聚合酶鏈[式]反應的定義
中文名稱聚合酶鏈[式]反應英文名稱polymerase chain reaction;PCR定 義通過DNA互補雙鏈解鏈、退火和聚合延伸的多次循環來擴增DNA特定序列的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
聚合酶鏈[式]反應的定義
中文名稱聚合酶鏈[式]反應英文名稱polymerase chain reaction;PCR定 義通過DNA互補雙鏈解鏈、退火和聚合延伸的多次循環來擴增DNA特定序列的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
聚合酶鏈[式]反應
中文名稱聚合酶鏈[式]反應英文名稱polymerase chain reaction;PCR定 義通過DNA互補雙鏈解鏈、退火和聚合延伸的多次循環來擴增DNA特定序列的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
反向聚合酶鏈反應的定義
中文名稱反向聚合酶鏈反應英文名稱inverse PCR;iPCR定 義用于擴增已知序列的DNA旁側未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上沒有識別位點的限制內切酶，切出包含已知DNA、而兩端帶有未知序列的區段，將切出的DNA區段環化，然后再按已知的DNA序列設計一對引物進行擴增。應用學科細胞生物學
定量聚合酶鏈反應的定義
中文名稱定量聚合酶鏈反應英文名稱quantitative PCR;qPCR定 義將某種已知含量的DNA模板作為內標準進行PCR反應，對待測模板進行定量分析的方法。更靈敏的定量PCR是采用實時PCR方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于聚合酶連式反應的簡介
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction PCR) 又稱為無細胞克隆系統或特異性DNA 序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。PCR 是利用單鏈寡核苷酸引物對特異DNA 片段進行體外快速擴增的一種方法。該反應是一個指數式反應，可在短時間內使極微量的目
何謂巢式聚合酶鏈反應？
巢式聚合酶鏈反應(nested polymearse chain reaction, nPCR)也稱套式PCR。在這種技術中，首先用一對外引物進行第1輪PCR，然后再使用第1對引物擴增的DNA序列內部的一對引物再次擴增，所以稱為巢式PCR。由于使用了兩對引物并且進行了兩輪擴增反應，因此試驗的
關于聚合酶連式反應的操作體系介紹
(1)模板:其中包含有目的基因片段，PCR反應的模板是待檢測核酸(DNA或RNA)分子，雙鏈DNA可直接用于反 應，而RNA則需要用反轉錄酶反轉錄成為cDNA,然后用作聚合酶反應的模板。 (2)DNA聚合酶:最初的聚合酶鏈反應是用DNA聚合酶I的Klenow片段或T4DNA聚合酶催化的。但是由
呼吸鏈的定義
呼吸鏈又稱電子傳遞鏈，是由一系列電子載體構成的，從NADH或FADH2向氧傳遞電子的系統。還原型輔酶通過呼吸鏈再氧化的過程稱為電子傳遞過程。其中的氫以質子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉移到分子氧，形成粒子型氧，再與質子結合生成水。放出的能量則使ADP和磷酸生成ATP。電子傳遞和ATP形成的偶聯機制稱為氧化
DNA聚合酶的定義
真核細胞有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶α（定位于胞核，參與復制引發，不具有5'－3'外切酶活性及3'－5'外切酶活性，有5'－3'聚合酶活性），β（定位于核內，參與高保真度復制，不具有5'－3'外切酶活性，其中疑似存在5&#
巢式聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱巢式聚合酶鏈反應英文名稱nested PCR定 義由兩次相繼進行的聚合酶鏈反應組成的一種PCR技術，其中第二次PCR是在第一次PCR反應產物序列范圍內進行擴增的，借以提高PCR的成功率和分析的特異性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
PCRSSCP（聚合酶鏈反應單鏈構象多態）實驗步驟
一. 樣品的制備1. 設計引物。用Oliga6.0對目的基因進行分析，設定引物，引物長度18-21個堿基，擴增片段以200-300bp最為合適。2. PCR擴增并檢測。根據不同的引物挑選適合的退火溫度進行PCR擴增。擴增產物用2-2.5%的瓊脂糖膠跑水平電泳檢測，上樣量3-5ul。PCR產物為 10
什么是聚合酶鏈反映
聚合酶鏈式反應（PCR）是20世紀80年代后期由K.Mullis等建立的一種體外酶促擴增特異DNA片段的技術。PCR是利用針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物，以目的基因為模板進行的DNA體外合成反應。由于反應循環可進行一定次數，所以在短時間內即可擴增獲得大量目的基因。 PCR技術具有靈敏度高、
雙縮脲反應的定義和表現式
在堿性溶液（NaOH）中，雙縮脲（H?NOC-NH-CONH?）與銅離子（Cu2?）作用，形成紫紅色絡合物（該物質的分子結構式見圖），該反應即雙縮脲反應。銅溶液作用，就會形成紫色或藍紫色絡合物。注：除-CO-NH-有此反應外，酰胺基（-CO-NH?）、亞甲基（-CH?-）、亞氨基（-NH-）、（-C
抗體重鏈的定義
中文名稱抗體重鏈英文名稱heavy chain of antibody定 義免疫球蛋白中分子量較大的、含440個氨基酸的肽鏈。根據其恒定區抗原性的不同分為μ、γ、α、δ和ε五類，相應的免疫球蛋白分別為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞免疫（二級學科）
側鏈理論的定義
中文名稱側鏈理論英文名稱side chain theory定 義1900年由德國科學家埃爾利希(P.Ehrlich)提出的抗體形成理論，認為同一個淋巴細胞表面有很多側鏈，抗原與相應側鏈特異性結合，可誘導該側鏈大量合成和分泌，即為特異性抗體。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），免疫學相關名
反向平行鏈的定義
中文名稱反向平行鏈英文名稱antiparallel strand定 義(1)DNA和雙鏈RNA中的兩條互補鏈，其極性和方向性相反。(2)蛋白質的二級結構β片層的兩種形式之一，其中兩條相鄰肽鏈是反向的。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
抗體輕鏈的定義
Ig輕鏈的分子質量約25kDa，約含210個氨基酸殘基。輕鏈有兩種：κ鏈和λ鏈，這兩種輕鏈決定了Ig的型別。一個天然的Ig分子兩條輕鏈總是相同的，但在同一個體內可存在分別帶有κ或λ鏈的抗體分子。不同種屬生物體內兩型輕鏈的比例不同，正常人血清免疫球蛋白κ鏈：λ鏈約為2：1，而在小鼠的比例為20：1。
聚合酶鏈反應的反應特點
特異性強PCR反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模
半巢式聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱半巢式聚合酶鏈反應英文名稱semi-nested PCR;hemi-nested PCR定 義第二次PCR反應的引物只有一個，另一個是用第一次PCR反應的一個引物的一種PCR技術。此法是在無法獲得理想的第二次引物時采用。對提高靈敏度和特異性仍有助益。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科）
聚合酶鏈反應一單鏈構象多態性分析－(PCRSSCP)
聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性分析（Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products, PCR-SSCP）是近年來發展起來的一種基因分析方法。 PCR-SSCP分析的基本程序為：
聚合酶鏈反應一單鏈構象多態性分析－(PCRSSCP)
??聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性分析（Single Strand Conformation Polymorphism Analysis of Polymerase Chain Reaction Products, PCR-SSCP）是近年來發展起來的一種基因分析方法。?? PCR-SSCP分析的基本
單鏈互補DNA的定義
中文名稱單鏈互補DNA英文名稱single-strand cDNA;sscDNA定 義在逆轉錄酶催化下，以信使核糖核酸(mRNA)為模板合成與mRNA序列互補的單鏈DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于呼吸鏈的定義介紹
呼吸鏈又稱電子傳遞鏈，是由一系列電子載體構成的，從NADH或FADH2向氧傳遞電子的系統。 還原型輔酶通過呼吸鏈再氧化的過程稱為電子傳遞過程。其中的氫以質子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉移到分子氧，形成粒子型氧，再與質子結合生成水。放出的能量則使ADP和磷酸生成ATP。電子傳遞和ATP形成的偶聯機制
雙鏈互補DNA的定義
中文名稱雙鏈互補DNA英文名稱double-strand cDNA;dscDNA定 義以雙鏈互補DNA為模板合成的雙鏈DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
雙鏈的定義和結構
中文名稱雙鏈英文名稱double strand定 義兩條核酸單鏈分子通過堿基互補作用而形成的結構，可以是DNA-DNA雙鏈、DNA-RNA雙鏈或RNA-RNA雙鏈。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于輕鏈的定義介紹
輕鏈（light chain，L）大約由214個氨基酸殘基組成，通常不含碳水化合物，分子量約為24kD。每條輕鏈含有兩個由鏈內二硫鍵內二硫所組成的環肽。L鏈共有兩型：kappa（κ）與lambda（λ），同一個天然免疫球蛋白分子上L鏈的型總是相同的。正常人血清中的κ：λ約為2：1。游離輕鏈的測定
聚合酶鏈反應PCR反應體系
PCR是20世紀80年代由美國西特斯公司的一批科學家、技術人員和商人發明的，主要發明者凱利·穆利斯（Kary Mullis）因此獲得了1993年的諾貝爾化學獎。其他科學家和技術人員，包括厄立克（Henry Erlieh）、安海姆（Norman Arnheim）、才木（Ran—daliSaiki）、霍
聚合酶鏈反應的過程
標準的PCR過程分為三步：DNA變性：（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA退火：（60℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的3′端開始以從5′
定量聚合酶鏈反應
中文名稱定量聚合酶鏈反應英文名稱quantitative PCR;qPCR定 義將某種已知含量的DNA模板作為內標準進行PCR反應，對待測模板進行定量分析的方法。更靈敏的定量PCR是采用實時PCR方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
反向聚合酶鏈反應
中文名稱反向聚合酶鏈反應英文名稱inverse PCR;iPCR定 義用于擴增已知序列的DNA旁側未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上沒有識別位點的限制內切酶，切出包含已知DNA、而兩端帶有未知序列的區段，將切出的DNA區段環化，然后再按已知的DNA序列設計一對引物進行擴增。應用學科細胞生物學