利血平片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平2g的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L醋酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液約25ml,用濾膜(孔徑小于0.8m)濾過,棄去初濾液10ml,取續濾液對照品溶液取利血平對照品25mg,精密稱定,加三氯甲烷1ml與無水乙醇80ml使溶解,用0.1mol/L醋酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含利血平0.......閱讀全文
利血平片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,
利血平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)
利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
利血平片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加
利血平片的類別及貯藏方法
類別同利血平。規格(1)0.1mg(2)0.25mg貯藏遮光,密封保存。
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
利血平的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品
復方利血平片的類別及貯藏方法
類別降血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
復方利血平片的處方
利血平氫氯噻嗪3.1g硫酸雙肼屈嗪鹽酸異丙嗪2.1g維生素B11.0維生素B泛酸鈣1.0g三硅酸鎂氯化鉀輔料適量制成1000片
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
利血平的檢查方法
氧化產物取本品20mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,加甲醇稀釋至刻
利血平注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
利血平片的基本性狀
本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色
利血平片的含量測定方法
含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平2g的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放
利血平片的含量測定方法
照熒光分析法(通則0405)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片應除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利血平0.5mg),置100ml棕色量瓶中,加熱水10ml,搖勻,加三氯甲烷l0ml,振搖,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含利
甲狀腺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,
辛伐他汀片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加溶劑Ⅰ[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)J適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-
地高辛片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
谷胱甘肽片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每n1中含谷胱甘肽約10mg的溶液,濾過,取濾液10ml,加氫氧化鈉試液1ml與亞硝基鐵氰化鈉試液約8滴,搖勻,即顯深紅色,放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,搖勻后又變成紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
布洛芬片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖
丙磺舒片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙磺舒0.25g),加丙酮30ml使丙磺舒溶解,濾過,濾液滴加水適量使析出沉淀,濾過,沉淀照丙磺舒項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與249nm的波長處有最大吸收檢查溶出度
利福平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(
異煙肼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水10ml,振搖,濾過,濾液照異煙肼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量(約相當于異煙肼50mg),加乙醇loml,研磨溶解,濾過,