關于中樞神經系統白血病的簡介
中樞神經系統白血病(central nervous system leukemia, CNSL)，簡稱“腦白”，系由于白血病細胞浸潤至腦膜或腦實質，使患者表現出相應的神經和/或精神癥狀。腦白可見于白血病病程的任何階段。......閱讀全文
關于中樞神經系統白血病的簡介
中樞神經系統白血病(central nervous system leukemia, CNSL)，簡稱“腦白”，系由于白血病細胞浸潤至腦膜或腦實質，使患者表現出相應的神經和/或精神癥狀。腦白可見于白血病病程的任何階段。
關于中樞神經系統白血病的信息介紹
白血病細胞侵犯蛛網膜或蛛網膜鄰近神經組織而產生的臨床癥狀和體征稱為中樞神經系統白血病。1978年10月在廣西南寧召開的全國白血病防治研究協作工作會議有關中樞神經系統白血病(CNSL)的診斷標準規定如下： (1)有中樞神經系統癥狀和體征(尤其是顱內壓增高的癥狀和體征)。 (2)有腦脊液的改變：
關于中樞神經系統的簡介
中樞神經系統由腦和脊髓的組成，（腦和脊髓是各種反射弧的中樞部分）是人體神經系統的最主體部分。中樞神經系統接受全身各處的傳入信息，經它整合加工后成為協調的運動性傳出，或者儲存在中樞神經系統內成為學習、記憶的神經基礎。人類的思維活動也是中樞神經系統的功能。
關于紅白血病的簡介
紅白血病是白血病中的一種。白血病是一種原因未明的造血組織惡性疾病，起源于造血干/祖細胞某一單株細胞的惡性變。致某一系的白血病細胞在骨髓和其它造血組織異常增殖， 干擾和抑制正常的造血和免疫功能，并浸潤全身各器官和組織，產生貧血、發熱、感染、出血、 肝脾淋巴結腫大等相應的臨床表現，周圍血中也有白細胞
關于中樞神經系統白血病的鑒別診斷介紹
一、鑒別診斷 1．間證：間證為陣發性疾病，卒發仆地時常口中作聲，四肢頻抽，口吐白沫，醒如常人，但可再發。 2．痿證：一般起病緩慢，多表現為雙下肢痿足不用，四肢肌肉萎縮。 二、西醫診斷與鑒別診斷 1．臨床表現：中樞神經系統白血病可和白血病同時發生，也可在白血病化療緩解后發生，表現為頭痛，惡
關于中樞神經系統感染的簡介
EV71累及神經系統主要表現為無菌性腦膜炎、腦炎及癱瘓性疾病，多發生于5歲以下幼兒，1歲以下嬰兒發病率最高。臨床表現變化多樣，病情輕重不一，一般表現為陣攣、嘔吐、共濟失調、意向性震顫、眼球震顫及情感淡漠等。頭顱MRI及腦電圖檢查有助于明確疾病的嚴重性。
關于中樞神經系統白血病的病因病機介紹
（一）邪毒內盛，熱入心包 一般認為白血病的基本病機是正氣內虛，邪毒人侵，多因勞倦，七情、六淫邪毒，傷及臟腑，精氣虧虛，邪毒內盛，熱盛傷陰，陰陽失調而生內風， 《中風斗銓》日：“五臟之性肝為暴，肝木橫逆則風自生，五志之極皆生火，火極生風，血虛液燥可以動風。” （二）痰阻脈絡 脾胃虛弱，脾失健
關于白血病病毒的簡介
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他非造血組織和器官,同時抑制正常造血功能。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。
關于白血病性咽峽炎的簡介
白血病是起源于造血干、祖細胞的造血系統惡性腫瘤。其臨床表現主要與白血病細胞無控性增殖引起骨髓正常造血受抑制和髓外組織器官浸潤有關,如浸潤扁桃體、咽峽部,出現扁桃體及舌根部淋巴組織無炎癥性腫大、咽峽部潰爛,可引起劇烈疼痛、吞咽困難、口臭及張口受限等癥狀,稱之為白血病性咽峽炎。通過白血病的癥狀、體征
關于類白血病反應的簡介
類白血病反應是某種因素刺激機體的造血組織而引起的某種細胞增多或左移反應，似白血病現象。其分型較多，包括粒細胞型、紅白血病型、漿細胞型以及混合細胞型，其中以中性粒細胞型最多見。本病最多見于某些細菌和病毒的嚴重感染，亦常出現于惡性腫瘤廣泛播散，急性溶血及某些藥物反應。其治療和預后取決于引起該反應的基
關于白血病抑制因子的簡介
白血病抑制因子，是一種具有多種功能的細胞因子，但其最重要的應用是維持胚胎干細胞的未分化狀態。 白血病是造血細胞的增殖和分化過程失去正常的控制而形成的。科學家一直在尋找能夠促進白血病細胞分化，同時又能抑制其增殖的細胞因子或藥物，用于治療白血病
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病是一種淋巴系統的惡性腫瘤，由于此種白血病細胞在顯微鏡下，尤其在電子顯微鏡下其胞漿有明顯的毛狀突起，故稱為毛細胞，因而命名為毛細胞白血病。廣義上仍為一種特殊類型的慢性淋巴細胞白血病。毛細胞白血病主要見于老年男性，男女比例為4∶1。
關于慢粒白血病的簡介
慢粒白血病：又稱慢性粒細胞白血病、慢性髓性白血病。一種由多能干細胞轉化而來，以骨髓粒細胞系統無限制性增生及部分分化為特征的白血病。可見于任何年齡，發病高峰在40歲左右。 小兒時期的慢性白血病，起病隱襲，早期癥狀輕，有貧血、低熱、盜汗、消瘦等。明顯的脾腫大為本病的特征。外周血白細胞增高程度為各種
關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病，現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和
關于白血病的眼部表現的簡介
白血病的眼部表現即白血病在人眼睛部位產生的一種外部表現。 白血病是造血系統的一種惡性疾病，以年輕人多見，小兒也有發生。根據增生的細胞類型，可分為粒細胞白血病、淋巴細胞白血病和單核細胞白血病等類型。根據病程發展快慢和白細胞成熟程度，又可將白血病分為急性和慢性兩大類。 急性白血病起病一般比較急，
關于先天性白血病的簡介
凡是在出生后至第四周內診斷的白血病稱為先天性白血病。患者出生時皮膚表現最為常見，約50％的病例除紫癜外，常有0.2-0.3cm的白血病結節。肝脾腫大外，呼吸困難較為多見，細胞類型以非淋巴細胞型多于淋巴細胞型。多數患兒在診斷后數天至數月內死于呼吸衰竭。
關于小兒類白血病反應的簡介
類白血病反應又稱白血病樣反應，是指機體受某種因素刺激后導致外周血白細胞計數顯著增高，或出現幼稚細胞，與白血病相似但不是白血病，是一種暫時性的白細胞增生反應。本病以兒童及青少年較多見，男女發病率無差別。除慢性粒細胞白血病外，由各種原因引起的中性粒細胞增多，其白細胞計數一般不超過50×10/L，偶爾
關于急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血病的30%。在
關于中樞神經系統機會性感染的簡介
中樞神經系統機會性感染是一個病癥名稱。 弓形蟲腦炎可引起數日到數周的頭痛,嗜睡,意識改變,癲癇和局部體征.CT和MRI可發現偏向于基底神經節的環狀增強病灶影.表示過去慢性感染的血清學抗弓形蟲IgG抗體檢測幾乎總是陽性結果,但并不總是能證明病灶是由弓形蟲引起的.血清學檢查陰性一般可減少弓形蟲感染
中樞神經系統白血病的預防調護
（1）做好患者的思想工作，消除精神緊張，讓病人安靜臥床休息，避免探視。 （2）病房要清潔消毒，禁止吸煙，飲食要清淡、潔凈，保持大便通暢。 （3）注意病人的精神狀態及神志變化，密切觀察體溫、脈搏、呼吸及血壓的變化。 預防：治療急性白血病特別是急性淋巴細胞白血病誘導緩解的同時，即應做鞘內化療，
中樞神經系統白血病（CNSL）的診斷
符合以下任何一項，并排除其他原因引起的中樞神經系統病變時，可診斷CNSL： （1）在診斷時或治療過程中以停藥后腦脊液中白細胞計數≥5×106/L，并在腦脊液離心制片中存在形態學明確的白血病細胞； （2）有顱神經麻痹癥狀； （3）有影像學檢查（CT/MRI）顯示腦或腦膜病變、脊膜病變。判斷初
關于急性淋巴細胞白血病的簡介
急性淋巴細胞白血病（ALL）是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查，ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于
關于慢性髓細胞性白血病的簡介
慢性髓細胞白血病是我國慢性白血病的主要病種，約占慢性白血病的70%，而西方國家則僅占慢性白血病的30%左右。本病主要見于成人，隨年齡增長而發病增多，也是老年人白血病的主要病種。男性多于女性，二者的比例為1.4∶1。慢性髓細胞白血病發展緩慢，病程長達數年，未經治療的自然病程為3年左右。大多數病例經
關于移植物抗白血病效應的簡介
是指與異基因造血干、祖細胞移植密切相關的移植物抗白血病功能，它的產生與移植前進行的化、放療等預處理方案并無關聯。許多研究者發現：發生過急性或慢性移植物抗宿主的患者其白血病的復發率要比未發生過移植物抗宿主的患者低2.5倍。另外還發現同基因骨髓移植患者其白血病的復發率要比異基因骨髓移植者為高。因此人
關于小兒急性髓樣白血病的簡介
本病正確名稱為急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血
關于幼淋巴細胞白血病的簡介
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
關于肥大細胞白血病的簡介
肥大細胞白血病(Mast cell leukemia，MCL)又稱為組織嗜堿細胞白血病，1957年Efrati首先提出MCL的診斷，以后陸續有報道。MCL約占惡性肥大細胞腫瘤的15％。不少病例先有系統性肥大細胞增生癥(SMCD)，以后轉變為白血病，少數開始即以肥大細胞白血病發病。
關于毛細胞白血病實驗診斷的簡介
毛細胞白血病是一種成熟B淋巴細胞腫瘤，以外周血和骨髓中出現毛細胞、脾大、貧血為特征。毛細胞白血病實驗檢查對本病的診斷和與慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷有重要意義。
關于白血病前期綜合征的簡介
骨髓增生異常綜合征（MDS）又叫白血病前期綜合征，是指部分急性白血病病例，在確診之前出現癥狀、體征、血象及骨髓象異常，但又不能確診為白血病的一段時期，白血病前期綜合征對于白血病的防治和研究有重要意義。
關于小兒慢性粒細胞白血病的簡介
兒童慢性粒細胞性白血病（childhood chronicmyeloid leukemia，CCML）是一種少見的兒童獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病，僅占兒童白血病的3%～5%?由于CCML罕見，診治方法多借鑒成人慢性粒細胞性白血病（CML）的治療經驗，對其發病、診斷、治療的兒童特征及預后有