烷基化的斷裂反應機理介紹
多聚反應生成的烯烴在催化劑的作用下得到質子形成正碳離子，這些大分子正碳離子在摘取氫負離子之前自身能夠發生斷裂反應，所生成的較小分子量的正碳離子摘取氫負離子生成烷烴，這就是生成C5、C7等烷烴的原因。 發生斷裂反應還有如下一些證據： ①將2，2，4-三甲基戊烯作為烷基化原料進行反應，在反應產物中發現了C5和C7異構烷烴等低分子產物，說明有斷裂反應。 ②將三甲基戊烷和二甲基己烷在硫酸存在下進行降解反應，生成相當數量的C4～C7等低分子烷烴或烯烴產物。 對斷裂反應的研究發現，烯烴發生多聚合反應所生成的大分子烷基正離子是產生斷裂反應的中間體。在不同的反應條件下，可能發生不同種類的斷裂反應。......閱讀全文
烷基化的斷裂反應機理介紹
多聚反應生成的烯烴在催化劑的作用下得到質子形成正碳離子，這些大分子正碳離子在摘取氫負離子之前自身能夠發生斷裂反應，所生成的較小分子量的正碳離子摘取氫負離子生成烷烴，這就是生成C5、C7等烷烴的原因。 發生斷裂反應還有如下一些證據： ①將2，2，4-三甲基戊烯作為烷基化原料進行反應，在反應產物
簡述烷基化鏈式反應機理
各種丁烯——異丁烷烷基化反應的主要產物是2，2，4-三甲基戊烷，在丙烯異丁烷的烷基化反應中，三甲基戊烷在反應產物中也占有相當數量。 以正碳離子理論為基礎的烷基化反應，可以歸納為以下鏈式反應機理。 任何鏈式反應一般均包括3個步驟，即鏈的引發、鏈的增長、鏈的終止。 （1）鏈的引發 在異丁烷與烯
烷基化的異構化反應機理
①在烷基化的反應溫度下，幾種丁烯之間的熱力學平衡是有利于異丁烯的，從對熱力學有利考慮，異丁烯存在的百分數最高。 ②從研究來看，各種丁烯所得到的烷基化產物的組成大體上是相似的，也就是說這意味著不同丁烯在進入烷基化反應之前，先進行了異構化反應，并且不同丁烯都異構化為一個以異丁烯為主的平衡的組成相似
烷基化的氫負離子轉移反應機理
正碳離子有著從其他烷烴分子上摘取一個氫負離子的可能，從而使自己成為穩定的烷烴，同時開始一個新的正碳離子。 正碳離子能夠從烯烴以及較大一些聚合物分子中摘取氫負離子，這個反應稱為氫負離子轉移反應。氫負離子轉移反應可以解釋丙烯與異丁烷烷基化時也能產生2，2，4-三甲基戊烷的原因了。
關于烷基化的反應條件介紹
烷基化是放熱反應，反應熱一般為80～120kJ/mol，因此，反應熱的移除至關重要。從熱力學觀點來看，在很寬的溫度范圍內，均可使反應接近完全，只在溫度很高時，才有明顯的逆反應。液相反應所用催化劑一般活性較高，反應可在較低溫度（0～100°C）下進行。采用適當的壓力是為了維持反應物呈液相以及調節反
關于鹵仿反應的反應機理介紹
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例： 1、羰基α-氫的連續鹵化： R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O 2、氫氧根的進攻： R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3- 3、質子交換，鹵仿最終形成： RCOOH + CI3
簡述烷基化的反應器
液相烷基化可在臥式或塔式反應器內進行，反應熱可由反應器（臥式）內的冷卻管或蒸發制冷而移除。為了保證反應物和酸的充分混合以及控制一定的停留時間，可采用攪拌、循環、加擋板或采用多級串聯式反應器。由于催化劑有腐蝕性，反應器須用耐腐蝕材料襯里。氣相烷基化對設備無腐蝕，一般使用列管式固定床反應器，也可用多
簡述烷基化的反應類型
烷基化反應可分為熱烷基化和催化烷基化兩種。由于熱烷基化反應溫度高，易產生熱解等副反應，所以工業上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有： ①烷烴的烷基化，如用異丁烯使異丁烷烷基化得高辛烷值汽油組分； ②芳烴的烷基化，如用乙烯使苯烷基化； ③酚類的烷基化，如用異丁烯使對甲酚烷基化； 烷基化
關于傅—克反應的反應機理介紹
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。 如果苯與過量的溴乙烷反應，則生
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
苯的氧化反應機理介紹
氧化反應苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。但在空氣中燃燒時，火焰明亮并有濃黑煙。這是由于苯中碳的質量分數較大。苯本身不能和酸性KMnO4溶液反應，但在苯環連有直接連著H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。
苯的取代反應機理介紹
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二
關于茚三酮反應的反應機理－介紹
除脯氨酸、羥脯氨酸和茚三酮反應生成黃色物質外，所有的α-氨基酸及一切蛋白質都能和茚三酮反應生成藍紫色物質。該反應分兩步進行，首先是氨基酸被氧化，產生 CO2 、NH3和醛，而水合茚三酮被還原成還原型茚三酮；第二步是所生成之還原型茚三酮與另一個水合茚三酮分子和氨縮合生成有色物質。此反應的適宜pH為
苯的臭氧化反應機理介紹
臭氧化反應苯在特定情況下也可被臭氧氧化，產物是乙二醛。這個反應可以看作是苯的離域電子定域后生成的環狀多烯烴發生的臭氧化反應。在一般條件下，苯不能被強氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數的幾種能破壞苯的六元碳環系的反應之一。（馬來酸
鹵仿反應的反應機理
鹵仿反應在機理上可以分為三步。以碘為例?：1、羰基α-氫的連續鹵化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氫氧根的進攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、質子交換，鹵仿最終形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
關于坎尼扎羅反應的反應機理－介紹
香草醛、對羥基苯甲醛、紫丁香醛、甲醛都是無活潑氫的醛，在強堿作用下發生分子內和分子間氧化還原反應，生成一分子羧酸和一分子醇。首先發生堿對羰基的親核加成，四面體型中間體再與強堿作用，失去一個質子變為雙負離子（坎尼扎羅中間體）。由于氧原子帶有負電荷，具有供電性，使得鄰位碳原子排斥電子的能力大大增強。
關于烷基化的基本介紹
烷基化是烷基由一個分子轉移到另一個分子的過程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反應。如汞在微生物作用下在底質下會烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工業上常用的烷基化劑有烯烴、鹵烷、硫酸烷酯等。鉛的烷基化產物為烷基鉛，其中四乙基鉛常作為汽油添加劑，作防爆劑。 在標準的煉油過程，烷基化系統在催化
烷基化的工業應用介紹
在石油煉制工業中，烷基化過程主要用于生產高辛烷值汽油的調合組分。例如：異丁烷用丙烯或丁烯進行烷基化，得到烷基化油，這是烷基化過程的最早應用。苯用丙烯進行烷基化生產異丙苯，開始也是作為汽油的摻合劑，是生產苯酚和丙酮的主要原料。烷基化過程主要用于生成多種重要有機產品。例如：苯用乙烯進行烷基化生產乙苯
消除反應的反應機理分析
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。E1消除單分子消除反應(E1)?反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿的濃度無關。E1
概述消除反應的反應機理
在離子型反應中，按有關價鍵發生變化的先后順序不同，可分三種反應機理。 1、E1消除 單分子消除反應(E1) 反應物先電離，離去基團斷裂下來，同時生成一個碳正離子，然后失去 β氫原子并生成π 鍵。反應分兩步進行，決定速率這一步（決速步）只有反應物分子參加。故E1的速率與反應物的濃度成正比，與堿
傅克反應的反應機理
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
脫敏的反應機理
Ⅰ型變態反應是由免疫球蛋白E（IgE）和肥大細胞介導的速發型變態反應 。變應原與肥大細胞上結合的IgE作用，使肥大細胞釋放介質，引起臨床反應。實驗證明 ，進行脫敏治療后，血清中IgE和免疫球蛋白G（IgG）的水平逐漸上升，到約4個月時，IgE水平開始下降，而IgG的水平則繼續上升，到治療結束時，其水
縮合反應的反應式反應機理
縮合反應condensation (reaction)兩個或多個有機分子相互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機分子的反應。在多官能團化合物的分子內部發生的類似反應則稱為分子內縮合反應。縮合反應可以通過取代、加成、消除等反應途徑來完成。多數縮合反應是在縮合劑的催化作用
生物接觸氧化法的反應機理的介紹
生物接觸氧化法是一種介于活性污泥法與 生物濾池之間的生物膜法工藝，其特點是在池內設置填料，池底曝氣對污水進行充氧，并使池體內污水處于流動狀態，以保證污水與污水中的填料充分接觸，避免 生物接觸氧化池中存在污水與填料接觸不均的缺陷。 該法中微生物所需氧由鼓風曝氣供給，生物膜生長至一定厚度后，填料壁
雙分子消除反應的反應機理
以鹵代烷烴為例鹵代烷在發生E2反應時，堿首先進攻β-氫，并逐漸與之結合，β-碳原子與氫原子之間的共價鍵部分斷裂；與此同時，中心碳原子與鹵素之間的共價鍵也部分斷裂，鹵素X帶著一對電子逐漸離開中心碳原子。在此期間電子云也重新分配，α-碳原子與β-碳原子間的π鍵已部分形成，經過如下所示過渡態后，反應繼續進
單分子消除反應的反應機理
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制
克萊森縮合反應的反應機理
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1.一分子羧酸酯在強堿的進攻下失去酰基的一個α-氫原子，這是一個E2消除反應，并得到碳負離子A2.A對另一分子羧酸酯的羰基進行親核進攻，得到中間體B，B隨后脫去醇負離子而得到產物β-羰基羧酸酯3.產物的α-氫與兩個羰基鄰近，因而有較強的酸性，會與反應物中的強
質子轉移反應的反應機理
質子轉到受體的反應，稱為質子轉移反應。反應是質子給體A和受體B間有質子轉移的反應。如HA+B-→HB+A-，故也稱酸堿反應。其反應機理有兩類：（1）質子直接轉移，大致有三步。酸堿碰撞絡合物的形成，質子通過水合結構與堿結合，水合結構的破裂。（2）有氫氧根離子參與的反應，這類反應的特點是快速，屬擴散控制