面部膿皮病的介紹
面部膿皮病是一種以穿鑿性、化膿性結節為特征的急性炎癥性皮膚病。好發于健康的年輕女性。面部急性腫脹，形成痛性結節，繼而形成竇道，竇道口通常流出黃色或綠色黏稠膿液，穿鑿性損害和竇道導致線狀膿腫和結痂，在正常皮膚和損害之間有明顯的分界線。面部、頰部和前額均可受累。此病有時像聚集性痤瘡，但沒有黑頭。如不治療可持續數周到數個月，引起瘢痕。......閱讀全文
面部膿皮病的介紹
面部膿皮病是一種以穿鑿性、化膿性結節為特征的急性炎癥性皮膚病。好發于健康的年輕女性。面部急性腫脹，形成痛性結節，繼而形成竇道，竇道口通常流出黃色或綠色黏稠膿液，穿鑿性損害和竇道導致線狀膿腫和結痂，在正常皮膚和損害之間有明顯的分界線。面部、頰部和前額均可受累。此病有時像聚集性痤瘡，但沒有黑頭。如不
面部膿皮病的病理病因
本病病因目前尚不清楚，但酒渣鼻可能是一個重要先決條件，甚至有人認為本病是酒渣鼻的嚴重炎癥形式。膿液中常可培養出凝固酶陽性的葡萄球菌。
面部膿皮病的癥狀體征
面部急性腫脹，形成痛性結節，繼而形成竇道，竇道口通常流出黃色或綠色黏稠膿液，穿鑿性損害和竇道導致線狀膿腫和結痂，在正常皮膚和損害之間有明顯的分界線。面部、頰部和前額均可受累。此病有時像聚集性痤瘡，但沒有黑頭。如不治療可持續數周到數個月，引起瘢痕。
面部膿皮病有哪些檢查方法
實驗室檢查： 目前沒有相關內容描述。 其他輔助檢查： 組織病理：毛囊周圍急性或亞急性炎癥反應，表現為中性粒細胞及淋巴細胞浸潤，并有部分壞死，毛囊皮脂腺可以受累。顯微鏡下表現為尋常狼瘡。
膿皮病的概述
為鏈球菌和葡萄球菌引起的 常見的 皮膚感染，多發于兒童。本病在炎熱、潮濕的夏天，特別是居住擁擠和衛生情況不良時更多發生。 本病患者有一定的特殊體質，即自身的免疫力較差
膿皮病的治療
在感染發生前，可局部使用抗生素類治療被昆蟲叮咬處，或擦傷、裂傷處。一旦感染發生，應就醫，服抗生素治療。應該注意的是 細菌培養一般是幾種細菌混合感染，抗生素使用一般很難控制，應當及時的選擇中醫治療，防止病情的進一步擴大。 在發現此患者時應該及時的隔離處理，防止其它人感染。
如何診斷壞疽性膿皮病？
診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節，迅速形成潛行性潰瘍，劇烈疼痛，應考慮本病。組織病理對本病無診斷意義。需與其他原因引起的潰瘍性疾病如皮膚結核、深部真菌病、晚期梅毒、非典型性分枝桿菌感染、增殖性膿皮病等鑒別。同時應進行全身性檢查，以明確是否伴有潛在性內在疾病。
下疳樣膿皮病的介紹
本病為出現在兒童或成人面部或生殖器的硬下疳樣損害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell報道了3例，他認為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌可能是病因。但其他細菌如不典型的抗酸桿菌、大腸埃希菌或病毒也不能除外。
下疳樣膿皮病的癥狀
最初損害可以是丘疹、膿皰或水皰，很快形成鈕扣樣潰瘍，周圍硬而卷起。眼瞼最常受累，其次為陰莖冠狀溝處。潰瘍基底覆蓋有漿液性或膿性分泌物，周圍有狹小的紅暈。損害硬度如軟骨，有觸痛，與其下組織不粘連，亦可先出現硬結，然后糜爛、潰瘍。有時可有局部淋巴結腫大。皮損可在1～2周內不變，以后速愈形成瘢痕。病程
下疳樣膿皮病的檢查
下疳樣膿皮病應該做哪些檢查？ 組織病理：整個表皮層呈現炎癥反應，其中充滿淋巴細胞、漿細胞、成纖維細胞和肥大細胞，也可有嗜酸粒細胞。真菌及桿菌的特殊染色為陰性。 除了可以培養出金黃色葡萄球菌外，其他真菌或病毒培養為陰性，未發現過梅毒螺旋體、梅毒血清反應陰性。
膿皮病的臨床表現
細菌引入皮膚后1－3天出現癥狀，開始為皮膚的 紅斑或腫塊，患部疼痛癥狀嚴重，隨著疾病的發展，出現膿皰，膿排出后結痂，可有搔癢。痊愈一般不留疤痕。如抓患處可向其他部位迅速播散。
壞疽性膿皮病的病因分析
壞疽性膿皮病是一種慢性、壞死性、潰瘍性、瘢痕性、疼痛性皮膚病。好發于30～40歲的男性，面部、肩部、背部是常見部位。診斷主要依賴于臨床表現。炎性丘疹、膿皰、結節，迅速形成潛行性潰瘍，劇烈疼痛，應考慮本病。 本病原因不明，疾病發展到一定的程度有細菌感染，但這不是原發菌。目前認為是自身免疫性疾病，
怎樣治療壞疽性膿皮病？
1、支持、對癥治療 增強營養，改善患者的全身狀況；積極治療原發性內在疾病；避免皮膚損傷及創傷性操作；切忌攝入碘化鉀以防病情加重。 2、藥物治療 （1）糖皮質激素 適用于病情較重的急性病例。潑尼松口服，多數患者有顯著療效。當常規劑量治療無效時，可考慮甲潑尼龍沖擊療法，待病情控制后，改為潑尼松
指端壞疽性膿皮病病例分析
1 病歷摘要患者男， 59 歲。因左手多發潰瘍伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出現斑塊（具 體不詳），質硬，迅速增大。 3個月前外院行皮損組織病理檢 查（組織病理結果不詳）及左手拇指指間關節處截指術，術 后約1周即在切口部位皮損復發，并迅速增大，形成潰瘍， 左手
壞疽性膿皮病的臨床表現
好發于30～40歲的男性，面部、肩部、背部是常見部位。初起的皮損是丘疹、水皰、血皰、膿皰及結節、相互融合形成浸潤性的紫紅色硬塊，短期內出現壞死、潰瘍，邊緣仍然為紫紅色，潰瘍的形狀不規則，其上方附有惡臭的黃綠色的濃液和結痂，潰瘍中心結成瘢痕愈合的同時，邊緣紫紅色的斑塊仍然不斷地擴大，可以發展成面部
嬰兒肢端膿皮病的檢查方法
1、實驗室檢查： 皮損內容物涂片可見多數多型核粒細胞，部分見明顯嗜酸性粒細胞浸潤，細菌和真菌培養均陰性。 2、其他輔助檢查： 組織病理：示局限性角層下膿皰，皰液中充滿中性多形核粒細胞和漿液，皰頂由致密的角質層組成，皰底是由壓縮的生發層組成。真皮乳頭輕度水腫，淺部血管周圍有淋巴細胞浸潤以及少
下疳樣膿皮病的癥狀及檢查
癥狀 最初損害可以是丘疹、膿皰或水皰，很快形成鈕扣樣潰瘍，周圍硬而卷起。眼瞼最常受累，其次為陰莖冠狀溝處。潰瘍基底覆蓋有漿液性或膿性分泌物，周圍有狹小的紅暈。損害硬度如軟骨，有觸痛，與其下組織不粘連，亦可先出現硬結，然后糜爛、潰瘍。有時可有局部淋巴結腫大。皮損可在1～2周內不變，以后速愈形成瘢
膿皮病的病因及臨床表現
病因 1、細小抓傷、 裂傷導致的 傷口感染 2、昆蟲叮咬而感染 3、可經 人與人之間接觸而傳播，亦可從身體的一處傳播蔓延到另一處。 臨床表現 細菌引入皮膚后1－3天出現癥狀，開始為皮膚的 紅斑或腫塊，患部疼痛癥狀嚴重，隨著疾病的發展，出現膿皰，膿排出后結痂，可有搔癢。痊愈一般不留疤痕。
大皰型壞疽性膿皮病病例分析
患者男，30歲，因全身紅斑水皰伴疼痛20 d就診。患者 20 d前無明顯誘因左大腿內側出現片狀水腫性紅斑，感疼 痛，紅斑向外周離心性擴大，邊緣出現水皰、大皰，部分融合； 右大腿、軀干相繼出現類似皮損。患者來我院就診，診斷為 接觸性皮炎，給予左西替利嗪片、爐甘石樟腦洗劑等抗過敏 治療3 d，皮損無明顯
角層下膿皰性皮病的簡介
角層下膿皰性皮病又稱斯-威病，是以如膿皰瘡排列成環狀和（或）匐行的無菌淺表性膿皰為特征的皮膚疾病。此病是一種慢性良性復發性無菌性膿皰性皮膚病，臨床較為少見，好發于中老年婦女。 角層下膿皰性皮病病因尚不明確。有研究認為可能與精神創傷、感染病灶、代謝或內分泌紊亂有關。亦有學者認為此病可能是某些皮膚
藥物治療嬰兒肢端膿皮病的簡介
本病治療較困難。氨苯砜(DDS)對本病有良效。每天2mg/kg，72h后可明顯好轉，但停藥后2～3天可復發。個別患者在長期應用DDS后可產生耐藥，則將劑量增至每天3mg/kg，待癥狀控制后每天用0.5～0.7mg/kg控制復發。抗組胺藥對止癢有效。外用皮質激素無效。
嬰兒肢端膿皮病的預防護理
1.對2～10個月的嬰兒，應經常洗浴，避免過熱出汗。 2.注意皮膚衛生，加強身體鍛煉，增進皮膚的抵抗力。 3.保持皮膚機能的完整性。對于皮膚病，尤其是瘙癢性皮膚病，應及時進行合理治療。防治皮膚損傷，避免搔抓及皮膚摩擦等刺激。 4.衣帽、毛巾、面盆等禁止公用，防止接觸傳染，對患者適當進行隔離
角層下膿皰性皮病的鑒別診斷
1、角層下膿皰性皮病與皰疹樣皮炎鑒別： 皰疹樣皮炎皮損呈多形性，分布于軀干和四肢近端，為排列成環狀的群集水皰，有劇烈瘙癢，無黏膜損害，組織病理提示水皰內大量嗜酸性粒細胞。 2、角層下膿皰性皮病與落葉型天皰瘡的鑒別： 落葉型天皰瘡好發于中老年男性，皮損初發于頭、面及胸背上部，多為紅斑上發生水
一例增殖型壞疽性膿皮病病例分析
患者男，66歲，因頭面部、四肢多發無痛性潰瘍6個月收 住鄭州大學第一附屬醫院皮膚科。患者6個月前無明顯誘 因雙側小腿及踝部散發黃豆大小紅色丘疹，無自覺癥狀。其 后皮損逐漸呈環狀向外擴大，中央潰瘍形成，伴膿血性分泌物，部分皮損融合成片。1個月前就診于外院．考慮壞疽性膿皮病，口服沙利度胺片">沙利度胺片
關于嬰兒肢端膿皮病的基本信息介紹
嬰兒肢端膿皮病(infantile extremity pustuloderma)為發生于嬰兒手足部位、皮損為瘙癢性丘疹及膿皰的炎癥性疾病，自1976年以來國內外均有報道。 本病多發生在2～10個月的嬰兒，偶有5歲的患兒發生。在國外以黑人兒童多見。男多于女。皮損初起為帽針頭大小的紅色丘疹，孤立
角層下膿皰性皮病的治療和預后
一、角層下膿皰性皮病的治療： 1、皮膚損害處理 根據皮疹類型選用不同劑型外用藥物，包括金霉素軟膏、凡士林羊毛脂、焦油類軟膏等。合并骨髓瘤者化療后病變蛋白減少，皮損亦隨之改善。 2、系統用藥 首選藥物為氨苯砜，磺胺類藥物也有療效，紅霉素、秋水仙堿、甲砜霉素、甲氨蝶呤、阿維A、雷公藤制劑等亦
一例手術治療壞疽性膿皮病病例分析
病例資料患者女，53歲，雙下肢潰瘍反復發作4年。2009年9月患者無誘因出現雙下肢皮膚散發潰瘍，于當地醫院就診，未明確診斷，創面經換藥后愈合。?此后雙下肢皮膚反復出現潰瘍。2012年12月患者因右足皮膚再次出現潰瘍，外用碘伏、莫匹羅星軟膏換藥處理，同時口服含激素類藥物(藥物名稱及用量不詳)，但病情無
關于角層下膿皰性皮病的檢查診斷介紹
一、角層下膿皰性皮病的檢查： 1、組織病理檢查 可見膿皰或水皰位于表皮角質層下，皰內有大量中性粒細胞，皰底部可見少數棘刺松解細胞，少量嗜酸性粒細胞。棘層細胞間水腫，有少量中性粒細胞滲入，皰下表皮有海綿形成。真皮上部毛細血管擴張，周圍有中心粒細胞和少量嗜酸性粒細胞及淋巴細胞浸潤。陳舊性皮疹可見
簡述角層下膿皰性皮病的臨床表現
角層下膿皰性皮病的皮膚損害的臨床特點為散在的易破裂膿皰，多發生于軀干下部和肢體近端屈側等處，好發于腹部、腋窩、乳房下和腹股溝等處，較少累及頭面和掌跖部，黏膜損害少見，系統性癥狀很輕或無。皮損表現為在正常皮膚上發生淺表性小膿皰或發生水皰后迅速成為膿皰，皰壁松弛，皰液上層為較為清澈的漿液，底部為較為
一例多次誤診的兒童壞疽性膿皮病病例分析
患兒男，3歲，因雙上肢及胸壁反復潰瘍5月余人院。 5個月前(2015—12-9)患兒因重癥肺炎于當地醫院行右頸內 靜脈穿刺。l周后穿刺部位皮膚出現2 cm X 1．5 cm紅斑、潰 爛、疼痛，伴高熱，最高體溫39．5℃。血細菌培養陰性。右頸 部潰爛處分泌物培養：多重耐藥表皮葡萄球菌生長，真菌陰 性。