地高辛的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品適量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，應澄清。 2、有關物質 取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取洋地黃毒苷對照品，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.02mg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有與洋地黃毒苷峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含洋地黃毒苷的量不得過2.0%；如有其他雜質峰（除溶劑峰外），單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積（2.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液......閱讀全文
地高辛的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品適量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，應澄清。 2、有關物質 取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取洋地黃毒苷對照品，精密
地高辛的檢查方法
溶液的澄清度取本品適量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，應澄清。有關物質照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。對照溶液：精密量取供試品溶液2mL，置100mL量瓶中，用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻。對照品
地高辛的檢查方法
溶液的澄清度取本品適量,加甲醇三氯甲烷1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,
地高辛片的檢查方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
地高辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋
甲地高辛的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加溶劑[乙腈-水(34:66)]溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含12.5g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(34:66)為流動相;檢測波長
甲地高辛片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置5ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“精密加內標溶液1m”起,依法測定,并計算每片的含量,含量均勻度的限度為±20%,應符合規定通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液100m為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,
地高辛口服溶液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品貯備液取洋地黃毒苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液。對照品溶液精密量取對照品貯備液適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中含1gg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液1ml,加對照品貯備液
地高辛注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
關于地高辛中毒的介紹
地高辛（狄戈辛、異羥基洋地黃苷）為中效強心苷類藥物，主要作用是增加心肌收縮力， 減慢心率，抑制心臟傳導。在洋地黃類藥物中，地高辛排泄較快而且蓄積性較小，口服吸收不完全，也不規則，吸收率約50%～70%，起效時間1～2h，最大作用3～6h，作用維持4～7d；靜注經10～30min生效，2～4h達最
地高辛口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
地高辛的性狀及鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
甲地高辛的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加含三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁緩緩加硫酸ln,使成兩液層,接界處顯紫色;放置后,冰醋酸層顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外
地高辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
關于地高辛的鑒別檢測介紹
1、取本品約1mg，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化鐵試液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁緩緩加硫酸1mL，使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅
甲地高辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲地高辛1mg),加乙醇-三氯甲烷(1:1)5ml,強力振搖數分鐘,使甲地高辛溶解,離心,取上清液于水浴上60~70℃蒸干,殘渣照甲地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢
地高辛注射液的性狀及檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
地高辛注射液的鑒別及檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml(約相當于地高辛0.25mg)置小試管中,照地高辛鑒別(
關于地高辛中毒的治療要點介紹
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩，低于60次/min以及色視覺障礙等，及時停用藥物，中毒癥狀自行緩解消失。 2、對過快速型心律失常和室性期前收縮，可應用鉀鹽治療，氯化鉀1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴，持續24h。 3、室性期前收縮，室顫可用利多卡因100～8
使用甲地高辛片過量的介紹
（1）如地高辛濃度在2.0～2.5ng/ml以上，應警惕洋地黃過量或毒性反應。臨床測定的洋地黃濃度包括游離與結合狀態兩部分，不同個體及不同病理生理狀態二者比例有變，洋地黃中毒主要與游離部分的血濃度過高有關，臨床應用時尤應注意。 （2）如患者在2－3周之前用過任何洋地黃制劑，宜予較小劑量，以免中
地高辛標記RNA常用的方法介紹
地高辛標記RNA常用的方法是將DIG與UTP共價結合形成DIG-UTP，以DIG-UTP、ATP、CTP、GTP為底物通過RNA聚合酶T7、SP6經體外轉錄合成標記RNA。此法多用于RNA探針的制備，一般每20~25個核苷酸可引入一個地高辛分子。5'末端標記法5'末端標記法是通過化學
關于地高辛的基本信息介紹
地高辛，是一種有機化合物，化學式為C41H64O14，是一種中效強心苷類藥物，為白色結晶性粉末，無臭，味苦。在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，減慢心率，抑制心臟傳導。適用于低輸出量型充血性心力衰竭、心房顫動、心房撲動、陣發性室上性心動過速。在洋地黃類藥物中，地高辛排泄較快而且蓄積性較小，
關于地高辛片劑的用法用量介紹
1、成人常用量。口服：常用0.125～0.5mg（半片-2片），每日-次，7天可達穩態血藥濃度；若達快速負荷量，可每6～8小時給藥0.25mg（1片），總劑量0.75～1.25mg/日（3-5片/日）；維持量，每日-次0.125～0.5mg（半片-2片）。 2、小兒常用量。口服：本品總量，早產
關于強的松的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取可的松對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于洛伐他汀的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適星，用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。 系統適用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供試
關于諾氟沙星的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5m
關于酚妥拉明的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，應顯紅色；再加氫氧化鈉滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，應變成黃色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL與稀硝酸1mL，溫熱至80℃后，加硝酸銀試液1mL，不得發生白色渾濁。 3、有關物質 取本品約10
關于環丙沙星的物質檢查介紹
1、結晶性 取環丙沙星少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹
1、酸度 取溶液的澄清度項下的溶液，依法測定（附錄Ⅵ H）， pH值應為4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸過的冷水10mL溶解后，溶液應澄清。 3、溶液的顏色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3