關于重組子的基本信息介紹
重組子（recon）：兩個位于不同載體或染色體上的突變位點之間可發生交換產生野生型的最小單位，即不能由重組分開的基本單位。重組子（recombinant）另一定義是指，含有重組DNA分子的轉化細胞。 轉化（transformation）是將異源DNA分子導入另一細胞品系 [1] ，使受體細胞獲得新的遺傳性狀的一種手段。其原理是細菌處于0℃，CaCl2低滲溶液中，菌細胞膨脹成球形。 轉化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸復合物黏附于細胞表面，經42℃短時間熱激處理，促進細胞吸收DNA復合物。進入細胞的DNA分子通過復制、表達，實現遺傳信息的轉移，使受體細胞出現新的遺傳性狀。 將經轉化后的細胞在選擇性培養基中培養，即可篩選出轉化體（transformant），即帶有異源DNA分子的受體細胞。......閱讀全文
關于重組子的基本信息介紹
重組子（recon）：兩個位于不同載體或染色體上的突變位點之間可發生交換產生野生型的最小單位，即不能由重組分開的基本單位。重組子（recombinant）另一定義是指，含有重組DNA分子的轉化細胞。 轉化（transformation）是將異源DNA分子導入另一細胞品系 [1] ，使受體細胞獲
關于重組子篩選的介紹
根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。至今使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β -半乳糖苷酶的氨基
關于重組子的篩選方法介紹
1、抗生素篩選法：菌株為某種抗生缺陷型，而質粒上帶有該抗性基因（如氨芐青霉素，卡拉霉素等）這樣只有轉化子才能在含該抗生素的培養基上長出。本實驗利用抗生篩選轉化子。 2、互補法：至今使用的許多載體（如PUC系列）有含有一個大腸桿菌DNA的短區段，其中含有β－半乳糖苷酸基因（lacZ）的調控序列和
關于DNA重組的基本信息介紹
DNA重組（DNA recombination）實質上指的是遺傳重組（genetic recombination），也稱為遺傳改組（genetic reshuffling），是指兩個不同姐妹染色體間遺傳物質的交換。DNA重組導致后代產生不同于任一親本的新性狀。真核生物減數分裂期間的DNA重組產生
關于重組人溶菌酶的基本信息介紹
重組人溶菌酶是經生物技術改構后產生的一類對 G+ 和 G -菌都有抗菌效應的一類新藥。 人溶菌酶 (hLYZ) 又稱胞壁質酶, 能水解細菌細胞壁中粘多糖的β1~4糖苷鍵, 對革蘭氏陽性細菌具有直接的溶解作用, 在分泌型免疫球蛋白A和補體的參與下, 對革蘭氏陰性細菌具有間接的溶解作用。用于臨床治
關于內含子的基本信息介紹
斷裂基因的非編碼序列,在mRNA加工過程中被剪切掉,故成熟mRNA上無內含子編碼序列。內含子可能含有“舊碼”,就是在進化過程中喪失功能的基因部分。正因為內含子對翻譯產物的結構無意義,不受自然選擇的壓力,所以它比外顯子累積有更多的突變。
關于啟動子的基本信息介紹
啟動子是RNA 聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段DNA 序列,它含有RNA 聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列,多數位于結構基因轉錄起始點的上游,啟動子本身不被轉錄。但有一些啟動子(如tRNA啟動子)位于轉錄起始點的下游,這些DNA序列可以被轉錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉錄
關于增強子的基本信息介紹
增強子是DNA上一小段可與蛋白質結合的區域,與蛋白質結合之后,基因的轉錄作用將會加強。增強子可能位于基因上游,也可能位于下游。且不一定接近所要作用的基因,這是因為染色質的纏繞結構,使序列上相隔很遠的位置也有機會相互接觸。
關于沉默子的基本信息介紹
在遺傳學中，沉默子是一段能夠結合轉錄調節因子的DNA序列，這種轉錄因子稱為阻遏蛋白。與增強子對DNA轉錄的加強作用相反，沉默子會抑制DNA的轉錄過程。DNA上的基因是信使RNA合成的模板，而信使RNA最終被翻譯成蛋白質。當沉默子存在時，阻遏蛋白結合到沉默子DNA序列上，會阻礙RNA聚合酶轉錄DN
關于外顯子的基本信息介紹
斷裂基因中的編碼序列。外顯子（expressed region）是真核生物基因的一部分。它在剪接（Splicing）后會被保存下來,并可在蛋白質生物合成過程中被表達為蛋白質。外顯子是最后出現在成熟RNA中的基因序列,又稱表達序列。 既存在于最初的轉錄產物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序
關于復制子的基本信息介紹
復制子（replicon）：是DNA復制時從一個DNA復制起點開始，最終由這個起點起始的復制叉完成的片段。DNA 中能獨立進行復制的單位稱為復制子。每個復制子使用一次，并且在每個細胞周期中只有一次。復制子中含有復制需要的控制元件。在復制的起始位點具有原點，在復制的終止位點具有終點。
關于終止子的基本信息介紹
一種位于poly(A)位點下游，長度在數百堿基以內的結構。 在原核中，發現終止信號存在于RNA聚合酶已經轉錄過的序列之中。這種提供終止信號的結構就稱為終止子。 終止子可分為兩類。一類不依賴于蛋白質輔因子就能實現終止作用。另一類則依賴蛋白輔因子才能實現終止作用。這種蛋白質輔因子稱為終止因子，通常
關于操縱子的基本信息介紹
操縱組（英語：Operon）又稱操縱子或操縱元，是指一組關鍵的核苷酸序列，包括了一個操縱基因（Operator），一個普通的啟動子，及一個或以上的結構基因被用作生產信使RNA（mRNA）的基元。 操縱子主要在原核生物及線蟲動物門出現。它們是由方斯華·賈克柏及賈克·莫諾于1961年所發現。 操
關于DNA重組的重組修復介紹
有絲分裂和減數分裂期間由各種外源因子（例如紫外線，X射線，化學交聯劑）引起的DNA損傷都可以通過同源重組修復機制（HRR）來修復。 人類和嚙齒動物中減數分裂期間HRR所必需的基因產物的缺陷會導致不育 。人類HRR所必需的基因產物（例如BRCA1和BRCA2）的缺陷同時會增加患癌癥的風險。在細菌
關于基因重組的自然重組的介紹
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的,它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有： 接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時,質粒DNA就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌）,這種類型的DNA轉移稱為接合作用（conjugation ）。 轉化作用（
關于基因內含子的基本信息介紹
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中，但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子，與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子，是前者區別原核生物的特征之一。
關于增強子序列的基本信息介紹
增強子序列是含兩組72bp串聯(順向)重復序列，核心部分為TGTGGAATTAG。增強子是指能使和它連鎖的基因轉錄頻率明顯增加的DNA序列。發現的增強子多半是重復序列，一般長50bp，通常有一個8—12bp組成的“核心”序列，如SV40增強子的核心序列是5’—GGTGTGGAAAG—3’。
關于Ⅱ型內含子的基本信息介紹
同I型內含子類似，是一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接，但不需要任何蛋白質（自剪接）。 Ⅱ型內含子是主要存在于線粒體中的一類內含子，它的剪接位點類似于核編碼結構基因的內含子，并同樣遵從GU-AG規律。剪接機理同核內含子的剪接相似，也
關于多復制子的基本信息介紹
在真核細胞中，DNA復制只是細胞周期的一部分。S期是分裂間期的一部分，通常在高等真核細胞中持續數小時。真核染色體中所包含的大量DNA 分為許多復制子復制。只有很少的復制子可以在S期的任何時間復制。盡管沒有充足的證據但很可能每個復制子在S 期的特定時間被激活。第一個復制子的激活標志著S期的開始。在
關于轉錄終止子的基本信息介紹
在原核中，發現終止信號存在于RNA真核中的聚合酶已經轉錄過的序列之中。這種提供終止信號的結構就稱為終止子。 終止子可分為兩類。一類不依賴于蛋白質輔因子就能實現終止作用。另一類則依賴蛋白輔因子才能實現終止作用。這種蛋白質輔因子稱為釋放因子，通常又稱ρ因子。 兩類終止子有共同的序列特征。在轉錄終
Cre重組酶的基本信息介紹
Cre重組酶是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶,催化loxP位點間的DNA進行位點特異性重組。本酶無需能量輔助因子，Cre-介導的重組很快在底物與反應產物之間達到平衡。 Cre(Cyclization Recombination Enzyme,即環化重組酶）是來源于噬菌體P1的一種酶蛋白，分子量
關于I型內含子的基本信息介紹
一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。此類內含子轉錄后可以形成9個由堿基配對形成的特定二級結構，分別命名為P1至P9，P1和P7是保守的。 I型內含子具有自我剪接的功能，在剪接反應中，要有一種鳥嘌呤核苷（含有游離的3'-OH）G-OH。G首先結合到內含子的5'
關于組氨酸操縱子的基本信息介紹
在產氣克氏菌和沙門菌中，組氨酸能被降解成氨，谷氨酸和甲酰胺，參與基礎能量代謝，與His降解代謝有關的兩組酶類被稱為hut酶，控制這些酶合成的是組氨酸操縱子。組氨酸降解代謝的途徑由多重調節的操縱子控制，有兩個啟動子，兩個操縱區及兩個正調節蛋白。 hut操縱子共編碼4種酶和一個阻遏物。4種酶分別由
關于重組蛋白的介紹
重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
關于轉座重組的基本介紹
1944年，McClintock（1983年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者）在研究玉米基因時發現：有些DNA片段可以在染色體DNA中移動位置。現已闡明：基因組DNA巾存在一些非游離的、能自復制或自剪切、并能以相同或不同拷貝在基因組中或基因組間移動位置的功能性片段，被稱為轉座元件（ transposa
關于基因重組的發展介紹
基因的分離定律1866年,奧地利學者G.J.孟德爾在他的豌豆雜交實驗論文中,用大寫字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等,用小寫字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒有嚴格地區分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他用這些符號所表示的雜交結果來看,這些符號正是在形式上代
關于重組修復的基本介紹
重組修復(recombination repairing)：復制含有嘧啶二聚體或其它結構損傷的DNA，但當復制到損傷的部位時，子代DNA鏈中與損傷部位相對應的部位出現缺口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短一些。完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來的核苷酸片段彌補。合成重組后，母鏈中的缺口
關于同源重組的基本介紹
同源重組（ homologous recombination）是指發生在兩段同源序列之間的DNA片段交換。兩段同源序列既可以完全相同，也可以存在差異，既可以位于兩個DNA分子上，也可以位于一個DNA分子中。真核生物的同源染色體交換及姐妹染色單體交換、細菌的轉導和轉化、噬菌體的重組都屬于同源重組。
關于DNA重組的減數分裂重組的介紹
在減數分裂早期出現的四種染色單體中的兩種（前期I）彼此配對并且能夠相互作用。重組由雙鏈斷裂引發。其它類型的DNA損傷也可能引發重組。例如，交聯劑如絲裂霉素C引起鏈間交聯可以通過HRR修復，引發重組。 重組產物有兩種：染色體側翼區域被交換的“交叉”（CO）型和染色體側翼區域未被交換的“非交叉”（
RNA重組的基本信息
中文名稱RNA重組英文名稱RNA recombination定 義RNA分子內或分子間發生的共價重新組合。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）