關于加巴噴丁的用法用量和藥物相互作用介紹
一、用法用量 成人和12歲以上青少年的開始劑量，第1天300mg，睡前服用；隨后每天增加300mg，分次服用，直至發作被控制。推薦劑量為每天900～1200mg，3次分服；必要時每天可達2.4g。 二、藥物相互作用 1.抗酸藥可減少加巴噴丁從胃腸道的吸收。 2西咪替丁可降低胃清除，但無實際臨床意義。......閱讀全文
關于加巴噴丁的用法用量和藥物相互作用介紹
一、用法用量 成人和12歲以上青少年的開始劑量，第1天300mg，睡前服用；隨后每天增加300mg，分次服用，直至發作被控制。推薦劑量為每天900～1200mg，3次分服；必要時每天可達2.4g。 二、藥物相互作用 1.抗酸藥可減少加巴噴丁從胃腸道的吸收。 2西咪替丁可降低胃清除，但無實
關于加巴噴丁片的用法用量介紹
加巴噴丁片可與其它抗癲癇藥物合用進行聯合治療。加巴噴丁片的給藥途徑為口服，分次給藥（每日3次）。給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者：在給藥第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天為每日二次，每次300mg；第三天為每日三次，每次300mg，之后維持此劑量服用。據國外研究文
關于加巴噴丁膠囊的用法用量介紹
1、皰疹感染后神經痛：第一天一次性服用加巴噴丁0.3g（3粒）；第二天服用0.6g（6粒），分兩次服完；第三天服用0.9g（9粒），分三次服完。隨后，根據緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1.8g（18粒），分三次服用。國外臨床研究中，在每天1.8g（18粒）至3.6g（36粒）劑量范圍內其療
概述加巴噴丁膠囊的藥物相互作用
加巴噴丁膠囊很少代謝，也不干擾其他一般合用的抗癲癇藥物的代謝。 這部分描述的藥物相互作用數據是從相關健康成人和癲癇癥患者的研究中得到的。 1、苯妥英：已服用苯妥英治療維持至少二個月的癲癇患者（N=8）進行加巴噴丁（每次0.4 g，每日三次）單次和多次給藥的研究，結果表明加巴噴丁對苯妥英的穩態
關于加巴噴丁片的基本介紹
加巴噴丁片，癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。 1、加巴噴丁片的成份：主要組成成份為加巴噴丁 2、化學名稱：1-氨基甲基-環己乙酸。 3、加巴噴丁片的適應癥： 癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼
關于加巴噴丁膠囊的簡介
一、加巴噴丁膠囊適應癥： 1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。 2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。 二、加巴噴丁膠囊的成份：主要組成成份為加巴噴丁 化學名稱：1-氨基甲基-環己乙酸。
關于加巴噴丁片的毒理研究介紹
1、加巴噴丁片的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000和2
關于加巴噴丁的基本信息介紹
加巴噴丁（Gabapentin），是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。分子式為C9H17NO2，呈白色至灰白色結晶粉末，常溫常壓下化學性質較穩定。用于常規抗癲癇藥不能滿意控制或不能耐受的局限性發作的癲癇患者及局限性發作并繼而全身化的癲癇患者的附加
治療酒癮的最新藥物：加巴噴丁
通用名藥物加巴噴丁(Gabapentin)，是在癲癇和其他一些疼痛中廣泛使用的處方藥，對于治療酒精依賴似乎是安全和有效的。由斯克里普斯研究所的科學家領導進行的一項最新研究，針對150名隨機劑量范圍的、安慰劑控制的和雙盲臨床試驗的患者展開了研究。美國斯克里研究院皮爾森酗酒和吸毒成癮研究中心的聯合主
加巴噴丁的類別和貯藏方法
類別抗癲癇藥。貯藏密封保存
加巴噴丁的制劑和雜質類型
制劑(1)加巴噴丁片(2)加巴噴丁膠囊雜質質ICgH15NO153.22 2氮雜螺[4.5癸烷3-酮
加巴噴丁的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶
加巴噴丁的鑒別和檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶檢查酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0
關于加巴噴丁膠囊的毒理研究
1、加巴噴丁膠囊的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁膠囊的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000
加巴噴丁的制劑類型
制劑(1)加巴噴丁片(2)加巴噴丁膠囊
加巴噴丁的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
加巴噴丁的雜質類型
質ICgH15NO153.22 2氮雜螺[4.5癸烷3-酮
加巴噴丁片的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格0.3g貯藏密封保存
加巴噴丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.4g貯藏密封保存
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物
加巴噴丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精
使用加巴噴丁的不良反應介紹
1.常見的為嗜睡、眩暈、運動失調、疲勞、眼球震顫、頭痛、震顫、復視、鼻炎及惡心與嘔吐。一般繼續用藥后這些反應可見減輕。 2.偶有驚厥、咽炎、發音不良、體重增加、消化不良、遺忘、神經過敏等。 3.極少發生胰腺炎，肝功能受損和斯-約綜合征。
加巴噴丁膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含加巴噴丁14mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液取加巴噴丁雜質Ⅰ對照品約14mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑5ml,振搖使溶解,精密加人供試品溶液1ml,用溶劑稀釋至刻度
加巴噴丁的鑒別方法
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶
加巴噴丁的基本性狀
(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
加巴噴丁膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于加巴噴丁0.4g),置100m1量瓶中,加溶劑適量,振搖使加巴噴丁溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取加巴噴丁對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約
加巴噴丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含加巴噴丁14mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液取加巴噴丁雜質I對照品約14mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑5ml,振搖使溶解,精密加人供試品溶液1ml,用溶劑稀釋至刻度,搖
加巴噴丁的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,振搖使溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每lml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于17.12mg的CsH1NO2