• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 核苷酸切除修復的概念

    核苷酸切除修復(Nucleotide excision repair),簡稱NER,是通過損傷識別,把包含全基因組的核苷酸切除修復。......閱讀全文

    核苷酸切除修復的概念

    核苷酸切除修復(Nucleotide excision repair),簡稱NER,是通過損傷識別,把包含全基因組的核苷酸切除修復。

    簡述核苷酸切除修復的過程

      損傷識別---蛋白復合體結合到損傷位點----在錯配位點上下游幾個堿基的位置上(上游5’端和下游3‘端)將DNA鏈切開----將兩個切口間的寡核苷酸序列清除----DNA聚合酶合成新的片段填補gap----連接酶將新合成片段與原DNA鏈連接起來。

    核苷酸切除修復的分類和過程

    分類主要包含全基因組的核苷酸切除修復和轉錄偶聯的核苷酸切除修復。主要過程損傷識別---蛋白復合體結合到損傷位點----在錯配位點上下游幾個堿基的位置上(上游5’端和下游3‘端)將DNA鏈切開----將兩個切口間的寡核苷酸序列清除----DNA聚合酶合成新的片段填補gap----連接酶將新合成片段與原

    關于核苷酸切除修復的基本介紹

      核苷酸切除修復(Nucleotide excision repair),簡稱NER,是通過損傷識別,把包含全基因組的核苷酸切除修復。   NER主要修復那些影響區域性的染色體結構的DNA損害,包括由紫外線所導致的雙嘧啶鍵結(pyrimidine dimer),化學分子或蛋白質與DNA間的鍵結—

    核苷酸切除修復技術的過程和分類

    核苷酸切除修復(Nucleotide excision repair, NER)NER主要修復那些影響區域性的染色體結構的DNA損害,包括由紫外線所導致的雙嘧啶鍵結(pyrimidine dimer),化學分子或蛋白質與DNA間的鍵結—DNA附加物(DNA adduct),或者DNA與DNA的鍵結—

    DNA修復的切除修復的相關介紹

      (一)細胞內有多種特異的核酸內切酶,可識別DNA的損傷部位,在其附近將DNA單鏈切開,再由外切酶將損傷鏈切除,由聚合酶以完整鏈為模板進行修復合成,最后有連接酶封口。  (二)堿基脫氨形成的尿嘧啶、黃嘌呤和次黃嘌呤可被專一的N-糖苷酶切除,然后用AP(apurinic/apyrimidinic,缺

    堿基切除修復的用途

    堿基切除修復(base-excision repair, BER)研究發現,所有細胞中都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的糖苷水解酶,它能夠特異性切除受損核苷酸上的N-β-糖苷鍵,在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點,統稱為AP位點。

    DNA損傷修復的切除修復方法介紹

      又稱切補修復。最初在大腸桿菌中發現,包括一系列復雜的酶促DNA修補復制過程,主要有以下幾個階段:核酸內切酶識別DNA損傷部位,并在5'端作一切口,再在外切酶的作用下從5'端到3'端方向切除損傷;然后在 DNA多聚酶的作用下以損傷處相對應的互補鏈為模板合成新的 DNA單鏈片

    堿基切除修復技術的內容介紹

    一類DNA糖苷水解酶一般只對應于某一特定的類型的損傷,如尿嘧啶糖苷水解酶就特異性識別DNA中胞嘧啶自發脫氨形成的尿嘧啶,而不會水解RNA分子中尿嘧啶上的N-β-糖苷鍵。DNA分子中一旦產生了AP位點,AP核酸內切酶就會把受損核苷酸的糖苷-磷酸鍵切開,并移去包括AP位點核苷酸在內的小片段DNA,由DN

    切除修復的方法和過程介紹

    (一)細胞內有多種特異的核酸內切酶,可識別DNA的損傷部位,在其附近將DNA單鏈切開,再由外切酶將損傷鏈切除,由聚合酶以完整鏈為模板進行修復合成,最后有連接酶封口。(二)堿基脫氨形成的尿嘧啶、黃嘌呤和次黃嘌呤可被專一的N-糖苷酶切除,然后用AP(apurinic/apyrimidinic,缺嘌呤或缺

    堿基修復的概念

    中文名稱堿基修復英文名稱base repair定  義由于某些原因可導致核酸堿基錯配或其他損傷,生物體內有多個系統可修復錯配或損傷的堿基,如堿基切除修復。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    堿基修復的概念

    中文名稱堿基修復英文名稱base repair定  義由于某些原因可導致核酸堿基錯配或其他損傷,生物體內有多個系統可修復錯配或損傷的堿基,如堿基切除修復。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    組織修復的概念

    局部組織、細胞因致病因素導致損傷和死亡后,由鄰近健康細胞再生來修補頂替,以恢復組織完整性的過程稱為組織修復(tissue repair)。

    核苷酸序列的概念

    核苷酸序列,就是指DNA或RNA中堿基的排列順序。這意味著DNA中A,T,G,C的排列順序,或者mRNA中A,U,G,C的排列順序,也包括rRNA,tRNA中堿基的排列順序。

    錯配修復的概念

    錯配修復可校正DNA復制和重組過程中非同源染色體偶爾出現的DNA堿基錯配,錯配的堿基可被錯配修復酶識別后進行修復。

    寡核苷酸陣列的概念

    微陣列(DNA Microarray)也叫寡核苷酸陣列(Oligonucleotide array),是人類基因組計劃(Human Genome Project,HGP)的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物,它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪,融微電子學、生命科學、計算機科學和光

    DNA修復的概念和作用

    DNA修復(DNA repairing)是細胞對DNA受損傷后的一種反應,這種反應可能使DNA結構恢復原樣,重新能執行它原來的功能;但有時并非能完全消除DNA的損傷,只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來(如細胞的癌變等),但如果細胞

    光修復的概念和應用

    這是最早發現的DNA修復方式,是指細胞在酶的作用下,直接將損傷的DNA進行修復。?修復是由細菌中的DNA光解酶(photolyase)完成,此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體,并與其結合,這步反應不需要光;結合后如受300-600nm波長的光照射,則此酶就被激活,將二聚體分

    核苷酸序列的基本概念

    由A、T、C、G四種字符組成的核苷酸序列本質上是生物分子的一種符號表示。在計算生物學中,常采用離散傅立葉變換進行頻譜分析。

    隨機寡核苷酸誘變的概念

    中文名稱隨機寡核苷酸誘變英文名稱random oligonucleotide mutagenesis定  義通過合成一系列突變寡核苷酸引物對基因組某個區域進行聚合酶鏈反應擴增,獲得大量突變的DNA,以研究突變對功能的影響。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    簡述53外切酶活性──切除修復作用

      5'→3'外切酶活性就是從5'→3'方向水解DNA生長鏈前方的DNA鏈,主要產生5'-脫氧核苷酸。這種酶活性只對DNA上配對部份(雙鏈)磷酸二酯鍵有切割活力作用,方向是5'→3'。每次能切除10個核苷酸,而且DNA的聚合作用能刺激5'

    單核苷酸多態性的概念

    單核苷酸多態性主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每300個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP是一種二態的標記,由單個堿基的轉換或顛換所引起,也可

    寡核苷酸定點誘變的概念

    中文名稱寡核苷酸定點誘變英文名稱oligonucleotidedirected mutagenesis定  義人工獲得特定核酸定點突變的一種方案。將需要改變的核苷酸置于一段合成的寡核苷酸中部,在單鏈噬菌體(如M13)模板上用克列諾酶合成有指定變化的負鏈,再通過噬菌體復制得到含突變的雙鏈。應用學科生物

    單核苷酸多態性的概念

    單核苷酸多態性主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每300個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP是一種二態的標記,由單個堿基的轉換或顛換所引起,也可

    新術式能更好修復切除后的喉返神經

      近日,復旦大學附屬腫瘤醫院頭頸外科教授嵇慶海、王玉龍領銜團隊,在全球首發自主設計的一個全新喉返神經修復手術的“中國術式”。相關研究成果以封面文章發表在國際頭頸腫瘤協會聯合會(IFHNOS)、國際口腔腫瘤學院官方雜志《頭與頸》上。  目前,手術是根治甲狀腺癌的主要治療方法。對于發現時甲狀腺癌已對外

    DNA錯配修復的概念和過程

    錯配修復(mismatch repair,MMR):在含有錯配堿基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢復的修復方式;主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈,做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸,而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。

    巨大下唇癌切除術后缺損修復診療分析

    唇癌的發病率約占口腔癌的12%~15%,其中95%發生于下唇,以鱗狀細胞癌(squamous?cell?carcinoma)最常見,其發病與日光暴曬、煙草刺激、HPV感染、自身免疫抑制等有關。下唇鱗狀細胞癌切除術后的缺損修復不僅需考慮功能,還需考慮美觀。目前修復下唇鱗狀細胞癌術后的缺損有多種方法。本

    雙脫氧核苷酸末端終止法的概念

    雙脫氧核苷酸末端終止法也稱 Sanger法,是常用的方法進行核酸序列分析。其原理是利用四種2’,3‘雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)代替部分脫氧核苷三磷酸(dNP)作底物參與DNA的合成。 ddNTP與普通dNP的不同之處在于其脫氧核糖的3′位置缺少一個羥基。?ddNTP可以在DNA聚合酶作用下通過其

    嘌呤核苷酸從頭合成的概念和特點

    肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官,其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液,合成的原料包括磷酸核糖、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個階段:首先合成次黃嘌呤核苷酸(IMP),然后IMP再轉變成腺嘌呤核苷酸(AMP)與鳥嘌呤核苷酸(GMP)。嘌呤環各元素來

    江南干細胞研究院:發現腎臟切除后再生修復的機制

      同濟大學醫學院、浙江省江南干細胞研究院的研究者們在Life Sciences期刊發表論文,闡述了腎臟部分切除后再生修復的機制。圖片來源于網絡   傳統的觀點認為腎臟受損之后其腎單位是無法再生修復的。然而近年來的研究提示,在急性腎臟損傷發生之后,腎臟的結構性破壞和功能損傷或許是可以在一定程度上得到

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载