尼美舒利的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml,振搖使溶解,加硫酸銅試液2滴,即生成深綠色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集598圖)一致。......閱讀全文
布美他尼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約
媒體吁官方及時公開“問題退燒藥”不良反應報告
安全性一度被質疑的退燒藥尼美舒利究竟還能不能用？盡管幾天前，國家食品藥品監督管理局對其說明書做出修改，禁止將尼美舒利用于12歲以下兒童，但關于該藥的疑問依然不少。 5月20日，國家食品藥品監督管理局發布信息，禁止將尼美舒利用于12歲以下兒童。而此前，該藥僅對1歲以下兒童禁用。 為何做出這樣的
舒尼替尼的副作用有哪些？
舒尼替尼的副作用包括消化道不適、皮疹、高血壓等。 具體來說，服用舒尼替尼后可能出現的副作用包括： 消化道不適：如惡心、嘔吐、腹瀉等； 皮膚問題：例如皮疹、皮膚干燥、手足綜合征等； 高血壓：部分患者可能會出現血壓升高的情況； 甲狀腺功能異常：如體重變化、感覺緊張或興奮、脫發等； 電解質
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
關于利了布美他尼片的適應癥介紹
1、利了布美他尼片—水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2、利了布美他尼片—高血壓 在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首
概述利了布美他尼片的藥物相互作用
（1）腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 （2）非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 （3）利了布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利
使用利了布美他尼片的不良反應介紹
常見者與水、電解質紊亂有關、尤其是大劑量或長期應用時，如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少見者有過敏反應(包括皮疹、甚至心臟驟停)、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺炎、肌肉強直等，骨髓抑制導致粒
關于利了布美他尼片的注意事項介紹
（1）交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者，對利了布美他尼片可能亦過敏。 （2）對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl－、K+、 Ca 2+和Mg 2+濃度下降。 （3）下列情況慎用利了布美他尼片： ①
央視曝光兒童退燒藥損肝臟－鄭州6成藥店可買到
最近，一種名為尼美舒利的解熱鎮痛藥被央視曝光，稱其可能致兒童死亡。昨日，記者走訪鄭州市各大藥店發現，六成藥店不憑處方都可以買到這種藥。 但是，記者采訪發現，多家醫院表示該藥易對兒童中樞神經和肝臟造成損傷，必須謹慎使用。 消息 尼美舒利可能導致兒童死亡 由于下雪
不同人群使用利了布美他尼片的和疥
一、利了布美他尼片的用法用量： 1、成人 治療水腫性疾病或高血壓，口服起始每日 0.5~2mg，必要時每隔4～5小時重復，最大劑量每日可達10～20mg。也可間隔用藥，即隔1～2日用藥1日。 2、小兒 口服一次按體重0.01～0.02mg/kg，必要時4～6小時1次。 二、孕婦及哺乳期婦女
關于利了布美他尼片的功能主治效果介紹
1．利了布美他尼片—水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病（腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭），尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2．利了布美他尼片—高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選
舒必利的檢查方法
檢查堿度取本品的飽和水溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
布美他尼注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯紫色熒光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,攪拌,即生成白色沉淀,濾過,濾渣用水洗凈后,加無水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸鉀溶液與碘化鉀試液各1ml,即顯黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
方舟子：藥物安全監管應該與國際接軌
去年6月份我曾在微博上質疑過國內普遍把尼美舒利作為兒童退燒藥使用，當時沒有引起注意。最近媒體終于關注這個問題，引起了風波，雖然國家藥監局的專家為這個藥物的使用辯護，國內生產該藥物的廠家指責是國外制藥公司在搞不正當競爭，但是還是有一些藥房把該藥下架了。 看國內藥廠為了這個藥打“愛國牌”
卡馬西平聯用尼美舒利導致粒細胞缺乏癥
病歷摘要?主訴、現病史:?患者男性，78歲，因頭面部皮疹伴疼痛半個月，于2011年1月31日入院。入院前半個月，患者左頭面部出現陣發性疼痛，左眼視物不清，左側額頭及眼周出現多個簇集狀水泡。就診于外院，診斷為帶狀皰疹，給予伐昔洛韋和復方維生素B口服，爐甘石洗劑外用。治療1周，水泡逐漸干癟、結痂，但疼痛
關于利了布美他尼片的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全，幾乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率為94%~96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數分鐘，作用達峰時間為1~2小時和15~30分鐘。作用持續時間為4小時（應用1～2mg時，大劑量
舒必利的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利片的檢查方法
檢查含量均勻度(10mg規格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振搖使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在291mm的波長處測定吸光度;另取舒必利對照品約l0mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀釋至刻度,搖
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
舒必利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。
如何儲存利舒康膠囊？
利舒康膠囊應密封保存。在儲存時，請確保藥品的包裝完好無損，避免潮濕和高溫環境，以免影響藥品的效力和安全性
概述氨磺必利片的藥物相互作用
1） 可能引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物； Ⅰa類抗心律失常藥物,例如奎寧丁、氫化奎尼丁、丙吡胺。 Ⅲ類抗心律失常藥物，例如胺碘酮、索他洛爾、多菲利特、伊布利特。 某些精神鎮靜藥物，例如硫利達嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美馬嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齊特、氟哌啶醇、氟哌利多
舒必利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
舒必利片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于舒必利25mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸5ml,振搖,使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取舒必利對照品約
舒必利的物質檢查介紹
一、舒必利的檢查 1、堿度 取本品的飽和水溶液，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為8.0～10.0。 2、有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液
關于舒必利中毒的基本介紹
舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻
關于舒利迭的用法用量介紹
舒利迭 氣霧劑只能經口腔吸入。 應該讓病人認識到舒利迭 氣霧劑必須每日使用才能獲得最佳益處，即使沒有癥狀時也如此。 病人應該由醫生定期再評估，以使所接受的舒利迭 保持最佳劑量，并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整至維持有效控制癥狀的最小劑量。當最小劑量的聯合用藥使控制的癥狀得以維持時
舒必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
關于舒利迭的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料） 妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 對懷孕