關于牙釉質發育不全的簡介
牙釉質發育不全和牙釉質鈣化不全均屬于牙釉質發育異常，是牙齒結構異常的一種疾病，是由于牙釉質基質形成時的障礙造成。其病因有局部性、遺傳性及全身性（如先天性梅毒、營養不良、傳染病等）。牙釉質發育不全是牙釉質形成的量減少，而不是礦化質量的減低。......閱讀全文
關于牙釉質發育不全的簡介
牙釉質發育不全和牙釉質鈣化不全均屬于牙釉質發育異常，是牙齒結構異常的一種疾病，是由于牙釉質基質形成時的障礙造成。其病因有局部性、遺傳性及全身性（如先天性梅毒、營養不良、傳染病等）。牙釉質發育不全是牙釉質形成的量減少，而不是礦化質量的減低。
關于牙釉質發育不全的病因分析
1.母體在妊娠期患風疹、毒血癥、嬰兒期患高熱疾病（肺炎、麻疹、腥紅熱、白喉等）。可根據發生的牙位推算出病變時期。 2.營養不良、佝僂病、維生素A、C、D及鈣缺乏，以及免疫遺傳因素。 3.乳牙根尖周感染：任何繼承恒牙都可能由于乳牙根尖周感染而導致牙釉質發育不全。
關于牙釉質發育不全的鑒別診斷介紹
牙釉質發育不全主要與氟牙癥鑒別。 1.牙釉質發育不全白堊色斑的周界比較明確，而且其紋線與牙釉質的生長發育線相平行吻合；氟牙癥為長期性的損傷，故其斑塊呈散在的云霧狀，周界不明確，并與生長發育線不相吻合。 2.牙釉質發育不全可發生在單個牙或一組牙；而氟牙癥發生在多數牙，尤以上頜前牙為多見。 3
牙釉質發育不全的病因分析
牙釉質發育不全和牙釉質鈣化不全均屬于牙釉質發育異常，是牙齒結構異常的一種疾病，是由于牙釉質基質形成時的障礙造成。其病因有局部性、遺傳性及全身性（如先天性梅毒、營養不良、傳染病等）。牙釉質發育不全是牙釉質形成的量減少，而不是礦化質量的減低。 1.母體在妊娠期患風疹、毒血癥、嬰兒期患高熱疾病（肺炎
治療牙釉質發育不全的介紹
1.加強婦幼保健工作，搞好優生優育，從胚胎到出生后7歲，特別注意母體和兒童的營養和健康，預防全身感染和乳牙根尖周感染。 2.嬰幼兒期要定期進行口腔保健檢查，養成早、晚刷牙，飯后漱口的習慣。發現乳牙齲齒要及時治療。 3.根據牙釉質發育不全的程度，進行相應的治療。輕中度采用涂氟或光固化修復，重度
簡述牙釉質發育不全的臨床表現
臨床上常見： 1.牙面顏色有改變，呈棕色。 2.牙可有帶狀、窩狀凹陷。 3.牙面可見平行橫線。 4.切緣變薄。 5.后牙牙尖缺損或消失。 6.對稱性發生。 7.多發性缺損。根據病變程度分為輕癥、中度癥及重癥。
全口牙釉質發育不全伴顳下頜關節紊亂病病例報告
釉質發育不全（amelogenesis?imperfecta，AI）是一組影響釉質發育的遺傳性疾病，由于釉質形成時造釉器的某些功能障礙，導致釉質在厚度、結構和組織上的改變。臨床可分為3型：釉質發育不良型（hypoplastie?AI，HPAI），釉質礦化不良型（hypocalcified?AI，HC
關于XX單純性腺發育不全的簡介
XX單純性腺發育不全患者為女性表型，身高正常，類去睪體型，原發閉經，神經性耳聾發生率較高。乳房及第二性征不發育，內外生殖器為發育不良的女性，有輸卵管、子宮及陰道。用人工周期可以來月經。性腺條索狀，但染色體為46，XX區別于XY類型。此類患者出生后也均按女性生活，因青春期乳房不發育或原發閉經而就診
關于先天性卵巢發育不全的簡介
先天性卵巢發育不全是由Turner在1938年首先描述，也稱特納（Turner）綜合征。是一種由于全部或部分體細胞中一條X染色體完全或部分缺失或結構發生改變所致。發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬，占胚胎死亡的6.5%。臨床特點為身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發
關于釉質發育不全的治療
一、加強婦幼保健工作，搞好優生優育，從胚胎到出生后7歲，特別注意母體和兒童的營養和健康，預防全身感染和乳牙尖周感染。嬰幼兒期要定期進行口腔保健檢查，養成早、晚刷牙、飯后漱口的習慣。發現乳牙齲齒要及時治療。 二、根據釉質發育不全的程度，進行相應的治療。輕中度采用涂氟或光固化修復，重度采用釘固位修
關于發育不全的病因分析
本病病因復雜，其病理表現也各不相同。大致可分為 ①先天因素：母親在妊娠早期患某些病毒感染、過敏性疾病，服用不利胎兒的藥物等，影響了胎兒的發育，直接造成腦發育不全，另一方面也影響血管、內分泌、骨骼等系統的發育，這些反過來又間接影響大腦發育，造成智能障礙。另外父母近親婚配，性染色體異常，遺傳性代謝
先天性睪丸發育不全的簡介
先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸癥或Klinefelter綜合征，是男性不育中最常見的染色體異常。1942年由Klinefelter等描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現該病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因
四環素牙的病因分析
四環素是由四環素類催化脫鹵生物合成的抗生素，毒性低，四環素沉積于牙、骨骼以至指甲等，引起牙釉質發育不全，在這方面，國內直至70年代中期引起注意。 在牙發育礦化期，服用的四環素族藥物，可被結合到牙組織內，使牙著色。 四環素對牙的主要影響是著色，也可合并牙釉質發育不全。四環素對牙著色和牙釉質發育
小兒先天性卵巢發育不全的簡介
又稱Turner綜合征，是最常見的性染色體病，也是人類惟一能在出生后存活的染色體完全單體的遺傳性疾病。該綜合征的主要特征為女性外表在青春期不發育，原發性閉經、身材矮小、頸蹼、肘外翻等，其性腺呈纖維條索狀。
關于軟骨發育不全的基本介紹
軟骨發育不全又稱胎兒型軟骨營養障礙、軟骨營養障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發育異常，主要影響長骨，臨床表現為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力及體力發育良好。
關于軟骨發育不全的病因分析
軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡，多數患者的父母為正常發育，提示可能是自發性基因突變的結果。分子遺傳學研究發現，系編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發生了點突變，位置在第4對染色體的短臂上。
關于軟骨發育不全的檢查介紹
1.影像學檢查 （1）X線檢查其表現主要有以下幾點 ①顱蓋大，前額突出，頂骨及枕骨亦較隆突，但顱底短小，枕大孔變小而呈漏斗型，其直徑可能只有正常人的1/2。如伴發腦積水側腦室擴張。②長骨變短，骨干厚，髓腔變小，骨骺可呈碎裂或不齊整。在膝關節部位，常見骨端呈“V”形分開，而骨骺的骨化中心正好嵌入
關于智能發育不全的病癥介紹
智能發育不全是指在胚胎期或出生以后，由于各種有害因素，導致大腦的結構、功能發育不全，臨床表現以智力低下和社會適應能力差為特征的一種綜合征。本病患病率國外約3%，我國農村2%～3%，城市1%。據初步調查，我國3億多兒童中，智能發育不全者約有1000多萬，癡、呆、傻兒約400多萬。
關于軟骨發育不全的發病機制
在所有骨的干骺端，特別是在長管狀骨的干骺端，軟骨呈明顯的黏液樣變性。軟骨內骨化障礙，但膜內化骨不受影響，軟骨細胞喪失正常排列和生長的功能，致使長骨的生長速度緩慢，而由于膜內化骨正常，骨干的直徑發育并不受影響。顱底部蝶骨、枕骨的軟骨結合處亦有類似的發育障礙。由于骨骺本身并無發育不良，在早期也不會出
關于先天性曲細精管發育不全綜合征的簡介
先天性曲細精管發育不全綜合征又稱為克蘭費爾特綜合征（Klinefelter綜合征）是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、小睪丸、無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病又稱為47，XXY綜合征
小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征的簡介
鎖骨顱骨發育不全綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發育不全的特點是膜內化骨部位的骨化不良，主要發生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨也會有些影響。患兒有輕度侏儒表現。
關于小兒軟骨發育不全的基本介紹
小兒軟骨發育不全（achondroplasty）是侏儒中最多的一型，屬軟骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一種發育異常。表現為生長發育遲緩；頭大、前額大；軀干長四肢短，上部量大于下部量；骨骼X線有特殊改變（啞鈴型）等。
關于小兒軟骨發育不全的病因分析
小兒軟骨發育不全（或稱軟骨營養障礙）是一種常染色體顯性遺傳性疾病。大多數受累個體表現為新基因突變。僅有少數病例是家族性軟骨營養障礙。母親年齡越大，所生小兒的發病率越高。男性病例有50%按孟德爾規律遺傳，甚至可隔6代相傳。女性幾乎不遺傳。患兒均無內分泌障礙。
關于小兒軟骨發育不全的檢查介紹
主要是X線檢查： 1.頭部 頭顱的頂部增大，而顱底和枕骨大孔較窄。 2.管狀骨 全部管狀骨變短，直徑相對增粗，密度增高，尤以四肢近端如股骨、肱骨最為明顯。肌肉附著處的骨皮質增厚，干骺端明顯變粗。骺板中心凹下呈“U”型，以膝關節最多見。掌、趾和指骨均短而致密。 3.胸骨 前后徑可因肋骨
關于進生性骨干發育不全的診斷
1.典型病例有肌無力、骨痛癥狀、矮小、消瘦身材。 2.X線示長骨內、外膜增厚，骨髓腔變窄，骨骺及干骺端、關節面受累等表現。 3.血沉增快、貧血，ALP、骨鈣素、PICP增高，PTHH、CT及尿羥脯氨酸正常等可做出診斷。
關于軟骨發育不全的臨床檢查介紹
1、影像學檢查 （1）X線檢查：其表現主要有以下幾點： ①顱蓋大，前額突出，頂骨及枕骨亦較隆突，但顱底短小，枕大孔變小而呈漏斗型，其直徑可能只有正常人的1/2。如伴發腦積水側腦室擴張。 ②長骨變短，骨干厚，髓腔變小，骨骺可呈碎裂或不齊整。在膝關節部位，常見骨端呈“V”形分開，而骨骺的骨化中
關于進生性骨干發育不全的發病機制
進生性骨干發育不全癥可能為常染色體顯性遺傳或基因突變所致的遺傳性骨病。本病的致病基因位于染色體19q13.1～13.3。 進生性骨干發育不全進展緩慢，主要累及四肢長骨，病損自骨干開始，順長骨之長軸向兩端發展，骨干膨大，呈梭形，骨皮質增厚，表面不平。骨內外膜下有新骨形成，與骨皮質融合后，皮質骨可
關于軟骨發育不全的發病原因介紹
軟骨發育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，有很大一部分病例為死胎或在新生兒期即死亡，多數患者的父母為正常發育，提示可能是自發性基因突變的結果。分子遺傳學研究發現，系編碼成纖維細胞生長因子受體的基因發生了點突變，位置在第4對染色體的短臂上。
關于小兒軟骨發育不全的預后預防介紹
1、預后 預后隨病變的嚴重性而異，有些可于宮內或生后死亡，也可終身存活。 2、預防 參照遺傳性疾病的預防措施，做好遺傳病咨詢工作，避免母親高齡妊娠，做好孕期保健工作，防止各種感染性疾病等。
小兒軟骨外胚層發育不全綜合征簡介
軟骨外胚層發育不全綜合征又稱Ellis-van Creveld綜合征、先天性軟骨鈣化障礙心臟病綜合征、軟骨外胚層發育異常綜合征等，為常染色體隱性遺傳性疾病，由于外胚層基因突變或者環境影響致使分化偏離正常而導致的長骨生長板增殖缺陷。患者出生時即出現侏儒外觀，表現為短肢型侏儒，可有有先天性心臟病和生