簡述漿細胞白血病的診斷標準
是漿細胞惡性增殖性疾病。國內診斷標準 （1）臨床上呈現白血病的臨床表現或MM的表現。 （2）外周血白細胞分類中漿細胞大于20%或絕對值≥2.0×109/L。 （3）骨髓象漿細胞明顯增生，原始與幼稚漿細胞明顯增多，伴形態異常。......閱讀全文
簡述漿細胞白血病的診斷標準
是漿細胞惡性增殖性疾病。國內診斷標準 （1）臨床上呈現白血病的臨床表現或MM的表現。 （2）外周血白細胞分類中漿細胞大于20%或絕對值≥2.0×109/L。 （3）骨髓象漿細胞明顯增生，原始與幼稚漿細胞明顯增多，伴形態異常。
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。 2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象?大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象?骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
簡述漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡輕，最小為9個月，中數為45.2歲，
孤立性漿細胞瘤的診斷標準
①在X線、MRI影像上呈現單個溶骨性腫瘤；②腫瘤組織活檢證實為漿細胞瘤；⑧多部位骨髓穿刺為正常骨髓象；④一般不伴有單克隆免疫球蛋白增多，若有增多，則應隨孤立性漿細胞瘤的根治(放射治療或手術切除加放射治療)而消失。必須符合上述四項方可診斷為孤立性漿細胞瘤。
骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準
英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的 貧血及 高鈣血癥或腎衰；
漿細胞白血病的疾病分類
臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和繼發性漿細胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大約60%-70%為原發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病（PPCL）屬白血病獨立類型
漿細胞白血病檢測實驗
實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓內各階段
漿細胞白血病檢測實驗
血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型
關于骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準介紹
英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的貧血及高鈣血癥或腎衰； 5
骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準及治療
診斷標準 英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的 貧血及 高鈣血
孤立性漿細胞瘤的臨床表現及診斷標準
臨床表現 臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼，不僅椎體受累，而且椎弓根也常受破壞引發神經根癥狀。其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨，而顱骨受侵罕見。在X線影像上，病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變，病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。少
治療漿細胞白血病的詳細介紹
PCL目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2-7個月。PPCL目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療MM的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案，部分患者可緩解。Dimopoulos M.A等
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。 PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡小，最小為9個月，中數為45.2歲，＜40歲的占34.1%，而MM發病年齡較大，中數為53歲； ②起病急，癥狀明顯，大多數在2
漿細胞白血病怎樣進行治療？
漿細胞白血病（PCL）目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2～7個月。原發性漿細胞白血病（PPCL）目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療多發性骨髓瘤（MM）的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方
簡述高脂血癥的診斷標準
當符合以下空腹靜脈血漿檢查指標≥1項，可診斷高脂血癥： 1、總膽固醇（TC）≥6.2mmol/L； 2、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）≥4.1mmol/L； 3、甘油三酯（TG）≥2.3mmol/L； 4、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）＜1.0mmol/L時。 5、TC≥5.2mm
漿細胞瘤的鑒別診斷
在漿細胞瘤的初期,診斷不明確時,骨髓涂片常能確診,但也可因肝臟感染或癌的骨轉移瘤而引起彌漫性。 在臨床上，如40歲以上的患者出現骨骼隱痛或彌漫性下腰痛、乏力、蒼白、輕度體重下降，應懷疑骨髓瘤的可能。骨髓穿刺結果只能顯示未分化的不典型成分，如僅有骨髓穿刺結果，則可誤診為淋巴瘤。
關于漿細胞白血病的病理生理介紹
與多發性骨髓瘤相比，PCL漿細胞多表達CD20(50%vs17%),多不表達CD56,而MM細胞多表達C56,CD56是個預后較差的指標。繼發性PCL多表達CD28，CD28與高增殖率和疾病進展有關。應用Fish技術在80%以上的PCL患者中可檢測到13q缺失和13號染色體單體。大約80%的患者
簡述小兒急性白血病的診斷依據
1.發熱、貧血、出血、衰弱。 2.組織浸潤表現：肝、脾、淋巴結腫大，可有骨關節、皮膚、腮腺、縱隔淋巴結、神經系統、睪丸等器官浸潤并出現相應癥狀。 3.血像：白細胞可增多、減少或正常，血紅蛋白或血小板下降，可見或無原始和幼稚細胞。 4.骨髓象：骨髓中原始+早幼細胞占白細胞系30%以上。可分為
骨的孤立性漿細胞瘤的臨床表現及診斷標準
臨床表現 在 WHO 2001 年 淋巴瘤分類中將其列為 B細胞 淋巴瘤中的一類。 1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。 2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。 3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨 性病變,病變
簡述糖耐量實驗的診斷標準
目前國內常用的糖耐量試驗及妊娠糖尿病的診斷標準為： 1. 空腹靜脈血漿血糖≥6.1mmol/L。 2. 口服葡萄糖75g，1小時后≥10.0mmol/L。 3. 2小時≥8.5mmol/L。 4. 3小時≥8.0mmol/L。其中兩項高就考慮糖尿病。 5. 正常范圍
簡述重癥肺炎的診斷標準
符合下列1項主要標準或≥3項次要標準者可診斷為重癥肺炎。 1.主要標準： ①需要氣管插管行機械通氣治療； ②膿毒癥休克經積極液體復蘇后仍需要血管活性藥物治療。 2.次要標準： ①呼吸頻率≥30/min； ②氧合指數≤250 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）； ③多肺葉浸
簡述慢性再障的診斷標準
慢性再障常起病緩慢，病程較長，慢性再障患者多以貧血起病，并以貧血為主要表現，慢性再障患者出血和感染較輕微。 （1）臨床表現：發病緩慢，貧血、感染、出血均較輕。 （2）血象：血紅蛋白下降速度較慢，網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障為高。 （3）骨髓象： ①3系或2系減少，
關于漿細胞白血病的基本信息介紹
漿細胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次報道，具不完全統計，國外文獻報道有200多例，國內報道百余例。起病時外周血漿細胞數>20%，或漿細胞絕對值>2.0×109/L，且有形態學異常，往往就可診斷PC。資料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程較短
簡述單核細胞白血病的臨床診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理，組織化學和免疫組化的特征性即可診斷。 1、組織病理學檢查 主要在真皮內見致密血管周圍或彌漫性和融合性浸潤，常累及真皮下部和皮下組織。表皮除表皮突變平外，通常不被累及。在大多數病例中，浸潤周圍可見非典型性細胞游走于膠原纖維束間呈“一路縱隊”式排列。浸潤由不同大
一例漿細胞白血病病例分析
患者，女，72歲。她的白細胞計數在28小時內，從39.5 × 103/μL升至233.2× 103/μL。外周血涂片如圖。患者最初的細胞遺傳學結果顯示一個復雜染色體組型：45～46，XX，+1，add（1）（p13），der（3）t（3；11）（q29；q13），t（11；14）（q13；q32），
概述肥大細胞白血病的診斷標準
（一）國內標準 綜合國內外資料，提出肥大細胞白血病（mast cell leukemia，MCL）的診斷條件。 1、臨床上除有白血病的臨床表現外，還有肥大細胞增多癥的表現。 （1）淋巴結、肝、脾腫大。 （2）肥大細胞釋放組胺和其他物質引起的局部和全身變化。 ①皮肝潮紅、色素性蕁麻疹、皮