球狀蛋白質的分子特性
球狀蛋白質分子形狀接近球形，水溶性較好，種類很多，可行使多種多樣的生物學功能。具有球形或近于橢球體分子形狀的蛋白質之總稱。是纖維狀蛋白質的對應詞。凡不屬于纖維狀蛋白質，而一般的單純蛋白質（清蛋白、球蛋白等）和許多復合蛋白質均屬于此類，與纖維狀蛋白質相比，溶液的粘度低，流動雙折射弱。......閱讀全文
球狀蛋白質的分子特性
球狀蛋白質分子形狀接近球形，水溶性較好，種類很多，可行使多種多樣的生物學功能。具有球形或近于橢球體分子形狀的蛋白質之總稱。是纖維狀蛋白質的對應詞。凡不屬于纖維狀蛋白質，而一般的單純蛋白質（清蛋白、球蛋白等）和許多復合蛋白質均屬于此類，與纖維狀蛋白質相比，溶液的粘度低，流動雙折射弱。
球狀蛋白質的分子特性
球狀蛋白質分子形狀接近球形，水溶性較好，種類很多，可行使多種多樣的生物學功能。具有球形或近于橢球體分子形狀的蛋白質之總稱。是纖維狀蛋白質的對應詞。凡不屬于纖維狀蛋白質，而一般的單純蛋白質（清蛋白、球蛋白等）和許多復合蛋白質均屬于此類，與纖維狀蛋白質相比，溶液的粘度低，流動雙折射弱。
球狀蛋白質的特點
（1）球狀蛋白質分子含多種二級結構元件；(2)球狀蛋白質三維結構具有明顯的折疊層次，多肽鏈主鏈在熵驅動下折疊成借氫鍵維系的α-螺旋、β-折疊等二級結構，在一級序列上相鄰的二級結構往往在三維折疊中彼此靠近并相互作用形成超二級結構；(3)球狀蛋白質分子是緊密的球狀或橢球狀實體；(4)球狀蛋白質分子疏水側
關于球狀蛋白質的簡介
球狀蛋白質，一類蛋白質，其多肽鏈所盤繞的立體結構為不同程度的球狀分子，多肽鏈是通過鏈內的次級鍵，如氫鍵、鹽鍵、二硫鍵、疏水作用和范德華力來維系其空間結構的。球狀蛋白質有多種多樣的生物功能，它溶于水且溶于稀的中性鹽溶液中，如中性鹽濃度過高，即從溶液中析出.這種現象稱為鹽析。加熱也能使之沉淀或凝固.
關于球狀蛋白質的特點介紹
(1)球狀蛋白質分子含多種二級結構元件； (2)球狀蛋白質三維結構具有明顯的折疊層次，多肽鏈主鏈在熵驅動下折疊成借氫鍵維系的α-螺旋、β-折疊等二級結構，在一級序列上相鄰的二級結構往往在三維折疊中彼此靠近并相互作用形成超二級結構； (3)球狀蛋白質分子是緊密的球狀或橢球狀實體； (4)球狀
球狀蛋白質和纖維狀蛋白質區別
以長軸和短軸之比為標準，球狀蛋白質小于10，纖維狀蛋白質大于10 [2] 。纖維狀蛋白多為結構蛋白，是組織結構不可缺少的蛋白質，由長的氨基酸肽鏈連接成為纖維狀或蜷曲成盤狀結構，成為各種組織的支柱，如皮膚、肌腱、軟骨及骨組織中的膠原蛋白；球狀蛋白的形狀近似于球形或橢圓形。許多具有生理活性的蛋白質，
球狀蛋白質和纖維狀蛋白質區別
以長軸和短軸之比為標準，球狀蛋白質小于10，纖維狀蛋白質大于10。纖維狀蛋白多為結構蛋白，是組織結構不可缺少的蛋白質，由長的氨基酸肽鏈連接成為纖維狀或蜷曲成盤狀結構，成為各種組織的支柱，如皮膚、肌腱、軟骨及骨組織中的膠原蛋白；球狀蛋白的形狀近似于球形或橢圓形。許多具有生理活性的蛋白質，如酶、轉運蛋白
球狀蛋白質的概念和生理功能介紹
球狀蛋白質，一類蛋白質，其多肽鏈所盤繞的立體結構為不同程度的球狀分子，多肽鏈是通過鏈內的次級鍵，如氫鍵、鹽鍵、二硫鍵、疏水作用和范德華力來維系其空間結構的。球狀蛋白質有多種多樣的生物功能，它溶于水且溶于稀的中性鹽溶液中，如中性鹽濃度過高，即從溶液中析出.這種現象稱為鹽析。加熱也能使之沉淀或凝固.血清
蛋白質的時空特性
可通過抑制蛋白了解新發現蛋白的功能，在空間和時間上更為完整地描繪了蛋白質組學在個體細胞中的變化，為測量和解釋單個細胞和亞細胞水平之間的蛋白質組變異提供了基礎
雙原子分子的主要特性
雙原子分子指所有由兩個原子組成的分子。雙原子分子內的化學鍵通常是共價鍵，分子間存在色散力和部分誘導力。
分子疏水性的特性分析
蛋白質肽鏈上各殘基側鏈對溶劑的相對親水性是一個重要的特征參量。超二級結構中各殘基對溶劑的相對親水性或疏水性的性質是超二級結構的一個重要結構特征。在天然狀態，構成蛋白質的疏水氨基酸殘基多數是處在分子的內部，形成疏水內核，從而維系蛋白質的緊密三維結構。對于超二級結構這一局域空間結構的疏水特性的形成，疏水
蛋白質的主要特性介紹
兩性蛋白質是由α-氨基酸通過肽鍵構成的高分子化合物，在蛋白質分子中存在著氨基和羧基，因此跟氨基酸相似，蛋白質也是兩性物質。水解反應蛋白質在酸、堿或酶的作用下發生水解反應，經過多肽，最后得到多種α-氨基酸。蛋白質水解時，應找準結構中鍵的“斷裂點”，水解時肽鍵部分或全部斷裂。膠體性質有些蛋白質能夠溶解在
蛋白質分子的組成
? 一、蛋白質的元素組成 單純蛋白質的元素組成為碳50～55%、氫6%～7%、氧19%～24%、氮13%～19%，除此之外還有硫0～4%。有的蛋白質含有磷、碘。少數含鐵、銅、鋅、錳、鈷、鉬等金屬元素。 各種蛋白質的含氮量很接近，平均為16%。由于體內組織的主要含氮物是蛋白質，因此，只要測定生物樣
球狀體的成像分析
熒光染色后的球狀體可以通過酶標儀、熒光顯微鏡和高內涵分析系統進行檢測和分析。由于球狀體是3D結構，熒光試劑很難進入到球體內部進行染色。為了提高成像質量，可能需要組織透化試劑，如InvitrogenTM CytoVistaTM 3D細胞透明化試劑，使用透化劑處理過的球狀體可以對球體中心的細胞進行熒光檢
如何培養球狀體？
雖然球狀體的培養非常具有挑戰性，但很多細胞類型可以通過合適的工具和方法成功培育出球狀體，選擇合適的細胞接種濃度、超低吸附的培養板（如Nunclon Sphera U底96孔板）和合適的細胞培養試劑非常重要。Countess II FL自動細胞計數儀可以對球狀體進行準確細胞計數。
如何培養球狀體？
雖然球狀體的培養非常具有挑戰性，但很多細胞類型可以通過合適的工具和方法成功培育出球狀體，選擇合適的細胞接種濃度、超低吸附的培養板（如Nunclon Sphera U底96孔板）和合適的細胞培養試劑非常重要。Countess II FL自動細胞計數儀可以對球狀體進行準確細胞計數。
納米晶體分子的特性和應用
中文名稱納米晶體分子英文名稱nanocrystal molecule定 義由分子生成納米量級的晶體。晶體顆粒尺寸小到納米量級時將導致聲、光、電、磁、熱等性能呈現新的特性，有廣闊的應用前景。在分子生物學領域，DNA可作為制備納米晶體的分子模板。如在雙鏈DNA分子表面所裝配的多層金原子納米顆粒簇，形成
分子識別的預組織特性
分子識別的另一重要決定因素是預組織原則。它主要決定識別過程中的鍵能力。預組織是指受體與底物分子在識別之前將受體中容納底物的環境組織得愈好，其溶劑化能力愈低，則它們的識別效果愈佳，形成的絡合物愈穩定。化合物5是經過預組織的受體，O原子形成八面體，它的空腔中的6個甲基的空間位阻使O原子不能同溶劑結合，氧
JBC：分子伴侶幫助蛋白質折疊的分子機理
分子伴侶是一種協助蛋白質進行折疊的分子助手，其中一種伴侶分子是所謂的熱激蛋白60（Hsp60），這種蛋白可以在線粒體中形成一種類似于“桶狀”的結構，從而便于蛋白折疊過程的發生，近日刊登于the Journal of Biological Chemistry上的一篇研究論文中，來自弗萊堡大學的研究
蛋白質根據蛋白質分子的外形進行分類
1．球狀蛋白質分子形狀接近球形，水溶性較好，種類很多，可行使多種多樣的生物學功能。2．纖維狀蛋白質分子外形呈棒狀或纖維狀，大多數不溶于水，是生物體重要的結構成分，或對生物體起保護作用。3．膜蛋白質一般折疊成近球形，插入生物膜，也有一些通過非共價鍵或共價鍵結合在生物膜的表面。生物膜的多數功能是通過膜蛋
里德伯分子的研究和特性
里德伯態屬于強力的非理想等離子的其中一種介穩定狀態。當電子處于很高的激發態后冷凝而形成。當到達某個溫度時，這些原子會變成離子和電子。在2009年4月，斯圖加特大學的研究員成功由一粒里德伯原子和一粒基態原子中創造出里德伯分子（實驗中利用極冷的銣原子），并由此證實了科羅拉多大學—博爾德校區的物理學家克里
蛋白質折疊的分子伴侶的介紹
1978 年,Laskey 在進行組蛋白和DNA 在體外生理離子強度實驗時發現,必須要有一種細胞核內的酸性蛋白———核質素(nucleoplasmin) 存在時,二者才能組裝成核小體,否則就發生沉淀。據此Laskey 稱它為“分子伴侶”。分子伴侶是指能夠結合和穩定另外一種蛋白質的不穩定構象,并能
蛋白質特性與分離純化技術的選擇
摘要：蛋白質的一級、二級、三級和四級結構決定了它的物理、化學、生物化學、物理化學和生物學性質，綜述了不同蛋白質之間的性質存在差異或者改變條件是使之具有差異，利用一種同時多種性質差異，在兼顧收率和純度的情況下，選擇蛋白質提純的方法。關鍵詞：蛋白質 分離純化前言??? 蛋白質在組織或細胞中一般都是以復雜
蛋白質特性與分離純化技術的選擇
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蛋白質特性與分離純化技術的選擇
摘要：蛋白質的一級、二級、三級和四級結構決定了它的物理、化學、生物化學、物理化學和生物學性質，綜述了不同蛋白質之間的性質存在差異或者改變條件是使之具有差異，利用一種同時多種性質差異，在兼顧收率和純度的情況下，選擇蛋白質提純的方法。關鍵詞：蛋白質 分離純化前言??? 蛋白質在組織或細胞中一般都是以復雜
土壤的分子生物學特性
在我們的實驗室里，最難搞的樣品類型之一就是土壤。在開發提取土壤中微生物DNA、RNA的試劑盒和構思提取方法的過程中，我們需要收集記錄大量各種類型土壤的有機物含量、質地、pH以及采集地。這些因素與土壤微生物含量息息相關，同樣地也影響著提取DNA、RNA的得率。下文，我將介紹一些影響土壤DNA、RNA提
如何對球狀體進行染色？
雖然很多熒光試劑和探針可以通用，但由于3D細胞培養形成的球狀體或類器官比2D單層細胞更致密，所以染料濃度和染色時間需要進行優化。如果對固定、破膜后的球狀體進行免疫染色，在抗體染色液中加入5% DMSO可以降低背景染色。
蛋白質的分子量是多少
一般來說，蛋白質的分子量需在8000以上。若分子量再小一些就屬于多肽的范圍了。分子質量：設氨基酸的平均相對分子質量為a，含b個二硫鍵，蛋白質的相對分子質量=ma-18(m-n)-2b，也即氨基酸的平均分子量x氨基酸總的分子數（肽鏈數+肽鍵數）-18x脫水縮合的水分子數（和肽鍵數相等）。
怎么算蛋白質的分子量
蛋白質的分子量可以通過多種方法計算，包括使用在線工具、軟件或手動計算。蛋白質是由氨基酸殘基通過肽鍵連接的大分子，其分子量是蛋白質的一個重要理化參數，通常以道爾頓（Da）為單位。下面將詳細探討計算蛋白質分子量的不同方法和步驟：基礎估算法氨基酸數量估算：一個基本的估算方法是將氨基酸的數量乘以一個平均分子
刮膜式分子蒸餾有哪些特性？
依靠化合物之間的沸點的不同來進行分離，因而要實現分離就必須使得待分離化合物處于沸騰狀態，因而常規的蒸餾技術的分離過程需要較高的溫度。刮膜式分子蒸餾分離技術依靠化合物的分子運動平均自由程的差異進行分離，因而該蒸餾過程可以在低溫度下進行蒸餾。平均自由程的差異進行分離，高真空度的蒸餾過程既能降低化合物的滿