簡述結構基因的功能
結構基因在理論上有如下兩種功能：其核苷酸順序決定一條多肽鏈(蛋白質鏈)一級結構上的氨基酸序列，即一個順反子（cistron）（帶著足以決定一個蛋白質分子的全部組成需要信息的最短DNA片段）；其核苷酸順序也決定一條多核苷酸鏈（如mRNA）的核苷酸順序。一種結構基因對應于一種蛋白質分子。結構基因在調節基因作用下進行轉錄或停止轉錄，故細胞中某一結構基因的存在并不意味著某一蛋白質的存在。當結構基因發生突變時，相應的蛋白質分子結構可能也將發生改變，從而往往使該蛋白質失活并導致代謝或形態異常。例如，當一個決定人的血紅蛋白的結構基因發生突變時，可能造成遺傳性貧血癥；又如一個決定某種微生物合成某種氨基酸的酶的結構基因發生突變時，可能會使這一微生物菌株成為需要某種氨基酸的營養缺陷型。......閱讀全文
簡述結構基因的功能
結構基因在理論上有如下兩種功能：其核苷酸順序決定一條多肽鏈(蛋白質鏈)一級結構上的氨基酸序列，即一個順反子（cistron）（帶著足以決定一個蛋白質分子的全部組成需要信息的最短DNA片段）；其核苷酸順序也決定一條多核苷酸鏈（如mRNA）的核苷酸順序。一種結構基因對應于一種蛋白質分子。結構基因在調
簡述ras基因的基因結構
ras基因在進化中相當保守，廣泛存在于各種真核生物如哺乳類，果蠅，真菌，線蟲及酵母中，提示它有重要的生理功能.哺乳動物的ras基因家族有三個成員，分別是H-ras,K-ras,N-ras，其中K-ras的第四個外顯子有A,B兩種變異體.各種ras基因具有相似的結構，均由四個外顯子組成，分布于全長
結構基因的功能
結構基因在理論上有如下兩種功能：其核苷酸順序決定一條多肽鏈(蛋白質鏈)一級結構上的氨基酸序列，即一個順反子（cistron）（帶著足以決定一個蛋白質分子的全部組成需要信息的最短DNA片段）；其核苷酸順序也決定一條多核苷酸鏈（如mRNA）的核苷酸順序。一種結構基因對應于一種蛋白質分子。結構基因在調節基
結構基因的功能特點
結構基因在理論上有如下兩種功能:其核苷酸順序決定一條多肽鏈(蛋白質鏈)一級結構上的氨基酸序列,即一個順反子(cistron)(帶著足以決定一個蛋白質分子的全部組成需要信息的最短DNA片段);其核苷酸順序也決定一條多核苷酸鏈(如mRNA)的核苷酸順序。一種結構基因對應于一種蛋白質分子。結構基因在調節基
簡述單體型基因的功能
人類的所有群體中大約存在一千萬個SNP位點，其中稀有的SNP位點的頻率至少有1%。相鄰SNPs的等位位點傾向于以一個整體遺傳給后代。單體型圖將描述人類常見的遺傳多態模式。它包括染色體上具有成組緊密關聯SNPs的區域，這些區域中的單體型，以及這些單體型的標簽SNPs。同時，單體型圖還將標示出那些S
?結構基因的定義和功能
結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列,多個結構基因受單一啟動子共同控制,使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質,其中有組成細胞和組織器官基本成分的結構蛋白、有催化活性的酶和各種調節蛋白等。
簡述操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約
簡述皰疹病毒的基因結構
HSV基因組為一線性DNA分子，由共價連接的長片段（L）和短片段（S）組成。每片段均含有單一序列和反轉重復序列。基因組中有72個基因，共編碼70各異的蛋白質，其中除24種蛋白的特性還不清楚外，有18種編碼蛋白組成病毒DNA結合蛋白及各種酶類，參予病毒DNA合成，包裝及核苷酸的代謝等。30多種不同
WAS基因編碼的功能和結構描述
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) family of proteins share similar domain structure, and are involved in transduction of signals from receptors on th
BRCA1基因的結構功能
BRCA1基因定位于17q21，約81kb, 內含高達4115%的Alu重復序列和418%的其它重復序列。含有23個外顯子。BRCA1編碼蛋白的N末端序列含有一環狀結構域(ringdomain)，能夠與BRCA1相關環狀蛋白(BRCA12associatedringdomainprotein,B
超基因家族的結構功能
超基因家族指一個 共同的祖先基因通過各種各樣的變異，產生了結構大致相同但功能卻不盡相似的一大批 基因組成的更大的基因家族。超基因家族中 的各個成員可以聚集成簇，也可以分散在不 同染色體上，或者兩種情況兼而有之。家族 中各個成員通常具有相關的甚至相同的功 能。
基因轉錄圖的結構或功能
轉錄圖基因轉錄圖即是把細胞內染色體或DNA上所有基因定位在染色體或DNA基因組的不同位置上，反映在 正常或受控條件下能夠表達的cDNA片段數目、種類、結構與功能的信息，是用來表示DNA上哪些核苷酸序列可以編碼蛋白質。生物性狀是由結構或功能蛋白決定的，功能蛋白是由信使RNA（mRNA）編碼的，mRNA
結構基因、調節基因、操縱基因的功能對比
結構基因:是決定合成某一種蛋白質或RNA分子結構相應的一段DNA。結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉錄給mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質或RNA。調節基因:是調節蛋白質合成的基因?。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶,不需要時,則停止合成,它對不同染色
簡述腭咽閉合不全的結構和功能
正常人群中,90%以上形成腭咽閉合的形式是：通過軟腭上抬運動與咽側壁及咽后壁形成接觸,從而達到腭咽閉合,另一些通過咽側壁及咽后壁與軟腭的共同運動達到閉合。參與腭咽閉合的肌肉有腭帆提肌、腭帆張肌、咽上縮肌及參與組成咽側壁的肌肉。 腭裂術后病人中,有相當一部分病人存在腭咽閉合不全,表現為軟腭過短、
簡述Bcl2基因的結構特性
人bcl-2基因有兩個啟動子，分別稱為啟動子1（promoter1,P1）和啟動子2（promoter2,P2）。在人體大多數細胞中，95%以上的bcl-2的轉錄是由P1啟動，它位于翻譯起始點上游約1.7kb處，沒有典型的TATA盒，富含能被Sp-1結合的GC盒，P1驅動的轉錄主要從GC盒附近開
簡述抗癌基因的組成結構
抗癌基因亦稱腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）或隱性致癌基因（recessive onco-gene）。該類基因之存在可抑制細胞惡變，其丟失或失活（二倍體細胞中二個等位基因都失活）情況下促進細胞癌變。首次被鑒定出的是抗癌基因 Rb（Retinoblas-toma），它是從
簡述密碼子的基因定位功能
密碼子的使用模式在細胞核和細胞質遺傳物質之間也存在差異，如核基因中的起始密碼子只有ATG，而線粒體基因中的起始密碼子為ATN；核基因中的終止密碼子TGA在線粒體基因中用來編碼色氨酸等。因此，可以通過比較密碼子的使用模式，來進行真核生物核糖體在細胞內以及未知基因在基因組的定位。
簡述原癌基因的產物和功能
1.細胞外生長因子 作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。 2.跨膜生長因子 受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。 3.細胞內信號傳導分子 將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞增殖。 4.核內轉錄因子 某些癌基因表達蛋
PRKDC基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼dna依賴性蛋白激酶（dna-pk）的催化亞單位。與ku70/ku80異二聚體蛋白共同參與dna雙鏈斷裂修復和重組。編碼的蛋白質是PI3/PI4激酶家族的成員。This gene encodes the catalytic subunit of the DNA-dependent prot
PDGFB基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼由血小板衍生生長因子（PDGF）和血管內皮生長因子（VEGF）組成的蛋白家族成員。編碼的前蛋白經蛋白質水解處理產生血小板衍生生長因子B亞單位，該亞單位可與相關的血小板衍生生長因子A亞單位同二聚或異二聚。這些蛋白結合并激活pdgf受體酪氨酸激酶，在廣泛的發育過程中發揮作用。該基因的突變與腦膜
POLN基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼一個dna聚合酶a型家族成員。編碼蛋白在dna修復和同源重組中起著重要作用。該基因的5'外顯子與來自重疊基因的一些轉錄本共有：79441，它編碼一個擴增蛋白樣蛋白復合物亞單位。This gene encodes a DNA polymerase type-A family mem
WWOX基因的結構特點及功能作用
該基因編碼短鏈脫氫酶/還原酶（SDR）蛋白家族的一個成員該基因跨越FRA16D染色體上常見的脆性位點，具有抑癌基因的功能編碼蛋白的表達能夠誘導細胞凋亡，而該基因的缺陷與多種類型的癌癥有關。這種基因的破壞也與常染色體隱性遺傳脊髓小腦共濟失調12有關。在小鼠中，類似基因的破壞導致類固醇生成受損，此外還表
ZAN基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，在精子粘附卵透明帶的物種特異性中發揮作用。編碼蛋白位于頂體，可能參與信號傳遞或配子識別。該基因的等位基因多態性導致功能性和框移等位基因；參考基因組代表功能性等位基因。該基因的選擇性剪接導致多個轉錄變體。
MYCNOS基因的結構特點和功能作用
該基因反義轉錄至v-myc禽骨髓細胞瘤病毒癌基因神經母細胞瘤衍生同源基因（mycn）。它被認為編碼一種穩定MYCN、防止細胞凋亡和促進細胞增殖的新型小蛋白該位點的轉錄物也可以直接作為功能性rnas向mycn的啟動子招募轉錄調節因子并刺激該癌基因的轉錄。因此，這種基因通過rna和蛋白質產物發揮作用。
PASK基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸激酶家族的一個成員，該家族包含兩個PAS結構域該基因的表達受葡萄糖調節，編碼蛋白在胰島素基因表達調控中起作用這種基因的下調可能在2型糖尿病中起作用。另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變體。This gene encodes a member of the serin
PBK基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，與雙特異性絲裂原活化蛋白激酶（MAPKK）家族有關。有證據表明，有絲分裂磷酸化是必需的催化活性。編碼蛋白可能參與淋巴細胞的激活和支持睪丸功能，并在精子發生過程中發揮作用。這種基因的過度表達與腫瘤發生有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encod
PC基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼丙酮酸羧化酶，它需要生物素和ATP來催化丙酮酸羧化為草酰乙酸活性酶是一種排列在四面體中的同四聚體，該四面體僅位于線粒體基質中。丙酮酸羧化酶參與糖異生、脂肪生成、胰島素分泌和神經遞質谷氨酸的合成該基因突變與丙酮酸羧化酶缺乏癥有關另外，已經發現該基因具有不同的5’utr，但編碼相同蛋白質的剪
PCLO基因編碼的功能和結構描述
這個基因編碼的蛋白質是突觸前細胞骨架基質的一部分，它參與建立活躍的突觸區和突觸小泡的運輸該基因的變異與雙相情感障礙和重度抑郁障礙有關已經發現了兩個編碼不同亞型的轉錄變體。The protein encoded by this gene is part of the presynaptic cytos
PDGFRA基因編碼的功能和結構描述
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
PDILT基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼內質網（er）蛋白中的一個二硫鍵異構酶（pdi）家族成員，該家族催化蛋白質折疊和硫醇二硫鍵交換反應。編碼的蛋白質具有N-端ER信號序列，兩個硫氧還蛋白（Trx）結構域，具有非經典Ser-Lys Gln SER和Ser-Lys Lys Cys基序，分別是兩個類Trx樣結構域和C-末端ER保留