復方醋酸棉酚片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布以肝臟含量最高，其次為脾、肺、腎、心、血和脂肪。腦中測不出，顯示有血腦屏障的存在。主要以糞便形式排出體內。 貯藏 密封，遮光保存。......閱讀全文
復方醋酸棉酚片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布
復方醋酸棉酚片的藥代動力學
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布以肝臟含量最高
復方醋酸棉酚片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理 醋酸棉酚對卵巢及子宮內膜、肌層甾體激素受體有抑制作用，從而使子宮內膜和肌層明顯變薄，月經量減少；高濃度棉酚可與細胞生長相關的酶或功能蛋白作用，使細胞凋亡，但不會誘導細胞惡性增生；醋酸棉酚通過抑制腎臟髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)聯合轉運系統，使鈉離子、鉀離子、氯離子重
復方醋酸棉酚片的用途
用于子宮功能性出血、子宮肌瘤并月經過多及子宮內膜異位癥。
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
復方醋酸棉酚片的規格與用法用量
規格 每片含醋棉酚20mg。 用法用量 口服。一次1片，一日1次。晚飯后服用。30天為一個療程，常規為≤6療程。
復方醋酸棉酚片的成分介紹
本品為復方制劑，其組分為：醋酸棉酚20mg、氯化鉀250mg、維生素B 110mg、維生素B 610mg。
復方醋酸棉酚片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為：醋酸棉酚20mg、氯化鉀250mg、維生素B 110mg、維生素B 610mg。 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。
復方醋酸棉酚片的藥理作用
1.藥理 醋酸棉酚對卵巢及子宮內膜、肌層甾體激素受體有抑制作用，從而使子宮內膜和肌層明顯變薄，月經量減少；高濃度棉酚可與細胞生長相關的酶或功能蛋白作用，使細胞凋亡，但不會誘導細胞惡性增生；醋酸棉酚通過抑制腎臟髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)聯合轉運系統，使鈉離子、鉀離子、氯離子重吸收減少，致
醋酸地塞米松片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。 貯藏 遮光、密封保存。
復方醋酸棉酚片的用法用量與不良反應
用法用量 口服。一次1片，一日1次。晚飯后服用。30天為一個療程，常規為≤6療程。 不良反應 可有低鉀血癥、肌無力、食欲減退、惡心、嘔吐等胃腸道反應以及心悸及肝功能輕度改變；可引起絕經的更年期癥狀出現，閉經、性欲減退、潮熱、皮膚瘙癢、出汗等。
服用復方醋酸棉酚片注意事項
1.心、肝、腎功能異常者慎用。 2.如發生低鉀癥，可口服或靜脈補充鉀鹽，按醫囑。 3.長期服用本品應注意檢測血鉀及心電圖。
服用復方醋酸棉酚片的不良反應
可有低鉀血癥、肌無力、食欲減退、惡心、嘔吐等胃腸道反應以及心悸及肝功能輕度改變；可引起絕經的更年期癥狀出現，閉經、性欲減退、潮熱、皮膚瘙癢、出汗等。
復方醋酸棉酚片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。 適應癥 用于子宮功能性出血、子宮肌瘤并月經過多及子宮內膜異位癥。
復方醋酸棉酚片的適應癥及規格
適應癥 用于子宮功能性出血、子宮肌瘤并月經過多及子宮內膜異位癥。 規格 每片含醋酸棉酚20mg。
氯酚待因復方片的藥代動力學
磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內
復方氨酚腎素片的藥代動力學
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。
氯酚待因復方片的藥代動力學與注意事項
藥代動力學 磷酸可待因口服較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小
醋酸地塞米松片的藥代動力學
本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。
酮康唑片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 吸收 酮康唑是一種二元弱堿，酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g，1－2小時后，血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。 分布 體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%，主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織，然而不易進入腦脊液。 代謝 經胃腸道吸收后，酮康唑轉化為無
復方氨酚腎素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
間苯三酚口服凍干片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服本品，血藥濃度達到峰值所需時間（Tmax）約為20分鐘，血藥濃度（Cmax）為913ng/ml；其濃度—時間曲線下面積（AUC）為1285+570 ng/ml.h,該藥在肝、腎和小腸組織分布濃度，腦組織內極低。體內代謝主要是通過肝臟的葡萄糖偶合作用；主要經尿和糞便排泄，藥物經尿
甲硝唑緩釋片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時
簡述醋酸氫化可的松片的藥代動力學
本品極易自消化道吸收，約1小時血藥濃度達峰值，t1/2約為100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。
醋酸甲羥孕酮片的藥代動力學
醋酸甲羥孕酮能從胃腸道快速吸收，健康志愿者在口服500mg醋酸甲羥孕酮后4.5小時，最高血漿值達78.7ng/ml至121ng/ml。餐時或餐后即刻服用吸收率最高。醋酸甲羥孕酮的血漿蛋白結合率約為90-95％。口服給藥后，醋酸甲羥孕酮的藥代清除是以二次和三次方指數方式進行的。終末半衰期大約為30
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5