復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。......閱讀全文
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
蒿甲醚片的藥代動力學
蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。
復方蒿甲醚片的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。雜質質Ⅰ見本芴醇項下。
復方蒿甲醚片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。 性狀 本品為黃色片。
復方蒿甲醚片的處方
蒿甲醚本芴醇120g輔料適量制成1000片
復方蒿甲醚片的成分
本品為復方制劑，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。
復方蒿甲醚片的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑水-乙腈(1:1)。供試品溶液取本品3片,加水6ml使崩解,加乙腈6ml,超聲15分鐘,以每分鐘4000轉離心,取上清液對照品貯備液分別取蒿甲醚對照品、a-蒿甲醚對照品雙氫青蒿素對照品與蒿甲醚雜質Ⅱ對照品各適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
復方蒿甲醚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg
復方蒿甲醚片的性狀及適應癥
性狀 本品為黃色片。 適應癥 適用于各型瘧疾的治療。
復方蒿甲醚片的基本性狀
本品為黃色片。
復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品
復方蒿甲醚片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件采用
復方蒿甲醚片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件
復方蒿甲醚片的適應癥
適用于各型瘧疾的治療。
蒿甲醚的貯藏方法
貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
蒿甲醚的類別規格及貯藏條件
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
蒿甲醚膠囊的類別及貯藏方法
類別同蒿甲醚。規格(1)40mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
復方醋酸棉酚片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布
蒿甲醚片的性狀及規格
適應癥 適用于各類瘧疾的治療，包括抗氯喹惡性瘧的治療，如惡性瘧和間日瘧。 規格 (1)25mg (2)40mg (3)50mg
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小
地巴唑片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚未明確。 貯藏 遮光、密閉、在干燥處保存。
氯化鉀片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄，10%隨糞便排出。 貯藏 密閉保存。
替加氟片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時