概述成人斯蒂爾病的臨床表現
本病臨床表現復雜多樣，常有多系統受累。表現為發熱、皮疹、關節痛，其次為咽痛、淋巴結腫大、肝、脾大及漿膜炎等。 1.發熱 發熱為本病的重要表現之一。幾乎見于所有的患者。通常是突然高熱，一天1個高峰，偶爾一天2個高峰。以高熱為主，體溫多超過39℃，一般在午后或傍晚時達到高峰。也有患者開始為中低熱在2～4周后出現高熱，部分患者體溫不規則，全天任何時候都可出現高熱。高熱型以弛張熱多見，其他有不規則熱和稽留熱等。約半數患者發熱前出現畏寒，但寒戰少見。熱程可持續數天至數年，反復發作。發熱時皮疹、咽痛、肌肉和關節疼痛癥狀加重，熱退后皮疹可隱退，上述癥狀可減輕。多數患者雖然長期發熱，但一般情況良好無明顯中毒癥狀。 2.皮疹 皮疹是本病的另一主要表現，85%以上的患者在病程中出現一過性皮疹，其表現為彌漫性充血性紅色斑丘疹有時有輕度瘙癢感一般分布于頸部、軀干和四肢伸側，皮疹形態多變有的患者還可呈蕁麻疹、結節性紅斑或出血點。皮疹出現時間無......閱讀全文
概述成人急性黃疸臨床表現
急性黃疸型乙型肝炎的整個病程一般分為3個階段，即黃疸前期、黃疸期和恢復期，其臨床表現如下： （1）黃疸前期從患者開始有癥狀到出現黃疸這段時間，約為數日至2周。起病時患者常感畏寒、發熱，體溫38℃左右，少數患者可持續高熱數日。更為突出的癥狀是全身疲乏無力、食欲減退、惡心、嘔吐，尤其厭惡油膩食物，
成人硬腫病的臨床表現
根據發病前是否有感染或糖尿病，分為三型。一型發病前有急性感染史，起病快，皮損常于數月后消退；二型無感染史，起病隱匿，病情緩慢進展；三型又稱糖尿病性硬腫病，患者長期患有胰島素依賴型糖尿病。在無糖尿病的患者中，大多數病例常在急性發熱性疾病后的數天至6周內開始于頸后及肩部進行性對稱性彌漫性皮膚發硬，很
概述成人Still綜合癥的臨床表現
本病多見于年輕人，18—32歲，男女患病率基本相等。臨床表現復雜多樣，常有多系統受累，主要表現為發熱、皮疹、關節腫痛，其次咽痛、淋巴結腫大、肝脾腫大。 ① 發熱——是本病最常見、最早出現的癥狀。其他表現如皮疹、關節肌肉癥狀、外周血白細胞增高等可能在出現發熱數周甚至數月后才陸續表現出來。80%以
成人硬腫病的臨床表現及檢查
臨床表現 根據發病前是否有感染或糖尿病，分為三型。一型發病前有急性感染史，起病快，皮損常于數月后消退；二型無感染史，起病隱匿，病情緩慢進展；三型又稱糖尿病性硬腫病，患者長期患有胰島素依賴型糖尿病。在無糖尿病的患者中，大多數病例常在急性發熱性疾病后的數天至6周內開始于頸后及肩部進行性對稱性彌漫性
成人硬腫病的病因及臨床表現
病因 病因不明。根據大多數患者發生于感染性疾病（包括咽炎、膿皰瘡、蜂窩織炎、麻疹腮腺炎等）之后，其中半數以上系鏈球菌屬感染。本病是否為變態反應的一種表現，或是一種自身免疫的過程，或是基質內由于微生物毒素所致的一種中毒性紊亂尚有爭論，確切病因有待研究。 臨床表現 根據發病前是否有感染或糖尿病
關于變應性亞敗血癥的簡介
變應性亞敗血癥又叫成人斯蒂爾病，本病是一種病因未明的以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征，自Wissler（1943）首先報告后，Fanconi（1946）相繼描述，因其臨床酷似敗血癥或感染引
關于阿蒂斯反應的基本信息介紹
阿塞斯（M．Arthus，1903）所發現的變態反應。如果給家兔皮下反復注射馬血清，他發現注射局部會出現壞死性變化，因而考慮這可能是局部的過敏癥。現已知此現象是多種反應的復合反應。即在阿塞斯所進行的實驗中出現過敏癥，也出現遷延型反應。過敏癥中以Ⅲ型反應最強。因此，通常所說的局部過敏壞死型反應或阿
巴基斯坦巴斯馬蒂大米出口下降
巴斯馬蒂大米（Basmati）是一種著名香稻品種，產地位于印度和巴基斯坦交界處的印度河、恒河平原，是印度和巴基斯坦的主要出口農作物之一。據巴基斯坦《新聞報》報道，2015-16財年前5個月（2015年7月-11月），巴基斯坦巴斯馬蒂大米出口額同比大幅下降30.35%至1.85億美元，出口額下降的
概述Graves病的臨床表現
1.神經系統癥狀 患者易激動，精神過敏，舌和二手平舉向前伸出時有細震顫，多言多動失眠緊張、思想不集中、焦慮煩躁、多猜疑等，有時出現幻覺，有躁狂者，但也有寡言抑郁者，患者腱反射活躍反射時間縮短。 2.高代謝綜合征 患者怕熱，多汗，皮膚、手掌、面、頸、腋下皮膚紅潤多汗。常有低熱，發生危象時可出
概述Dego病的臨床表現
Dego病青壯年男性發病率最高，通常累及皮膚和腸，多為皮膚先發病，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。原發損害為直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分損害持續存
概述成人型T細胞性白血病的治療
成人型T細胞性白血病多依據臨床分型不同而決定治療策略，慢性型或冒煙型患者多采用對癥支持治療，以積極控制感染和改善臟器功能為主，當出現病情進展或急性轉變時，方可考慮采用積極治療措施。急性型或淋巴瘤型ATL雖采用化學、生物學等積極治療措施，但療效不佳，中位生存期2～6個月。
血清鐵蛋白升高，你知道都有哪些原因嗎？
導致SF水平升高（高鐵蛋白血癥）的原因表1概述了導致SF水平升高的原因，進一步調查可縮小病因范圍。表1 SF水平升高的原因對于大多數SF水平升高的患者來說，慢性炎癥，感染以及肝病，酒精攝入，惡性腫瘤等更為常見。如果臨床癥狀明顯，則可能不需要進一步調查高鐵蛋白血癥的原因。導致SF顯著增高的原因SF水平
成人型T細胞性白血病的臨床表現
ATL患者的臨床表現多種多樣，可表現為白血病樣的急性型、淋巴細胞增生的淋巴瘤型、預后較好的慢性型和冒煙狀態（隱襲型）。 幾乎所有患者均有淋巴結腫大。許多患者有廣泛的淋巴結病，大多數有腹膜后淋巴結腫大，但縱隔腫塊很少見。骨髓常有白血病細胞浸潤。其他常見受累部位有肺、肝臟、皮膚、胃腸道和中樞神經系
系統性紅斑狼瘡的診斷鑒別相關內容
診斷 SLE的診斷主要依靠臨床表現、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。1997年美國風濕病協會（ACR）修訂的SLE分類標準中，明確將血液學異常、免疫學異常和自身抗體陽性等實驗室檢查列入了診斷標準。SLE的實驗室檢查，對于SLE的診斷、鑒別診斷和判斷活動性與復發都有重要的意義。 鑒別診斷
治療阿爾采末病的基本概述
1.對癥治療目的是控制伴發的精神病理癥狀 （1）抗焦慮藥 如有焦慮、激越、失眠癥狀，可考慮用短效苯二氮卓類藥，如阿普唑侖、奧沙西泮（去甲羥安定）、勞拉西泮（羅拉）和三唑侖（海樂神）。劑量應小且不宜長期應用。警惕過度鎮靜、嗜睡、言語不清、共濟失調和步態不穩等副作用。增加白天活動有時比服安眠藥更
概述成人型T細胞性白血病的發病機制
HTLV-Ⅰ感染后尚需長時間潛伏期才可能最終導致少數人罹患ATL這本身說明ATL發病的復雜性。迄今尚未最終闡明ATL的發病機制，諸多資料表明，ATL發病可能與以下機制有關。 調節蛋白Tax 在HTLV-Ⅰ原病毒末端，存在一種長末端重復序列（LTRs），LTRs含有病毒的調節部分，包括啟動子序
概述成人型T細胞性白血病的流行病學
HTLV-Ⅰ是導致成人型T細胞性白血病的最直接原因，其主要流行地區位于日本南部（如九州、四國、沖繩等地）、加勒比海地區和南、中、北美洲周圍國家的一些特殊地區以及非洲撒哈拉沙漠以南地區。我國臺灣地區也曾出現過HTLV-Ⅰ感染小流行。國內曾于1982～1988年調查全國28個省市自治區13252份血
概述艾滋病的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
概述血友病的臨床表現
主要表現為出血，以軟組織、肌肉、負重關節出血為特征。通常自幼兒期即有出血傾向，輕型可在青少年甚至成年才被診斷。出血癥狀出現越早，病情越重。患者可表現為輕微外傷或手術后嚴重出血，往往在拔牙或小手術時出血不止。少數患者以此為首發癥狀。出血可持續數小時甚至數周。出血程度與血漿因子活性(濃度)相關。雖然
概述敗血病的臨床表現
敗血癥本身并無特殊的臨床表現，在敗血癥時見到的表現也可見于其他急性感染，如反復出現的畏寒甚至寒戰，高熱可呈弛張型或間歇型，以瘀點為主的皮疹，累及大關節的關節痛，輕度的肝脾大，重者可有神志改變、心肌炎、感染性休克、彌散性血管內凝血（DIC）、呼吸窘迫綜合征等。各種不同致病菌所引起的敗血癥，又有其不
概述帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta
概述雷諾病的臨床表現
雷諾病的典型發作過程為當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時,手指皮膚出現蒼白和發紺,手指末梢有麻木、發涼和刺痛,經保暖后,皮色變潮紅,則有溫熱和脹感,繼而皮色恢復正常,癥狀也隨之消失。疾病早期,上述變化在寒冷季節頻繁發作,癥狀明顯,持續時間長,而在溫熱季節則反之。如病情較重,則一年四季均可頻繁發作[
概述腸阿米巴病的臨床表現
阿米巴腸病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等臨床上才出現癥狀。根據臨床表現不同，分為以下類型： 1.無癥狀的帶蟲者 患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，約有90%以上的人不產
概述腦苷脂沉積病的臨床表現
該病依據起病年齡不同可區分為嬰兒型、成年型和少年神經型。 1.成年型占本病的80%，起病隱匿無特殊原因的脾臟腫大、貧血血小板減少和病理性骨折為其常見的表現形式。病程進展不一幾乎均不發生神經系統癥狀。早期表現面色蒼白、肝脾腫大；嚴重者有出血傾向易發生病理性骨折；肝功損害和繼發感染等可導致死亡。預
概述手足口病的臨床表現
手足口病主要發生在5歲以下的兒童，潛伏期：多為2～10天，平均3～5天 1.普通病例表現 急性起病，發熱、口痛、厭食、口腔黏膜出現散在皰疹或潰瘍，位于舌、頰黏膜及硬額等處為多，也可波及軟腭，牙齦、扁桃體和咽部。手、足、臀部、臂部、腿部出現斑丘疹，后轉為皰疹，皰疹周圍可有炎性紅暈，皰內液體較少
概述包蟲病的臨床表現
一般來說囊型包蟲病的病程緩慢，潛伏期1～30年。多數病人常常沒有明顯的癥狀，在體檢或因其他疾病手術時發現，一些病人是在 死后進行尸檢時發現。隨著囊腫的逐漸長大，寄生部位的占位性壓迫癥狀以及全身毒性癥狀逐漸明顯。臨床上根據棘球蚴所寄生的臟器，而命名為相 應的包蟲病。 1、肝包蟲病 是臨床上最常見
概述萊姆病的臨床表現
1.癥狀 （1）潛伏期 3～32天，平均7天左右。臨床癥狀可分三期。 （2）第一期 主要表現為皮膚的慢性游走性紅斑，見于大多數病例。病初常伴有乏力、畏寒發熱、頭痛、惡心、嘔吐、關節和肌肉疼痛等癥狀，亦可出現腦膜刺激征。局部和全身淋巴結可腫大。偶有脾大、肝炎、咽炎、結膜炎、虹膜炎或睪丸腫脹。
概述貓抓病的臨床表現
1.原發皮損 被貓抓、咬后局部出現一至數個紅斑性丘疹，疼痛不顯著；少數丘疹轉為水皰或膿皰，偶可穿破形成小潰瘍，經1～3周留下短暫色素沉著或結痂而愈。皮損多見于手、前臂、足、小腿、顏面、眼部等處，可因癥狀輕微而被忽視。 2.局部淋巴結腫大 抓傷感染后1～2周，引流區淋巴結呈現腫大，以頭頸部、
概述內阿米巴病的臨床表現
大多數感染者是無癥狀的，但可長期隨糞便排出包囊。因組織受侵犯而發生的癥狀包括間歇性腹瀉和便秘，胃腸脹氣和痙攣性腹痛。肝區和升結腸區可能有觸痛，大便含有粘液和血。 阿米巴痢疾在熱帶地區常見，但在溫帶地區不常見。其特征為頻繁發作的液狀或半液狀腹瀉，糞中常含有血液，粘液和活的滋養體。腹部體征從輕度觸
概述阿米巴腸病的臨床表現
阿米巴腸病潛伏期長短不一，自1～2周至數月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等臨床上才出現癥狀。根據臨床表現不同，分為以下類型： 1.無癥狀的帶蟲者 患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，約有90%以上的人不產