簡述漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡輕，最小為9個月，中數為45.2歲，<40歲占34.1%，而MM發病年齡較大，中數為53歲； ②起病急，癥狀明顯，大多數在2個月內確診，很少超過半年； ③常有高熱、出血、肝、脾、淋巴結腫大及胸骨壓痛等癥狀，與急性白血病相似；常有多臟器浸潤，肝脾腫大比MM多見； ④貧血及血小板減少，外周血白細胞明顯增高，PPCL的骨髓增生顯著活躍，漿細胞系統明顯增生，均較MM顯著，畸形漿細胞也明顯增多；而骨骼損害相對較輕。......閱讀全文
簡述漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡輕，最小為9個月，中數為45.2歲，
漿細胞白血病的臨床表現
繼發于MM的SPCL臨床病理與MM基本相似，為MM的一種終末期表現，表現為外周血漿細胞明顯增多，且有骨髓和髓外器官的廣泛浸潤。 PPCL的臨床特征如下： ①發病年齡小，最小為9個月，中數為45.2歲，＜40歲的占34.1%，而MM發病年齡較大，中數為53歲； ②起病急，癥狀明顯，大多數在2
簡述漿細胞白血病的診斷標準
是漿細胞惡性增殖性疾病。國內診斷標準 （1）臨床上呈現白血病的臨床表現或MM的表現。 （2）外周血白細胞分類中漿細胞大于20%或絕對值≥2.0×109/L。 （3）骨髓象漿細胞明顯增生，原始與幼稚漿細胞明顯增多，伴形態異常。
簡述骨的孤立性漿細胞瘤的臨床表現
在 WHO 2001 年淋巴瘤分類中將其列為 B細胞淋巴瘤中的一類。 1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。 2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。 3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變,病變邊界不像多發性骨髓
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象?大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象?骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病的疾病分類
臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和繼發性漿細胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大約60%-70%為原發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病（PPCL）屬白血病獨立類型
漿細胞白血病的實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
漿細胞白血病檢測實驗
實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。骨髓象：骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓內各階段
漿細胞白血病檢測實驗
血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型，也可以是低色素型，白細胞總數多升高，可達（10－90）×109/L，血片內可見大量漿細胞，大于20％或絕對值大于、等于2×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常，血小板數減少，血沉明顯增快。實驗步驟血象：大多數病例有中度貧血，一般為正細胞正色素型
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。 2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。
漿細胞白血病實驗診斷
1.血象 大多數病例有中度貧血，多為正細胞正色素性貧血，少數是低色素型。白細胞總數多升高，可達（10～90）×109/L，包括原始和幼稚漿細胞，形態異常。血小板計數多減少。2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍，各階段異常漿細胞明顯增生，包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞。漿細胞成
簡述慢性白血病的臨床表現
（一）慢性粒細胞白血病 各年齡組均可發病，以中年最多見，男性多于女性。 1.一般癥狀 早期可有倦怠乏力、低熱、腹部不適等。 2.肝脾大 脾腫見于90%患者，脾大的程度與病情、病程、特別是白細胞數密切相關。肝大見于40%～50%患者。 3.加速期/急變期表現 如出現不明原因的發熱、虛
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
治療漿細胞白血病的詳細介紹
PCL目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2-7個月。PPCL目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療MM的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案，部分患者可緩解。Dimopoulos M.A等
漿細胞白血病怎樣進行治療？
漿細胞白血病（PCL）目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2～7個月。原發性漿細胞白血病（PPCL）目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療多發性骨髓瘤（MM）的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方
漿細胞瘤的臨床表現
漿細胞瘤是起源于骨髓的全身性腫瘤，最終會累及全身的大多數骨骼，特別是于成人期有紅骨髓的部位。這些區域是軀干部位的海綿狀骨、顱骨和長骨的干骺端，尤其是髖關節和肩關節周圍的海綿狀骨。漿細胞瘤的骨骼播散不是同時發生的，也不是一致的。發病初期為單一病灶局限于單一骨段的漿細胞瘤并不罕見，這種漿細胞瘤即是單
簡述小兒急性白血病的臨床表現
1.不規則發熱，進行性蒼白、衰弱、出血，以皮膚、牙齦出血、鼻衄常見。 2.組織浸潤表現：肝、脾、淋巴結腫大，可有骨關節、皮膚、腮腺、縱隔淋巴結、神經系統、睪丸等器官浸潤并出現相應癥狀。
簡述毛細胞白血病的臨床表現
慢性淋巴細胞白血病多數患者無任何癥狀。僅在常規體格檢查，或因其他疾病就診時被發現。部分患者因發現頸部、腋下或腹股溝淋巴結腫大，左上腹不適，或自己觸及左上腹腫塊（突為腫大的脾臟）就診被發現。僅少數患者出現代謝增高的癥狀，如低熱、乏力、消瘦、多汗。此外，尚有以下特征： ①主要見于老年男性，男女比例
簡述白血病病毒的臨床表現
兒童及青少年急性白血病多起病急驟。常見的首發癥狀包括發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐漸進展。此外,少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發癥狀。 1.發熱 是白血病最常見的癥狀之一,表現為不同程度的發熱和熱
簡述慢粒白血病的臨床表現
早期無明顯癥狀，多因其他原因檢查血象而被發現。出現的癥狀可分為細胞增生旺盛，代謝亢進的征象；白細胞顯著增多，組織受浸潤的征象；正常造血組織受影響的征象三類。乏力、消瘦、低熱、盜汗等癥狀，在細胞增生經藥物控制后，可消失。早期病例脾臟可不被摸及；但一般病人就診時脾臟常已有各種程度腫大，甚至低達盆腔。
關于漿細胞白血病的病理生理介紹
與多發性骨髓瘤相比，PCL漿細胞多表達CD20(50%vs17%),多不表達CD56,而MM細胞多表達C56,CD56是個預后較差的指標。繼發性PCL多表達CD28，CD28與高增殖率和疾病進展有關。應用Fish技術在80%以上的PCL患者中可檢測到13q缺失和13號染色體單體。大約80%的患者
簡述多毛細胞白血病的臨床表現
本病臨床呈慢性經過，患者多為成年患者，有原因不明的脾大，特別是巨脾，無明顯淋巴結腫大，容易繼發感染，伴有輕至中度的全血細胞減少，骨髓吸取可分為“干抽”，部分病例有球蛋白增高等。
關于漿細胞白血病的基本信息介紹
漿細胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次報道，具不完全統計，國外文獻報道有200多例，國內報道百余例。起病時外周血漿細胞數>20%，或漿細胞絕對值>2.0×109/L，且有形態學異常，往往就可診斷PC。資料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程較短
一例漿細胞白血病病例分析
患者，女，72歲。她的白細胞計數在28小時內，從39.5 × 103/μL升至233.2× 103/μL。外周血涂片如圖。患者最初的細胞遺傳學結果顯示一個復雜染色體組型：45～46，XX，+1，add（1）（p13），der（3）t（3；11）（q29；q13），t（11；14）（q13；q32），
簡述慢性淋巴細胞白血病的臨床表現
早期常無癥狀，常因發現無痛性淋巴結腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診。患者有輕度乏力、易疲勞等非特異性表現，一旦進入進展期，除全身淋巴結和脾大外可表現為體重減輕、反復感染、出血和貧血癥狀。由于易感人群的年齡較大，患者常由于慢性肺部疾病、腦血管病變、心血管疾病等其他潛在的慢性疾病而導致病情惡
簡述白血病前期綜合征的臨床表現
1、病因 病因至今未明，僅發現一些易誘發本病的危險因素，如電離輻射，強電磁場，使用細胞毒類化療藥物，長期接觸有機溶劑、重金屬、殺蟲劑、染發劑等。 2、臨床表現 中老年多見，男性多于女性。一般無明顯自覺癥狀，或僅有乏力、體重減輕、出血、皮膚瘀點、瘀斑，皮膚、黏膜蒼白、肝大、脾大、淋巴結腫大等
簡述小兒慢性粒細胞白血病的臨床表現
按古典的CCML定義，CCML可分成人型（ACML）和幼年型（JCML）。幼年型CML起病多較急，病程較短，預后較差，癥狀重，早期即出現貧血、出血、發熱、突出的肝脾腫大、淋巴結腫大、皮疹等癥狀，皮疹在兒童慢粒并不多見。成人型CML主要表現為起病隱匿，病程長，預后較好，癥狀輕，有輕度貧血、乏力、低
簡述幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
孤立性漿細胞瘤的臨床表現
臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼，不僅椎體受累，而且椎弓根也常受破壞引發神經根癥狀。其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨，而顱骨受侵罕見。在X線影像上，病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變，病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。少數患者表現為
改造血漿細胞可持久抗白血病
美國科學家首次在人源化動物模型中表明，經過改造的人類血漿B細胞可用于治療疾病，特別是白血病。這一結果標志著ePCs在治療癌癥、自身免疫疾病和蛋白質缺乏癥方面邁出了關鍵一步。相關研究7月2日發表于《分子治療》期刊。“我們希望這項概念驗證研究有助于推動人造血漿B細胞用于治療疾病。這些細胞可以存活超過10