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    如何診斷脊髓海綿狀血管瘤?

    如出現下列特點應考慮脊髓海綿狀血管瘤: ①有典型的MRI表現,可顯示各時期出血成分的信號變化; ②脊髓血管造影正常; ③臨床以感覺、運動、括約肌功能障礙及軀干背部疼痛較為多見,具有間歇性、反復發作的特點; ④有家族史或合并腦海綿狀血管瘤的患者。......閱讀全文

    如何診斷脊髓海綿狀血管瘤?

      如出現下列特點應考慮脊髓海綿狀血管瘤:  ①有典型的MRI表現,可顯示各時期出血成分的信號變化;  ②脊髓血管造影正常;  ③臨床以感覺、運動、括約肌功能障礙及軀干背部疼痛較為多見,具有間歇性、反復發作的特點;  ④有家族史或合并腦海綿狀血管瘤的患者。

    脊髓海綿狀血管瘤的基本介紹

      脊髓海綿狀血管瘤比較少見,國內外報道不多。隨著磁共振檢查的廣泛應用,其檢出率有增加的趨勢。認為脊髓海綿狀血管瘤是隱匿性脊髓血管畸形的一種,占脊髓血管性疾病的5%~12%,可發生于脊髓的不同部位。其起源及機制同顱內海綿狀血管瘤,是脊髓血管先天性、非血管瘤性的發育異常。根據其發生部位分為髓內型、硬脊

    治療脊髓海綿狀血管瘤的相關介紹

      對于無脊髓癥狀的海綿狀血管畸形不需要特殊治療。對有癥狀且反復發作的髓內海綿狀血管瘤,應積極手術,不能因癥狀暫時緩解而延誤手術時機,導致再次出血而影響療效。手術應在顯微鏡下進行,操作必須輕柔、準確,避免對脊髓粗暴牽拉和擠壓,以免對本已十分脆弱的脊髓造成損傷。術中應注意:  ①術中通常可在脊髓表面見

    關于脊髓海綿狀血管瘤的檢查介紹

      因海綿狀血管瘤無完整的供血動脈及引流靜脈,脊髓血管造影檢查無異常染色,此點可與   脊髓血管畸形相鑒別。MRI對脊髓海綿狀血管瘤診斷有特異性,可顯示不同時期出血成分的信號變化。病灶主要表現為T1和T2加權像呈混雜信號,病灶周圍可見含鐵血黃素沉積形成長T1短T2的低信號帶,T2像最明顯,典型者可

    簡述脊髓海綿狀血管瘤的臨床表現

      本病患者的平均年齡為35歲。患者可有急性神經功能障礙表現,此大多與蛛網膜下隙出血有關。由于血管的急性或慢性擴張,當體積達到一定程度時,可因破裂而并發出血。也可出現進行性神經功能障礙,由于出血反復發生,其神經功能障礙癥狀可持續數天之久。以最常見的髓內型脊髓海綿狀血管瘤為例:其主要表現為肢體感覺、運

    腦內海綿狀血管瘤的鑒別診斷

      海綿狀血管瘤主要與腦膜瘤和動靜脈畸形(AVM)相鑒別。在影像學上:腦內圓形病灶、有混雜密度(代表有不同程度的出血)、MRI 的T2像有含鐵血紅蛋白沉積是海綿狀血管瘤的特點。

    關于視網膜海綿狀血管瘤的診斷檢查

      無視網膜下積液或滲出,由此可與視網膜毛細血管擴張癥、視網膜血管瘤鑒別。  眼底檢查,血管瘤的形狀、表面有白色膠質纖維膜覆蓋,瘤體周圍視網膜無硬性滲出及眼底血管熒光造影等特點可供診斷。  需要鑒別:  1.Coats病 男性兒童或青年較多。眼底周邊視網膜小血管擴張迂曲,有微血管瘤,出血,視網膜深層

    關于眶內海綿狀血管瘤的鑒別診斷介紹

      1.神經鞘瘤 多位于肌錐外,有時有壓痛。B超圖回聲少,透聲性強。彩色多普勒超聲在腫瘤內可見豐富的彩色血流,脈沖多普勒檢查可見動脈頻譜。CT掃描CT值較低,注射強化劑后增強程度一般不超過20HU;發生于眶尖部者MRI常發現啞鈴狀顱眶溝通腫瘤。海綿狀血管瘤一般不超過眶壁邊界。  2.腦膜瘤 多有視力

    彩色多普勒超聲對海綿狀血管瘤的診斷價值

      海綿狀血管瘤一般由小靜脈和脂肪組織構成。它的形態和質地均像海綿,故而得名。多數好發于頰、頸、眼瞼、唇、舌、口底,生長在皮下組織內,也可生長在肌肉內,少數可在骨或內臟等部位。但常見軟組織血管瘤、缺乏皮膚顏色的改變,臨床上不易與其他軟組織腫瘤相鑒別。隨著彩色多普勒血流顯像技術的發展,軟組織海綿狀血管

    關于腦內海綿狀血管瘤的診斷檢查介紹

      診斷:在CT 出現以前,本病的診斷較為困難。最初診斷本病的方法是X 線平片,但僅能發現鈣化且不能定性。絕大多數海綿狀血管瘤血管造影不顯影,除非病灶較大產生明顯的占位征象或并發靜脈畸形。隨著影像技術的發展,CT 和MRI的出現使海綿狀血管瘤的診斷率大大提高。  實驗室檢查:無特殊表現。  其他輔助

    椎管內硬膜外海綿狀血管瘤病例分析

    患者男,50歲,主訴:胸背部疼痛不適、束縛感,伴有下肢活動受限半年,加重1個月。查體:局部壓痛叩痛陽性,自第6胸椎平面以下感覺減退,左側較右側嚴重,雙下肢活動受限,肌力Ⅲ~Ⅳ級,雙膝反射亢進,巴氏征陽性,病理征未引出。?磁共振成像(MRI)檢查:第5~8胸椎水平對應的椎管內硬膜外背側可見橢圓形異常信

    一例 椎管內硬脊膜外海綿狀血管瘤病例分析

    患者女,36歲。因“雙下肢麻木,步態不穩,進行性加重5月”入院。查體:脊柱無畸形,雙下肢小腿外側皮膚針刺痛覺減退,左側重于右側,雙側膝反射、跟腱反射減弱,雙重髂腰肌、股四頭肌、脛前肌、拇指屈肌肌力約Ⅳ級,鞍區感覺正常,肛門反射存在,雙側病理征(-)。實驗室檢查無特殊。?MRI表現(圖1~5):T8~

    海綿狀血管瘤的疾病介紹

      以往文獻把海綿狀血管瘤列入血管瘤,Mulliken根據血管內皮細胞的組織學特點,將血管瘤分為血管瘤和血管畸形兩大類,而血管畸形又分為低流速血管畸形和高流速血管畸形。海綿狀血管瘤即屬于低流速血管畸形中的靜脈畸形。  對血管瘤與脈管畸形分類和命名不是很確切。大多統稱為血管瘤或淋巴管瘤,并主要根據病損

    海綿狀血管瘤的基本介紹

      海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團,由于血管造影檢查時常無異常血管團的發現,故將其歸類于隱匿型血管畸形。實際該病并非真正的腫瘤,而是一種缺乏動脈成分的血管畸形。隨著醫學影像學的發展,有關該病的報告日漸增多。在人群中的發生率估計為0.5%~0.7%,占所有腦血管畸形的8%~15%

    分析海綿狀血管瘤的病因

      1.先天性學說  嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說,近年來研究證明海綿狀血管瘤為不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病,基因位于染色體7q長臂的q11q22上。  2.后天性學說  認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均可誘發海綿狀血管瘤。

    額骨海綿狀血管瘤病例分析

    1.臨床資料?病人,男,40歲,因發現右額部包塊3年余入院。病人訴右額部包塊起初黃豆粒大小,逐漸增大。入院時體格檢查:右側額部眶上緣可觸及大小約3.2 cm×2 cm圓形包塊,質硬,邊界清晰,無活動,無壓痛,局部無皮膚紅腫及破潰。?顱腦CT及三維重建示:右側額骨局限性骨質破壞,范圍約3.2 cm×5

    海綿狀血管瘤發展趨勢

      海綿狀血管瘤不同于毛細血管海綿狀血管瘤,在它的表皮沒有或只有極少毛細血管瘤組織,血管瘤多生長在皮下組織內,而且往往侵入深部肌肉,海綿狀血管瘤有增長的傾向,體積可以漲到很大,嚴重破壞鄰近組織的周圍組織,使之體變形,甚至破壞致殘,在面部引起面部畸形或毀容。但有10%海綿狀血管瘤體積較固定,有完整的包

    直腸海綿狀血管瘤病例分析

    患者男,28歲,肛門疼痛1個月余,便血7天,無里急后重,無發熱、腹痛、腹脹。外院腸鏡:距肛門5 cm左側臥位7~11點鐘處可見一丘狀隆起,大小約2.5 cm×2.5 cm,表面光滑。直腸指檢:直腸后壁距肛門約5 cm可觸及腫塊,質硬、活動、位于黏膜下。腫瘤標志物:癌胚抗原5.59ng/ml(參考值0

    小腸海綿狀血管瘤病例分析

    患者男,68歲。以“下腹痛、腹瀉1月”為主訴入院。自訴1月前無誘因出現下腹部間斷性隱痛,無放射性疼痛,伴有腹瀉,3~5次/日,呈黃色稀糊狀便,無粘液膿血性分泌物,排便與腹痛無關,伴納差,漸消瘦,伴乏力。輔助檢查結果:血尿便常規、腫瘤標志物、傳染病四項、凝血機制、甲功均未見異常。?胃鏡提示:慢性非萎縮

    如何診斷脊髓血管病?

      根據發病突然,伴疼痛,運動、感覺和植物神經的功能障礙等脊髓受損的表現以及癥狀體征符合脊髓血管分布,結合腦脊液和脊髓影像學可以作出臨床診斷。

    胸椎椎管內硬膜外海綿狀血管瘤病例分析

    血管瘤">海綿狀血管瘤多為先天性發育不良的血管畸形,個別報道還認為其與遺傳、輻射、外傷、妊娠有關。然而發生于外傷后的椎管內硬膜外海綿狀血管瘤(SECH)比較少見。現報告本院2017年10月收治的1例外傷后胸椎SECH,并對PubMed、中國知網、萬方數據、維普網等數據庫近10年來已報道的國內外該類型

    顱骨海綿狀血管瘤合并肝臟血管瘤病例分析

    顱骨血管瘤">海綿狀血管瘤(calvarial?cavernous?hemangioma,CCH)是原發于顱骨內的良性血管源性腫瘤,發病率低,約占骨腫瘤的0.2%,占顱骨腫瘤的7%~10%。2014年6月收治CCH合并肝臟血管瘤1例,現報道如下。?1.病例資料?病人,男,34歲,以發現左前額頭皮下腫

    單純椎管內硬脊膜外海綿狀血管瘤病例報告

    中樞神經系統血管瘤">海綿狀血管瘤是血管畸形發育錯構瘤,也稱為海綿狀瘤或海綿狀畸形或靜脈,占所有腦血管畸形的8%~15%,而發生于椎管內硬脊膜外的海綿狀血管瘤較罕見,但其影像學表現卻具有其特征性。2015年6月16日我科診治T1~T2椎管內硬脊膜外海綿狀血管瘤一例。現報告如下:?患者老年男性,因“雙

    如何診斷體表毛細血管瘤?

      本病多見于嬰兒,大部分是女性,出生時或出生后早期皮膚或皮下出現紅點或小紅斑,逐漸長大,顏色變深,可變成紫色,逐漸隆起,高于周圍皮膚,瘤體境界分明,壓之可褪色,放之可恢復原色。如瘤體生長速度比嬰兒發育更快,需考慮為真性腫瘤。

    治療海綿狀血管瘤的方法介紹

      海綿狀血管瘤為一種良性疾病。在做出治療決策前應仔細權衡治療措施的利弊與自然病程潛在的危險,然后做出決定。手術切除病變是一個選擇,而以下情況可能適合伽瑪刀治療:  ①有出血或癲癇病史者;  ②有占位效應引起的神經功能缺失者;  ③病灶部位不宜進行切除手術者;  ④拒絕手術要求伽瑪刀治療者。

    海綿狀血管瘤的危害是什么

      1、海綿狀血管瘤不會自己消退,只會不限制的生長,在頭面部影響美觀,引起畸形。  2、海綿狀血管瘤在會引起占位性病變,壓迫神經、肌腱、其他組織器官等,引起疼痛、畸形等并發癥。  3、海綿狀血管瘤在四肢,引起患肢腫脹、畸形、甚至侵犯關節,引起功能障礙等后天殘疾。  4、海綿狀血管瘤在四肢可引起肌肉萎

    心包海綿狀血管瘤影像表現分析

    患者女,60歲。7天前無明顯誘因胸痛,呈持續性,不伴咳嗽、咳痰、咯血,休息后不可緩解。體格檢查及實驗室檢查未見明顯異常。心臟超聲示(圖1A、B):左室側壁近心尖部心包腔內、緊鄰肺動脈外側實性占位,心包少量積液。?圖1A、B?心臟超聲示腫塊位于心包腔內,緊鄰左室側壁近心尖部、肺動脈外側?CT檢查(圖2

    海綿狀血管瘤的臨床表現

      位置較表淺的海綿狀血管瘤,局部皮膚膨隆,高低錯落,起伏不平,皮面微現藍色或淺紫色,曲張盤旋的血管隱約可見。  海綿狀血管瘤位置較深而不波及皮膚者,除局部顯現形態不規則的輕、中度膨隆外,膚色并無明顯改變。海綿狀血管瘤也可見于粘膜下層,粘膜表面呈暗藍色改變,淺表腫瘤呈現藍色或紫色。腫物捫之柔軟,可被

    關于肝臟海綿狀血管瘤的簡介

      本病的臨床表現隨腫瘤大小、發生部位、生長速度、患者全身情況及肝組織損害程度而不同。腫瘤小時無任何臨床癥狀,多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像學檢查或行剖腹術時被發現。  在有癥狀的血管瘤患者中,最常見的癥狀為腹痛,表現為慢性隱痛或急性劇烈絞痛,多因瘤體生長迅速,牽拉肝包膜或合并血栓形成所致,

    治療肝臟海綿狀血管瘤的簡介

      肝海綿狀血管瘤的治療取決于腫瘤的大小、部位和生長速度等。對于血管瘤直徑小于5cm且無任何臨床癥狀又生長于肝實質內者,可以門診隨訪,B超觀察瘤體的變化,無需特殊處理;而直徑大于5cm或有臨床癥狀者,因瘤體增大出現對周圍臟器的壓迫癥狀和對心血管系統的不利影響,或可能出現瘤破裂危及生命,應該進行有效的

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