關于脊髓半切綜合征的預后介紹
疾病的預后與病因和病變程度密切相關。若由于脊髓內腫瘤引起，則預后較差，若由于外部慢性壓迫引起，在早期去除壓迫，預后較好；而對于骨折脫位造成的脊髓損傷，則應根據損傷的程度來判斷；如由于脊髓炎癥引起，早期診斷和治療后預后較佳。若由于刀刺傷引起，則恢復較為困難，總之脊髓半切損傷是不完全的脊髓損傷的一種，預后較完全性脊髓損傷較好。 疾病預防 一、對于從事高危職業（高空、司機）的人群應注意避免頸部的外傷； 二、對于既往存在頸椎疾病的患者，應定期的復查，及早的發現脊髓潛在的壓迫，另外應注意避免頸部的外傷； 三、平時應注意保暖，減少感冒、上呼吸道感染的幾率，減少脊髓炎癥發生的可能性。 針對脊髓半切綜合征的預防較為困難，最重要的做到有癥狀時早期的診斷和早期的治療。......閱讀全文
關于脊髓半切綜合征的預后介紹
疾病的預后與病因和病變程度密切相關。若由于脊髓內腫瘤引起，則預后較差，若由于外部慢性壓迫引起，在早期去除壓迫，預后較好；而對于骨折脫位造成的脊髓損傷，則應根據損傷的程度來判斷；如由于脊髓炎癥引起，早期診斷和治療后預后較佳。若由于刀刺傷引起，則恢復較為困難，總之脊髓半切損傷是不完全的脊髓損傷的一種
關于脊髓半切綜合征的輔助檢查介紹
應綜合的應用現有的檢查條件，尋找引起脊髓半切癥狀的原因。比如對于脊柱損傷的患者，應進行頸椎X線片、CT、MRI的檢查，必要時行四肢的神經誘發電位檢查，判斷有無脊髓的壓迫和水腫出血；同時利用這些檢查還可以觀察到脊髓和椎管內的情況，從而與椎管內和脊髓內腫瘤相鑒別。若懷疑是脊髓炎時，可行腦脊液的常規和
關于脊髓半切綜合征的鑒別診斷介紹
因為其臨床表現非常典型，故鑒別的重點在于病因的分析。當然，在臨床中也存在一些疾病有類似的癥狀，容易產生混淆，但只要經過仔細的查體，對比兩側的感覺和運動功能，通過病史和查體可以做出脊髓半切綜合征的診斷。 應與常見的特殊類型的頸脊髓損傷進行鑒別： 一、中央型頸脊髓損傷：病變幾乎只發生于頸
關于脊髓半切綜合征的治療方法介紹
治療方式主要包括保守和手術治療兩種方式。 1、保守治療 而對于脊髓本身的炎癥、多發性硬化，及其他內在病變，并無外在壓迫和脊髓內部腫瘤時，可給與保守治療。保守治療包括：局部的穩定，使用外固定比如頸托和牽引；藥物治療，主要包括神經營養藥物、神經功能保護藥、神經脫水腫等藥物治療。還可以使用高壓氧等
關于脊髓半切綜合征的研究分析介紹
由于患者出現了軀體的神經功能障礙，往往會盡快就診。就診時應首選兩個科室就診，骨科和神經內科。一般合并外傷、刀刺傷時或既往存在脊柱疾病時可首選骨科就診。如果無特殊病史，可首選神經內科。而收入后應盡快的進行脊柱的各種影像學檢查，尤其是頸椎的核磁檢查，甚至是脊髓血管造影的檢查，以迅速的明確病因。 如
脊髓半切綜合征的基本介紹
脊髓半切綜合征，脊髓病損等原因引起病損平面以下同側肢體上運動神經元癱，深感覺消失，精細觸覺障礙，血管舒縮功能障礙，對側肢體痛溫覺消失，雙側觸覺保留的臨床綜合征，主要發生于頸椎。 脊髓半切綜合征（Brown-Séquard Syndrome）,指由于外部的壓迫和脊髓內部的病變等原因引起的脊髓病損
簡述脊髓半切綜合征的臨床癥狀
（一）脊髓癥狀：損傷平面以下同側肢體的運動及深感覺消失，對側肢體痛覺和溫覺消失是其臨床特點。 （二）原發疾病癥狀：若為刀刺傷，則存在皮膚和肌肉的刀刺損傷；若為脊柱骨折脫位引起，則癥狀出現突然，有外傷史，同時伴有頸部疼痛、活動受限等表現；椎管內腫瘤患者病程較長，臨床癥狀的出現有一個過程，癥狀逐漸
分析脊髓半切綜合征的發病原因
脊髓內分布有支配下肢和軀干感覺的上行傳導束，及支配運動功能的下行傳導束。分布于頸椎的薄束和楔束是上行傳導束，位于后索，傳導來自同側軀體的本體覺和精細觸覺。脊髓丘腦側束位于外側索，因在脊髓內交叉，故上行傳導對側軀體的痛覺、溫度覺；脊髓丘腦前束位于前索，部分交叉上行至對側，傳導雙側軀干四肢的粗觸覺。
關于脊髓半切綜合征的疾病危害和并發癥的介紹
1、疾病危害 引起軀體感覺運動等神經功能障礙，運動障礙可影響患者行走，感覺障礙則使患者容易造成損傷，尤其是皮膚感覺障礙可導致皮膚燙傷等損傷，嚴重影響日常生活，造成病人的殘疾。 2、并發癥 其常見的并發癥類似于脊髓損傷的并發癥，早期可出現深靜脈血栓、褥瘡、泌尿系感染等；長期也會出現長期臥床并
脊髓梅毒性樹膠樣腫合并脊髓半切綜合征病例分析
神經梅毒（NS）是梅毒蒼白密螺旋體侵及中樞神經系統引起的感染性疾病，為梅毒Ⅲ期表現。約10%未經治療的早期梅毒發展為神經梅毒。根據病理改變，神經梅毒可分為主質型（神經細胞的脫失、脫髓鞘等為主）和間質型（腦脊髓膜炎、血管炎、梅毒性樹膠樣腫）。梅毒性樹膠樣腫發病率僅占神經梅毒2.17%，累及脊髓者更罕見
關于脊髓前動脈綜合征的預后介紹
預后與起病時神經功能缺損的嚴重程度密切相關。如果脊髓前動脈綜合征的患者出現本體感覺障礙，則提示病灶較大，預后較差。肌力評分高的患者預后相對較好，運動功能恢復好。相比運動障礙的恢復，膀胱直腸功能恢復明顯較差。另外，脊髓前動脈綜合征的患者數月后還可能在感覺過敏區遺留神經根痛。
關于脊髓缺血的預后介紹
癥狀可為短暫性的，也可呈永久性的，嚴重者可呈進行性截癱，產生感覺缺失平面及膀胱等括約肌功能障礙。 1.癱瘓肢體應早期作被動運動，以改善血液循環，保持關節活動度。防壓瘡，定時翻身、按摩受壓部位，保持皮膚清潔。 2.防止呼吸道感染，注意保暖。 3.早期防治可導致脊髓缺血的疾病，如脊髓壓迫癥。
頸前路術后硬膜外血腫致脊髓半切綜合征病例分析
頸前路椎體次全切減壓鈦網植骨融合聯合鈦板內固定術是治療多節段脊髓型頸椎病的有效術式，頸前路硬膜外血腫（SEH）發生于鈦網后面硬膜外間隙中，發生率約為0.1%~0.2%，術后血腫主要由于硬膜外靜脈叢及骨面滲血等，多為自限性，不會出現相關神經癥狀，但患者存在凝血障礙、后縱韌帶切除、多節段手術或引流不暢等
關于脊髓內膿腫的預后介紹
自抗生素的廣泛應用以來，大部分患者得到存活，但治療的成功很大程度上取決于膿腫的及時診斷和有效的引流。少數患者遺留嚴重的神經功能障礙。運動和括約肌功能恢復較好，感覺缺失恢復則稍差。
關于脊髓血管病的預后介紹
脊髓血管病的預后取決于多種因素，如患者的年齡、體質、病變的程度和范圍、有無合并癥等，個體差異較大。大多數患者均會遺留不同程度的殘疾，影響生活質量，個別還可危及生命。 脊髓血管畸形為非自限性疾病，一旦患病，癥狀將進行性加重，直至出現不可逆的損害。一般2年內出現雙下肢或排尿、排便等功能的進行性加重
關于脊髓小腦變性癥的預后介紹
雖然目前還沒有藥物可以治療此癥，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮癥需要的復健訓練，持之以恒地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 1.盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡。 2.選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人多交往，保持愉悅的心理
關于老年人脊髓壓迫癥的預后介紹
手術可使56%～85%病人背部或放射性疼痛部分或完全緩解，70%～80%不能走動者在出院時，需或不需輔助工具已可以走動，57%～93%可自主大小便，中位生存期可達16個月。但手術死亡率為7%～8%，另約10%可出現非致命性并發癥。
關于脊髓性肌萎縮的治療及預后介紹
SMA尚無特效治療措施,進行產前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。產前基因診斷的前提是家族中先證者和攜帶者的診斷必須明確。產前基因診斷的取材可以來自孕早期絨毛、妊娠中期羊水細胞或胎兒臍血。將胎兒的DNA提取后做基因連鎖分析(PCR-SSCP 或PCR-RFLP)。根據診斷的時期不同,產前診
關于poems綜合征的預后介紹
POEMS綜合征是一種慢性進行性病程，其預后取決于伴發疾病的性質和狀況，目前的研究認為自首發癥狀起，患者的中位生存期為5～7年，孤立性溶骨性骨損害者預后較好，POEMS綜合征臨床癥狀的多少對生存沒有影響，骨髓有漿細胞病變者預后較差。神經病變的不斷惡化是POEMS綜合征的常見結局和死因，而繼發于疾
關于Alport綜合征的預后介紹
X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性患者腎臟預后極差，幾乎全部發展至終末期腎病。進展速度各家系間有差異，通常從腎功能異常開始至腎功能衰竭為5-10年。有作者根據家系中男性發生終末期腎病的年齡將Alport綜合征家系分為青少年型（31歲前發生）和成年型（31歲以后發生）。部分X連鎖顯性遺傳型Al
關于喬治綜合征的預后介紹
加強護理和營養：以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染：應注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。避免接種疫苗：對疑似細胞免疫缺陷的新生兒，常因接種牛痘而發生全身性牛痘疹，接種卡介苗而致全身性播散致死。所以，應禁止接種牛痘、卡介苗等活疫苗，也應避免接種麻疹和脊髓灰質炎疫苗。
關于Turner綜合征的預后介紹
先天性卵巢發育不全是一種先天性疾病，尚無治愈的方法，但可通過積極的對癥治療來改善臨床癥狀。 Turner綜合征的死亡率增加約3倍，壽命縮短6～13年（主要與可能存在的血管畸形破裂有關，否則不太影響壽命）。 [1] 做好病因預防，防止染色體畸變，對患兒進行早期治療，以防后患。
關于Down綜合征的預后介紹
嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要采用綜合
關于重疊綜合征的預后介紹
重疊綜合征的預后均決定于其類型。Ⅰ型重疊綜合征5年生存率30%，較單一系統性紅斑狼瘡5年生存率（大于70%）明顯減低。其死亡原因主要為心血管并發癥及中樞神經系統損害，死于腎衰者較少。Ⅲ型重疊綜合征的預后決定于以哪一種結締組織病為主。Ⅱ型綜合征以MCTD為代表，預后較好。
關于帕金森綜合征的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
關于急性化膿性脊髓炎的預后介紹
1.常可遺有不同程度感覺障礙、癱瘓和尿便障礙。 2.約10%的患者演變為多發性硬化或視神經脊髓炎。 3.無合并癥者3～6個月可基本恢復、生活自理。 4.完全截癱6個月后EMG仍為失神經改變、MRI示髓內廣泛改變、病變>10個脊髓節段者預后不良。 5.合并泌尿系感染、壓瘡和肺炎影響恢復，遺
關于脊髓亞急性聯合變性的診斷和預后介紹
1、脊髓亞急性聯合變性的診斷： 根據中年以后緩慢隱匿起病，亞急性或慢性病程，脊髓后索、錐體束及周圍神經合并受損表現，血清維生素B12減少，維生素B12治療后神經癥狀改善可確診。 2、脊髓亞急性聯合變性的的預后： 早期診斷并及時治療是改善本病預后的關鍵，如能在起病3個月內積極治療，多數可完全
關于脊髓前綜合征的基本介紹
脊髓前綜合征：頸脊髓前方受壓嚴重，有時可引起脊髓前中央動脈閉塞，出現四肢癱瘓，下肢癱瘓重于上肢癱瘓，但下肢和會陰部仍保持位置覺和深感覺，有時甚至還保留有淺感覺。 頸椎病的癥狀非常豐富，多樣而復雜，多數患者開始癥狀較輕，在以后逐漸加重，也有部分癥狀較重者。這是與所患頸椎病的類型有關，但往往單純的
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
關于小兒賴特綜合征的預后介紹
本病多呈自限性經過通常在2～6個月癥狀消退外周關節炎完全恢復皮膚和黏膜病變不遺留痕跡血沉及C反應蛋白均可恢復正常但本病有復發傾向約20%患者X線有骶髂關節炎的表現。