細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應......閱讀全文
細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
細胞表面受體的概念和結構
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
細胞表面受體的結構和機制
許多膜受體是跨膜蛋白。有很多種，包括糖蛋白和脂蛋白。數百種不同的受體是已知的，還有更多有待研究。跨膜受體通常根據其三級（三維）結構進行分類。如果三維結構未知，可以根據膜拓撲進行分類。在最簡單的受體中，多肽鏈一次穿過脂質雙層，而其他的，如G蛋白偶聯受體，交叉多達七次。每個細胞膜可以有幾種膜受體，表面分
T細胞受體的結構特點
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ?T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ?T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
細胞表面受體的概念
細胞表面受體是嵌入細胞質膜的受體。它們通過接收（結合）細胞外分子在細胞信號傳導中起作用。它們是特殊的整合膜蛋白，允許細胞和細胞外空間之間的通訊。細胞外分子可能是激素、神經遞質、細胞因子、生長因子、細胞粘附分子或營養素；它們與受體反應以誘導細胞代謝和活性的變化。在信號轉導過程中，配體結合通過細胞膜影響
細胞表面受體的概念
如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
細胞表面受體的機制
已經提出了兩種模型來解釋跨膜受體的作用機制。二聚化：二聚化模型表明，在配體結合之前，受體以單體形式存在。當激動劑結合發生時，單體結合形成活性二聚體。旋轉：與受體細胞外部分結合的配體誘導部分受體跨膜螺旋的旋轉（構象變化）。旋轉會改變受體的哪些部分暴露在膜的細胞內側，從而改變受體與細胞內其他蛋白質相互作
t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體
C3B受體（CRⅠ）/CD35分子主要表達于B細胞表面，能與補體裂解片段C3b結合，為C3b受體，又稱補體受體Ⅰ（CRⅠ）。抗體致敏紅細胞（EA）結合補體C3b可形成EAC復合物，B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體，因此。EAC
細胞表面受體的功能介紹
如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應。
抑制性細胞表面受體的概念
中文名稱抑制性細胞表面受體英文名稱inhibitory cell surface receptor定 義與配體結合后對信號轉導起著負調節作用的細胞表面受體。廣泛存在于免疫細胞和各種組織細胞的表面，有抑制細胞增殖的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
Toll樣受體的結構特點
Toll樣受體（Toll-like receptors, TLR）是參與非特異性免疫（天然免疫）的一類重要蛋白質分子，新近研究發現，TLR能結合機體自身產生的一些內源性分子（即內源性配體）。免疫佐劑可增強抗腫瘤免疫，其分子和細胞機制得到進一步闡明TLR也在其中扮演重要角色。由于腫瘤在發生發展過程中可
抑制性細胞表面受體的功能介紹
中文名稱抑制性細胞表面受體英文名稱inhibitory cell surface receptor定 義與配體結合后對信號轉導起著負調節作用的細胞表面受體。廣泛存在于免疫細胞和各種組織細胞的表面，有抑制細胞增殖的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
T細胞表面受體主要種類介紹
⑴T細胞受體（TcellreceptorTCR） 為T細胞特異性識別抗原的受體。成熟T細胞功能性的TCR大多由α和β兩條肽鏈所組成，稱為TCRαβ，少部分為TCRγδ。與免疫球蛋白輕鏈和重鏈的結構相類似，TCR的α和β鏈各有一個靠近N端和可變區（V區）和靠近胞膜的恒定區（C區）。由于α和β鏈是由V-
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
B細胞膜表面受體的類型介紹
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞
細胞內受體的結構特征
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。
細胞因子及其受體的結構
?? 一、細胞因子的分子結構 不同細胞因子之間的結構上有很大的差異，一般，多數細胞因子為小分子多肽，分子量不超過60kD，多由100個左右的氨基酸組成。不同細胞因子之間無明顯的氨基酸序列的同源性。 多數細胞因子以單體形式存在，少數因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以雙體形式存在
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
信號識別顆粒受體的結構特點
中文名稱信號識別顆粒受體英文名稱signal recognition particle receptor;SRP receptor定 義內質網膜中的整合蛋白，可與核糖體-新生肽鏈-信號識別顆粒復合體結合，導引新生肽鏈進入轉移體通道。由α和β兩個亞基構成。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信
T細胞表面具有如下哪些受體
免疫細胞（一）T淋巴細胞（簡稱T細胞）,即胸腺依賴性淋巴細胞（thymus-dependent lymphocyte）,外周血中約占淋巴細胞總數的65％～75％,胸導管中高達95％以上.1．表分子：（1） TCR-CD3復合體：由TCR、 CD3分子和ζ鏈組成.① TCR(T-cell antige
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性,可將細胞因子受體主要分為四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞膜受體的化學組成結構
受體都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。由于細胞內受體含量極微，有些受體穩定性又差，因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品，因而對它們的結構也有了較多的了解。電鰩的乙酰膽堿的煙堿膽
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞膜受體的化學組成結構
迄今所知，受體幾乎都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。 由于細胞內受體含量極微，有些受體穩定性又差，因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品，因而對它們的結構也有了較多的了解。
細胞膜受體的化學組成結構
迄今所知,受體幾乎都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。 由于細胞內受體含量極微,有些受體穩定性又差,因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品,因而對它們的結構也有了較多的了解。
細胞內受體的結構域
細胞內受體通常有兩個不同的結構域, 一個是與DNA結合的中間結構域, 另一個是激活基因轉錄的N端結構域。此外還有兩個結合位點,一個是與脂配體結合的位點,位于C末端,另一個是與抑制蛋白結合的位點。
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞