿腫等，吸入量大時可使pH降低，嚴重破壞肺泡表面活性物質和正常肺組織，化學物刺激反應使肺毛細血管滲透性增加，嚴重時可導致ARDS的發生。 夜間咳嗽、喘鳴、胸悶、喘息突然發作者伴有惡心、反酸、上腹部燒灼痛，
腹型癲癇的癥狀
本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (7)常規
中心型肺癌的癥狀
1、咳血和血痰 咳血和血痰的癥狀主要是因為患者的腫瘤表面含有的豐富的血管，而劇烈的咳嗽很可能就會導致相應部位的毛細血管管壁破裂，如果毛細血管管壁破裂就會導致泡沫狀的鮮紅的血量較少的咳血和血痰癥狀，該癥狀多是發生在該病的中晚期。 2、發熱 中心型肺癌的腫瘤細胞會引發患者的支氣管管腔受壓、阻
丙型病毒型肝炎的癥狀體征
（一）潛伏期：丙型肝炎2周—6月，平均40d。 （二）臨床經過 1、急性肝炎 各型病毒均可引起。丙型肝炎超過50％轉慢性。 （1）極性黃疸型肝炎：臨床經過的階段性較為明顯，可分為三期，總病程2—4個月。黃疸前期：丙型肝炎起病相對較緩，僅少數有發熱。少數患者以頭痛、發熱、四肢酸痛等癥狀為主，類
高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病機制及發病原因
發病原因 乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥，是高脂蛋白血癥Ⅰ型和Ⅳ型的結合型。 發病機制 肝臟內源性甘油三酯合成增加，也有外源性乳糜微粒血癥，一些病人脂蛋白酶水平降低。
高脂蛋白血癥Ⅳ型的發病原因及發病機制
發病原因 糖類物質攝入過量，肝臟甘油三酯合成增加，或脂肪組織中內源性甘油三酯代謝遲緩，誘發本病，很多病人肥胖和(或)酗酒。 發病機制 它是一種常由糖類促發的高β-脂蛋白血癥。是最常見的類型，成年發病。呈常染色體隱性遺傳，但外源性因子起著重要作用。40%病例有高尿酸血癥，90%病人有隱性糖尿
高脂蛋白血癥Ⅱ型的發病原因及發病機制
發病原因 高脂蛋白血癥Ⅱa型：代謝障礙缺陷如LDL受體缺陷，可由成纖維細胞培養證明。 高脂蛋白血癥Ⅱb型：至今尚不清楚。 發病機制 高脂蛋白血癥Ⅱa型：健康人群血清LDL每天代謝率約45%，而純合子病人缺乏有活性的LDL受體，只有17%，異型合子約30%，因為LDLS不能進入細胞，因此不