概述F因子的重要意義
細菌的接合最早在大腸桿菌中發現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能否在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。這是最早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進供體菌向受體菌傳遞染色體DNA或質粒。F因子決定編碼的性菌毛可在供體與受體菌間形成交通通連接結構，從而可使兩個雜交細菌間形成胞漿內連接橋。F因子可以游離存在于胞漿內，也可與細菌染色體整合。如果F因子游離存在于胞漿內，接合時僅F因子DNA可通過胞漿的連接橋進入受體菌。然而F因子轉移的特點為，從一個起始點開始，僅有一條DNA鏈進入受體菌，以后供體、受體菌分別以一條DNA鏈為模板，以滾環式復制另一條互補鏈，形成完整的雙鏈F因子。這一特性使F因子與其他能通過接合傳遞的細菌質粒一樣，在細菌群體中傳播，類似引起傳染，即原來的F+菌仍為F+，而F-......閱讀全文
概述F因子的重要意義
細菌的接合最早在大腸桿菌中發現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能否在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。這是最早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進
概述F因子的發現相關內容
細菌的接合最早在大腸桿菌中發現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能否在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。這是最早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進
F因子的功能特點
供體菌細胞中含有一種致育因子，稱為F因子，其在細菌的接合中起重要作用。它可以自主狀態存在于細胞質中，或整合到細菌的染色體上。F因子若游離于胞質中則為 F+ ，它和 F-進行結合雜交，結果是供、受體各含一個F因子均成為F+ ；F因子若結合在供體染色體基因中，則稱做高頻重組菌株Hfr，它和F-進行雜交，
簡述轉座因子的重要意義
毫無疑問，轉座因子研究已經成為理論生物學與實驗生物學研究共同關注的熱點之一。其中的原因主要有二：一是轉座理論的確立歷盡曲折，20世紀30年代被發現、40年代形成理論、80年代才被科學界接受，其中包含著豐富的科學思想和人生哲理；二是轉座因子的研究對生物進化、物種形成、細胞分化、基因克隆、轉基因技術
關于細胞F因子的簡介
細菌的接合最早在大腸桿菌中發現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能否在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。這是最早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進
關于F因子的基本介紹
供體菌細胞中含有一種致育因子，稱為F因子，其在細菌的接合中起重要作用。它可以自主狀態存在于細胞質中，或整合到細菌的染色體上。F因子若游離于胞質中則為 F+ ，它和 F-進行結合雜交，結果是供、受體各含一個F因子均成為F+ ；F因子若結合在供體染色體基因中，則稱做高頻重組菌株Hfr，它和F-進行雜
概述朊病毒的重要意義
朊病毒主要存在于中樞神經系統，包括大腦和神經元。該蛋白質的單體大小為22~36ku，其感染因子是大分子聚合體，分子質量大于400ku。朊病毒對大多數處理具有抗性。它能忍受160℃ 24h、360℃ 1h和常規的高壓滅菌。朊病毒對化學處理也有抵抗性，如耐甲醛、強堿；在0. 5%的次氯酸鈉中能存活1
凝血因子FⅧ、FⅨ活性測定的臨床意義
? 標本收集：靜脈血，使用加枸櫞酸鈉抗凝劑的真空管（藍蓋），采集血液至刻度（2ml），采集同時顛倒混勻8-10次。 臨床意義：1．血漿中FⅧ：C的水平增高：主要見于高凝狀態和血栓性疾病，尤其是靜脈血栓形成性疾病，如深靜脈血栓形成、肺栓塞、腎病綜合征、口服避孕藥、妊娠高血壓綜合征、惡性腫瘤等，肝病時
凝血因子FⅧ、FⅨ活性測定的臨床意義
? 標本收集：靜脈血，使用加枸櫞酸鈉抗凝劑的真空管（藍蓋），采集血液至刻度（2ml），采集同時顛倒混勻8-10次。 臨床意義：1．血漿中FⅧ：C的水平增高：主要見于高凝狀態和血栓性疾病，尤其是靜脈血栓形成性疾病，如深靜脈血栓形成、肺栓塞、腎病綜合征、口服避孕藥、妊娠高血壓綜合征、惡性腫瘤等，肝病時
概述糖原異生作用的重要意義
一、糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。 血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L，即使禁食數周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜（8-10小時）處于安靜狀態的正常人每日體內葡萄糖利用，腦
頂空內標法F因子RSD如何規定
網絡的拓撲結構是指網絡節點的互連結構，也就是網絡的物理鋪設方式。常見的局域網拓撲結構有星形、環形、總線形、樹形和網狀五種。 ?在星形拓撲結構中，每個節點通過點到點的鏈路連接到中央節點，任何兩個節點之間的通信都要通過中央節點來進行。這個中央節點不是電腦，而是一個叫做集線器（хаб、Mittelpunk
雙因子雜交試驗中F2的重組類型
重組類型是指性狀重組類型，即與親本（不是F1）不一樣的性狀類型。設親本為黃圓（AABB）和綠皺（aabb），F2有9:3:3:1的性狀比例，9指黃圓，3、3指綠圓、黃皺，1指綠皺。重組類型為綠圓和黃皺，所占比例為（3+3）/16=3/8。
概述轉錄因子的組成
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄結構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所需要的。一般這些促成轉錄起始所需的轉錄結構包括三個重要的組成部分： 1、亞基 RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。 2、復合物 某些轉錄因子能
概述轉座因子的作用
轉座因子作用的兩種假說。假說一：作物在不良外界環境的壓力下，如組織培養，輻射或病原侵染等，會發生基因重組，而轉座因子在這種重組中起重要作用。支持這種假說的證據有： （1）番茄的Tnt1轉座因子的轉位可由廣譜的微生物和真菌的激發子來誘導； （2）在水稻中，組織培養條件下可激發Tos10、Tos
人轉錄因子E2F1(E2F1)ELISA試劑盒
人轉錄因子E2F1(E2F1)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?E2F1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?E2F1與單抗結合，加入生物素化的抗人E2F1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
犬凝血因子Ⅸ（FⅨ）酶聯免疫分析（ELISA）
犬凝血因子Ⅸ（FⅨ）酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中凝血因子Ⅸ（FⅨ）的含量。 實驗原理： ???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬凝血因子Ⅸ（FⅨ）水平。用純化的犬凝血因子Ⅸ（FⅨ）抗體包被
犬凝血因子Ⅷ（FⅧ）酶聯免疫分析（ELISA）
犬凝血因子Ⅷ（FⅧ）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中凝血因子Ⅷ（FⅧ）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬凝血因子Ⅷ（FⅧ）水平。用純化的犬凝血因子Ⅷ（FⅧ）抗體包被微孔板，制成固相抗
犬凝血因子Ⅶ（FⅦ）酶聯免疫分析（ELISA）
犬凝血因子Ⅶ（FⅦ）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中凝血因子Ⅶ（FⅦ）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬凝血因子Ⅶ（FⅦ）水平。用純化的犬凝血因子Ⅶ（FⅦ）抗體包被微孔板，制成固相抗
F3基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼凝血因子iii，它是一種細胞表面糖蛋白。該因子使細胞啟動凝血級聯反應，并作為凝血因子VII的高親和力受體發揮作用由此產生的復合物提供了一種催化事件，該催化事件負責通過特定的限制性蛋白水解引發凝血蛋白酶級聯。與這些蛋白酶級聯的其他輔因子不同，這些輔因子作為非功能性前體循環，當在細胞表面表達時
F8基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼凝血因子viii，參與凝血的內在途徑；因子viii是因子ixa的輔因子，在ca+2和磷脂存在下，將因子x轉化為激活的x a。這個基因產生兩個交替剪接的轉錄本轉錄變體1編碼一種大的糖蛋白，亞型a，在血漿中循環，并與非共價復合物中的血管性血友病因子相關這種蛋白質經歷多重分裂事件。轉錄變異體2編
細胞因子概述
? 一、細胞因子的概念 機體的免疫細胞和非免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調節多種細胞生理功能，這些因子統稱為細胞因子（cytokines)。細胞因子包括淋巴細胞產生的淋巴因子和單核巨噬細胞產生的單核因子等。目前已知白細胞介素（interleukin,IL)，干擾素（interfero
集落刺激因子的概述
根據集落刺激因子的作用范圍，分別命名為粒細胞CSF（G-CSF），巨噬細胞CSF（M-CSF），粒細胞和巨噬細胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又稱IL-3)。它們對不同發育階段的造血干細胞起促增殖、分化的作用，是血細胞發生必不可少的刺激因子。廣義上，凡是刺激造血的
集落刺激因子的概述
根據集落刺激因子的作用范圍，分別命名為粒細胞CSF（G-CSF），巨噬細胞CSF（M-CSF），粒細胞和巨噬細胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又稱IL-3)。它們對不同發育階段的造血干細胞起促增殖、分化的作用，是血細胞發生必不可少的刺激因子。廣義上，凡是刺激造血的
集落刺激因子的概述
根據集落刺激因子的作用范圍，分別命名為粒細胞CSF（G-CSF），巨噬細胞CSF（M-CSF），粒細胞和巨噬細胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又稱IL-3)。它們對不同發育階段的造血干細胞起促增殖、分化的作用，是血細胞發生必不可少的刺激因子。廣義上，凡是刺激造血的
細胞因子受體的概述
細胞因子通過結合細胞表面相應的細胞因子受體而發揮生物學作用。細胞因子與其受體結合后啟動復雜的細胞內分子間的相互作用，最終引起細胞基因轉錄的變化，這一過程稱為細胞的信號轉導。 細胞因子和其受體的結合是細胞因子介導的細胞信號轉導的啟動刺激。已知的細胞因子受體絕大多數是跨膜蛋白，由胞膜外區、跨膜區和
集落刺激因子的概述
根據集落刺激因子的作用范圍，分別命名為粒細胞CSF（G-CSF），巨噬細胞CSF（M-CSF），粒細胞和巨噬細胞CSF（GM-CSF）和多能集落刺激因子(multi-CSF,又稱IL-3)。它們對不同發育階段的造血干細胞起促增殖、分化的作用，是血細胞發生必不可少的刺激因子。廣義上，凡是刺激造血的
F13A1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼凝血因子xiia亞單位凝血因子xiii是凝血級聯反應中最后被激活的酶原。血漿因子XIII是由2個a亞基和2個B亞基組成的異四聚體a亞基具有催化功能，b亞基不具有酶活性，可作為等離子體載體分子。血小板因子xiii僅由2個a亞單位組成，與血漿來源相同。在凝血酶和鈣離子的存在下，血漿因子xiii
核受體信號通路相關因子H3F3A
組蛋白是負責真核生物染色體纖維核小體結構的基本核蛋白。四個核心組蛋白（h2a、h2b、h3和h4）中的兩個分子形成一個八聚體，大約146bp的DNA被包裹在一個稱為核小體的重復單元中。連接組蛋白h1與核小體之間的連接DNA相互作用，并在染色質壓縮成高階結構的過程中發揮作用。這個基因包含內含子，它的m
概述血管活性因子生長因子和細胞因子的作用
(1)血管緊張素Ⅱ：糖尿病狀態下腎內局部RAS呈異常活躍，AⅡ選擇性收縮出球小動脈導致腎內跨膜壓增高。此外AⅡ通過增加硫酸肝素糖蛋白轉運降低基底膜濾過屏障負電荷，通過增加分泌假性血友病因子及血管通透因子使內皮細胞通透性增加，綜合結果使蛋白尿增加AⅡ還作為促生長因子在DM時與高血糖協同作用，促進D
人轉錄因子E2F1(E2F1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 E2F1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 E2F1與單抗結合，加入生物素化的抗人E2F1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD