注射用異戊巴比妥鈉的鑒別方法
取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用異戊巴比妥鈉的鑒別方法
取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
注射用異戊巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末。鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
注射用異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
注射用異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
異戊巴比妥鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~1
異戊巴比妥鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4
注射用異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末。
簡述注射用異戊巴比妥鈉的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本藥可通過胎盤，妊娠期長期服用，可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合征；由于維生素K含量減少可能引起新生兒出血；妊娠晚期或分娩期應用，由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產兒)的呼吸抑制；用于抗癲癇可能產生胎兒致畸。 哺乳期應用可引起嬰兒的中樞神經系統抑制。在以上
簡述注射用異戊巴比妥鈉的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3～6小時)，對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異
注射用異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品計算供試品中CuH1N2NaO3含量,再按平均裝量計算,即得。
關于注射用異戊巴比妥鈉的基本介紹
注射用異戊巴比妥鈉，適應癥為主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲持續狀態)和麻醉前給藥。 1、成份 本品的主要成分為異戊巴比妥鈉，其化學名稱為：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一鈉鹽 分子式：C11H17N2NaO3 分
使用注射用異戊巴比妥鈉過量的介紹
15～20倍的過量藥物可能引起昏迷、嚴重的呼吸和心血管抑制、低血壓和休克繼而引發腎功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致嚴重中毒，中毒致死的血藥濃度為6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是維持呼吸和循環功能，施行有效的人工呼吸，必要時行氣管切開，并輔之以有助于維持和改善
注射用異戊巴比妥鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥鈉1mg的溶液。
注射用異戊巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別同異戊巴比妥鈉。規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏遮光,密閉保存
概述注射用異戊巴比妥鈉的藥物相互作用
1．本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2．與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
關于注射用異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1．對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏； 2．作抗癲癇藥應用時，可能需10～30天才能達到最大效果，需按體重計算藥量，如有可能應定期測定血藥濃度，以達最大療效； 3．肝功能不全者，用量應從小量開始； 4．不宜長期用藥，如連續使用達14天可出現快速耐藥性； 5．長期用藥可產生精神或軀體的藥
使用注射用異戊巴比妥鈉的不良反應介紹
1．用于抗癲癇時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。 2．可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。 3．長期用藥，偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。 4．罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。 5．大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。 6．用本品的患者
異戊巴比妥鈉的簡介
異戊巴比妥鈉，是一種有機化合物，化學式為C11H17N2NaO3，在臨床上除用于治療單純性失眠外，尚有抗驚厥作用，可用于小兒高燒、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎和中樞興奮藥中毒引起的驚厥治療，還可用于癲癇持續狀態的治療。
關于注射用異戊巴比妥鈉的藥代動力學介紹
注射后迅速分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2約為14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合后經腎臟排出，極少量(
異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八
異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3
異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶
關于異戊巴比妥鈉的檢查介紹
1、堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、重金屬 取本品1.0g，加水43mL溶解后，緩緩加稀鹽酸3mL，隨加隨用強力振搖，濾過，棄去
注射用硝酸異山梨酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg),置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸6ml,隨加隨振搖,即顯暗綠色。(3)在
注射用異環磷酰胺的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品
異戊巴比妥鈉的類別和貯藏方法
類別抗驚厥藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用異戊巴比妥鈉
簡述異戊巴比妥鈉的理化性質
一、基本信息 化學式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS號：64-43-7 EINECS號：200-584-9 二、理化性質 閃點：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：極易溶于水，能溶于乙醇，幾乎不溶
關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL溶解后，加鹽酸0.5mL，即析出異戊巴比妥的白色沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點 為155～158.5 ℃。 2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 3、取本品約0.1g，熾灼后，顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間（3~6小時），對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治療濃度的異