關于依那普利的適應癥介紹
①用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用。 ②用于治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥利尿藥合用。 本品適用于各種程度高血壓病、腎血管性高血壓及糖尿病合并高血壓病患者的治療；也可用于慢性充血性心力衰竭的治療，尤以常規應用洋地黃或利尿藥難于控制者，能延緩充血性心力衰竭癥狀的臨床進展及減少住院治療的需要。由于本品效果優于卡托普利，不良反應又較輕，故使用日益廣泛，為高血壓治療的首選藥。......閱讀全文
關于依那普利的適應癥介紹
①用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用。 ②用于治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥利尿藥合用。 本品適用于各種程度高血壓病、腎血管性高血壓及糖尿病合并高血壓病患者的治療；也可用于慢性充血性心力衰竭的治療，尤以常規應用洋地黃或利尿藥難于控制者，能延緩充血性心力衰竭癥狀的臨床進展
關于依那普利中毒的介紹
依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，藥理作用比卡托普利強10倍，降壓作用緩慢而持久，可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收，3.5～4.5h達高峰值。口服每次10mg，1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg，經靜脈注射LD50為8
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于依那普利的生產方法介紹
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子篩作用下縮合，生成Schiff’s堿,，用氰硼氫化鈉還原即得依那普利，如進一步和馬來酸成鹽可得馬來酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下縮合，一步即可得到依那普
關于依那普利的用法用量介紹
成人常用量： ①降壓，口服一次5mg，每日一次，以后隨血壓反應調整劑量至每日10-40mg，分2-3 次服，如療效仍不滿意，可加用利尿藥。在腎功能損害時，肌酐清除率在每分鐘30-80ml時，初始劑量為5mg，如肌酐清除率每分鐘
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
關于馬來酸依那普利的性狀介紹
1、基本信息 本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，微有引濕性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
關于馬來酸依那普利的基本介紹
馬來酸依那普利，是一種有機化合物，化學式為C24H32N2O9，主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥，用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。 1、基本信息 化學式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS號：76095-16-4 EINECS號：278-375-
關于依那普利的物化性質介紹
一、物化性質 密度：1.204 g/cm3 熔點：143-144.5oC 沸點：582.4oC at 760 mmHg 閃點：306oC 折射率：1.550 儲存條件：陰涼、干燥和避光，遠離火源 二、安全信息 符號：GHS07；GHS08 危害聲明：H317；H361 警示性
關于依那普利的藥效學介紹
①降壓，本品在肝內水解為依那普利拉，成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，血管阻力減低。依那普利拉還干擾緩激肽的降解，同樣使血管阻力降低。本品雖被認為主要通過抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統而降低血壓，但對低腎素活性的高
簡述馬來酸依那普利的適應癥
各期原發性高血壓、腎血管性高血壓、級心力衰竭，對于癥狀性心衰病人，該品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進展、減少因心衰而導致的住院，預防癥狀性心衰，對于無癥狀性左心室功能不全病人，預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件，該品適用于減少心肌梗塞的發生率，減少不穩定型心絞痛所導致的住院。
關于馬來酸依那普利膠囊的基本介紹
馬來酸依那普利膠囊，用于治療原發性高血壓。 通用名：馬來酸依那普利膠囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：馬來酸依那普利 藥品類別：抗高血壓藥 適應癥：用于治療原發性高血壓。
關于馬來酸依那普利片的基本介紹
馬來酸依那普利片，適應癥為用于治療： 1．各期原發性高血壓 2．腎血管性高血壓 3．各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人．也適用于：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4．預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
關于馬來酸依那普利的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸15mL與無水二氧六環（取二氧六環500mL，加入經干燥的4A分子篩10g，放置過夜，即得）5mL，微溫使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當
關于馬來酸依那普利的用法用量介紹
口服：常用劑量為每日10～40mg，分2～3次服。 原發型高血壓：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和腎性高血壓：每日10～40mg，起始量為每日10mg，劑量視治療效果調節，一般每次20mg，每日1次。
簡述馬來酸依那普利片的適應癥
1．各期原發性高血壓 2．腎血管性高血壓 3．各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人．也適用于：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4．預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。 5．預防左心室功能不全病人冠狀動
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
關于馬來酸依那普利膠囊的用法用量介紹
口服。開始劑量為一日5-10mg（1-2粒），分1-2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10-20mg（2-4粒），一日最大劑量一般不宜超過40mg（8粒），本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯
關于馬來酸依那普利片的用法用量介紹介紹
本品的吸收不受食物的影響。因此餐前、餐中或餐后服用均可。 原發性高血壓 根據高血壓的嚴重程度．起始劑量為10毫克至20毫克．每日1次。對輕度高血壓．建議起始劑量為每日10毫克。治療其它程度的高血壓．起始劑量為每日20毫克。常用維持劑量為每日20毫克。根據病人的需要。可調整至最大劑量每日40毫
簡述馬來酸依那普利葉酸片的適應癥
用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓，葉酸可以降血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平，是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。
關于馬來酸依那普利分散片的禁忌介紹
以下情況禁用依那普利： — 對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成分過敏者。 — 已知的血管神經性水腫病史（如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性 /先天性血管神經性水腫）。 — 腎動脈狹窄（雙側或單側腎患者單側）。 — 腎移植后。 — 血流動力學相關的主動脈或二
關于馬來酸依那普利片的注意事項介紹
1．癥狀性低血壓 癥狀性低血壓極少發生于無并發癥的高血壓病人．服用馬來酸依那普利的高血壓病人．由于利尿劑治療、飲食限鹽．透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足．則較可能發生低血壓(請參閱藥物的相互作用和副作用)。 在無論是否伴有腎功能不全的心衰病人中．曾觀察到癥狀性低血壓的發生。心衰程度較重的病人．
關于馬來酸依那普利分散片的用法用量介紹
對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療)，嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時，治療開始會引起明顯的血壓下降。 如可能，應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。 這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg.。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑
關于馬來酸依那普利葉酸片的用法用量介紹
1、規格? 馬來酸依那普利5mg/葉酸0.4mg。 馬來酸依那普利10mg/葉酸0.4mg。 馬來酸依那普利10mg/葉酸0.8mg。 2、用法用量? 根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg，根據患者的反應調整給藥劑量，或遵醫囑。
關于馬來酸依那普利葉酸片的毒理研究介紹
在小鼠、大鼠、狗和猴中進行了一般毒性研究來評價依那普利的安全性。依那普利的急性毒性較低。在小鼠和大鼠中的口服半數致死量（LD50）大約是2000mg/kg。單劑量給予狗依那普利200mg/kg，在3或4天后導致死亡，而單劑量給藥100mg/kg在兩周的觀察中未發現明顯的變化。 給予大鼠依那普利
關于馬來酸依那普利片的實驗室檢查介紹
臨床上實驗室標準參數的重要改變極少與服用馬來酸依那普利相關，但有血尿素和血清肌酐升高，各種肝的酶類和/或血清膽紅質增高。這些常在停用后恢復。也曾發生過高血鉀和低血鈉。 還曾報道過血紅蛋白和血細胞比容降低者。 自馬來酸依那普利上市后．曾報告少數病例發生中性白細胞減少、血小板減少、骨髓抑制和粒性
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品能通過胎盤。在妊娠中、后期用依那普利有報告新生兒低血壓、腎功能衰竭、顱骨發育不良、或死亡者。羊水過少亦有發生，故孕婦禁用。本品可排入乳汁，哺乳期婦女不推薦使用本品。 兒童用藥 播報 尚不明確。 老年用藥 播報 在依那普利和氫氯噻嗪合用的臨床研究中，老年和
關于馬來酸依那普利葉酸片的藥物相互作用介紹
1.降壓治療 本品與其它降壓藥物同時應用時可發生疊加作用，尤其是同時應用利尿劑。神經節阻滯劑或腎上腺受體阻滯劑與本品合用時，要小心觀察病人的情況。 馬來酸依那普利和下列藥物的相互作用沒有臨床意義：呋塞米、地高辛、噻嗎心安、華法林、吲哚美辛和舒林酸。普萘洛爾與馬來酸依那普利合用會降低依那普拉的
關于普魯卡因的適應癥介紹
1.主要用于浸潤麻醉。 2.用于下腹部需時不長的手術。亦可用于四肢的局部靜脈麻醉。 3.用于“封閉療法”，治療某些損傷和炎癥，可使損傷、炎癥部位的癥狀得到一定的緩解。 4.用于糾正四肢血管舒縮功能障礙。 5.治療神經官能癥。