概述Meckel憩室的臨床表現
Meckel憩室無并發癥時，無臨床癥狀。當發生并發癥時，可出現各種不同的癥狀。 1.腸梗阻 可因憩室向回腸腔內翻轉，形成腸套疊；若以臍帶為軸心旋轉，可發生小腸扭轉；由于憩室纖維帶與腹壁或腹腔內臟器相連，可壓迫小腸形成腸梗阻；憩室還可嵌頓于疝囊內。以上各種因素均可引起腸梗阻，出現惡心、嘔吐、腹痛、腹脹等癥狀。 2.憩室出血 胃黏膜、胰腺組織可迷走于憩室內，引起潰瘍性出血，約占30%。發病時突然出現大量便血，大便呈鮮紅色或暗紅色，患者可出現面色蒼白、口渴、煩躁不安等休克癥狀。 3.憩室炎 出現右下腹疼痛、壓痛、腹肌緊張，不易與闌尾炎鑒別，還可伴有嘔吐、發熱、血白細胞計數增高等。但憩室炎所致的炎性體征偏于腹中部，腹瀉的機會較多，大便中可能帶有膿血。 4.憩室穿孔 憩室的炎癥和潰瘍均可導致憩室穿孔。穿孔大多急性發作，表現為劇烈腹痛、嘔吐和發熱。腹部檢查有腹膜炎體征，少數病例膈下有游離氣體。......閱讀全文
概述Meckel憩室的臨床表現
Meckel憩室無并發癥時，無臨床癥狀。當發生并發癥時，可出現各種不同的癥狀。 1.腸梗阻 可因憩室向回腸腔內翻轉，形成腸套疊；若以臍帶為軸心旋轉，可發生小腸扭轉；由于憩室纖維帶與腹壁或腹腔內臟器相連，可壓迫小腸形成腸梗阻；憩室還可嵌頓于疝囊內。以上各種因素均可引起腸梗阻，出現惡心、嘔吐、腹
關于Meckel憩室的基本介紹
Meckel憩室是末端回腸壁上的指狀突出物，為卵黃腸管部分未閉所遺留下來的一種先天性畸形，Meckel于1809年首先對該病作了比較完整的描述，故稱為Meckel憩室。在胚胎早期，中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接，于胚胎第5～6周，近臍端卵黃管先閉合，形成纖維條索后逐漸消失，中腸與臍完全分離。
關于Meckel憩室的病因分析介紹
由于卵黃管殘余部分退化程度不同，Meckel憩室的形態也不同。在胚胎早期，中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接，于胚胎第5～6周，近臍端卵黃管先閉合，形成纖維條索后逐漸消失，中腸與臍完全分離。若卵黃管未完全閉合，與回腸相通，則形成回腸遠端憩室，即Meckel憩室。
關于Meckel憩室的檢查方式介紹
Meckel憩室及其并發癥并無特殊的臨床表現，與其他急腹癥很難鑒別。當患兒出現以上癥狀時，應考慮到Meckel憩室及其并發癥的可能性。99m锝（99mTc）同位素掃描診斷Meckel憩室的準確率為70%～80%。主要是利用99m锝對胃黏膜壁層細胞具有親和力，能被攝取的特性。因此，憩室壁層含有胃黏
膀胱憩室的概述
膀胱憩室分先天性和繼發性先天性膀胱憩室壁含有肌纖維。后天性多繼發于下尿路梗阻。膀胱憩室患者多在10歲前及50～60歲間死亡。
概述消化道憩室病的臨床表現
1.食管憩室 （1）咽-食管憩室（Zenker憩室） 初期憩室很小，隨著憩室逐步增大，逐步增大，臨床表現為輕度吞咽困難，潴留在憩室內的食物可反流入口腔。飯后及睡眠是易發生嗆咳。晚期表現有喉返神經受壓引起的聲嘶，飲水時有氣過水聲及反復發作的吸入性肺炎。 （2）食管中段憩室 直徑多在1～2cm，
關于梅克爾憩室的檢查和治療介紹
檢查 Meckel憩室及其并發癥并無特殊的臨床表現，與其他急腹癥很難鑒別。當患兒出現以上癥狀時，應考慮到Meckel憩室及其并發癥的可能性。99m锝（99mTc）同位素掃描診斷Meckel憩室的準確率為70%～80%。主要是利用99m锝對胃黏膜壁層細胞具有親和力，能被攝取的特性。因此，憩室壁層
簡述食管憩室的臨床表現
1.咽食管憩室 早期無癥狀。當憩室增大，可在吞咽時有咕嚕聲。若憩室內有食物潴留，可引起頸部壓迫感。淤積的食物分解腐敗后可發生惡臭味，并致黏膜炎癥水腫，引起咽下困難。體檢時頸部或可捫及質軟腫塊，壓迫時有咕嚕聲。巨大憩室可壓迫喉返神經而出現聲音嘶啞。如反流食物吸入肺內，可并發肺部感染。 2.食管
梅克爾憩室的臨床表現
Meckel憩室無并發癥時，無臨床癥狀。當發生并發癥時，可出現各種不同的癥狀。 1.腸梗阻 可因憩室向回腸腔內翻轉，形成腸套疊；若以臍帶為軸心旋轉，可發生小腸扭轉；由于憩室纖維帶與腹壁或腹腔內臟器相連，可壓迫小腸形成腸梗阻；憩室還可嵌頓于疝囊內。以上各種因素均可引起腸梗阻，出現惡心、嘔吐、腹
簡述膀胱憩室的臨床表現
若無并發癥，膀胱憩室無特殊癥狀，如有梗阻、感染，可出現排尿困難、尿頻、尿急、尿路感染等癥狀。有的憩室可壓迫膀胱頸及尿道，導致下尿路梗阻。憩室無肌縮力可導致尿液引流不暢，易伴有輸尿管膀胱反流，可出現一側或雙側腎積水，最終導致腎衰竭。也有先天性巨大憩室不并發尿路梗阻者。由于膀胱憩室壁肌纖維很少，在排
概述食管中段憩室的治療方案
臨床上無癥狀者，不需手術。若并有炎癥、水腫時，可含消炎及解痙藥物以緩解癥狀。如果并發出血、穿孔或有明顯癥狀者，可考慮手術治療。游離被外牽的食管壁，予以復位或切除憩室。 多數體積小、無癥狀的食管中段憩室不需要外科治療食管中段牽引型憩室的手術治療方法有：憩室切除術，憩室翻入埋縫術，食管支氣管瘺縫扎
簡述小腸憩室疝的臨床表現
1.疝塊突然增大并伴有明顯疼痛。 2.平臥或用手推送不能使疝塊回納。 3.腫塊緊張發硬，并有明顯觸痛。 4.不完全腸梗阻表現或無腸梗阻表現。
簡述食管中段憩室的臨床表現
食管中段牽引型憩室雖可發生出血瘺以及食管梗阻等并發癥，但在無并發癥時一般無癥狀，多在作X線鋇餐檢查時偶然發現。這種憩室有完整的肌層，保證了憩室的排空，不易誘發癥狀。如合并憩室炎病人可感到吞咽疼痛和吞咽阻擋感，胸背部或胸骨后疼痛，胸內飽滿感或少量嘔吐等臨床癥狀若病人平臥，有時食物可從憩室內反流到口
簡述結腸憩室炎的臨床表現
1.本病多發生于50～70歲的中老年人，女性多于男性。 2.憩室在未發生炎癥以前，大部分患者多無癥狀，有時可有輕微的癥狀，如便秘、腹痛、腹脹及隱性疼痛不適。有些患者腹痛為發作性，疼痛持續一段時間后可消失也可加重。 3.急性憩室炎時，癥狀大多明顯。左側或左下腹疼痛明顯，有時伴有惡心、嘔吐，體溫
簡述咽后壁憩室的臨床表現
早期可有咽異物感、梗阻感、食物反流等癥狀。憩室內食物的存留可致口臭，呼吸時有臭味。有炎癥時可有疼痛。固體食物較流質吞咽困難明顯，憩室壓迫氣管可出現刺激性咳嗽或聲嘶。查體可見頸后三角下部飽滿，壓迫時有氣體或液體自口中溢出，有時帶有響聲，腫塊縮小。
簡述咽側壁憩室的臨床表現
小的憩室可無癥狀。由于憩室的存在，可有口臭、咽部梗阻感、異物感、食物反流等癥狀。較大的憩室可有吞咽困難、聲嘶。查體可發現，扁桃體窩、會厭谷、梨狀窩等處有小的開口，有時用探針可探入到憩室內，頸部可摸到隨空氣壓力而脹縮的腫塊。或在捏鼻吹氣時，在頸側壁出現柔軟的囊性腫塊，叩鼓音或有波動感，壓之能縮小，
一例小腸巨大Meckel憩室致膠囊內鏡滯留7年病例分析
病歷資料患者男，32歲，入院前7年因反復腹痛、便血于地方醫院行胃鏡及結腸鏡檢查未發現異常。2007年11月12日行膠囊內鏡檢查，提示小腸多發淺潰瘍。患者自覺膠囊內鏡已排出體外未再回院復診。7年來患者反復便血、腹痛，平均每月發作1次，血紅蛋白基本在70g/L左右，無腸梗阻表現，長期自行口服止血藥及胃藥
Meckel腔腦膜瘤的臨床表現
1.以中年人多見。 2.常有患側三叉神經分布區的感覺異常、疼痛或感覺減退，以三叉神經痛最常見，起初為間歇性，此后為持續性。 3.可有三叉神經運動功能受累和咀嚼肌群萎縮。 4.向前方發展，壓迫海綿竇可有眼肌麻痹、眼瞼下垂和單側眼球突出等海綿竇綜合征表現。 5.壓迫耳咽管可出現耳鳴、聽力障礙
簡述十二指腸憩室的臨床表現
十二指腸憩室沒有典型的臨床表現，所發生的癥狀多是因并發癥而引起。上腹部飽脹是較常見的癥狀，系憩室炎所致。伴有噯氣和隱痛。疼痛無規律性，制酸藥物也不能使之緩解。惡心或嘔吐也常見。當憩室內充滿食物而呈膨脹時，可壓迫十二指腸而出現部分梗阻癥狀。嘔吐物初為胃內容物，其后為膽汁，甚至可混有血液，嘔吐后癥狀
簡述小腸憩室的臨床表現和診斷依據
1、臨床表現 一般均無癥狀，癥狀的產生與憩室及其出口的大小、位置等有關。可出現輕微腹痛、消化不良、便秘或腹瀉等癥狀，嚴重者可出現梗阻、出血和穿孔，當憩室伴有結石或腫瘤時可有局部壓迫癥狀。 2、診斷 主要依靠X線及CT等影像學檢查，十二指腸憩室因為解剖位置的關系多能確診，而空回腸憩室臨床表現
梅克爾憩室的基本介紹
Meckel憩室是末端回腸壁上的指狀突出物，為卵黃腸管部分未閉所遺留下來的一種先天性畸形，Meckel于1809年首先對該病作了比較完整的描述，故稱為Meckel憩室。在胚胎早期，中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接，于胚胎第5～6周，近臍端卵黃管先閉合，形成纖維條索后逐漸消失，中腸與臍完全分離。
梅克爾憩室的病因分析
由于卵黃管殘余部分退化程度不同，Meckel憩室的形態也不同。在胚胎早期，中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接，于胚胎第5～6周，近臍端卵黃管先閉合，形成纖維條索后逐漸消失，中腸與臍完全分離。若卵黃管未完全閉合，與回腸相通，則形成回腸遠端憩室，即Meckel憩室。
絞窄性梅克爾憩室病例分析
病例資料患者女性，28歲。主因右下腹疼痛并伴有惡心和低熱一天入院。體格檢查顯示右下腹深部觸診不適。實驗室檢查結果顯示白細胞計數輕度升高為11.3 k/uL，其余未見異常。腹部CT檢查顯示右下腹存在脂肪堆積，未發現闌尾。患者最初選擇保守治療，經過6小時的觀察，其疼痛加劇。接受診斷性腹腔鏡檢查，術中發現
膀胱多發憩室合并憩室巨大結石病例報告
患者，男，62歲。2016年8月28日因小腹不適4 d，加重伴疼痛2 d入院。查體：膀胱區無隆起，叩診鼓音，壓痛弱陽性。直腸指檢前列腺增大，中央溝消失。泌尿系B超檢查：膀胱壁可見多個囊袋樣結構向外凸出，較大者約11.7 cm×6.9 cm。于一囊袋樣結構內可見直徑約3.8 cm強回聲光團，后伴聲影，
消化道憩室的臨床表現和診斷治療介紹
臨床表現 消化道憩室多無癥狀，常在 X射線鋇餐、鋇灌腸或纖維內鏡檢查時偶然發現。若憩室較大或并發憩室炎時，可以出現局部不適或隱痛，有時還可以出血。梅克爾氏憩室含有胃粘膜異位組織時，可以發生消化性潰瘍。 診斷和治療 主要依靠 X射線鋇餐造影、鋇劑灌腸檢查或纖維內窺鏡檢查。一般不需治療。如果并
Meckel腔腦膜瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 1.以中年人多見。 2.常有患側三叉神經分布區的感覺異常、疼痛或感覺減退，以三叉神經痛最常見，起初為間歇性，此后為持續性。 3.可有三叉神經運動功能受累和咀嚼肌群萎縮。 4.向前方發展，壓迫海綿竇可有眼肌麻痹、眼瞼下垂和單側眼球突出等海綿竇綜合征表現。 5.壓迫耳咽管可出現耳
治療消化道憩室病的相關介紹
1.食管壁內假性憩室 食管憩室小而無癥狀者不需特殊治療。一旦出現憩室內食物潴留或夜間反流等癥狀時，可行：①宜進食清淡易消化飲食。②伴有憩室炎或反流性食管炎時進行抗生素及抑酸劑治療。③體位引流。如有明顯癥狀如胸骨后疼痛、吞咽困難等，上述方法無效或伴有并發癥癌變者宜外科治療。 2.胃憩室 癥狀
膀胱憩室的發病機制
先天性憩室常由多余的輸尿管芽及未閉的臍尿管、先天性膀胱壁肌層局限性薄弱點膨出所致，憩室多為單發，憩室壁含膀胱全層，多見于兒童，下尿路無梗阻。膀胱憩室亦可由繼發性因素所致，多由于下尿路梗阻所致，而繼發于下尿路梗阻的膀胱壁自分裂的逼尿肌肌束間膨出形成憩室，常為多發性，憩室壁有黏膜小梁(此類憩室中不含
膀胱憩室的基本簡介
膀胱憩室（diverticulum of bladder）是膀胱黏膜經膀胱壁肌層向外膨出的囊袋，分先天性和繼發性（獲得性），先天性膀胱憩室壁含有肌纖維，后天性多繼發于下尿路梗阻。若無并發癥，膀胱憩室無特殊癥狀，如有梗阻、尿潴留、感染、結石、破裂及憩室癌，可出現排尿困難、下腹部脹痛、血尿、尿頻、尿
膀胱憩室的癥狀診斷
若無并發癥，膀胱憩室無特殊癥狀，如有梗阻、感染，可出現排尿困難、尿頻、尿急、尿路感染癥狀。有的憩室可大至2000ml，壓迫膀胱頸及尿道，導致下尿路梗阻。憩室無肌縮力等導致尿液引流不暢，易伴有輸尿管膀胱反流，可出現一側或雙側腎積水，最終導致腎功能衰竭。但也有先天性巨大憩室不并發尿路梗阻者。由于膀胱