關于氨基糖甙類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點,由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加,所以對厭氧菌無效。......閱讀全文
關于氨基糖甙類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點,由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加,所以對厭氧菌無效。
關于氨基糖甙類的臨床應用介紹
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用,但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長,所以,仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染,如腦膜炎、
關于氨基糖甙類的作用機理與特點介紹
早期發現氨基糖苷類藥物是經直接作用于細菌30S核糖體亞單位、使細菌發生讀碼錯誤而最終導致細菌死亡的。近年來更加深入的研究表明,此類藥物是直接與30S核糖體亞單位的16S rRNA解碼區的A部位結合的。雖然氨基糖苷類藥物的結合點都是16S rRNA的保守區域,但它們對原核和真核核糖體的作用并不相同
簡述氨基糖甙類的不良反應
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示,氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物,內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合,引起mRNA 錯譯,生成有毒的超氧自由基,導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合,引起溶酶體磷
關于氨基糖苷類的基本介紹
氨基糖苷類抗生素（Aminoglycosides）是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。氨基糖苷類抗生素是抑制蛋白質合成、為靜止期殺菌性抗生素。其以抗需氧革蘭陰性桿菌、假單胞菌屬、結核菌屬和葡萄菌屬為特點，由于氨基糖苷類抗生素在發揮抗菌作用時必須有氧參加，所以對厭氧菌無效。
關于氨基己糖的基本介紹
作為生物成分來說，N-乙酰的衍生物構成多糖的葡糖胺和半乳糖胺分布得最廣，其他如甘露糖胺（N-乙酰甘露糖胺）則以N-乙酰神經氨（糖）酸的形態出現。但任何一種都是由于D-己糖2位的羥基可為氨基所代換，因此這些作為系統名而言，多被稱為2-脫氧-2-氨基-D-己糖。經過果糖-6磷酸→葡糖胺-6-磷酸→N
關于氨基糖的基本信息介紹
糖的羥基為氨基所取代的化合物的總稱。作為生物體成分最常見的是葡糖胺和半乳糖胺,它是己糖的2位羥基為氨基所取代的化合物、神經氨酸,它是5位具有氨基的九碳糖,但從1位到3位具有丙酮酸的結構,如除去此部分則與2位具氨基的甘露糖胺的結構一致。與此不同,也有相當多的天然的2位以外的氨基糖,其大多數是作為微
氨基糖的基本介紹
氨基糖，aminosugar，是糖的羥基為氨基所取代的化合物。中文名氨基糖外文名aminosugar解????釋糖的羥基為氨基所取代的化合物類????型化合物
關于含硫甙的基本介紹
（Thioglycosides）又稱芥子油甙，水解后生成異硫氰酸酯類（芥子油）與葡萄糖。這些酯類為有一定揮發性的油狀液體，一般具有特殊氣味，本類甙在十字花科植物中廣泛分布，并有芥子酶共存，當含此類甙的中草藥加水研磨時即因酶解生成異硫氰酸酯類而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙（Sinigrin
腸球菌進行氨基糖甙類高耐篩選試驗有何臨床意義
當氨基糖試類高耐篩選試驗敏感時,提示氨基糖甙類與其他抗菌藥物有協同作用,臨床治療腸球菌感染時可用青霉素或氨芐西林聯合一種氨基糖苷類,或萬古霉素聯合一種氨基糖甙類。但若氨基糖甙類高耐篩選試驗耐藥,則氨基糖試類與以上抗菌藥物無協同作用,不可聯合使用。
關于腦甙沉積病的基本介紹
腦甙沉積病（Gauchers disease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomal storage disease，LSD）中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生Phillipe Gaucher在1882年首先報道，50年后Aghion報道腦甙沉積病是由于葡糖腦苷脂（glucoce
關于雷公藤多甙的基本介紹
雷公藤多苷（tripterygium glycosides） 是從衛矛科植物雷公藤根提取精制而成的一種脂溶性混合物，為我國首先研究利用的抗炎免疫調節中草藥， 有“中草藥激素” 之稱。其生理活性由多種成分（二萜內酯、生物堿、三萜等）協同產生，既保留了雷公藤生藥的免疫抑制等作用又去除了許多毒性成分。
關于洋地黃毒甙的基本介紹
【洋地黃毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登錄號：71-63-6。白色結晶性粉末，無臭。熔點256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六環）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。由玄參科植物毛地黃（亦稱“
關于去乙酰毛花甙的基本介紹
去乙酰毛花甙是一種白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性的藥劑。 去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside （毛花強心丙，西地蘭D，CEDILANIDD，DEACETYLDIGILANIDC） 【性狀】白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性。在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾
關于氨基甙類抗生素的概述
氨基甙類對肺炎克雷白桿菌、腸桿菌等革蘭陰性桿菌具有強大抗菌活性，對鏈球菌活性差，厭氧菌對之耐藥。與青霉素類或頭孢菌素合用對部分革蘭陽性球菌如葡萄球菌亦有很好的抗菌活性。主要副作用是腎毒性與耳毒性。通過腎功能檢查、組織學和電生理研究發現，其毒性與血藥濃度密切相關〔9〕。持續或多次給藥與短療程、大劑
強心甙類
強心甙類是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！強心甙是一類由植物中提取的甙類強心物質。目前供臨床使用的主要有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地蘭）、地高辛和洋地黃毒苷。其中毒毛花苷K和西地蘭起效快、消除也較快，藥效維
強心甙類
強心甙類是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 強心甙是一類由植物中提取的甙類強心物質。目前供臨床使用的主要有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地蘭）、地高辛和洋地黃毒苷。其中毒毛花苷K和西地蘭起效快、消除也較快
關于硫酸氨基葡萄糖膠囊的基本介紹
硫酸氨基葡萄糖膠囊，適應癥為原發性或繼發性骨關節炎。 成份：本品主要成分為硫酸氨基葡萄糖 化學名稱：2-氨基-2-脫氧-右旋-硫酸氨基葡萄糖·2氯化鈉。（含氯化鈉的硫酸氨基葡萄糖混合物，摩爾比為2：1） 分子式 ：C12H28N2O14S·2NaCl 分子量：573.30 性狀：本品為
關于硫酸氨基葡萄糖片的基本介紹
硫酸氨基葡萄糖片，適應癥為適用于全身各部位的骨關節炎，如膝關節、髖關節、以及腕、脊柱、手、肩關節和踝關節等。 成 份：硫酸氨基葡萄糖。化學名稱：D-（+）-2氨基-2-脫氧葡萄糖硫酸二氯化鈉復鹽。 分子式：C12H28C12N2Na2SO14 分子量：573.30 性狀：本品為類白色或淺
關于N乙酰氨基葡萄糖的基本介紹
N-乙酰氨基葡萄糖（NAG）是生物細胞內許多重要多糖的基本組成單位，尤其是甲殼類動物的外骨骼含量最高。它是合成雙歧因子的重要前提，在生物體內具有許多重要生理功能。例如可以作為幾丁質的單體，通過β-1,4-糖苷鍵連接而成幾丁質。化學式為C8H15NO6。為白色粉末。具有易溶于水的性質。具有消炎、抗
氨基甙類抗生素的共性介紹
1、化學結構基本相似，堿性，易溶于水，性穩定 2、抗菌譜極相似：對革蘭氏陽性菌、革蘭陰性菌均有作用，主要對革蘭氏陰性菌有強抗菌活性，在堿性中作用增強，靜止期殺菌強 3、抗菌原理相同：主要阻礙細菌蛋白質的合成而殺菌。 ⑴始動階段：抑制70s始動復合物的形成 ⑵肽鏈形成階段：與30s亞基結合
關于不解糖的類桿菌的介紹
不解糖的類桿菌 目前不解糖、不耐2%膽鹽的菌株（如牙齦類桿菌等）已獨立成一新屬，稱為卟啉菌屬（porphyromonas）。包括有3種，分別是牙齦卟啉菌(p.gingvalis)、不解糖卟啉菌(p.assacharolytica)、牙髓卟啉菌(p.endodontalis)。 革蘭氏陰性桿菌或
氨基糖的基本信息
糖的羥基為氨基所取代的化合物的總稱。作為生物體成分最常見的是葡糖胺和半乳糖胺，它是己糖的2位羥基為氨基所取代的化合物、神經氨酸，它是5位具有氨基的九碳糖，但從1位到3位具有丙酮酸的結構，如除去此部分則與2位具氨基的甘露糖胺的結構一致。與此不同，也有相當多的天然的2位以外的氨基糖，其大多數是作為微生物
關于脫氨基的基本介紹
脫氨基（英語：Deamination，亦可稱為脫氨作用或去胺作用（臺灣學術界說法））是指移除分子上的一個氨基。 [1] 人類的肝臟經由脫氨作用將氨基酸分解，當氨基酸的氨基被去除之后，會轉變成氨。由碳及氫所組成的殘余部分，則回收或氧化產生能量。對人體而言，氨具有毒性，因此某些酵素將會在尿素循環中將
關于氨基甲烷的基本介紹
一甲胺（methylamine），是一種有機化合物，化學式為CH3NH2，常溫常壓下為無色氣體，比重為空氣的1.07倍，易燃易爆、有強烈刺激性氨樣臭味。 熔點：-93.5℃ 沸點：-6.8℃ 閃點：0℃ 密度：0.669g/cm3（-11℃） 折射率：1.371 臨界溫度：157.6
關于酰胺三嗪核甙的基本信息介紹
酰胺三嗪核甙是一個化學名詞。 藥理與應： 為廣譜抗病毒藥，能抑制肌苷酸-5-磷酸脫氫酶，阻斷肌苷酸轉化為鳥苷酸，從而抑制病毒的RNA和DNA合成，對DNA病毒和RNA病毒均有抑制復制作用。用于防治流感、副流感、甲、乙、丙型肝炎、麻疹、腮腺炎、水痘、單純皰疹、帶狀皰疹、病毒性眼角膜炎、皰疹性口
氨基甙類抗生素的用藥原則介紹
⑴氨基甙類的抗菌譜除鏈霉素為窄譜抗生素外，其他均為廣譜抗生素。鏈霉素的抗菌譜主要是革蘭氏陰性桿菌，如大腸桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌等。對結核桿菌有較好的抗菌作用。其他氨基甙抗生素還可用于葡萄球菌、綠膿桿菌等。在堿性環境中作用較強。但對鏈球菌的作用較差。對厭氧菌無效。 ⑵氨基甙
氨基葡萄糖的基本內容介紹
氨基葡萄糖，是天然的氨基單糖，為人體關節軟骨基質中合成蛋白聚糖所必需的物質，分子式C6H13NO5，分子量179.2。 由葡萄糖的一個羥基被氨基取代形成，易溶于水及親水性溶劑。通常以N-乙酰基衍生物（如甲殼素）或以N-硫酸酯和N-乙酰-3-O-乳酸醚（胞壁酸）形式存在于微生物、動物來源的多糖和結
關于氨基糖苷類的不良反應介紹
氨基糖苷類藥物都有不同程度的耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用。最新研究顯示，氨基糖苷類藥物耳、腎毒性的病理機制是：內耳毛細胞和腎皮質細胞主動攝取藥物，內耳中藥物與毛細胞核糖體 RNA 結合，引起mRNA 錯譯，生成有毒的超氧自由基，導致毛細胞壞死；腎臟中藥物與腎皮質細胞內溶酶體結合，引起溶酶體磷
關于水蘇糖的基本介紹
水蘇糖（Stachyose）是蔗糖的葡萄糖基一側以1,6-糖苷鍵結合2個α-半乳糖而形成的糖類,分子式C24H42O21,純品為白色粉末,微甜,甜度為蔗糖的22%,口感清爽,無異味。溶于水,不溶于乙醚、乙醇等有機溶劑。 水蘇糖具有良好的熱穩定性,在100℃的高溫下也不會分解,但在酸條件下熱穩定