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  • 關于皮膚粘膜淋巴結的診斷標準介紹

    1.不明原因的發熱,持續5天或更久。 2.雙側結膜充血。 3.口腔及咽部粘膜彌漫充血,唇發紅及干裂,并呈楊梅舌。 4.發病初期手足硬腫和掌跖發紅,以及恢復斯指趾端出現膜狀脫皮。 5.軀干部多形紅斑,但無水皰及結痂。 6.頸淋巴結的非化膿性腫脹,其直徑達1.5cm或更大。但如二維超聲心動圖或冠狀動脈造影查出冠狀動脈瘤或擴張,則四條主要癥狀陽性即可確診。......閱讀全文

    關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的鑒別診斷介紹

      1.特異性炎癥疾病(感染性)  耶爾森菌感染,溶血性鏈球菌感染(猩紅熱、暴發性),葡萄球菌感染(中毒性休克綜合征),肺炎衣原體感染,病毒感染(麻疹、流感、EBV、HIV),白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。  2.非特異性炎癥疾病  Stills病,Stevons-Johnson綜合征,藥物過敏,疫

    關于皮膚血管瘤的診斷標準介紹

      1.出生時或出生后不久發生大小不等鮮紅色或紫紅色的新生物;  2.各型血管瘤的皮損特點;  3.組織病理;  4.鮮紅斑痣:真皮內毛細血管增生與擴張;  5.單純血管瘤:真皮或皮下組織內毛細血管及血管內皮增生;  6.海綿狀血管瘤:真皮和皮下組織內大小不等的血管腔,外膜細胞增生。

    黏膜皮膚淋巴結綜合征的診斷標準

    診斷可以從以下要點進行參考:1.發熱5天以上,如有其他征象,5天之內可確診。2.具有下列中的四條:(1)雙側眼結膜充血,無滲出物。(2)口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皸裂,楊梅舌。(3)急性期手足紅腫,亞急性期甲周脫皮。(4)出疹主要在軀干部,斑丘疹,多形紅斑樣或猩紅樣。(5)頸部淋巴結腫大,直徑超

    關于皮膚粘膜破損的簡介

      黏膜破損是發生于口腔、舌、眼、外陰和肛門黏膜等部位的損害,可與皮膚疾患及全身疾患伴發或獨立存在,口腔黏膜疾病范圍廣泛,實際上已涉及到口腔科、皮膚性病科、耳鼻喉科、內科等多種學科。

    皮膚粘膜淋巴結的病因學及發病機理

      病因學  病因尚未明確。該病呈一定的流行及地主性,臨床表現有發熱、皮疹等,推測與感染有關。一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高,提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲

    皮膚粘膜淋巴結引起的神經系統改變

      急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等,是由于血管炎引起,臨床多見,恢復較快,預后良好。其中無菌性腦脊髓膜炎最常見,發生率約25%。多發生于病初2周內。部分患兒顱壓增高,表現前囪隆起。少數患兒頸項強直,可有嗜睡、雙眼凝視、昏迷等意識障礙。腦脊液淋巴細胞輕度增多,糖

    關于皮膚粘膜病癥的基本信息介紹

      (1)暴露部位皮疹:可呈各種皮疹,輕者為稍帶水腫的紅斑,重者出現水泡、潰瘍、糜爛及皮膚萎縮、色素沉著及瘢痕形成。  (2)蝴蝶斑:典型頰部蝴蝶斑只見于1/3至1/2患者,非每例皆有之。蝶形紅斑常具診斷特異性。  (3)光過敏、脫發:值得重視的是脫發。美國風濕病學會舊分類標準有此一項,1982年修

    關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的鑒別診斷介紹

      1.特異性炎癥疾病(感染性)  耶爾森菌感染,溶血性鏈球菌感染(猩紅熱、暴發性),葡萄球菌感染(中毒性休克綜合征),肺炎衣原體感染,病毒感染(麻疹、流感、EBV、HIV),白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。  2.非特異性炎癥疾病  Stills病,Stevons-Johnson綜合征,藥物過敏,疫

    急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的簡介

      急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征是一種病癥。  1.好發于5歲以下嬰幼兒,無明顯季節性。  2.發熱,體溫可達40℃,持續5天或更長時間后緩慢下降。  3.雙眼球結膜充血,口唇初起潮紅,以后干燥結痂并皸裂,舌部充血呈楊莓狀,咽部充血。  4.發熱3~5天后,全身出現麻疹樣、猩紅熱樣或多形紅斑樣皮疹

    急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的表現

      好發于5歲以下嬰幼兒,亦可發生于青年人,發熱可高達40℃,對抗生素及退熱劑無效,多數病人其發熱約在14 d內自然緩慢下降。眼球結膜充血。初起口唇充血、潮紅,以后干燥、結痂、皸裂。舌、咽粘膜也充血,舌部充血呈楊梅狀。在病后的第3~5d可發疹,表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣發疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹,

    關于皮膚粘膜破損的病因分析

      (1)感染性疾病  硬下疳、軟下疳、腹股溝肉芽腫、生殖器皰疹、念珠菌性龜頭炎、阿米巴龜頭炎、性病性淋巴肉芽腫、真菌性陰道炎、滴蟲性陰道炎、尖銳濕疣、鵝口瘡、淋菌性口炎、口角炎、口腔皮膚結核病、放線菌病、麻風黏膜破損、壞疽性龜頭炎、艾滋病舌部的毛狀白斑。  (2)變態反應性疾病  接觸性唇炎、固定

    關于皮膚粘膜念珠菌病的治療介紹

      治療原則  1.局部外用抗真菌制劑為主。  2.必要時內服系統抗真菌藥。  3.積極治療原發病,祛除誘因。  用藥原則  1.對于局限于皮膚、粘膜部位的念珠菌病以外用療法為主。(1)皮膚、龜頭念珠菌病外用咪唑類霜劑。(2)口瘡可選用克酶唑或制酶菌素片含化,外涂1%龍膽紫或3%碳酸氫鈉溶液漱口。(

    關于皮膚粘膜出血的血管壁功能異常介紹

      皮膚粘膜出血 ( mucocutaneous hemorrhage )是因機體止血或凝血功障礙所引起,通常以全身性或局限性皮膚粘膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。  正常情況下在血管破損時,局部小血管即發生反射性收縮,使血流變慢,以利于初期止血,繼之,在血小板釋放的血管收縮素等血清素作用下

    怎樣預防急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征?

      1、阿斯匹林為首選藥物,急性期用量為60~100mg/kg/日,熱退后減至30mg/kg/日,共用藥2~3個月,有冠狀動脈病者需長期服用,同時配合潘生丁5mg/kg/日。  2、丙種球蛋白  3、抗生素  4、心梗后可靜點肝素300~400U/kg/日,或尿激酶1000U/kg/日。  5、必要

    急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的實驗室檢查介紹

      蛋白尿、末梢血中中性粒細胞增多并核左移,貧血,血沉增快,C反應蛋白陽性,α2球蛋白增加,血清門冬氨酸氨基移換酶增高,在發病后1周血小板顯著增多。病變早期血清補體效價上升,而抗“O”陰性。  日本川崎病研究委員會制定以下診斷標準:  (1)不明原因發熱,持續5d或更長。  (2)眼球結膜充血。  

    皮膚粘膜淋巴結的病理改變及流行病學

      病理改變  根據日本MCLS研究委員會1990年對217例死亡病例的總結,在病理形態學上,該病血管炎變可分為四期:  Ⅰ期:約1~2周,其特點為:①小動脈、小靜脈和微血管及其周圍的發炎;②中等和大動脈及其周圍的發炎;③淋巴細胞和其它白細胞的浸潤及局部水腫。  Ⅱ期:約2~4周,其特點為:①小血管

    慢性粘膜皮膚念珠菌病的診斷

      慢性粘膜皮膚念珠菌病免疫缺陷表現不盡相同。最突出的異常是皮膚對念珠菌無反應性,體外抗念珠菌抗原增生反應缺如和淋巴激活素移動抑制因子合成反應減弱。而抗念珠菌和其他抗原的抗體反應則正常。免疫球蛋白含量正常或增高;T細胞與B細胞計數一般也正常,但單核細胞功能減退。  慢性粘膜皮膚念珠菌病根據臨床及實驗

    關于口腔粘膜病的診斷治療介紹

      一、診斷  根據病史、臨床表現和實驗室檢查即可診斷。  二、治療  1、局部用藥  主要是消炎、止痛、防止繼發,感染促進愈合。  2、全身治療  原則為對因治療,控制癥狀,促進愈合,減少復發。

    關于粘膜白斑的診斷及鑒別介紹

      長期存在的粘膜白斑均應做活組織檢查,及早發現間變或癌變,與日光性角化病繼發的鱗狀細胞癌相比,有粘膜白斑繼發鱗狀細胞癌的轉移傾向要大的多,此外尚應與下列疾病鑒別。   1、粘膜扁平苔蘚,常累及口腔粘膜,為光澤樣乳白色丘疹,可融合成網狀,表面無角化粗糙,多伴有皮膚扁平苔蘚,組織病理可以鑒別。   2

    皮膚粘膜出血的血小板異常介紹

      血小板在止血過程中起重要作用,在血管損傷處血小板相互黏附、聚集成白色血栓阻塞傷口。血小板膜磷脂在磷脂酶作用下釋放花生四烯酸,隨后轉化為血栓烷( TXA2 ),進一步促進血小板聚集,并有強烈的血管收縮作用,促進局部止血。當血小板數量或功能異常時,均可引起皮膚粘膜出血,常見于:  ( 1 )血小板減

    皮膚粘膜出血的并發癥的介紹

      1、四肢對稱性紫癜伴有關節痛及腹痛、血尿者,見于過敏性紫癜。  2、紫癜伴有廣泛性出血,如鼻出血、牙齦出血、血尿、黑便等,見于血小板減少性紫癜,彌散性血管內凝血。  3、紫癜伴有黃疸,見于肝臟病。  4、自幼有輕傷后出血不止,且有關節腫痛或畸形者,見于血友病。

    關于淋巴結充血的鑒別診斷介紹

      (1)幼年類風濕性關節炎:多為低熱,反復引現各形皮疹(熱退疹隱),熱程反復、遷延,非手指、足趾末端紅腫(為關節中心腫痛),無掌跖潮紅、口唇潮紅、皸裂、口咽粘膜充血、楊梅舌,無冠脈損害等特征。  (2)猩紅熱:猩紅熱皮疹于發病后24小時迅速出現,本病皮疹在發病后第三天才開始,皮疹出現比本病早;猩紅

    關于淺表淋巴結腫大的診斷介紹

      1、診斷:  了解與淋巴結腫大有關的詳細情況,如發生部位、發展范圍、發展速度、伴隨癥狀等。  2、鑒別診斷:  應與成人Sail病相鑒別,成人患少年型類風濕性關節炎主要表現為寒戰、高熱、淋巴結腫大、肝脾可輕度大,并有一過性紅色斑丘疹,而肌肉及關節痛并不明顯。少數可并發多發性漿膜炎(心包炎、胸膜炎

    關于皮膚癌的診斷介紹

      根據臨床特征及病理檢查可確診。  皮膚惡性腫瘤的治療效果與其早期診斷密切相關,應注意高度可疑的早期惡性病變征兆:  ①經久不愈、時好時犯或有少量出血的皮膚潰瘍;  ②凡日光性角化病出現流血、潰爛或不對稱性結節突起等癥狀;  ③往日射線照過的皮膚或舊瘡疤,竇道處出現潰破或結節突起時;  ④久不消退

    關于口腔粘膜黑棘皮病的診斷介紹

      黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又稱非痣樣良性黑素上皮瘤,系良性表皮黑色素細胞腫瘤,罕見。多見于老人,好發于頭皮與頸部,直徑0.4~10cm,必要時手術切除。可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑒別。

    關于腸粘膜有壞死潰瘍的鑒別診斷介紹

      腸粘膜脫落:正常大便中有時會出現一些腸道粘膜組織,與腸粘膜的正常代謝脫落有關。腸道受到一些刺激、不消化或者腹瀉時,也可出現腸道粘膜組織。有時應用抗菌素后,可使粘膜脫落增多。腸黏膜脫落可見于細菌性痢疾。痢疾桿菌有侵入結腸黏膜上皮細胞的能力,并能破壞細胞的屏障,吸引白細胞向炎癥部位滲出,繼而使更多的

    皮膚粘膜念珠菌病的相關介紹

      皮膚粘膜念珠菌病是念珠菌引起皮膚、粘膜的急性、亞急性或慢性炎癥。念珠菌在正常情況下廣泛分布于自然界和人體口腔、胃腸道、陰道粘膜及皮膚上,當機體的抵抗力低下或機體發生菌群失調時,即易繁殖致病,故稱為條件致病菌,其中白色念珠菌是主要致病菌。嬰兒營養不良、惡性腫瘤、糠尿病、長期使用皮質激素、免疫抑制劑

    皮膚粘膜出血的凝血功能障礙介紹

      凝血過程較復雜,有許多凝血因子參與,任何一個凝血因子缺乏或功能不足均可引起凝血障礙,導致皮膚粘膜出現。  (1)遺傳性:血友病,低纖維蛋白原血癥、凝血酶原缺乏癥、低凝血酶原血癥、凝血因子缺乏癥等。  (2)繼發性:嚴重肝病、尿毒癥、維生素 K 缺乏。  (3)循環血液中抗凝物質增多或纖溶亢進:異

    皮膚受累的診斷標準

      1980年美國風濕病學會(ARA)提出的系統性硬化(硬皮病)分類標準,在保證臨床研究病例的一致性方面起到了很重要的作用,目前以此分類標準作為診斷標準。但應注意到,不是所有系統性硬化都滿足這個標準,另一方面,其它疾病也可有近端皮膚硬化,該標準不包括嗜酸性筋膜炎及各種類型的假性硬皮病。ARA系統性硬

    如何診斷皮膚黏膜淋巴結綜合征?

      診斷可以從以下要點進行參考:  1.發熱5天以上,如有其他征象,5天之內可確診。  2.具有下列中的四條:  (1)雙側眼結膜充血,無滲出物。  (2)口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皸裂,楊梅舌。  (3)急性期手足紅腫,亞急性期甲周脫皮。  (4)出疹主要在軀干部,斑丘疹,多形紅斑樣或猩紅樣。

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