關于濾泡型淋巴瘤的免疫病理介紹
腫瘤B細胞標志物CD19，CD20，CD22，CD79α陽性。細胞表面可查到單一型免疫球蛋白產物，即kappa或lambda輕鏈，而小是二者都呈陽性。腫瘤期免疫球蛋白染色陰性。皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤并不表達CD5或CD10。與淋巴結濾泡中心細胞淋巴瘤相比，原發性皮膚濾泡中心通常也不表達bcl-2蛋白。大多數病例可見免疫球蛋白基因克隆重排。......閱讀全文
一例伴濾泡的T細胞淋巴瘤病例分析
患者男，82歲，表現為頸部和腋下淋巴結腫大，無其他癥狀。頸部淋巴結活檢顯示淋巴結結構模糊（圖A，蘇木精和伊紅染色；圖B，IgD免疫組化），可見異常淋巴細胞，其特點為胞漿透明，CD3、CD10、BCL6和PD-1為陽性（圖C）。間變性大細胞淋巴瘤樣細胞部分累及鼻竇（圖D），免疫組化示CD20、CD79
關于免疫病理檢查的檢查過程的介紹
1. 適應證天皰瘡、類天皰瘡、紅斑狼瘡、皮肌炎、皮膚血管炎等免疫性皮膚病。 2. 標本的選擇及取材與皮膚組織病理檢查基本相同。 3. 標本處理①將需要的皮膚標本用手術或鉆孔取下后，立即用OCT復合物包埋劑包埋固 定或將標本用濕潤的生理鹽水紗布包裹，4℃下保存，24小時內用OCT復合物包埋劑包
關于淋巴濾泡的治療方法
1、消除各種致病因素，如治療全身性疾病，治療鼻竇炎。注意營養，增強體質鍛練。避免刺激性食物及煙酒，在有粉塵或刺激性氣體環境中工作者應戴口罩。 2、根據不同類型的咽炎采取不同的治療辦法。局部可用復方硼砂溶液、呋喃西林溶液、淡鹽水漱口，各種含片含服。 3、肥厚性咽炎可以應用等離子低溫消融。 4
關于急性濾泡性結膜炎的基本介紹
急性濾泡性結膜炎是指一組各種原因引發的急性結膜炎，同時，在瞼、穹隆結膜出現濾泡。 這種情況最常見的原因見于單純皰疹病毒、腺病毒感染。某些化學品或毒素刺激也可產生濾泡,最常見于長期局部應用毒扁豆堿、阿托品,而毛果蕓香堿和異氟磷(DFP)則相對較輕。 起病急,多同時或稍先后侵犯雙眼。眼灼熱感、異
關于濾泡樹突狀細胞的基本信息介紹
中文名稱：濾泡樹突狀細胞 英文名稱：follicle dendritic cell；FDC 定義：位于淋巴結及脾臟濾泡中的樹突狀細胞。具有長的突起，可與B細胞緊密接觸，表達Fc受體，但不介導內吞作用，從而使抗原-抗體復合物在其樹突上形成免疫復合物包被小體而長期保存，在激活B細胞中起重要作用，可能
濾泡性淋巴瘤(FL)新藥在美國提交上市申請！
Epizyme是一家臨床階段的美國生物制藥公司，致力于開發創新性的表觀遺傳學藥物來改寫癌癥及其他嚴重疾病的治療。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），以加速批準tazemetostat，用于先前已接受過至少2種系統療法、攜帶或不攜帶EZH2激活突變、復
關于濾泡樹突狀細胞的簡介
FDC中文名叫濾泡樹突狀細胞，定義是位于淋巴結及脾臟濾泡中的細胞，但不是真正的樹突狀細胞。具有長的突起，可與B細胞緊密接觸，表達Fc受體，但不介導內吞作用，從而使抗原-抗體復合物在其樹突上形成免疫復合物包被小體而長期保存，在激活B細胞中起重要作用，可能參與B細胞的免疫記憶應答。
關于MALT淋巴瘤的預后介紹
胃淋巴瘤病人需要檢查是否存在幽門螺桿菌感染。內鏡檢查以及超聲檢查能有助于確定胃部侵犯的范圍。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。低IPI積分病人5年生存率90%，而高IPI積分者降至40%。
關于MALT淋巴瘤的基本介紹
MALT淋巴瘤約占NHL的8%，該小細胞淋巴瘤表現在結外部位。認識到這類淋巴瘤胃部表現與幽門螺桿菌感染有關是認識它作為獨立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。MALT淋巴瘤大多數病人預后良好，5年生存率達75%。
Cell子刊：科學家找到治療濾泡性淋巴瘤的關鍵
“T細胞在人體對抗濾泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）的過程中起著至關重要的作用。”這是梅奧診所(Mayo Clinic)血液學家Zhi Zhang Yang和Stephen Ansell領導的一項研究得出的結論。研究結果發表在《Cell Reports》雜志上。 T細胞是免
簡述繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的臨床表現
1、中心細胞性淋巴瘤（centrocyticlymphoma） 上海華山醫院皮膚科所見7例，占同期皮膚NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年齡為50.5歲，短期由（3～5個月）突然成批發生單個或多個一致性皮膚結節，呈半球形或卵圓形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鱗屑，呈淡紅、暗紅、紫
淋巴瘤的主要分型
根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類。病理學特征在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯（Reed-Steinberg）細胞，HL按照病理類型分為結節性富含淋巴細胞型和經典型，后者包括淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞消減型
mosunetuzumab治療濾泡性淋巴瘤(FL)：完全緩解率達60％!
羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD20xCD3 T細胞結合雙特異性抗體mosunetuzumab新的關鍵數據。結果繼續顯示，mosunetuzumab在復發或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）具有良好的受益風險狀況
關于胃淋巴瘤的治療的介紹
具體情況具體分析,各種治療方法綜合運用 長期以來,胃淋巴瘤的治療都是以手術為首選,但近年來非手術治療有增加的趨勢,主要是采用抗生素治療早期MALT淋巴瘤,采用化療或者化療結合放療來保留胃,以避免手術切除后患者生活質量的降低。具體到每例患者,首選抗生素還是手術,主要取決于其組織學惡性程度、浸潤深
關于淋巴瘤的檢查方式的介紹
1.血常規及血涂片 血常規一般正常，可合并慢性病貧血；HL可以出現PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細胞增多；侵襲性NHL侵犯骨髓可出現貧血、WBC及PLT減少，外周血可出現淋巴瘤細胞。 2.骨髓涂片及活檢 HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓涂片可見淋巴瘤細胞，細胞體積較大，染色質豐富，
關于睪丸淋巴瘤的預后的介紹
睪丸腫瘤的預后很差，中位存活期為9.5～12個月。有報道睪丸淋巴瘤的治療結果，總的5年生存率為12%（62/517）。大多數患者在診斷后2年內死于全身播散。Gowing報告了128例睪丸淋巴瘤患者，2年內死亡率為62%，通常在確診后的半年內發生全身播散。 預后與臨床分期密切相關，Read分析了
淋巴濾泡的疾病危害介紹
淋巴濾泡增生是一種常見的咽部疾病，很多淋巴濾泡增生的患者常常有咽部刺痛的感覺。淋巴濾泡增生盡管是一種咽部疾病，但是對身體還是帶來很大的危害的。那么淋巴濾泡增生的危害有哪些呢? 淋巴濾泡增生對咽喉的危害：上通于鼻耳，下連于氣管、食管，素有“要道”之稱。具有發聲、共鳴、呼吸、吞咽、防御等重要功能。
關于咽后壁淋巴濾泡增生的簡介
咽黏膜及黏膜下有廣泛的結締組織與淋巴組織增生，黏液腺周圍的淋巴組織突起呈慢性充血，致咽后壁有顆粒狀隆起甚則融合成片，黏膜液腺內的分泌物若排泄受阻，可在突起的淋巴組織頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色物。
關于淋巴瘤的診斷和治療介紹
診斷 淋巴瘤臨床表現多樣，雖然可以有慢性、進行性、無痛性淋巴結腫大，但也可以表現為其他系統受累或全身癥狀。臨床上懷疑淋巴瘤時，可以做淋巴結或其他受累組織或器官的病理切片檢查（活檢）以確診。 治療 淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在
關于非洲淋巴瘤病毒的病理介紹
認為本病的發病與EB病毒感染密切有關，瘤細胞核內可查出EB病毒基因組，血清中有抗EB病毒抗體。但EB病毒常引起兒童傳染性單核細胞增生癥，而少有發生本型淋巴瘤，因此本病的發生可能還有其它因素的存在。已發現90%的病人瘤細胞有異常核型，包括8、14染色體易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都與發病
關于肺假性淋巴瘤的基本介紹
肺假性淋巴瘤（PL），又稱結節性淋巴組織樣增生，是起源于在組織學上與真正的肺內淋巴結有明顯差別的支氣管相關性淋巴樣組織。一般認為是一種炎癥性淋巴細胞增生的良性病變。病變通常呈單個結節，且限于單個肺葉內。
關于肺假性淋巴瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 部分病人伴有異常的免疫球蛋白血癥，血清IgM升高，達正常人的7～8倍。 2.病理檢查 通常在剖胸時得到活檢標本，可作病理檢查。顯微鏡下呈明顯的混合性細胞浸潤和不同程度纖維化，且不同視野上組織學表現不一樣，但有明顯的中心愈合的（瘢痕）傾向。偶爾見到肉芽腫。 3.胸部X線檢查
關于睪丸淋巴瘤的鑒別診斷介紹
睪丸淋巴瘤常常被誤診為精原細胞瘤，有時也被誤診為胚胎癌，誤診率可高達30%～35%。由于治療的方法不同，正確區別睪丸生殖細胞瘤與淋巴瘤尤為重要。 Gowing認為睪丸惡性淋巴瘤通常有如下特征，有助于與精原細胞瘤鑒別： ①細胞較小且胞質少，核/質比例高； ②細胞漿內糖原含量少（精原細胞瘤胞質
關于胃假性淋巴瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 以單克隆抗體識別淋巴細胞表面標志物可發現本病與惡性淋巴瘤不同，淋巴細胞是多克隆體系。此外，免疫組化、免疫熒光技術等可能有助于正確診斷。Hp檢查應列為常規。 2.其他輔助檢查 本病胃鏡檢查應依靠胃的多點活檢、深部活檢和大圈套活檢。組織活檢有淋巴濾泡有利于本病的診斷。X線檢查確
關于套細胞淋巴瘤的基本介紹
套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在僅累及內套區的“原位”MCL。在形態學變型中將“母細胞樣”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列為MCL的侵襲性變型；將“小細胞”和“邊緣區樣”列為MCL的其它變型。200
關于Burkitt淋巴瘤的病理生理介紹
病理變化：Burkitt淋巴瘤的瘤細胞大小和形態一致，相互粘連，主要由小無裂細胞組成，可伴有少量免疫母細胞。瘤細胞胞界不清，胞質少，嗜雙色性，甲基綠派若寧染色呈強陽性，核圓或卵圓形，核膜厚，染色質較粗，核仁明顯，可貼近核膜，核有絲分裂象多見。特殊的是瘤細胞迅速死亡，被成熟的巨細胞吞噬，這些含有吞
關于皮膚假性淋巴瘤的檢查介紹
1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 組織病理學可見：表皮偶有增生，常見潰瘍，以真皮中下部為主的片狀或結節狀淋巴細胞浸潤(B淋巴細胞為主)，常有大小不一的淋巴濾泡形成，可伴有少量漿細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤，偶見多核巨細胞。周圍纖維增生，小血管增多，內皮細胞腫脹，皮膚附件不受破壞但可萎縮。CD20
關于非洲淋巴瘤病毒的癥狀介紹
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫
濾泡性淋巴瘤藥物Betalutin獲得美國FDA快速通道指定
日前Nordic Nanovector公司宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已將Betalutin（177Lu-lilotomab satetraxetan）納入快速通道指定，用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）先前的系統治療。 該公司CMO Lisa Rojkjaer博士評論道：“我們很
淋巴濾泡增生的基本信息介紹
咽黏膜及黏膜下有廣泛的結締組織與淋巴組織增生，黏液腺周圍的淋巴組織突起呈慢性充血，致咽后壁有顆粒狀隆起甚則融合成片，黏膜液腺內的分泌物若排泄受阻，可在突起的淋巴組織頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色物。