概述痙攣性結腸炎的特征
腹痛為發作性，常在進食或冷飲后加重，排便排氣后減輕。腹瀉者糞便多為糊狀，可含粘液，但絕無膿血便發生。腹瀉多在早、晚餐前后發生，便意急。有的以便秘為主，有的為腹瀉與便秘交替發生。它與炎性腸病的最大區別是經檢查腸道無器質性病變。然而，腸易激往往與精神因素有關。焦慮、精神刺激可誘發或加重癥狀。 發病部位主要在臍周圍及左下腹部，臨床癥狀常出現不定時的疼痛，但排氣或排便后多可緩解；腹瀉或便秘，或二者交替出現。大便時常帶少許粘液，但極少有便血。便秘時大便堅硬往往如羊糞球樣。或一天解數次水樣便，但無明顯腹痛及不適感。其中部分結腸功能紊亂患者是繼痢疾，急性腸炎或非特異性結腸炎后而發病。 腸功能紊亂是老年人的常見病。人們會感到沒有食欲，身體倦怠，全身無力，甚至會導致心理負擔。由于結腸功能紊亂所帶來的不適與痛苦，常造成老年患者精神緊張，引起痙攣性便秘或大便頻數，出現腹痛并排出大量粘液，此時稱為粘液性結腸炎，但實際上并無炎癥。此癥在老年人中比......閱讀全文
概述特發性潰瘍性結腸炎的主要癥狀
主要癥狀是糞便內有膿、血或黏液。可表現腹瀉與便秘交替，一般每天腹瀉2～4次，為混有血和黏液的糊狀軟便，嚴重者每天腹瀉10～30次，為血水樣便。腹部可出現陣發性結腸痙攣性絞痛，多局限于左下腹或下腹部，疼痛后即有便意，排便后疼痛可暫時緩解。還可有上腹部不適、惡心、嘔吐、腹脹和下背部疼痛。腹部除壓痛外
潰瘍性結腸炎性關節炎的發病機制概述
1.研究發現，潰瘍性結腸炎，克羅恩病和強直性脊柱炎均有家族關系，而且這三種病都與HLA-B27有一定關系，但外顯率并不高，近年來資料證明，腸黏膜的黏液分泌異常與遺傳素質有關。 2.所有結腸炎結腸組織中都存有可與IgG結合的40kD器官特異性蛋白抗原，而克羅恩病的血清中只有抗小腸或大腸組織的糖蛋
概述小兒潰瘍性結腸炎的診斷相關內容
1.診斷標準 目前，國際上常采用Lennard-Jones標準，國內采用1993年太原全國慢性非感染性腸道疾病學術研討會制定的《潰瘍性結腸炎的診斷標準及療效標準》，兩者均強調排除性診斷，內鏡及組織學特征。 （1）Lennard-Jones標準 有潰瘍性結腸炎臨床表現者，符合下列標準則提示本病
概述老年人缺血性結腸炎的預防護理
1.三級預防 一級預防：本病以動脈硬化所致者為多見，所以早期控制高血壓、冠心病、糖尿病，可以延緩此病的發生。 二級預防：本病癥狀與體征不相符，如年齡大，伴有高血壓、動脈硬化、糖尿病等疾病，突然發生腹部絞痛，腹瀉，伴黏液膿血便者，應首先考慮此病以便早些治療。 三級預防：①在院或出院的病人應該
概述潰瘍性結腸炎性關節炎的檢查方式
1.血常規及血沉 貧血為低色素性小細胞性貧血，在病情活動期，中性粒細胞增多，血沉增快。 2.大便常規 糞便中有血，膿和黏液，大便培養和孵化，無痢疾桿菌，溶組織阿米巴，血吸蟲卵和毛蚴等特異性結腸炎的病原體。 3.生化學檢查 由于第Ⅷ因子活性增加，加速了凝血活酶的生成，可致高凝血狀態,血小板數可
概述吲哚3乙酸的特征性質
系天然植物生長素中在植物界分布最廣的，作為確定植物生長素類的作用效價的基準物質。此物質在大腸桿菌等多數的細菌或一種根霉（Rhizopus su-inus）、酵母、玉米黑粉病菌等真菌類中能合成，據稱綠色的鞭毛蟲類或多數的藻類也能合成。在地衣類以上的植物中相當普遍地存在，生理作用亦顯著。雖也含于人尿
概述B族維生素的特征
B族維生素是一類有機化合物的統稱。一般滿足以下幾個特征： （1）外源性：動物自身不可合成或合成量不滿足生理需求，需要通過食物來攝取。 （2）微量性：動物體內所需量很少，但是可以發揮巨大作用，通常作為輔酶及輔酶因子。 （3）調節性：維生素必須能夠調節人體新陳代謝或能量的轉換。 （4）特異性
概述聚醚多元醇的主要特征
聚醚多元醇是主鏈含有醚鍵(—R—O—R—)，端基或側基含有大于2個羥基(—OH)的低聚物。是以低分子量多元醇、多元胺或含活潑氫的化合物為起始劑，與氧化烯烴在催化劑作用下開環聚合而成。氧化烯烴主要是氧化丙烯(環氧丙烷)，氧化乙烯(環氧乙烷)，其中以環氧丙烷最為重要。多元醇起始劑有丙二醇、乙二醇等二
概述飼料水分測定儀的特征
鹵素加熱快速水份測定儀是我公司新研制的新型快速水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量準確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器采用環形管鹵素加熱方式，快速干燥樣品，在干燥過程中，水分儀持續測量并即時顯示樣品丟失的水分含量%，干燥程序完成后，最終測定的水分含量值被鎖定顯示。
概述地衣多糖的一般特征
地衣是藻類和真菌組合在一起共生的復合有機體,是沒有根莖葉分化,結構簡單的、多年生的原植體植 物。由于藻類和菌類之間長期緊密地結合在一起而成為1個單獨的固定有機體類群。使其既沒于一般真菌,也不同于一般藻類。而具有獨特的形態、結構、生理和遺傳等特征。它們是植物多年發展演化的結果。因此,把地衣當作一
概述乳酸克魯維酵母的生理特征
乳酸克魯維酵母的細胞形態一般為球形或橄攬形，與釀酒酵母的細胞形態有些相似。雖然茵株間的自然習性有一定差別，但是乳酸克魯維酵母的絕大多數菌株都分離自主要碳源為乳搪的牛奶制品中。這些菌株在以乳糖為碳源的培養基中生長良好而釀酒酵母則不能在這樣的培養基中生長，因為釀酒酵母中缺少乳糖利用的相關基因。另外與
概述痢疾阿米巴的病原學特征
溶組織內阿米巴的形態變化可分為滋養體期、包囊前期和包囊期。而滋養體期又分為大小二型，大型滋養體大，主要生活在腸壁組織里；小型滋養體小，生活在腸腔內，營共棲生活，能形成包囊。所以前者又稱組織型大滋養體（簡稱大滋養體），后者又稱共棲成囊型小滋養體（簡稱小滋養體）。 光學顯微鏡觀察 1.滋養體：
如何診斷痙攣性斜頸？
根據病史、體檢發現頸部有痙攣的肌肉群、肌電圖檢查可以診斷本病。 需要與先天性肌性斜頸、寰樞椎半脫位相鑒別。 1.先天性肌性斜頸 該病是胎兒在出生過程中甚至在出生前胸鎖乳突肌受傷、出血，隨后受傷的胸鎖乳突肌漸漸出現瘢痕攣縮，導致頭頸部偏斜。一般在嬰兒開始坐立前就能發現癥狀。與痙攣性斜頸不難鑒
慢性非特異性潰瘍性結腸炎的概述
慢性非特異性潰瘍性結腸炎又稱潰瘍性結腸炎，是一種原因不明的慢性結腸炎。其病變主要限于結腸粘膜，且以潰瘍為主，多累及直腸和遠端結腸，但可向近端擴展，乃至遍及整個結腸。本病按病程經過可分為四型，即慢性復發型、慢性持續型、急性暴發型和初發型；按病情程度又可分為輕度、中度和重度三種。本病可發生于任何年齡
痙攣性斜頸的臨床表現
痙攣性斜頸有多種臨床癥狀，基本的癥狀可以分為四型：旋轉型、側攣型、后仰型、前屈型。有的病人臨床癥狀是多種類型的混合表現。病人常常伴有頸部、肩部疼痛，部分病人有情緒低落甚至抑郁癥狀。一般而言癥狀在運動或情緒激動、焦慮時加重，安靜時減輕，睡眠中消失。
關于痙攣性腸阻塞的簡介
痙攣性病變可累及小腸和大腸的任何部位。腸管的受累范圍可局限于某一點，致腸管環狀狹窄；偶然也可同時累及腸道多處，形成多個節段性的狹窄；還可累及整個大腸，使其成為一條堅硬的索狀物。 本病的臨床表現極似機械性腸阻塞病人均有明顯的腹絞痛小腸阻塞者有惡心、嘔吐結腸阻塞者有便秘甚至停止排便排氣；阻塞較久者
簡述小兒痙攣性腦癱的危害
1、運動功能障礙：運動自我控制能力差，嚴重者雙手不會抓東西，雙腳不會行走，有的甚至不會翻身、坐起，不會站立，不會正常的咀嚼和吞咽。 2、姿勢障礙：各種姿勢異常，姿勢的穩定性差。如 3個月仍不能頭部豎直，習慣于偏向一側，或者左右前后搖晃等。洗手時不易將拳頭掰開等。 3、智力障礙：智力正常的孩子
關于痙攣性斜頸的基本介紹
痙攣性斜頸（spasmodictorticollis） 其特點是頸肌、胸鎖乳突肌、斜方肌等不隨意收縮，產生痙攣性斜頸。肌肉收縮呈強直性，有時呈陣攣性或強直陣攣收縮，故頭扭轉伴有斜頸及細小搖頭。發作時頭向側方傾斜，下頜向對側扭轉并稍向上。痙攣性斜頸在坐位、立位、情緒激動及周圍環境影響下容易出現，
結腸炎的簡介
結腸炎（英文名colitis），又稱非特異性潰瘍性結腸炎，起病多緩慢，病情輕重不一，結腸炎腹痛一般多為隱痛或絞痛，常位于左下腹或小腹。其它表現有食欲不振、腹脹、惡心、嘔吐等；左下腹可有壓痛，有時能觸及痙攣的結腸。常見的全身癥狀有消瘦、乏力、發熱、貧血等。有少部分病人在慢性的病程中，病情突然惡化或
概述柯薩科夫綜合征最顯著的特征
嚴重者在病房找不到廁所及自己的病室，記不住病友及工作人員的姓氏。遠期記憶也變得支離破碎、模糊不清。有些人為了掩蓋，會編造或虛構一些情節，但也有許多人并無此癥狀。有些患者除記憶力受損外，智力的其他方面則相對正常。韋氏*智力測查(WAIS)的智商正常，患者在數字運算及言語方面正常。瞬間記憶相對完好，
概述小兒蕁麻疹癥狀的癥狀特征
小兒蕁麻疹也有急性和慢性之分，急性蕁麻疹治療相對容易，而慢性蕁麻疹治療時間則需要延長。 若是小兒蕁麻疹持續復發超過六周則成為慢性蕁麻疹，致病原因則不一定和食物有關，其他很多因素都可能引起小兒慢性蕁麻疹。如溫度變化、物理變化(如搔抓)、灰塵、花粉、絲襪等對局部皮膚產生的刺激、情緒引起血管緊張等等
關于膜分離過程—納濾的特征概述
膜分離過程—納濾：以壓力差為推動力，介于反滲透和超濾之間的截留水中粒徑為納米級顆粒物的一種膜分離技術。 膜分離過程—納濾具有以下兩個特征： 1、對于液體中分子量為數百的有機小分子具有分離性能。 2、對于不同價態的陰離子存在道南效應。物料的荷電性，離子價數和濃度對膜的分離效應有很大影響。
概述單基因遺傳病的疾病特征
據有關醫學研究證明，80年代統計，人類單基因病有3300多種，其遺傳方式及再發風險符合Mandel規律。 常染色體顯性遺傳病位于常染色體上的兩個等位基因中，如有一個突變，這個突變基因的異常效應就能顯示發病。這類疾病已達17OO多種，如家族性多發性結腸息肉。多指、并指等。其遺傳系譜特點是；遺傳與
概述Hb與O2結合的特征
血液中的O2主要以氧合Hb（HbO2）形式運輸。O2與Hb的結合有以下一些重要特征： 1．反應快、可逆、不需酶的催化、受PO2的影響。當血液流經PO2高的肺部時,Hb與 O2結合,形成HbO2；當血液流經PO2低的組織時,HbO2迅速解離,釋放O2,成為去氧Hb： 2．Fe2+與O2結合后仍
概述定量分析的基本特征
一、主要特征 實證性，明確性，客觀性。 二、定性與定量 定性分析與定量分析應該是統一的，相互補充的；定性分析是定量分析的基本前提，沒有定性的定量是一種盲目的、毫無價值的定量；定量分析使定性分析更加科學、準確，它可以促使定性分析得出廣泛而深入的結論。 定量分析是依據統計數據，建立數學模型，并
概述潰瘍性結腸炎性關節炎的全身并發癥
(1)肝臟病變：15%的潰瘍性結腸炎有不同程度肝功能異常，但僅有2%～5%的患者有病變，膽管周圍炎占肝膽病變50%～70%，實為門脈區淋巴細胞性炎癥，多數肝功能正常，而活檢時膽管周圍顯示炎癥，可反復發作膽汁淤滯，少數有上升性膽管炎表現，原發性硬化性膽管炎(primary sclerosing c
簡述潰瘍性結腸炎性關節炎的腸道外和關節外的特征
炎性腸病可出現許多的皮膚，黏膜，漿膜和眼部表現，其中以皮膚損害最多見，占10%～25%，結節性紅斑和腸道疾病活動相平行，且在活動性外周關節炎患者更易出現，可能是一種疾病相關性表現，壞疽性膿皮病是一種更嚴重但少見的關節外表現，與腸道和關節疾病不相關，也許是一種并發的疾病，有時也可能并發腿部潰瘍和血
遺傳性痙攣性截癱的治療
目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難。著名的中國骨與關節研究所的侯樹勛教授曾經指出：不同的病情要選擇對癥的遺傳性痙攣性截癱的治療方法。 1、心理治
關于痙攣性肛門直腸疼痛的簡介
痙攣性肛門直腸痛（proctalgia fugax，PF）是指肛門區域突發的劇烈疼痛，持續數秒至30分鐘，然后完全緩解。PF在一般人群中的患病率為2%～8%，好發于女性。因本病發作不頻繁，持續時間短暫，往往不被病人所重視，只有17%～20%的PF患者會向醫生咨詢。對大部分患者只需要解釋和消除他們
簡述腦血管痙攣性頭痛的特點
持續性的頭痛、頭部悶痛、壓迫感、沉重感，有的病人自訴為頭部有“緊箍”感。大部分病人為兩側頭痛，多為兩顳側、后枕部及頭頂部或全頭部。頭痛性質為鈍痛、脹痛、壓迫感、麻木感和束帶樣緊箍感。頭痛的強度為輕度至中度。有的病人可有長年累月的持續性頭痛，病人可以整天頭痛，頭痛的時間要多于不痛的時間。因為激動、