簡述咽鼓管異常開放癥的臨床表現
1.低音耳鳴 與呼吸頻率同步，說話、張口、吞咽時加重，平躺、彎腰低頭、緊閉口吸鼻時減輕，故患者不時作吸鼻動作，有時沉默不愿說話。 2.自聽過強 聽別人說話不清，聽自己說話過響。 3.檢查可見鼓膜渾濁 隨呼吸而出現內陷和外突的扇動狀態是其特點。......閱讀全文
簡述咽鼓管異常開放癥的臨床表現
1.低音耳鳴 與呼吸頻率同步，說話、張口、吞咽時加重，平躺、彎腰低頭、緊閉口吸鼻時減輕，故患者不時作吸鼻動作，有時沉默不愿說話。 2.自聽過強 聽別人說話不清，聽自己說話過響。 3.檢查可見鼓膜渾濁 隨呼吸而出現內陷和外突的扇動狀態是其特點。
治療咽鼓管異常開放癥的介紹
1.以往采用腐蝕、灼燒咽口黏膜使瘢痕收縮，但療效不肯定，現很少采用。可用4：1的硼酸和水楊酸粉噴敷，或用30%三氯醋酸或5%石炭酸局部涂抹等。 2.用液體硅膠注射于咽口前唇黏膜下，在鼻咽鏡監視下進行，注射到使咽口縮窄至一半為止。 3.用激光燒灼前唇組織，使瘢痕縮窄。 4.腭帆張肌腱松解術：
咽鼓管異常開放癥的病因分析
咽鼓管咽口正常處于關閉狀態，只在吞咽、呵欠、張大口和擤鼻等動作時方作瞬息開放，進行鼓室內氣體交換。如咽口肌肉麻痹、萎縮，可使咽口經常處于開放狀態而產生癥狀，稱為咽鼓管異常開放癥。 1.咽鼓管咽口周圍軟組織缺損，瘢痕粘連、萎縮和肌肉麻痹等 常見者如萎縮性鼻炎、咽炎、放療后鼻咽黏膜萎縮和重癥肌無
關于咽鼓管異常開放癥的檢查介紹
一、檢查 1.功能檢查 聽力正常或有輕度傳導性聾。 2.咽鼓管功能測定 鼓膜聲順值增大，鼓室壓曲線為超限形，可見到呼吸時波浪形壓力曲線。 二、診斷 根據病史、體征，診斷不難。不完全關閉和間歇出現癥狀者較難診斷，可行聲導抗檢查，用力呼吸時可查出波浪形導抗圖。
簡述血脂異常癥的臨床表現
高脂血癥的臨床表現主要包括兩大方面：①脂質在真皮內沉積所引起的黃色瘤；②脂質在血管內皮沉積所引起的動脈粥樣硬化，產生冠心病和周圍血管病等。 (1)黃色瘤：是一種異常的局限性皮膚凸起，其顏色可為黃色、橘黃色或棕紅色，多呈結節、斑塊或丘疹形狀，質地一般柔軟。主要是由于真皮內集聚了吞噬脂質的巨噬細胞
簡述骨纖維異常增殖癥的臨床表現
主要表現為病骨區畸形腫脹，發生于面部者表現兩側不對稱，眼球移位、突出，鼻腔狹窄，牙齒松動，齒槽嵴畸形，流淚，腭部隆起。隨著病變發展可出現頭痛和鼻衄。如發生于顳骨，常表現顳骨體積膨大變形，外耳道狹窄，傳導性耳聾。有外耳道狹窄者，可并發膽脂瘤。有膽脂瘤者，常導致顳頜關節炎、面癱、迷路炎或顱內并發癥，
簡述無力性腳感覺異常癥的臨床表現
無力性腳感覺異常癥主要表現為發作性膝、踝關節間的小腿深部難以忍受的、非疼痛性不適感；可呈蟲爬樣、針刺樣、或瘙癢或燒灼樣感受，不適感多數難以描述，常為雙側對稱性，少數累及大腿、腳部或上肢。 安靜休息或臥床時誘發，發作時癥狀可因更換體位或活動、拍打、針刺、揉捏而得到暫時緩解。輕者持續數秒至數分鐘，
咽鼓管炎的臨床表現
咽鼓管由于炎癥引起腫脹導致管腔堵塞，外界的空氣不能進入中耳腔，腔內原有的空氣被吸收，逐漸形成相對負壓，引起中耳黏膜的靜脈擴張、淤血、通透性增強，產生液體導致中耳炎的發生。
簡述家族性異常β脂蛋白血癥的臨床表現
1、家族性異常β脂蛋白血癥— 發病年齡 本癥在兒童和青少年期是罕見的，至今僅有少數個案病例報告。男性患者較女性多見，而且男性患者的發病年齡明顯較女性提前。女性通常在絕經期后才發病。同時存在糖尿病或甲狀腺功能減低也可使本病發病年齡提前。 2、家族性異常β脂蛋白血癥—黃色瘤 病人常出現多種皮膚
血脂異常癥的臨床表現
高脂血癥的臨床表現主要包括兩大方面：①脂質在真皮內沉積所引起的黃色瘤；②脂質在血管內皮沉積所引起的動脈粥樣硬化，產生冠心病和周圍血管病等。 (1)黃色瘤：是一種異常的局限性皮膚凸起，其顏色可為黃色、橘黃色或棕紅色，多呈結節、斑塊或丘疹形狀，質地一般柔軟。主要是由于真皮內集聚了吞噬脂質的巨噬細胞
簡述月經異常的臨床表現
表現為月經周期或出血量的紊亂有以下幾種情況： 1.不規則子宮出血 這是一個臨床癥狀，具體包括：月經過多或持續時間過長或淋漓出血。常見于子宮肌瘤、子宮內膜息肉、子宮內膜異位癥等疾病情況或功能失調性子宮出血。 2.閉經 是婦科疾病中常見的癥狀，可以由各種不同的原因引起。通常將閉經分為原發性和
簡述脂蛋白異常癥
由于脂肪代謝或運轉異常使血漿中一種或幾種脂質高于正常稱為高脂血癥 (hyperlipidemia) ，可表現為高膽固醇血癥 (hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血癥 (hypertriglyceridemia) 或兩者兼有 ( 混合型高脂血癥 ) 。脂質不溶或微溶于水，必須
咽鼓管炎的病因及臨床表現
病因 咽鼓管發炎是指管道內黏膜由于感染，最常見的為上呼吸道炎癥如鼻炎等而引起的充血水腫造成的管腔堵塞，從而導致中耳腔內的氣體吸收，形成負壓，影響中耳腔的正常生理功能，引起其他疾病發生。但是引起咽鼓管堵塞而產生其功能障礙的原因不僅是炎癥，還有：①機械性堵塞；如兒童腺樣體肥大、肥厚性鼻炎、鼻咽部腫
腎上腺性征異常癥的臨床表現
皮質激素過少的病征表現是多變的，臨床不易查覺，稱為潛伏性腎上腺皮質機能不全。后天性腎上腺性征異常癥是腎上腺皮質網狀帶增生或腫瘤引起，發生在青春期前，則男孩子不完全早熟，女孩呈男性化。在成人，多見于女性，女性呈男性化，男性肌肉發達，體力過人；由于雄激素過量，抑制腺垂體分泌促性腺激素，病人常伴有性腺
簡述遺傳性對稱性色素異常癥的臨床表現
本病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。損害對稱分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可于生后甲皺襞處或手
簡述遺傳性對稱性色素異常癥的臨床表現
1、臨床表現： 本病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。損害對稱分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可
簡述軟骨發育異常的臨床表現
出生時一般無異常表現。在生長期起病，好發于生長活躍的長骨的干骺端，如膝關節上下，尺橈骨下端，肱骨上端，而手部（特別是指骨）是最常見的部位，在骨盆好發于髂嵴，肘關節較少見。由于骨骺生長不對稱、肢體縮短，伴內翻或外翻畸形。橈骨長，彎曲，造成橈骨頭脫位。手指軟骨瘤可以生長得很大、很多，以致使手的功能完
簡述子宮發育異常的臨床表現
1、子宮發育異常—月經異常 先天性無子宮或始基子宮患者無月經。幼稚型子宮患者可無月經，亦可有月經過少、遲發、痛經、經期不規則等表現；雙子宮、雙角子宮患者常可出現月經量過多及經期持續時間延長。 2、子宮發育異常—不孕 無子宮、始基子宮、幼稚型子宮等子宮發育不良者，常為不孕的主要原因之一。
異常球蛋白血癥的臨床表現
1、選擇性IgA缺乏癥多數無臨床癥狀，為正常狀態的一種變異。最常見的癥狀為輕重不等的反復性鼻竇與呼吸道感染，支氣管哮喘較重。部分患者反復發生呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎和肺炎。過敏性鼻炎、哮喘、蕁麻疹和濕疹的發生率高于一般人群3倍。 2、選擇性IgM缺乏癥患者抗感染的能力很低，對抗原刺激產生抗體
異常γ球蛋白血癥的臨床表現
1.選擇性IgA缺乏癥 是該類免疫缺陷病中最常見的型別發病率為0.15%～0.7%。多數無臨床癥狀，為正常狀態的1種變異。最常見的癥狀為輕重健康搜索不等的反復性鼻竇與呼吸道感染，支氣管哮喘較重。部分患者反復發生呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎和肺炎。過敏性鼻炎、哮喘蕁麻疹和濕疹的發生率高于一般人群3倍
簡述異常蛋白血癥紫癜的并發癥
1.高球蛋白血癥性紫癜 高球蛋白血癥性紫癜患者常伴有自身免疫性疾病，如干燥綜合征、紅斑狼瘡、類風濕關節炎，少數患者可伴發癌腫、淋巴瘤等。 2.巨球蛋白血癥性紫癜 巨球蛋白血癥性紫癜患者可伴發雷諾征、蕁麻疹和淀粉樣變。 3.冷球蛋白血癥性紫癜 冷球蛋白血癥性紫癜患者可伴發寒冷性蕁麻疹、網
簡述血小板功能異常的臨床表現
雜合子無臨床癥狀，僅有輕度生物學異常，如血小板GPⅠb-Ⅸ復合物含量為正常人的一半。純合子有中重度出血，嬰兒出生后數天內即可發病，如皮膚紫癜、淤斑和鼻出血，嚴重者有內臟出血、關節出血，女性可有月經過多、手術后和拔牙后出血過多。本病的臨床表現可以隨著年齡的增長而逐漸減輕。同一家庭的不同患者出血癥狀
簡述奧迪括約肌功能異常的臨床表現
腹痛是最常見的癥狀。腹痛通常位于上腹部或右上腹，可較劇烈，持續30分鐘到幾個小時不等。部分患者腹痛呈持續性陣發性加劇，可向背或肩部放射，伴有惡心、嘔吐。食物或麻醉藥可能使疼痛加重。腹痛可在因膽囊運動障礙或結石行膽囊切除術之后的幾年開始，腹痛的性質相似于導致膽囊切除術原發病的疼痛，患者可能仍有膽囊
簡述骨纖維異常增殖癥的治療
本病主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。鑒于本病臨床進展緩慢，對病變較小或無癥狀者，可暫不手術，但應密切隨訪觀察。病變發展較快者，伴有明顯畸形和功能障礙者，應視為手術指征。根治性切除雖為最佳治療方法，但可導致功能障礙與美容缺陷。保守的部分切除易于復發。本病手術切除預后良好，故術中對鄰接顱底
腎上腺性征異常癥的病因及臨床表現
病因 先天性腎上腺性征異常癥與遺傳有關后天性腎上腺性征異常癥是腎上腺皮質網狀帶增生或腫瘤引起。 臨床表現 皮質激素過少的病征表現是多變的，臨床不易查覺，稱為潛伏性腎上腺皮質機能不全。后天性腎上腺性征異常癥是腎上腺皮質網狀帶增生或腫瘤引起，發生在青春期前，則男孩子不完全早熟，女孩呈男性化。在
腎上腺性征異常癥的臨床表現及診斷
臨床表現 皮質激素過少的病征表現是多變的，臨床不易查覺，稱為潛伏性腎上腺皮質機能不全。后天性腎上腺性征異常癥是腎上腺皮質網狀帶增生或腫瘤引起，發生在青春期前，則男孩子不完全早熟，女孩呈男性化。在成人，多見于女性，女性呈男性化，男性肌肉發達，體力過人；由于雄激素過量，抑制腺垂體分泌促性腺激素，病
概述異常蛋白血癥紫癜的臨床表現
1.高球蛋白血癥性紫癜 高球蛋白血癥性紫癜好發于易受壓迫處及小腿。發病初期患處有輕度腫脹感，偶有瘙癢針刺感，繼而出現不規則分布瘀點，呈撒胡椒粉樣分布，可反復發作，疲勞、長期站立可加重此病，使病程遷延，皮損消退后可留有顯著色素沉著。此病一般情況良好，偶可侵犯唾液腺、淚腺等而出現眼、口腔異常干燥，
異常γ球蛋白血癥的臨床表現及并發癥
臨床表現 1.選擇性IgA缺乏癥 是該類免疫缺陷病中最常見的型別發病率為0.15%～0.7%。多數無臨床癥狀，為正常狀態的1種變異。最常見的癥狀為輕重健康搜索不等的反復性鼻竇與呼吸道感染，支氣管哮喘較重。部分患者反復發生呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎和肺炎。過敏性鼻炎、哮喘蕁麻疹和濕疹的發生率高于
簡述遺傳性異常纖維蛋白原血癥的臨床表現
約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)或者同時具有出血和血栓形成的傾向異常纖維蛋白原血癥的出血非常輕微，多表現為軟組織出血、易發生淤斑和經血過多等。雖然手術中或術后出血也有報道但是，多數情況下都不致有
簡述白化癥的臨床表現
白化病全身皮膚呈乳白或粉紅色，毛發為淡白或淡黃色。由于缺乏黑色素的保護，患者皮膚對光線高度敏感，日曬后易發生曬斑和各種光感性皮炎。并可發生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜為粉紅或淡藍色，常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。