異構體的分類
導致旋光異構現象的原因，可以按照旋光異構體的種類來分類，有三種：分子中含有一個手性碳原子圖4 乳酸的旋光異構含有一個手性碳原子時，分子必定有手性，有兩個旋光異構體，它們具有互為實物和鏡像的關系，故也稱對映體。對映異構體旋光度大小相等，方向相反，其物理和化學性質極為相似，如乳酸（圖4）：一個可以使平面偏振光向右旋，稱為右旋體（+）；另一個使平面偏振光向左旋，稱為左旋體（-）。二者旋轉角度相同，因此對映異構也稱為旋光異構。特殊情況是外消旋體。當等量的左旋體和右旋體混合時，此時混合物表現出無旋光活性，稱為外消旋體。分子中含有兩個手性碳原子1 含有兩個不相同手性碳原子含有兩個手性碳原子的化合物應該有4個旋光異構體。例如：2-羥基-3-氯丁二酸（圖5）。圖5 2-羥基-3-氯丁二酸的旋光異構體分子里含有n個不同的手性碳原子，對應異構體數目為 。可以看到圖5中，前兩個互為對映異構體，后兩個也互為對映異構體；但是，這兩個整體并不是互......閱讀全文
電荷異構體
對于單抗電荷變異體的測定有多種分析方法，20版中國藥典通則3129收錄了單抗電荷變異體測定法-全柱成像毛細管等電聚焦電泳法（icIEF法）外，新版中國藥典將毛細管等電聚焦電泳（cIEF法）也寫入3129通則。 離子交換(IEX)色譜和成像毛細管等電聚焦(iCIEF)或（CIEF），傳統上都使用
葡萄的異構體
同分異構體 阿洛酮糖（psicose，allulose）；果糖（fructose）；山梨糖（sorbose）；塔格酮糖（tagalose）；肌醇（inositol） 手性異構體 阿洛糖（allose）；阿卓糖（altrose）；甘露糖（mannose）；古洛糖（gluose）；艾杜糖（id
異構體的分類
導致旋光異構現象的原因，可以按照旋光異構體的種類來分類，有三種：分子中含有一個手性碳原子圖4 乳酸的旋光異構含有一個手性碳原子時，分子必定有手性，有兩個旋光異構體，它們具有互為實物和鏡像的關系，故也稱對映體。對映異構體旋光度大小相等，方向相反，其物理和化學性質極為相似，如乳酸（圖4）：一個可以使平面
順式異構體的定義
兩個相同原子或基團在雙鍵同一側的為順式異構體。
右旋異構體的定義
中文名稱右旋異構體英文名稱dextroisomer定 義能使平面偏振光向右或順時針方向旋轉的光學異構體。通常用(+)表示右旋。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
構象異構體的應用
在不同的構象異構體之間，由于非鍵合原子之間作用力的不同，使構象異構體在物化性質方面均表現一定的差異。構象分析正是以化合物適當的基態、過渡態和激發態的構象，對化合物的物化性質進行分析和解釋。這方面的內容因很廣泛，在此只能做一般的介紹。對于構象異構體的穩定性，前面已經以乙烷、丁烷、十氫化奈和取代環己烷為
什么是構象異構體？
種由C—C單鍵繞σ鍵旋轉而產生的叫構象異構,所形成的異構體稱為構象異構體.旋轉而產生的異構體稱為旋轉異構體或構象異構體。當C—C單鍵旋轉時，可以有無數個構象異構體，極限構象有順疊、順錯、反錯和反疊等。在順疊構象中，兩個碳上連接的氯原子和氯原子之間相距最近，產生強排斥作用，內能最高，屬該分子最不穩定的
構象異構體的定義
由于高分子鏈的構象不同所造成的異構體，又稱內旋轉異構體。注：（1）小分子的穩定構象數為3（n-3）?（n為分子中單鍵碳原子數目，n>2）（2）高分子的可實現構象數遠小于3（n-3），但一個高分子的可實現構象數遠多于一個小分子的穩定構象數（因高分子的n值很大）。
乳糖異構體的簡介
乳糖有α-乳糖和β-乳糖兩種異構體。α-乳糖很易與一分子結晶水結合,變為α-乳糖水合物（α-LactoseMonohydrate）,所以乳糖實際上共有三種構型。即α-乳糖水合物、α-乳糖無水物和β-乳糖。
什么是分子位置異構體？
組成相同而分子中的取代基或官能團（包括碳碳雙鍵和三鍵）在碳架（碳鏈或碳環）上的位置不同，這些化合物叫位置異構體。
什么是分子位置異構體？
組成相同而分子中的取代基或官能團（包括碳碳雙鍵和三鍵）在碳架（碳鏈或碳環）上的位置不同，這些化合物叫位置異構體。
immudex－MHC右旋異構體產品
immudex MHC右旋異構體產品 MHC-右旋糖酐是熒光標記的MHC多聚體，用于檢測血液、腦脊髓液和組織切片中的抗原特異性T細胞。這些試劑用于基礎研究、疫苗開發和細胞治療等方面的抗gen e特異性T細胞的定量或分類，或用于免疫缺陷患者的免疫重建，如移植后。 我們提供優質的正負
差向異構體的定義
在立體化學中，含有多個手性中心的立體異構體中，只有一個手性中心的構型不同，其余的構型都相同的非對映體叫差向異構體。
互變異構體的定義
因分子中某一原子在兩個位置迅速移動而產生的官能團異構體稱之為互變異構體，互變異構體是一種特殊的官能團異構體。
構象異構體的結構特點
種由C—C單鍵繞σ鍵旋轉而產生的叫構象異構,所形成的異構體稱為構象異構體.旋轉而產生的異構體稱為旋轉異構體或構象異構體。當C—C單鍵旋轉時，可以有無數個構象異構體，極限構象有順疊、順錯、反錯和反疊等。在順疊構象中，兩個碳上連接的氯原子和氯原子之間相距最近，產生強排斥作用，內能最高，屬該分子最不穩定的
反式異構體的定義
兩個相同原子或基團分別在雙鍵兩側的為反式異構體。
脆弱類桿菌的異構體
當今已發現3種BFT異構體，即BFT-1，BFT-2和BFT-3。BFT-1、BFT-2分別由ETBF VPI 13784、86-5443-2-2菌株合成、分泌。BFT-3（Korea-BFT）由Chung和Kato分別于1999年、2000年從韓國和日本分離的ETBF菌株中發現，BFT-1和B
差向異構體的概念
含有兩個或兩個以上手性中心的化合物分子中某手性中心的構型通過化學反應轉換成其相反構型的過程。所形成的兩種非對映異構體，稱為差向異構體。
對映異構體的定義
一對對映異構體是一對在空間上不能重疊的鏡像異構體，即手性分子。
左旋異構體的定義
中文名稱左旋異構體英文名稱levoisomer定 義能使平面偏振光向左旋轉的光學異構體。通常用(-)表示左旋。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
細胞化學詞匯拓撲異構體
中文名稱：拓撲異構體外文名稱：topological isomer定???????義：拓撲異構體是除鏈環數(linking number)不同外其他性質均相同的DNA分子，可以通過凝膠電泳檢測來觀察。
同分異構體的定義
在有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，也稱為結構異構體。將具有相同分子式而具有不同結構的現象稱為同分異構現象。
構象異構體的表示方法
常用于表示構象異構體的方法有鋸架式和Newman 投影式。如乙烷的兩種構象可以表示如下。Newman 投影式中三條線相交叉的點表示乙烷分子靠近我們的碳原子，圓圈表示遠離我們的碳原子，圓圈上的三條線表示遠離我們的碳原子上的三個共價鍵。
什么是同分異構體？
在有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，也稱為結構異構體。將具有相同分子式而具有不同結構的現象稱為同分異構現象。
互變異構體的概念
因分子中某一原子在兩個位置迅速移動而產生的官能團異構體稱為互變異構體。互變異構體是一種特殊的官能團異構體。一對互變異構體可以互相轉換，但通常以比較穩定的一種異構體為其主要的存在形式。最主要的例子為烯醇式和酮式互變異構體。
同分異構體的分類
在有機化學中，同分異構體可分為構造異構體、立體異構體和電子互變異構體。??構造異構體構造異構體是指因分子中原子的連接次序不同或者鍵合性質不同引起的異構體。可分為碳架異構體、位置異構體、官能團異構體、互變異構體、價鍵異構體五種類型。碳架異構體因碳架不同產生的異構體稱為碳架異構體。如：位置異構體官能團在
順反異構體的紫外光譜
順反異構多指雙鍵或環上取代基在空間排列不同而形成的異構體。其紫外光譜有明顯差別，一般反式異構體電子離預范圍較大，鍵的張力較小，π—>π*躍遷位于長波端，吸收強度也較大。
順反異構體的構型轉化過程
順反異構體的構型轉化是一個化學動態平衡過程。此過程一般可分為3種類型：光致異構化、熱致異構化和催化異構化。基態時反式異構體總是比順式穩定，所以后一類異構化過程的結果通常是反式異構體占多數，而光致異構化的結果往往相反 。
構象異構體的分子鏈構象
晶體中的高分子鏈構象晶體中的分子鏈構象有螺旋形構象、平面鋸齒形構象等。1、兩個原子或基團之間距離小于范德華半徑之和時，將產生排斥作用。2、分子鏈在晶體中的構象，取決于分子鏈上所帶基團的相互排斥或吸引作用的情況。3、有規立構高分子鏈在形成晶體時，在條件許可下總是盡量形成時能最低的構象形式。4、基本結構
順反異構體的紅外光譜
有機化合物的紅外光譜對于鑒別某種官能團的存在與否是相當有力的，而標志某官能團的特征吸收又與化合物的構造有著密切的聯系，在有些場合，構造的差別甚至會使某一特征吸收消失。