概述hunt綜合征的臨床表現
1.前驅癥狀 全身不適、低熱、頭痛、食欲不振等。 2.耳痛及神經痛 首先出現耳廓、耳道內和耳后劇烈疼痛，燒灼樣疼痛，有時如三叉神經痛，但無扳機點。可放射至咽部及面部。神經痛可持續數月甚至數年。 3.皰疹 耳廓（以耳甲腔為重）、耳道口、耳道及耳后皮膚出現皰疹，進而局部皮膚充血、腫脹、糜爛及水皰。大多數皰疹出現于面癱之前。膿皰結痂，在2～3周脫落。皰疹出現的部位與傳入神經纖維分布有關。可沿耳廓及耳道的面神經感覺神經纖維的分布出現，亦可分布于第V、第IX、第X顱神經的纖維分布區域或頸神經的分支，故皰疹可出現于口腔、頰黏膜、軟腭、扁桃體、舌根、喉部及頸部。并伴有這些部位的疼痛。 4.面癱 耳帶狀皰疹的面癱發生率為4.5%～9%（亦有報道為3～9%）。面癱嚴重。開始起病時可能為部分性面神經麻痹，在數日或2～3周迅速發展為完全性面癱。高峰期為10～14天。 5.聽力受損癥狀 一般為輕中度感音神經性耳聾。伴有耳鳴、聽覺過......閱讀全文
概述hunt綜合征的臨床表現
1.前驅癥狀 全身不適、低熱、頭痛、食欲不振等。 2.耳痛及神經痛 首先出現耳廓、耳道內和耳后劇烈疼痛，燒灼樣疼痛，有時如三叉神經痛，但無扳機點。可放射至咽部及面部。神經痛可持續數月甚至數年。 3.皰疹 耳廓（以耳甲腔為重）、耳道口、耳道及耳后皮膚出現皰疹，進而局部皮膚充血、腫脹、糜爛
簡述TolosaHunt綜合征的臨床表現
1.持續性眼球后疼痛、頭痛，一般出現于眼肌麻痹前，少數疼痛出現于眼肌麻痹后； 2.全眼外肌麻痹，眼球固定； 3.一般經數日或數周好轉，但可復發。
怎樣預防hunt綜合征？
1、預后 預后較貝爾麻痹差。部分患者面神經功能可完全恢復。面癱恢復程度與變性的面神經纖維數量有關。面癱恢復的早晚亦與轉歸相關。 2、預防 增強機體的抵抗力。加強鍛煉。避免受涼、過渡勞累和精神壓力大等誘因，預防感冒。
關于hunt綜合征的基本介紹
Hunt綜合征即耳帶狀皰疹，是由水痘-帶狀皰疹病毒感染所致的疾病。因面神經膝狀神經節皰疹病毒感染所引起的一組特殊癥狀，主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，可出現同側周圍性面癱，伴有聽力和平衡障礙，故又稱為膝狀神經節綜合征。又因在1907年由RamseyHunt首先描述，故又稱為RamseyHunt
手術－治療hunt綜合征的相關介紹
（1）面神經減壓術當面神經電圖顯示面神經纖維變性數量達到90%～94%，臨床上發現面神經功能無任何改善并且進行性加重時，應及時行面神經減壓術。 （2）眼部手術對于長時間面癱或永久性完全性面癱的患者，預防或治療眼部并發癥，則需要進行眼瞼手術、懸吊手術及眼部整形手術。上瞼金片植入手術是較常見的幫助
關于hunt綜合征的檢查方式介紹
1.耳鼻咽喉頭頸專科檢查及顱神經檢查 （1）耳鼻咽喉頭頸部位的檢查全面進行耳鼻咽喉頭頸部位的檢查。耳廓（以耳甲腔為重）、耳道口、耳道及耳后皮膚出現皰疹，局部皮膚充血、腫脹、糜爛及水皰。面部及頭頸部感覺檢查可發現受損區域的皮膚感覺減退。區域淋巴結腫大、壓痛。口腔、頰黏膜、軟腭、扁桃體、舌根、喉部
藥物治療hunt綜合征的相關介紹
（1）糖皮質激素可在急性期減輕面神經的炎性反應和消腫，使之在固定管徑的面神經骨管內受壓減輕，從而減輕了面神經因水腫增粗而受到面神經骨管壓迫、微循環障礙的程度，因此，糖皮質激素治療為該病的首要和主要的藥物治療。它亦可以有效地緩解疼痛。注意糖尿病、結核、胃潰瘍以及孕婦慎用。高血壓者應注意控制血壓。
RamsayHunt－綜合征病例分析
患者女，38 歲。 左外耳道紅斑、水皰伴疼痛 6 d，口 角歪斜 5 d，于 2016 年 12 月 6 日來我科就診。 患者 6 d 前左外耳道出現紅斑，其上散在水皰，伴針扎樣疼痛，5 d 前出現左眼閉合困難，口角歪斜，微笑及鼓腮時口角歪 斜加重，含水困難，左外耳道及耳郭水皰增多，上顎左側
簡述Hunt紋狀體綜合征的病因病理
不明，可能是錐體外系損害的一種表現，偶爾由精神因素引起。豆狀核包括和蒼白球，殼核與尾狀核統稱為新紋狀體，新紋狀體與蒼白球間有很多聯系纖維，接受來自大腦皮質、丘腦的沖動，然后經蒼白球發出纖維致紅核、黑質、支配腦干。脊髓之運動細胞為錐體外系的一部分，維持肌張力，協調運動。
關于hunt綜合征的診斷依據介紹
當患者有機體免疫能力低下，發病前1～2周有上感史，出現劇烈耳痛及耳部及耳周皰疹，應當高度警惕面神經麻痹的發生。如果發生同側面癱，并且在2～3周內逐漸加重，同時伴有聽力減退和眩暈或不平衡感，耳帶狀皰疹的診斷即可成立。
關于hunt綜合征的其他治療方法介紹
（1）中醫中藥及針灸治療可起到輔助治療的作用。在急性期（1～2周）不宜用強刺激如針灸等治療，待急性期后可以采用針灸治療。中藥中活血化瘀藥物對于改善面神經微循環有輔助作用。中藥中的清熱解毒藥物亦可用于對抗病毒。 （2）熱敷、理療、面部按摩等在急性期可采用溫熱療法、磁療或電磁療法、超短波或微波、激
關于TolosaHunt綜合征的基本介紹
疼痛性眼肌麻痹又稱TolosA-Hunt氏綜合征，是以疼痛發病的全眼肌麻痹。考慮是病毒感染性眶上裂炎癥所致。疼痛是因為累及三叉神經。本病對皮質類固醇的治療反應較好。但有復發傾向。
關于TolosaHunt綜合征的診斷治療介紹
一、診斷依據 1.典型的疼痛性眼肌麻痹。 2.皮質類固醇疼痛有特效。 3.無全身癥狀及海綿竇結構以外受侵害病變。 二、治療原則 1.皮質類固醇激素。 2.營養神經、促進代謝藥物。 3.針灸或理療。 三、用藥原則 1.輕癥者以口服一種皮質類固醇及促代謝、擴張血管藥物。 2.重癥
概述美尼爾綜合征的臨床表現
1.眩暈 多為突然發作的旋轉性眩暈。患者常感周圍物體圍繞自身沿一定的方向旋轉，閉目時癥狀可減輕。常伴惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、血壓下降等自主神經反射癥狀。頭部的任何運動都可以使眩暈加重。患者意識始終清楚，個別患者即使突然摔倒，也保持著清醒狀態。 眩暈持續時間多為數10分鐘或數小時，最長者
概述Reiter綜合征的臨床表現
典型的臨床表現為結膜炎，尿道炎，關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。 ①結膜炎 最早出現，持續時間較短，常為雙側，可為球結膜也可為瞼結膜受累，嚴重者影響全結膜，伴有結膜水腫，眶周腫脹，偶有角膜炎和虹膜炎。 ②尿道炎 尿急，尿頻，尿痛，可有黏液樣分泌物，重者出現血尿，膿尿，尿痛，可有黏液樣分泌物，重
概述Sipple綜合征的臨床表現
出現甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進為主的臨床綜合征癥候群，其綜合征的甲狀旁腺功能亢進以細胞增生為主的可分為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡA，僅有甲狀旁腺功能亢進而無細胞增生的可作為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡB。此外，患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。Miller等報告12例
概述Maffucci綜合征的臨床表現
病變在兒童時期開始，發現骨和軟骨畸形，兩性患病率無明顯差異。 1.血管瘤 大多數病例于出生時即有或嬰兒期開始明顯的血管損害，包括血管瘤、血管錯構瘤、淋巴管瘤、靜脈曲張等。這些損害常常是多發的，可以單側或雙側。曾令濟報道的1例外表皮膚或皮下可見10多處血管瘤。大多數血管瘤呈海綿狀，少數為毛細血
概述Gardner綜合征的臨床表現
主要為消化道息肉病和消化道外病變兩大方面。 1.消化道息肉病 息肉廣泛存在于整個結腸，數量可達100個以上；胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起癥狀。通常在青壯年后才有癥狀出現。主要癥狀為腹瀉、腹痛、便血、貧血和腸梗阻，如有明顯癥狀時腸息肉常常已發生癌變。
概述Patau綜合征的臨床表現
本病主要特征為嚴重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有嚴重的致死性畸形。 1.智能落后 絕大部分患兒都有嚴重的智能低下。 2.特殊面容 小頭畸形，全前腦畸形，前額小，頭顱發育不全，先天性頭皮缺損；90%小眼球/無眼球，偶呈獨眼畸形，眼距過窄，虹膜缺失，視網膜發育不良，晶體缺失，
概述carney綜合征的臨床表現
CNC的臨床表現復雜多樣且個體差異明顯，即使在同一個家族，表型變異也不少見。以下表格列出了CNC的主要特征和其預計發生率 [1] 。 皮膚損害 多數病人可見皮膚色素沉著，表現為直徑為2-10mm的棕色或黑色斑點，常見部位有唇、眼瞼、耳和生殖器官。此外，藍痣和皮膚粘液瘤也是CNC常見的皮膚損害
概述West綜合征的臨床表現
特征為屈曲性嬰兒痙攣發作、精神運動發育停滯、腦電圖節律失調。 85%-90%的患兒在出生后1年內發病，發病高峰為6-8個月。發病性別無顯著差異。一般起病時病情較輕，發作時間短，以后逐漸加重。表現為短促的強直性痙攣，以屈肌較顯著，常呈突然的屈頸、變腰動作，也可涉及四肢。每次痙攣約1～15秒，常連
概述Alport綜合征的臨床表現
Alport綜合征本質上是一個遺傳性的、腎臟病變為主的臨床綜合征，因此在臨床實踐中對其表現既要注意腎臟異常的特點，也要注意“腎外”表現，還要通過家族史盡量推斷遺傳型，因為不同遺傳型的Alport綜合征臨床表現特征以及預后不盡相同。
概述poems綜合征的臨床表現
本病少見，中位發病年齡51歲，男性多于女性，2～3：1。起病隱匿，隨著疾病進展，臨床表現逐漸增多，可累及多個系統。 1.多發性周圍神經病變 見于所有患者，多為首發癥狀，特點是慢性，對稱性、進行性感覺和運動神經功能障礙，從足端開始，逐漸表現為四肢針刺樣或手套、襪套樣感覺異常，伴肌無力。 2.
一例不典型Hunt綜合征病例報告
病例報告患者女性，57歲。于2014年7月4日因“尿頻、尿急、尿痛1周”收住外科病房，入院診斷為“泌尿系統感染”，當時即合并咽痛，未予重視。入院體溫37.8℃，血常規檢查未見異常，血沉21 mm/h，給予抗感染治療，尿頻尿急尿痛癥狀明顯減輕，左側咽痛加重伴左耳痛，仍發熱。7月8日請五官科會診，檢查：
概述腎病綜合征的臨床表現
NS最基本的特征是大量蛋白尿、低蛋白血癥、（高度）水腫和高脂血癥，即所謂的“三高一低”，及其他代謝紊亂為特征的一組臨床癥候群。 1.大量蛋白尿 大量蛋白尿是最主要的臨床表現，也是腎病綜合征最基本的病理生理機制，是指成人每天尿蛋白排出量大于3.5g。早期一般不易發現，往往發展到水腫，患者才去就
概述病竇綜合征的臨床表現
臨床表現輕重不一，可呈間歇發作。多以心率緩慢所致的腦、心、腎等臟器供血不足引起的癥狀，尤其是腦血供不足引起的癥狀為主。 輕者可出現乏力、頭昏、眼花、失眠、記憶力差、反應遲鈍或易激動等，常易被誤診為神經官能癥，特別是老年人還易被誤診為腦卒中或衰老綜合征。 嚴重者可引起短暫黑蒙、先兆暈厥、暈厥或
概述盆腔淤血綜合征的臨床表現
盆腔淤血綜合征的主要表現，是范圍廣泛的慢性疼痛、極度的疲勞感和某些神經衰弱的癥狀。其中以慢性下腹部疼痛、低位腰痛、快感不快、極度的疲勞感、白帶過多和痛經為最常見。 1.下腹部疼痛 多數為慢性恥骨聯合上區彌漫性疼痛，或為兩側下腹部疼痛，常常是一側較重，并同時累及同側或下肢，尤其是大腿根部或髖部
概述雪潑綜合征的臨床表現
出現甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進為主的臨床綜合征癥候群，其綜合征的甲狀旁腺功能亢進以細胞增生為主的可分為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡA，僅有甲狀旁腺功能亢進而無細胞增生的可作為多發性內分泌腺瘤綜合征ⅡB。此外，患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸癥等。Miller等報告12例
概述沃納綜合征的臨床表現
學齡期或青春期生長突然停滯，四肢和軀干同時發育停滯，故可保持均勻對稱、身材矮小體型。鼻梁高聳，呈特有的鳥嘴樣尖鼻（鷹鉤鼻）。 1.皮膚損害、毛發變白為本病最早出現的體征 在10～20歲時就出現，通常從頭皮和眉毛開始，并有進行性脫發，眉毛、陰毛亦脫落，至40歲時全部頭發均可變白或成為禿頭。顏面
概述狼瘡樣綜合征的臨床表現
DIL女性發病率較SLE為低，男女之比2：1，多見于中年以上男性。另外，根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。臨床癥狀基本上與SLE相似，多數病人都有不同程度的體重減輕，疲乏無力，厭食和失眠等全身癥狀。 1.發熱 約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，發熱可為其