液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣相色譜有一定的差別。 主要有以下幾方面： ①操作條件及應用范圍不同 對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的有機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發度和熱穩定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發或對熱敏感的物質、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。 ②液相色譜能完成難度較高的分離工作 a.氣相色譜的流......閱讀全文
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
液相色譜與氣相色譜的比較及差異
液相色譜中使用的基本概念：保留值、塔數、塔高、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜中使用的基本理論：板理論和速率方程也與氣相色譜基本相同，但因為液體是在液相色譜中使用，而不是在氣相色譜中作為流動相的氣體，液體和氣體的性質是不一樣的。此外液相色譜法使用的設備和操作條件也與氣相色譜法不同因此液相色譜
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱
氣相色譜與液相色譜的異同點
1、流動相?氣相色譜法的流動相是氣體（又稱載氣），液相色譜法的流動相為液相（又稱淋洗液）。2、分類（按固定相不同） 氣相色譜法中，按固定相不同可分為：氣---固色譜法；氣---液色譜法。高效液相色譜法中，按固定相不同可分為：液---固色譜法；液---液色譜法。3、固定相 氣固（液固）色譜的固定相：多
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變
氣相色譜與液相色譜如何選擇流動相流速
?因液相色譜柱柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的色譜柱柱效。對于一根特定的液相色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改
液相色譜與氣相色譜的差異性
、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發度和熱穩定
液相色譜與氣相色譜的差異性
液相色譜與氣相色譜的差異性 1、操作條件及應用范圍不同：對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。而液相色譜是常
實驗室分析儀器液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念:保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論:塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致。但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中的氣體作為流動相,而液體和氣體的性質不相同;此外,液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同,所以,液相色譜與氣相
高效液相色譜與氣相色譜相比有什么優點
液相測定范圍廣：液相色譜儀可檢測物質比較多，配備不同的檢測器，結合衍生實驗可以檢測絕大多數化合物。氣相色譜可檢測的物質只有易揮發物質，尤其是有機物測定有很好的效果。\x0d\x0a精密度高：常做實驗就可以知道，液相的精密度判定標準為RSD小于2%，而氣相是10%。說明氣相的實驗誤差很大，無法達到液相
高效液相色譜與氣相色譜相比有哪些優點
氣相色譜的分析對象是在校溫下具有一定的揮發性、對熱穩定購物質。因此它只限于分析氣體和沸點低的化合物或揮發性的衍生物。而高效液相色譜由于以液體作為流動相，只要被分析的物質在選用的流動相中有一定的按解度，便可以分析，所以適用性廣，不受樣品揮發性和熱穩定性的限制，特別適合于那些沸點高、極性強、熱穩定性差的
高效液相色譜與氣相色譜相比有什么優點
1高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。? 2高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。3應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢
液相色譜儀與氣相色譜儀的比較
液相色譜儀是在經典液相柱色譜儀的基礎上，引入了氣相色譜儀的理論，采用了高壓輸液泵、固定相、梯度洗脫技術和高靈敏度檢測器，具有高壓、高速、、高靈敏度、高選擇性和應用范圍廣等特點。液相色譜儀與氣相色譜儀的比較如下：一、應用范圍：1、氣相色譜儀：（1）能氣化、熱穩定性好和沸點較低的樣品。（2）高沸點、揮發
高效液相色譜法與氣相色譜相比液相色譜的優點
高效液相色譜法與氣相色譜相比液相色譜的優點 ：與氣相色譜法相比，液相色譜法不受樣品揮發性和熱穩定性及相對分子質量的限制，只要求把樣品制成溶液即可，非常適合于分離生物大分子、離子型化合物，不穩定的天然產物以及其他各種高分子化合物等。此外，液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用，而且與固定相一
與經典液相（柱）色譜法比較
經典液相（柱）色譜法使用粗粒多孔固定相，裝填在大口徑、長玻璃柱管內，流動相僅靠重力流經色譜柱，溶質在固定相的傳質、擴散速度緩慢，柱入口壓力低，僅有低柱效，分析時間冗長。??? 高效液相色譜法使用了全多孔微粒固定相，裝填在小口徑、短不銹鋼柱內，流動相通過高壓輸液泵進入高柱壓的色譜柱，溶質在固定相的傳質
高效液相色譜儀與氣相色譜儀的比較
高效液相色譜儀是在經典液相柱色譜儀的基礎上，引入了氣相色譜儀的理論，采用了高壓輸液泵、高效固定相、梯度洗脫技術和高靈敏度檢測器，具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應用范圍廣等特點。高效液相色譜儀與氣相色譜儀的比較如下：一、應用范圍：1、氣相色譜儀：（1）能氣化、熱穩定性好和沸點較低的樣品。（
氣相色譜法與液相色譜法的特點比較
氣相色譜和液相色譜各有其優缺點和應用范圍： 氣相色譜采用氣體作為流動相，由于物質在氣相中的流速比在液相中快得多，氣體又比液體的滲透性強，因而相比液相色譜，氣相色譜柱阻力小，可以采用長柱，例如毛細管柱，所以分離效率高。由于氣相色譜毋需使用有機溶劑和價格昂貴的高壓泵，因此氣相色譜儀的價格和運行費用較低，
比較液相色譜儀與氣相色譜儀的異同
液相色譜儀與氣相色譜儀的比較如下：一、應用范圍：1、氣相色譜儀：（1）能氣化、熱穩定性好和沸點較低的樣品。（2）高沸點、揮發性差、熱穩定性差、離子型和高聚物樣品不能檢測。（3）只有15%～20%的有機物能用氣相色譜儀分析。2、液相色譜儀：（1）溶解后能制成溶液的樣品。（2）分子量大、難氣化、熱穩定性
氣相色譜液相色譜主要調節哪些參數
液相的主要參數1 泵：流速，比例閥或梯度洗脫表的時間和比例2 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表等等3 柱溫箱：柱溫4 檢測器：根據不同檢測器來設定。一般紫外設波長氣相的主要參數1 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表2 頂空進樣器：氣壓，加熱爐溫度和時間，進樣序列表，導管溫度3 進樣口：
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
氣液相色譜的原理
高效液相色譜法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論
氣液相色譜的原理
高效液相色譜法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣相色譜在基本理論
比較高效液相色譜法與氣相色譜法
HPLC的保留值等色譜分析有關術語以及分配系數、分配比、塔板高度、分離度、選擇性等方面均與氣相色譜相一致;高效液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率理論也與氣相色譜一致。因液相色譜以液體代替氣相色譜中的氣體作流動相，則速率方程H=A+B/u + Cu式中：縱向擴散項(分子擴散項)B/u對板高的影響與
程序升溫與恒溫氣相色譜儀的比較
在程序升溫氣相色譜儀一個分析周期內，柱溫隨時間不斷升高。程序升溫開始時，柱溫較低，低沸點的組分得到分離，中等沸點的組分移動很慢，高沸點的組分停留在柱口附近。隨著柱溫的不斷升高，組分由低沸點到高沸點依次得到分離。程序升溫與恒溫氣相色譜儀的比較如下：一、樣品沸點范圍：1、程序升溫氣相色譜儀：樣品復雜，沸
