體質性肝功能不良性黃疸的癥狀
本病以男性多見，男女之比為（1.5～10.0）:1。黃疸可發生于任何年齡，但多在青少年或青春期出現。患者多無明顯癥狀，常由于健康體檢或其他疾病就診時被發現。黃疸一般多輕微，呈長期間歇性出現，且常因疲勞、飲酒、應激、并發感染等加重。部分病例可有乏力、消化不良、肝區不適。......閱讀全文
體質性肝功能不良性黃疸的癥狀
本病以男性多見，男女之比為（1.5～10.0）:1。黃疸可發生于任何年齡，但多在青少年或青春期出現。患者多無明顯癥狀，常由于健康體檢或其他疾病就診時被發現。黃疸一般多輕微，呈長期間歇性出現，且常因疲勞、飲酒、應激、并發感染等加重。部分病例可有乏力、消化不良、肝區不適。
體質性肝功能不良性黃疸的癥狀及體征
癥狀 本病以男性多見，男女之比為（1.5～10.0）:1。黃疸可發生于任何年齡，但多在青少年或青春期出現。患者多無明顯癥狀，常由于健康體檢或其他疾病就診時被發現。黃疸一般多輕微，呈長期間歇性出現，且常因疲勞、飲酒、應激、并發感染等加重。部分病例可有乏力、消化不良、肝區不適。 體征 輕度黃疸
體質性肝功能不良性黃疸的診斷
1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史。 2.慢性反復發作性輕度黃疸，于疲勞、飲酒、感染等情況下黃疸加重。 3.血清非結合膽紅素增高，尿膽紅素陰性，尿膽原含量正常。 4.肝穿刺活組織檢查可確診。 5.目前認為，UGT1A1基因多態性為Gilbert綜合征的分子遺傳學基礎，故
體質性肝功能不良性黃疸的介紹
體質性肝功能不良性黃疸又稱Gilbert綜合征，屬于先天性非溶血性黃疸，以慢性、間歇性、非溶血性、非結合膽紅素增高為特征。1901年Gilbert首先報告，發病率3%~10%，常有家族傾向，屬常染色顯性遺傳，臨床診斷缺乏特異性，目前認為UGT1Al基因檢測是Gilbert綜合征診斷的金標準，大多
體質性肝功能不良性黃疸的治療
本病預后良好，一般無需治療。必要時可應用苯巴比妥治療，其有降低血膽紅素的作用，黃疸可顯著消退，但停藥后黃疸可復現。
體質性肝功能不良性黃疸的鑒別診斷
1.Crigler-Najjar綜合征 與Gilbert綜合征相似，Crigler-Najjar綜合征也是以非結合膽紅素升高為主，分為2型，Ⅰ型多見于新生兒，因完全不能合成UGT1A1，所以非結合膽紅素升高顯著，多高于正常的25倍，神經毒性明顯，多于2歲內死于核黃疸。Ⅱ型與Gilbert綜合征
體質性肝功能不良性黃疸有哪些檢查
1.實驗室檢查 （1）肝功能檢測：血清膽紅素增多，以非結合膽紅素增高為主。尿膽紅素陰性，尿膽原正常或增加。轉氨酶、血清甘氨酸膽酸、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶及血漿蛋白均無異常。 （2）靛氰綠排泄試驗：清晨空腹靜脈注射靛氰綠，15分鐘后對側肘靜脈抽血，經分光光度計比色，測定靛氰綠含量，計算1
體質性肝功能不良性黃疸的病因是什么
本病為常染色顯性遺傳病，是由于肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基轉移酶同工酶(UGT1A1)基因缺陷或活性降低（活性常為正常值的10%～33%）而導致非結合膽紅素葡萄糖醛酸化障礙，引起非結合膽紅素升高，常有家族傾向。迄今為止，報道的UGT1A1基因突變約有130余種。
體質性肝功能不良性黃疸的臨床表現
1.癥狀 本病以男性多見，男女之比為（1.5～10.0）:1。黃疸可發生于任何年齡，但多在青少年或青春期出現。患者多無明顯癥狀，常由于健康體檢或其他疾病就診時被發現。黃疸一般多輕微，呈長期間歇性出現，且常因疲勞、飲酒、應激、并發感染等加重。部分病例可有乏力、消化不良、肝區不適。 2.體征
體質性肝功能不良性黃疸的診斷及鑒別診斷
診斷 1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史。 2.慢性反復發作性輕度黃疸，于疲勞、飲酒、感染等情況下黃疸加重。 3.血清非結合膽紅素增高，尿膽紅素陰性，尿膽原含量正常。 4.肝穿刺活組織檢查可確診。 5.目前認為，UGT1A1基因多態性為Gilbert綜合征的分子遺傳學
體質性肝功能不良性黃疸的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.Crigler-Najjar綜合征 與Gilbert綜合征相似，Crigler-Najjar綜合征也是以非結合膽紅素升高為主，分為2型，Ⅰ型多見于新生兒，因完全不能合成UGT1A1，所以非結合膽紅素升高顯著，多高于正常的25倍，神經毒性明顯，多于2歲內死于核黃疸。Ⅱ型與Gilb
體質性肝功能不良性黃疸的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.Crigler-Najjar綜合征 與Gilbert綜合征相似，Crigler-Najjar綜合征也是以非結合膽紅素升高為主，分為2型，Ⅰ型多見于新生兒，因完全不能合成UGT1A1，所以非結合膽紅素升高顯著，多高于正常的25倍，神經毒性明顯，多于2歲內死于核黃疸。Ⅱ型與Gilb
體質性肝功能不良性黃疸的實驗室檢查
（1）肝功能檢測：血清膽紅素增多，以非結合膽紅素增高為主。尿膽紅素陰性，尿膽原正常或增加。轉氨酶、血清甘氨酸膽酸、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶及血漿蛋白均無異常。 （2）靛氰綠排泄試驗：清晨空腹靜脈注射靛氰綠，15分鐘后對側肘靜脈抽血，經分光光度計比色，測定靛氰綠含量，計算15分鐘血中靛氰綠滯
體質性肝功能不良性黃疸的病因與臨床表現
病因 本病為常染色顯性遺傳病，是由于肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖苷酸基轉移酶同工酶(UGT1A1)基因缺陷或活性降低（活性常為正常值的10%～33%）而導致非結合膽紅素葡萄糖醛酸化障礙，引起非結合膽紅素升高，常有家族傾向。迄今為止，報道的UGT1A1基因突變約有130余種。 臨床表現 1.癥狀
體質性黃疸
臨床根據血清膽紅素增高的性質，可分為兩大類，即以非結合膽紅素增高為主的黃疸（高非結合膽紅素血癥UCHB）和以結合膽紅素增高為主的黃疸（高結合膽紅素血癥CHB）。 體質性黃疸由于長期存在持續性或波動性黃疸，常誤診為慢性肝炎或慢性膽道疾病，甚至有誤行不必要的手術。臨床上與其他類型黃疸的鑒別甚為重要
簡述體質性黃疸的癥狀和診斷依據
癥狀體癥 1.可無明顯癥狀； 2.長期間歇性輕度黃疸； 3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適； 4.肝脾無腫大。 診斷依據 1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史； 2.慢性反復發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或 月經 期黃疸加重。 3.苯巴比妥或導眠能可使黃疸減輕或
關于體質性肝功能不良的檢查介紹
肝功檢查ALT正常或輕度增高，血清總膽紅素增高，以非結合膽紅素為主，低熱卡（400千卡/天）試驗，24小時后血非結合膽紅素超過原水平1倍以上；魯米那試驗陽性。紅細胞脆性試驗正常，網織紅細胞不高。 影像學檢查：膽囊顯像良好。
簡述體質性肝功能不良的臨床表現
本病以男性為多見，可發生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復發性黃疸為特征，黃疸可穩定不變或明顯波動。感情激動、勞累、受涼、飲酒、并發感染等可使黃疸加重。黃疸加重時有乏力，消化不良或輕度肝區疼痛。
關于體質性黃疸的簡介
臨床根據血清膽紅素增高的性質，可分為兩大類，即以非結合膽紅素增高為主的黃疸（高非結合膽紅素血癥UCHB）和以結合膽紅素增高為主的黃疸（高結合膽紅素血癥CHB）。 體質性黃疸由于長期存在持續性或波動性黃疸，常誤診為慢性肝炎或慢性膽道疾病，甚至有誤行不必要的手術。臨床上與其他類型黃疸的鑒別甚為重要
關于體質性黃疸的癥狀體征和診斷依據介紹
一、癥狀體癥 1.可無明顯癥狀； 2.長期間歇性輕度黃疸； 3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適； 4.肝脾無腫大。 二、診斷依據 1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史； 2.慢性反復發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或 月經 期黃疸加重。 3.苯巴比妥或導眠能可使黃
關于體質性黃疸的基本信息介紹
體質性黃疸是先天性肝細胞對膽紅素的攝取、結合或排泄障礙所致的慢性黃疸，主要表現長期持續性或波動性黃疸、輕微或無癥狀和肝功能多正常。體質性黃疸又名體質性高膽紅素血癥和遺傳性高膽紅素血癥。臨床甚少見。
膽汁淤積性黃疸的其他肝功能試驗
（1）血清堿性磷酸酶（ALP） 淤積性黃疸時血清ALP活性常早期明顯增高，甚至可達參考值上限的10～15倍。 （2）血清γ-谷氨酰基轉移酶（GGT） 膽道疾病如膽石癥、膽道炎癥、肝外梗阻時，GGT不僅陽性率高，而且增高明顯，可高達參考值上限的5～30倍，這有助于肝細胞性黃疸和膽汁淤積性黃疸的鑒
傳染性黃疸的癥狀體征
潛伏期2~20日（通常7~13日），本病的特征為兩階段性。第一階段為敗血癥期，起病突然，有頭痛，嚴重肌痛，寒戰和發熱。結膜充血是其特征，通常在第3或第4天出現。肝腫大和脾腫大不常見。本階段可持續4~9日，可有反復的寒戰和發熱，體溫常高達>39℃。隨后退熱，在病程的第6至第12日開始第二階段，也稱
肝細胞性黃疸癥狀的基本介紹
了解肝細胞性黃疸的癥狀及臨床表現以切身體會其嚴重性和對人體的傷害性。主要包括： 1)皮膚和鞏膜呈淺黃至金黃色，皮膚有時有瘙癢。 2) 肝病本身表現如急性肝炎者，可有發熱、乏力、納差、肝區痛等表現；慢性肝病者，可有肝掌、蜘蛛痣、脾臟腫大或腹水等。 3) 血清總膽紅素升高，其中以結合膽紅素升高
傳染性黃疸的癥狀與體征
潛伏期2~20日（通常7~13日），本病的特征為兩階段性。第一階段為敗血癥期，起病突然，有頭痛，嚴重肌痛，寒戰和發熱。結膜充血是其特征，通常在第3或第4天出現。肝腫大和脾腫大不常見。本階段可持續4~9日，可有反復的寒戰和發熱，體溫常高達>39℃。隨后退熱，在病程的第6至第12日開始第二階段，也稱
概述良性家族性血尿的癥狀體征
多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛. 薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患
簡述黃疸的基本癥狀
（1）皮膚、鞏膜等組織的黃染，瘙癢，黃疸加深時，尿、痰、淚液及汗液也被黃染，唾液一般不變色。 （2）濃茶樣尿，陶土樣便。 （3）消化道癥狀，常有腹脹、腹痛、食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉或便秘等癥狀。 （4）膽鹽血癥的表現，主要癥狀有：皮膚瘙癢、心動過緩、腹脹、脂肪瀉、夜盲癥、乏力、精神萎靡和
肝功能不全的鑒別診斷
大部分的肝臟疾病都會有黃疸的癥狀，這是由于肝臟無法繼續將膽紅素排出所以就在體內累積。當患者出現谷丙轉氨酶升高時，說明其肝細胞已有實質性損傷，使用肝毒性較大的藥物，有可能加重肝損傷。當肝功能不全時，藥物代謝必然受到影響，藥物的生物轉化減慢，血中游離型藥物增多，從而影響藥物的使用效果并增加毒性。
怎樣檢查肝功能不全？
1.物質代謝的改變 肝功能不全時，代謝的變化是多方面的，包括蛋白質、脂質、糖、維生素等。而且能反映在血液內血漿蛋白、膽固醇和血糖含量的變化。 (1)蛋白質代謝變化主要表現為血漿蛋白的含量改變。 (2)血漿膽固醇含量變化①單純膽道阻塞：膽固醇排出受阻，血漿膽固醇總量明顯增高，而膽固醇酯占膽固
簡述小兒急性黃疸癥狀
若是孩子出現急性黃疸癥狀，是不同于成年人那么容易發現，詳細的了解急性黃疸肝炎的癥狀，對父母及時了解孩子的健康是很有幫助的。 有些小兒若是急性黃疸肝炎，就會表現為發冷、發熱、乏力，食欲明顯減退、厭油、惡心、嘔吐，常伴中上腹不適、腹脹、腹瀉等一系列的乙肝癥狀。黃疸加重時伴皮膚瘙癢，肝區疼痛。還在檢