關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手術或麻醉時，服用本品者如發生低血壓，可用擴容糾正。⑥腎功能差的患者應采用小劑量或減少給藥次數或增加給藥間隔，緩慢遞增；若須同時用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類，血尿素氮和肌酐增高時，將本品減量或同時停用利尿藥。 ⑦若蛋白尿漸加重，考慮暫停或減少用量。 ⑧在腎功能不全、糖尿病、同時用保鉀利尿藥者，注意產生血鉀過高。 ⑨用本品治療心力衰竭，有不發生體液潴留和不使血醛固酮水平升高的優點，但須注意降壓反應。 ⑩用本品時若出現白細胞計數降低，停藥后可恢復。......閱讀全文
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
關于磺芐西林的給藥說明介紹
1、為了防止嚴重過敏反應的發生，使用磺芐西林前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否有過對青霉素或頭孢菌素類藥物的過敏史，有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2、磺芐西林注射前必須先做皮膚敏感試驗，皮試液濃度為每500u/mL，皮
關于替卡西林的給藥說明介紹
1、使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用該品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2、用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理青霉
關于阿霉素的給藥說明
1、與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、該品可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。 5、嚴
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療； ②休克期不宜使用本品； ③老年或腎功能減退患者應調節劑量； ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上，應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。
簡述病毒唑的給藥說明
1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。 2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未
概述華法林的給藥說明
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
概述阿莫西林的給藥說明
1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用藥前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否用過青霉素類藥、有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2.阿莫西林肌內注射或靜脈給藥時須作青霉素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本藥。 3. 用藥中
關于依那普利中毒的介紹
依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，藥理作用比卡托普利強10倍，降壓作用緩慢而持久，可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收，3.5～4.5h達高峰值。口服每次10mg，1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg，經靜脈注射LD50為8
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
關于依那普利的生產方法介紹
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子篩作用下縮合，生成Schiff’s堿,，用氰硼氫化鈉還原即得依那普利，如進一步和馬來酸成鹽可得馬來酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下縮合，一步即可得到依那普
關于依那普利的用法用量介紹
成人常用量： ①降壓，口服一次5mg，每日一次，以后隨血壓反應調整劑量至每日10-40mg，分2-3 次服，如療效仍不滿意，可加用利尿藥。在腎功能損害時，肌酐清除率在每分鐘30-80ml時，初始劑量為5mg，如肌酐清除率每分鐘
關于馬來酸依那普利葉酸片的藥代動力學介紹
依那普利口服后迅速吸收，1小時內達到血清峰濃度，吸收度大約為60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉
關于依那普利的適應癥介紹
①用于治療高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥合用。 ②用于治療心力衰竭，可單獨應用或與強心藥利尿藥合用。 本品適用于各種程度高血壓病、腎血管性高血壓及糖尿病合并高血壓病患者的治療；也可用于慢性充血性心力衰竭的治療，尤以常規應用洋地黃或利尿藥難于控制者，能延緩充血性心力衰竭癥狀的臨床進展
關于馬來酸依那普利的性狀介紹
1、基本信息 本品為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，微有引濕性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
關于馬來酸依那普利的基本介紹
馬來酸依那普利，是一種有機化合物，化學式為C24H32N2O9，主要用作血管緊張素轉移酶抑制藥，用于各期原發型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭的治療。 1、基本信息 化學式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS號：76095-16-4 EINECS號：278-375-
關于依那普利的藥效學介紹
①降壓，本品在肝內水解為依那普利拉，成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，血管阻力減低。依那普利拉還干擾緩激肽的降解，同樣使血管阻力降低。本品雖被認為主要通過抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統而降低血壓，但對低腎素活性的高
關于依那普利的物化性質介紹
一、物化性質 密度：1.204 g/cm3 熔點：143-144.5oC 沸點：582.4oC at 760 mmHg 閃點：306oC 折射率：1.550 儲存條件：陰涼、干燥和避光，遠離火源 二、安全信息 符號：GHS07；GHS08 危害聲明：H317；H361 警示性
關于馬來酸依那普利膠囊的基本介紹
馬來酸依那普利膠囊，用于治療原發性高血壓。 通用名：馬來酸依那普利膠囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：馬來酸依那普利 藥品類別：抗高血壓藥 適應癥：用于治療原發性高血壓。
關于馬來酸依那普利片的基本介紹
馬來酸依那普利片，適應癥為用于治療： 1．各期原發性高血壓 2．腎血管性高血壓 3．各級心力衰竭 對于癥狀性心衰病人．也適用于：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4．預防癥狀性心衰 對于無癥狀性左心室功能不全病人，適用于：延緩癥狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。
關于馬來酸依那普利的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 該品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內水解成依那普利拉。后者抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。 2、禁忌 對該品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、孕婦、哺乳期婦女、腎功能嚴重受損者慎用。
關于馬來酸依那普利的用法用量介紹
口服：常用劑量為每日10～40mg，分2～3次服。 原發型高血壓：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和腎性高血壓：每日10～40mg，起始量為每日10mg，劑量視治療效果調節，一般每次20mg，每日1次。
關于馬來酸依那普利的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加冰醋酸15mL與無水二氧六環（取二氧六環500mL，加入經干燥的4A分子篩10g，放置過夜，即得）5mL，微溫使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥代動力學介紹
馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響，口服后吸收約60%，吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰，而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期（T1/2）為11小時，按推薦劑量給藥，降壓作用可維
關于全麻插管靜脈誘導的給藥順序
目前，全身麻醉已經普遍用于臨床手術當中，主要是將**經呼吸道吸入、靜脈或肌肉注射進入體內，產生中樞神經系統的抑制， 臨床表現為神志消失、 全身疼覺喪失、遺忘、反射抑制和骨骼肌松弛。而臨床上我們更多用的是靜脈全麻誘導，主要有鎮靜鎮痛肌松等藥物，那么，究竟是先給什么藥，后給什么藥呢？今天我們就來給大伙聊
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別