漿細胞白血病的疾病分類
臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和繼發性漿細胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大約60%-70%為原發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病（PPCL）屬白血病獨立類型，臨床表現與急性白血病相似。繼發性漿細胞白血病大多數繼發于多發性骨髓瘤（MM），臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現。發病占MM的1.6%～2%，國內報道占MM的8%，也有少數繼發于巨球蛋白血癥、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉樣變。......閱讀全文
漿細胞白血病的疾病分類
臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和繼發性漿細胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大約60%-70%為原發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病（PPCL）屬白血病獨立類型
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象?大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象?骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病檢測實驗
實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓內各階段
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。 2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。
漿細胞白血病檢測實驗
血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型
漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。 PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡小，最小為9個月，中數為45.2歲，＜40歲的占34.1%，而MM發病年齡較大，中數為53歲； ②起病急，癥狀明顯，大多數在2
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
治療漿細胞白血病的詳細介紹
PCL目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2-7個月。PPCL目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療MM的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案，部分患者可緩解。Dimopoulos M.A等
簡述漿細胞白血病的診斷標準
是漿細胞惡性增殖性疾病。國內診斷標準 （1）臨床上呈現白血病的臨床表現或MM的表現。 （2）外周血白細胞分類中漿細胞大于20%或絕對值≥2.0×109/L。 （3）骨髓象漿細胞明顯增生，原始與幼稚漿細胞明顯增多，伴形態異常。
漿細胞白血病怎樣進行治療？
漿細胞白血病（PCL）目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2～7個月。原發性漿細胞白血病（PPCL）目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療多發性骨髓瘤（MM）的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方
漿細胞腫瘤的概念與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤的概述和分類
1、概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2、分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
關于漿細胞病的分類介紹
分惡性與性質未明兩類： ①惡性。多發性骨髓瘤，典型病例有IgG型，IgA型，IgD型，IgE型，游離輕鏈型；不典型病例如孤立性骨骼漿細胞瘤，骨髓外漿細胞瘤，漿細胞白血病，不分泌型瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，重鏈病，淀粉樣變性。 ②性質未明。良性單克隆γ種球蛋白病；并發于其他惡性疾病，尤其是腸
簡述漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡輕，最小為9個月，中數為45.2歲，
關于漿細胞白血病的病理生理介紹
與多發性骨髓瘤相比，PCL漿細胞多表達CD20(50%vs17%),多不表達CD56,而MM細胞多表達C56,CD56是個預后較差的指標。繼發性PCL多表達CD28，CD28與高增殖率和疾病進展有關。應用Fish技術在80%以上的PCL患者中可檢測到13q缺失和13號染色體單體。大約80%的患者
漿細胞腫瘤概述與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤有哪些分類
包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤概念與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。 2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
關于漿細胞白血病的基本信息介紹
漿細胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次報道，具不完全統計，國外文獻報道有200多例，國內報道百余例。起病時外周血漿細胞數>20%，或漿細胞絕對值>2.0×109/L，且有形態學異常，往往就可診斷PC。資料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程較短
一例漿細胞白血病病例分析
患者，女，72歲。她的白細胞計數在28小時內，從39.5 × 103/μL升至233.2× 103/μL。外周血涂片如圖。患者最初的細胞遺傳學結果顯示一個復雜染色體組型：45～46，XX，+1，add（1）（p13），der（3）t（3；11）（q29；q13），t（11；14）（q13；q32），
關于漿細胞腎損害的疾病病理介紹
1、輕鏈腎病 病理學光鏡下可見小球有嗜酸性和過碘酸-雪夫染色（PAS）的結節狀硬化，結節內可見有毛細血管的瘤樣擴張；電鏡下可見連續的、電子密度不一的細小顆粒特異地沉積于基膜內稀疏層和系膜區。免疫組織化學表現幾乎所有患者都有異常單株輕鏈在小管、小球基膜和系膜區、鮑氏囊壁的沉積。 2、華氏巨球蛋
骨的孤立性漿細胞瘤的疾病介紹
骨的孤立性漿細胞瘤：原發于骨骼的、單個孤立的漿細胞瘤稱為骨的孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性漿細胞瘤是一種少見的惡性漿細胞病,約占全部惡性漿細胞病的3%。發病年齡較多發性骨髓瘤小。
概述漿細胞腎損害的疾病癥狀介紹
腎病 腎損害以蛋白尿為最初和主要表現，量多少不一，多時每 天可 高達20g，電泳可呈單株峰免疫球蛋白與（或）輕鏈尿。大量白蛋白尿不多見。 多數病例并有腎小管功能損害。表現為尿濃縮，酸化功能不全或呈成年型 范可尼綜合征 。偶可以 急性腎衰 起病。 血尿 、 浮腫 和高血壓不常見，但易伴有尿路感
白血病的臨床分類及其他分類
（1）臨床分類急性白血病：急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病等。慢性白血病：慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性單核細胞白血病等。少見類型白血病：嗜酸性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病、組織嗜堿細胞白血病、多毛細胞白血病等。（2）FAB形態學分類：急性淋巴細胞白血病（L1
小兒類白血病反應的臨床表現
1.臨床癥狀 兒童較為多見，男女發生率相同。由于類白血病反應是繼發于其他疾病，因此無本身特定的臨床表現。其癥狀、體征因原發病不同而異。發熱較常見，可有輕度肝、脾、淋巴結腫大及皮膚淤斑等出血癥狀。 2.臨床分型 臨床類型按反應性增多的細胞可分為6種類型： （1）粒細胞類白血病反應 白細胞總
白血病其他分類
（1）臨床分類急性白血病：急性淋巴細胞白血病、急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病等。慢性白血病：慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、慢性單核細胞白血病等。少見類型白血病：嗜酸性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病、組織嗜堿細胞白血病、多毛細胞白血病等。（2）FAB形態學分類：急性淋巴細胞白血病（L1
肌肉疾病的分類
肌病的分類很不統一。1965年世界神經肌肉病研究協作組在維也納開會準備制定神經肌肉病的國際統一分類。沃爾頓等 4人從神經原性肌病和肌原性肌病兩個方面考慮，提出神經肌肉病應包括脊髓前角細胞、 神經根、 周圍神經、 神經肌肉接頭和肌肉本身的疾病,其分類方案在1967年蒙特利爾國際會議上通過,由世界神
概述小兒類白血病反應的臨床表現
1.臨床癥狀 兒童較為多見，男女發生率相同。由于類白血病反應是繼發于其他疾病，因此無本身特定的臨床表現。其癥狀、體征因原發病不同而異。發熱較常見，可有輕度肝、脾、淋巴結腫大及皮膚淤斑等出血癥狀。 2.臨床分型 臨床類型按反應性增多的細胞可分為6種類型： （1）粒細胞類白血病反應白細胞總數