甲型肝炎病毒的病毒感染模型與培養
黑猩猩和狨猴對HAV易感，且能傳代，經口或靜脈注射可使動物發生肝炎，并能在肝細胞凍中檢出HAV。在潛伏期和急性期的早期，HAV可隨糞便排出，恢復期血清中能檢出HAV的相應抗體 [2] 。 1979年Provost 等首次成功地將已適應在狨猴傳代的毒株培養于原狨猴肝細胞或恒河猴胚腎細胞FPhK6株中。我國學者也先后成功地使HAV在肝癌細胞株中增殖。病毒在組織培養細胞中可增殖。但不引起細胞病變，增殖與細胞釋放均甚緩慢。應用免疫熒光試驗，可檢出組織細胞中的HAV，亦可用放射免疫方法，自細胞溶解物中檢出HAV [2] 。......閱讀全文
甲型肝炎病毒的病毒感染模型與培養
黑猩猩和狨猴對HAV易感，且能傳代，經口或靜脈注射可使動物發生肝炎，并能在肝細胞凍中檢出HAV。在潛伏期和急性期的早期，HAV可隨糞便排出，恢復期血清中能檢出HAV的相應抗體 [2] 。 1979年Provost 等首次成功地將已適應在狨猴傳代的毒株培養于原狨猴肝細胞或恒河猴胚腎細胞FPhK6
簡述甲型肝炎病毒的形態與結構
病毒呈球形，直徑約為27nm。無囊膜。衣殼由60個殼微粒組成，呈20面體立體對稱，有HAV的特異性抗原(HAVAg)，每一殼微粒由4種不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所組成 [1] 。 在病毒的核心部位，為單股正鏈RNA。除決定病毒的遺傳特性外，兼具信使RNA的功能，并有傳染性 [1
甲型肝炎病毒的致病機理與免疫
根據臨床和流行病學觀察，甲型肝炎病毒多侵犯兒童及青年。發病率隨年齡增長而遞減。臨床表現多從發熱、疲乏和食欲不振開始，繼而出現肝腫大、壓痛、肝功能損害，部份患者可出現黃疸。多數情況下，無黃疸病例發生率要比黃疸型高許多倍，但大流行時黃疸型比例增高。40歲上成人中，80%左右均有抗HAV抗體。甲型肝炎
怎樣預防甲型肝炎病毒？
1．隔離病人：注意對其糞便進行消毒，對病人的隔離期限不少于30天，對幼兒機構的病人應隔離40天。在流行地區，對病人及有密切接觸的人一般要觀察4～6周。在家庭隔離治療的病人要嚴格遵守個人衛生制度，病人使用過的東西要認真地進行消毒。 2．切斷傳播途徑：重點在搞好衛生措施，如水源保護、飲水消毒、食品
甲型肝炎病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒 TSES 緩沖液TSES 緩沖液飽和酚氯仿辛醇乙酸鉀乙醇緩沖液 Almol LNaH2P04 緩沖液氯胺 T 溶液Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 緩沖液酵母 tRNA蔗糖纖維素柱平衡液三重蒸餾水0.1mol LNaOH5 mmol L
甲型肝炎病毒－RNA－提取
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中東冠狀病毒感染的一個獼猴模型
科研人員建立了致命的中東呼吸道冠狀病毒感染的一個動物模型，它可能有助于發現中東呼吸綜合征(MERS)的防護策略。自從中東呼吸綜合征(MERS)在 2012年6月于阿拉伯半島出現以來，MERS-CoV β冠狀病毒已經在中東和歐洲導致了超過108個人類病例，至少50人死亡，有多個人傳人的報告。V
關于甲型肝炎病毒的傳染源與傳播途徑
甲型肝炎病毒主要通過糞-口途徑傳播，傳染源多為病人。甲型肝炎的潛伏期為15～45天，病毒常在患者轉氨酸升高前的5～6天就存在于患者的血液和糞便中。發病2～3周后，隨著血清中特異性抗體的產生，血液和糞便的傳染性也逐漸消失。長期攜帶病毒者極罕見。 HAV隨患者糞便排出體外，通過污染水源、食物、海產
模型預測埃博拉病毒感染者將持續增多
如果病毒按照目前的速度繼續傳播，Alessandro Vespignani的模型預測，截至9月24日，埃博拉病毒感染者將接近1萬人。 美國波士頓市東北大學物理學家Alessandro Vespignani希望他最近的工作將被證明是錯誤的。7月，Vespignani開始通過建模了解致命病毒埃博拉是如
黃忠小組建立手足口病病毒感染小鼠模型
中科院上海巴斯德研究所黃忠課題組在最新的一項研究中，成功建立了可用于評價抗手足口病毒疫苗和藥物有效性的動物模型。相關研究論文已在線發表于《抗病毒研究》。 手足口病是一種常見的兒童傳染性疾病。近年來，手足口病在我國廣泛流行，已成為重大公共衛生隱患。CA16是手足口病的主要致病原之一，感染CA
關于甲型肝炎病毒的基本介紹
1973年Feinslone首先用免疫電鏡技術在急性期患者的糞便中發現甲型肝炎病毒 （Hepatitis A virus, HAV ）。甲型肝炎病毒為小RNA病毒科嗜肝病毒屬。人類感染HAV后，大多表現為亞臨床或隱性感染，僅少數人表現為急性甲型肝炎。一般可完全恢復，不轉為慢性肝炎，亦無慢性攜帶者
甲型肝炎病毒的相關診斷介紹
甲型肝炎的診斷除依據臨床癥狀、體征、各種實驗室檢查及流行病學資料外，也可用血清學方法及病原學方法對其進行診斷。另外，分子生物學的發展也提供了新的檢測病原方法 。 微生物學診斷 目前對甲型肝炎的微生物學檢查，以HAV的抗原和抗體為主。應用的方法包括免疫電鏡、補體結合試驗、免疫粘附血凝試驗、固相
簡述甲型肝炎病毒的臨床特點
1、甲肝病毒的特點：屬于小核糖核酸病毒，含有一個單股正鏈RNA基因組，僅有一個血清型和一個抗原抗體系統，因此其檢測抗體在世界各國使用。HAV耐熱，在60攝氏度1小時僅部分滅活。甲肝屬于糞口傳染性疾病，與乙肝由注射器，圍生期經胎盤等或者丙肝由注射，輸血等血源性感染不同，尚未發現母嬰垂直傳播甲肝的報
甲型肝炎病毒抗原(havag)的概述
甲型肝炎病毒抗原是一種能夠引發甲型肝炎病毒抗體產生的物質，檢測出甲型肝炎病毒抗原可證實甲型肝炎病毒在體內的存在。
甲型肝炎病毒抗體IgM的簡介
甲型肝炎由甲型肝炎病毒（HAV）所引起，主要通過糞-口途徑傳播，傳染源多為病人。甲型肝炎的潛伏期為15～45天，病毒常在患者轉氨酸升高前的5～6天就存在于患者的血液和糞便中。發病2～3周后，隨著血清中特異性抗體的產生，血液和糞便的傳染性也逐漸消失。在甲型肝炎的顯性感染或隱性感染過程中，機體都可產
甲型肝炎病毒知識點
形態結構：小RNA病毒科，無包膜，核心為單正股RNA。培養特性：一般不需要進行病原學檢查。抵抗力：HAV的抵抗力較其他小RNA病毒強，60℃加熱10～12h后仍具有感染性，85℃加熱立即滅活，對乙醚、氯仿及pH為3的酸性環境有抵抗力。微生物檢驗：病毒分離與抗原檢測：一般不需要進行病原學檢查。血清學診
2.8.3－甲型肝炎病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒TSES 緩沖液TSES 緩沖液飽和酚氯仿辛醇乙酸鉀乙醇緩沖液 Almol LNaH2P04 緩沖液氯胺 T 溶液Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 緩沖液酵母 tRNA蔗糖纖維素柱平衡液三重蒸餾水0.1mol LNaOH5 mmol LEDTA0.1
三強聯手設計藥物抑制甲型肝炎病毒
一項近日發表在《PLOS Biology》上的新研究表明，基于結構的藥物設計表明過去研究用于治療頭頸癌的一種藥物可以作為先導化合物開發藥物來治療甲肝病毒感染，這項研究由四川大學、清華大學、中國科學院共同完成。 甲型肝炎是一種小核糖核酸病毒引起的感染疾病，每年感染約150萬人，并持續造成重大死亡
血清甲型肝炎病毒抗原檢查作用
甲型肝炎病毒抗原（HAVAg）檢查可了解機體有無甲型肝炎病毒感染。
巨細胞病毒感染的診斷與治療
診斷1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染
甲型肝炎的治療與預防
??? 治療??? 甲型肝炎是自限性疾病，治療以一般及支持治療為主，輔以適當藥物，避免飲酒、疲勞和使用損肝藥物。強調早期臥床休息，至癥狀明顯減退，可逐步增加活動，以不感到疲勞為原則。??? 急性黃疸型肝炎宜住院隔離治療，隔離期（起病后3周）滿，臨床癥狀消失，血清總膽紅素在17.1umol/L以下，A
甲型肝炎的檢查與診斷
??? 檢查??? 1.實驗室檢查??? 血尿常規：外周血常規白細胞計數一般減少或在正常范圍，可伴有輕度淋巴細胞或單核細胞比例增高，病程早期尿中尿膽原增加，黃疸期尿膽紅素及尿膽原均增加。肝功能檢查以血清ALT、AST、總膽紅素水平檢測最為有用，有研究顯示甲型肝炎患者的ALT平均峰值可達1952I
病毒感染的介紹
病毒感染（viral infection）是指病毒通過多種途徑侵入機體，并在易感的宿主細胞中增殖的過程。人類病毒是指能感染人體或對人有致病作用的病毒。病毒感染的實質是病毒與機體、病毒與易感細胞相互作用的過程。病毒感染常因病毒種類、機體狀態不同產生輕重不一的損傷或病毒性疾病。病毒致病是由侵入宿主、
甲型肝炎病毒抗原(havag)的注意事項
檢測前： 不要經常上廁所，甲型肝炎病毒(抗原)存在于病人感染后10～20天的糞便中，一般在發病前1～15天從糞便中排出，臨床上不易捕捉到。 檢測時： 甲型肝炎病毒(抗原)陽性，表示病人正在感染甲肝，為急性期早期。
甲型肝炎病毒抗原(havag)的檢查過程
甲型肝炎患者一般不進行病原學分離檢查，微生物學檢查以測定病毒抗原或抗體為主。
甲型肝炎病毒抗原(havag)的臨床意義
異常結果：該檢查主要用于甲型肝炎的輔助診斷。 陽性見于甲型肝炎潛伏期和發病后幾天之內。此時，血及糞便均有傳染性。糞便為主要傳染源，其甲型肝炎病毒的檢出可始于發病前1～2周，發病時達高峰，丙氨酸氨基轉移酶(ALT)達高峰前排毒中止。一般50%的急性甲型肝炎病人住院后1周可于糞便中檢出甲型肝炎病毒
病毒根據病毒感染的宿主分類
根據病毒感染的宿主分類包括：a．動物病毒；b．植物病毒；c．細菌病毒（噬菌體）。
甲型肝炎病毒學指標相關介紹
（1）抗-HAV IgM 發病后1周左右即可在血清中測出。其出現與臨床癥狀及化驗指標異常的時間一致，第2周達高峰。一般持續8周，少數患者可達6個月以上。但個別病人病初陰性，2-3周后方檢出陽性。所以臨床疑診甲型肝炎，而抗-HAV IgM陰性，應重復1-2次，以免漏診。當前，抗-HAVIgM是早期
上海巴斯德所建立柯薩奇A16型病毒感染的小鼠模型
近期，國際學術期刊Antiviral Research 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所的研究論文A murine model of coxsackievirus A16 infection for anti-viral evaluation。 手足口病是一種常見的兒童傳染性疾病。
甲肝病毒復制關鍵步驟，“劫持”細胞膜躲過免疫抗體
病毒復制周期對病毒在體內傳播并導致疾病至關重要。專注于甲型肝炎病毒（HAV）的這一周期，美國北卡羅萊納大學醫學院研究人員發現，病毒復制需要人類蛋白ZCCHC14和TENT4 poly（A）聚合酶之間的特定相互作用。他們還發現，口服化合物RG7834能在一個關鍵步驟停止復制，使病毒無法感染肝細胞。這項