關于彌漫性實質性肺疾病的預后介紹
間質性肺疾病或間質性肺炎雖然不是一個新的疾病,但是直到近幾年才引起關注。隨著認識水平和診斷技術的提高,越來越多的患者被診斷或懷疑為“間質性肺疾病”。確實,間質性肺疾病或間質性肺炎是一個十分復雜的臨床疾病群體,不同原因相關和不同類型的間質性肺疾病的治療措施和預后有很大的差別,疾病的正確診斷和治療需要專業知識較強并受過專門訓練的醫生隊伍;另一方面也說明間質性肺炎并不可怕,很多是可以達到有效控制的。即使像終末期肺纖維化,雖然目前除了肺移植可以起到根本治療外,沒有更有效的藥物治療,但是通過制定綜合的治療措施還是在一定程度上能夠幫助患者緩解癥狀、改善生活質量和延緩病情發展的。因此,對于懷疑有間質性肺疾病或間質性肺炎的患者應該到專科醫院找專業醫生進行診治,以確定或排除間質性肺炎的診斷,根據診斷進行針對性治療;非常重要的是患者應該樹立戰勝疾病的信心,保持健康心態,多與家人朋友和醫生交流溝通,進行量力而行的活動鍛煉,并定期復診,積極配合醫生......閱讀全文
關于彌漫性實質性肺疾病的預后介紹
間質性肺疾病或間質性肺炎雖然不是一個新的疾病,但是直到近幾年才引起關注。隨著認識水平和診斷技術的提高,越來越多的患者被診斷或懷疑為“間質性肺疾病”。確實,間質性肺疾病或間質性肺炎是一個十分復雜的臨床疾病群體,不同原因相關和不同類型的間質性肺疾病的治療措施和預后有很大的差別,疾病的正確診斷和治療需
彌漫性實質性肺疾病的相關介紹
彌漫性實質性肺疾病(簡稱DPLD),也稱作間質性肺疾病(簡稱ILD),肺(間質)纖維化或間質性肺炎。所謂肺纖維化就是正常肺組織被瘢痕組織取代,有如皮膚破損后結疤一樣。瘢痕形成使肺間質增厚,氧氣就很難從肺泡轉運到血液中。血液低氧導致有肺纖維化的患者感到氣短和活動耐力下降。肺纖維化是一組疾病的總稱。
怎樣預防彌漫性實質性肺疾病?
1.心態 以科學的態度,積極的心態面對疾病。 2.規律運動,保持體型 肺疾病和氣短使患者活動力下降,易疲勞,缺氧使患者產生了恐懼和心理壓力,因此有慢性肺疾病的患者,有時為了避免氣短而限制活動,特別是家屬也勸患者少活動,否則有害(身體)。然而,缺乏運動會患者的肌肉不能像以前那樣有力和有效率,
簡述彌漫性實質性肺疾病的臨床表現
患者感到氣短和活動耐力下降。或無明顯誘因下出現活動后氣短進行性加重伴咳嗽,口唇發紺等。 1.開始時常無癥狀,甚至疾病有相當進展時仍無明顯癥狀,而是因體檢或其他疾病照胸片或胸部CT發現。主要癥狀是呼吸困難或氣促,許多患者描述是“上氣不接下氣”的感受。 2.許多患者忽視偶爾的氣短,認為這僅是因為
關于彌漫性筋膜炎的預后介紹
彌漫性筋膜炎自然病程尚待進一步觀察,大多數2~5年內自發緩解或經糖皮質激素治療后完全緩解,但組織病理筋膜纖維化仍持續存在。另一部分患者呈現緩解與復發交替,極小部分長期得不到緩解,出現以對稱性疼痛為主的關節病變。嗜酸性筋膜炎病程進展緩慢,經治療后可緩解,且一般甚少累及內臟,預后較好。如合并血液病則
關于小兒肺不張的預后介紹
1、小兒肺不張的并發癥: 可出現代償性肺泡過度膨脹,嚴重者形成肺氣腫。如肺不張長期存在,在肺不張基礎上容易繼發感染,造成支氣管損害及炎性分泌物潴留,日久可發生支氣管擴張及肺膿腫或肺纖維化。 2、小兒肺不張的預后: 毛細支氣管炎、支氣管肺炎、哮喘合并肺不張,主要發生在疾病的極期,待原病治愈后
關于軟腦膜疾病的預后介紹
①TBM的早期診斷和治療是提高預后的關鍵。然而,抗結核治療只能使不到50%的患者免于死亡和殘疾。成人皮質類固醇激素的使用與死亡率的下降明顯相關。在疾病早期階段開始使用激素可明顯降低死亡率和致殘率。一些研究認為腦脊液中細胞比例,尤其是白細胞計數減低與死亡率呈正相關。存活患者與腦脊液中淋巴細胞比例減
關于膿毒癥的疾病預后介紹
膿毒癥病情兇險,病死率高,大約有9%的膿毒癥患者會發生膿毒性休克和多器官功能不全,重癥監護室中一半以上的死亡是由膿毒性休克和多器官功能不全引起的,膿毒癥成為重癥監護病房內非心臟病人死亡的主要原因。研究表明,出現臟器器官衰竭、休克、多重感染、嚴重的潛在疾病的患者預后較差。
關于眼內炎的疾病預后介紹
眼內炎的預后與所受外傷的范圍和程度、感染菌的毒性、發病與治療的及時程度有關。例如合并視網膜裂孔或脫離,預后一般極差,但發生較晚者也是可治的。據報道,42%患者可獲得0.06以上的視力,26%好于0.6。但另一組報告顯示視力好于0.05者只有22%。[3]并發癥:術后和外傷性眼內炎可引起多種并發癥
關于腦脊液漏疾病預后的介紹
腦脊液鼻漏的手術效果很大程度上取決于術前定位診斷的準確性, HRCT和MRC因其具有準確、快速、無創的優點,將逐步取代腦池造影和核素腦池顯像結合分鼻道棉試放射性測定, 成為首選的定位檢查方法, 并且隨著和技術的進步將得到更完善。經額硬膜外人路因適用范圍廣、效果確實、損傷小, 比之硬膜下人路更具優
關于肺腺癌的疾病預防介紹
1、禁止和控制吸煙:吸煙致肺癌的機理現在已經研究較清楚,流行病學資料和大量的動物實驗業已完全證明吸煙是致肺癌的主要因素。現就禁煙問題討論如下。 (1)應立即禁煙。 (2)國家應制定強有力的法律,宣傳煙草含有致肺癌的致癌物質。 (3)以減少被動吸煙的危害。 2、減少工業污染的危害:應從以下
關于肺大泡性肺疾病的基本介紹
肺大泡性肺疾病的傳統觀點是認為肺大泡和鄰近氣道之間存在一個交通活瓣機制,隨著大泡內壓力增高,大泡越來越大,導致鄰近肺組織受壓塌陷。Morgan(1989)和Klingman(1991)通過動態CT、大泡內氣體壓力檢測及生理學測試,證明肺大泡周圍的肺組織比肺大泡本身順應性更差,以致組織內壓力超過大
關于肺大泡性肺疾病的分類介紹
根據肺實質內有無阻塞性病變,有作者結合臨床提出了較為實用的肺大泡分類方法,即:Ⅰ型;肺大泡常位于肺尖,界限清楚,其他肺實質大部分正常,巨大的肺大泡可占據患側胸腔的一半(屬間隔旁型肺氣腫的一種),但患者可無癥狀且肺功能接近正常。Ⅱ型;肺大泡常為雙側、彌漫或多發,界限不清楚,大小程度不一(屬于全小葉
關于彌漫性肺間質纖維化的病理介紹
復雜的致病因素激發各種細胞活素、組胺、蛋白酶、氧化劑等形成免疫復合物與肺泡巨嗜細胞、中性白細胞、淋巴細胞和成纖維母細胞共同聚集于肺間質,形成肺間質炎癥,致使肺間質成纖維細胞和過量的膠原蛋白沉積,產生疤痕和肺組織的破壞,終成肺間質纖維化。此病呈慢性進展進性行加重,為肺系疾病中的疑難重癥。晚期出現肺
關于彌漫性肺間質纖維化的診斷介紹
初步診斷 1、進行性氣急、于咳、肺部濕羅音或捻發音。 2、x線檢查:早期呈毛玻璃狀,典型改變彌漫性線條狀、結節狀、云絮樣、網狀陰影、肺容積縮小。 3、實驗室檢查:可見ESR、LDH增高,一般無特殊意義。 4、肺功能檢查:可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。 5、肺組織活檢提供病理學
關于皮膚脈管性疾病的預后介紹
皮膚脈管性疾病中,毛細血管擴張癥僅影響美觀,不影響患者壽命;紫癜患者可因重要臟器出血或血栓形成發生死亡,但發生出血或栓塞的可能因疾病類型不同而不同,如暴發性紫癜即使經積極治療病死率仍可高達40%,而血管內壓力增高性紫癜則因無實際凝血功能障礙而預后良好;其他血管相關的皮膚脈管性疾病中,不及時處理可
關于肝炎肝硬化的疾病預后介紹
預后與肝功能代償程度及并發癥有關。Child-Pugh分級與預后密切相關,A級最好、C級最差。死亡原因常為肝性腦病、肝腎綜合征、食管胃底靜脈曲張破裂出血等并發癥。肝移植的開展已明顯改善了肝硬化患者的預后。
關于紫癜性腎炎的疾病預后介紹
總體預后好,兒童優于成人。單純血尿患者的預后幾乎很好,而不同程度蛋白尿(1g/24h)及腎病綜合征)以腎功能進行性惡化有關;有急性腎炎綜合征患者,病理表現Ⅲ以上者,其預后較差,大多進展為ESRD。
關于多系統萎縮的疾病預后介紹
診斷為MSA的患者多數預后不良。從首發癥狀進展到合并運動障礙(錐體系、錐體外系和小腦性運動障礙)和自主神經系統功能障礙的平均時間為2年(1~10年);從發病到需要協助行走、輪椅、臥床不起和死亡的平均間隔時間各自為3、5、8和9年。研究顯示,MSA對自主神經系統的損害越重,對黑質紋狀體系統的損害越
關于肺血管炎的預后和預防介紹
1、預后 肺血管炎預后與不同疾病類型有關。一般CSS、NSG、BG預后較好,WG經激素+CTX治療后存活明顯延長,但LYG治療有一定困難,預后差。 2、預防 長期使用免疫抑制劑,需警惕肺部感染。
關于肺腺癌的疾病危害介紹
主要包括以下幾個方面: 1、如果肺癌得不到及時的控制,急速惡化下去,對患者的生命產生極大的威脅。 2、若肺癌占據肺部的大部分,會對患者的呼吸產生巨大影響。 3、水腫可以導致支氣管阻塞,原本正常肺泡囊腔消失,影響氧氣與二氧化碳的交換,病人會因此感到胸悶、氣短。 4、嚴重到一定程度肺癌的危害
關于藥源性肺疾病的預防保健介紹
(1)詳細詢問病史,對有過敏史、家族過敏史或過去有藥物過敏反應者用藥必須慎重。 (2)了解并熟悉容易引起肺毒性反應的藥物,如細胞毒藥物白消安(馬利蘭)常在用藥4年以后開始發病。博來霉素的用藥劑量與肺纖維化的發生有密切關系,一般用量超過550mg,約10%患者可發生肺纖維化。細胞毒藥物聯合使用可
關于特發性彌漫性肺纖維化的預防預后介紹
1、預后: 特發性彌漫性肺纖維化的自然病史特征是經數月或數年肺功能不可逆的進行性損害,極少數病人呈暴發性,有時,疾病經過最初的消退期后可穩定下來,但自發性緩解相當罕見(
關于彌漫性腎小球旁細胞增生的治療與預后介紹
巴特綜合征的治療初期,主要是針對低血鉀及堿血癥給以對癥治療,但療效欠佳,繼而針對高腎素血癥,高醛固酮癥給以治療,僅部分有效,近些年來開展對高前列腺素分泌治療,并輔以低血鉀對癥治療取得了進展,但仍有報道不完全令人滿意的。補鉀是必需的措施,但單獨補鉀,血鉀不能恢復至正常水平時,應加用抗醛固酮藥物,如
關于肝血管疾病的預后和預防介紹
1、預后 預后與疾病的種類、患者的身體狀況、有無適當的治療措施及措施采取是否及時有關,不同的肝血管疾病預后差異很大。 2、預防 定期體檢,早期診斷,早期治療,注意休息,戒除不良生活習慣(如戒煙、戒酒等),養成良好的生活、飲食習慣。
關于慢性肺源性心臟病的預后介紹
因原發疾病不同而異,與緩解期時的心肺功能狀況及是否得到積極正確緩解期治療管理密切相關。病死率已隨醫療技術的發展而逐年下降。沒有危重合并癥的肺心病失代償者經積極合理搶救治療,愈后仍較好;合并有肺腦、消化道大出血、DIC、多器官功能衰竭者愈后較差。
關于肺組織細胞增多癥的預后介紹
肺組織細胞增多癥的臨床病程差異很大,約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退,10%~20%的病人呈進行性進展,反復出現自發性氣胸,最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關,它們包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改
關于卡氏肺孢子蟲肺炎的預后預防介紹
1、預后: 肺孢子菌肺炎(PCP)是艾滋病患者最常見的機會性感染,且為其主要致死原因。 2、預防: 注意免疫抑制者與患者的隔離,防止交叉感染。對高危人群應密切注意觀察。對有發生卡氏孢子蟲感染危險的病人,應用藥物預防,可有效地防止潛在感染轉變為臨床疾病和治療后復發。噴他脒霧化吸入可作為二線預
關于肺性肥大性骨關節病的預后介紹
原發性肥大性骨關節病屬于自限性疾病,在少年及青春期活躍至成年進入無癥狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病的發展依賴于其原發性疾病,去除原發性疾病,繼發性肥大性骨關節病可以緩解或痊愈。 預防 1.消除和減少或避免發病因素,改善生活環境空間,養成良好的生活習慣,防止感染,注意飲食衛生合理膳食調配。避
關于肝衰竭的疾病預后
肝衰竭的預后取決于肝細胞壞死程度和再生能力之間的“較量”,如肝細胞大量再生超過壞死,則疾病逐漸恢復,反之,則病情惡化,預后較差。但由于肝衰竭誘因、病因、臨床類型、病程、并發癥及臨床干預措施等的多樣性及個體化差異,目前尚無統一的評估預后的指標。目前公認的凝血酶原活動度(prothrombin ti