藥物輸送新方法，拯救聾鼠聽力
一個國際研究團隊開發出一種將藥物輸送到內耳的新方法。這一發現是通過利用大腦中液體的自然流動和使用鮮為人知的進入耳蝸的“后門”來實現的。當結合使用修復內耳毛細胞的基因療法時，研究人員能夠恢復聾鼠的聽力。相關研究發表在28日《科學·轉化醫學》雜志上。 耳蝸管的細小程度還不如一縷頭發絲。有新研究表明，科學家認為耳蝸管在平衡耳朵壓力方面發揮作用，并且它還充當內耳中發現的腦脊液和大腦其他部分之間的通道。 由于類淋巴系統將腦脊液泵入腦組織深處，以沖走有毒蛋白質，研究人員一直將其視為一種潛在的將藥物輸送到大腦的新方式，但同時，這也是開發治療神經疾病的藥物的主要挑戰。 利用多種想象和建模技術，研究人員能夠繪制出大腦其他部分的液體如何通過耳蝸管流入內耳的詳細圖像。然后，他們將一種腺相關病毒注射到枕大池中，枕大池也稱小腦延髓池，是在顱底發現的一個大型腦脊液儲存庫。作為一種基因療法，這種病毒通過耳蝸管進入內耳，表達一種名為囊泡谷氨酸轉運蛋白......閱讀全文
藥物輸送新方法，拯救聾鼠聽力
一個國際研究團隊開發出一種將藥物輸送到內耳的新方法。這一發現是通過利用大腦中液體的自然流動和使用鮮為人知的進入耳蝸的“后門”來實現的。當結合使用修復內耳毛細胞的基因療法時，研究人員能夠恢復聾鼠的聽力。相關研究發表在28日《科學·轉化醫學》雜志上。 耳蝸管的細小程度還不如一縷頭發絲。有新研究表明
找到進入耳蝸的“后門”，藥物輸送新法恢復聾鼠聽力
一個國際研究團隊開發出一種將藥物輸送到內耳的新方法。這一發現是通過利用大腦中液體的自然流動和使用鮮為人知的進入耳蝸的“后門”來實現的。當結合使用修復內耳毛細胞的基因療法時，研究人員能夠恢復聾鼠的聽力。相關研究發表在28日《科學·轉化醫學》雜志上。 耳蝸管的細小程度還不如一縷頭發絲。有新研究表明
找到進入耳蝸的“后門”－藥物輸送新法恢復聾鼠聽力
一個國際研究團隊開發出一種將藥物輸送到內耳的新方法。這一發現是通過利用大腦中液體的自然流動和使用鮮為人知的進入耳蝸的“后門”來實現的。當結合使用修復內耳毛細胞的基因療法時，研究人員能夠恢復聾鼠的聽力。相關研究發表在6月28日《科學-轉化醫學》雜志上。 耳蝸管的細小程度還不如一縷頭發絲。有新研究
中國學者發現細胞重編程技術促內耳毛細胞增殖再生
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院李華偉團隊研究發現通過細胞重編程技術能夠有效地促進小鼠耳蝸毛細胞增殖再生，這為實現毛細胞的功能性再生、恢復受損聽力，提供了新思路和可能。相關成果已發表于《神經科學雜志》。 哺乳動物內耳毛細胞易受到衰老、藥物和噪音等多種損傷因素的影響而發生凋亡，造成不可逆的平衡和聽覺功
新型基因治療遞送方式，恢復成年耳聾小鼠聽力
聽力損失（Hearing Loss）是最常見的感覺缺陷障礙之一，影響著全世界超過5%的人口（約4.66億人），其中3400萬是兒童。聽力損失還與社會孤立的增加以及患癡呆癥和抑郁癥的風險增加有關。 預計到2050年，每10個人中就有1個人會受到聽力損失的折磨，聽力損失造成了社會和情感上的缺失，并
過程所利用磁性氧化鐵納米管靶向輸送難溶性抗腫瘤藥物
近年來，科研人員采用高通量篩選技術篩選出了大量應用于抗腫瘤的活性化合物，但這些化合物大多分子量高、疏水性強。據統計，目前至少有40％的藥物因難溶性問題使用受到了限制。例如，紫杉醇是最具療效的廣譜抗腫瘤藥物之一，但由于其水溶性差，臨床上多以聚氧乙烯蓖麻油和乙醇混合物作為溶媒溶解后靜
世界首款抗體藥物輸送系統問世
一塊人造晶體，上面吸附著抗體，在強力藥物或顯像劑的協助下，精確地找出病變細胞，并減少對患者的不良影響——這并非科幻小說中才出現的情況，而是由澳大利亞和奧地利科學家研制出的世界首款金屬有機框架（MOF）抗體藥物輸送系統。研究人員表示，這一系統有望成為快速治療癌癥、心血管和自身免疫疾病的新療法。研究
關于突發性耳聾的治療方式介紹
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
PNAS：阻斷Notch信號有望恢復聽力
感覺毛細胞缺失是聽力損失和平衡障礙的主要原因。產后哺乳動物內耳祖細胞具有再生毛細胞和恢復聽覺的潛能，但控制其增殖和毛細胞再生的機制仍有待確定。 科學家已經表明阻斷Notch途徑（已知能操控內耳復雜毛細胞的分布）在決定耳蝸祖細胞增殖能力中起著至關重要的作用。他們的研究成果發表在PNAS雜志上。
PNAS：阻斷Notch信號有望恢復聽力
感覺毛細胞缺失是聽力損失和平衡障礙的主要原因。產后哺乳動物內耳祖細胞具有再生毛細胞和恢復聽覺的潛能，但控制其增殖和毛細胞再生的機制仍有待確定。 科學家已經表明阻斷Notch途徑（已知能操控內耳復雜毛細胞的分布）在決定耳蝸祖細胞增殖能力中起著至關重要的作用。他們的研究成果發表在PNAS雜志上。
顛覆傳統觀點，逆轉疾病：Nature公布CRISPR重要成果
在人體和小鼠體內，如果Tmc1-a出現異常，那么內耳中負責感應聲波振動的關鍵細胞：毛細胞（hair cells）就會受損，從而造成耳聾。來自哈佛大學的一組研究人員利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術，剔除了該基因的突變拷貝，從而減少了小鼠聽力損失。這一研究成果公布在12月20日的Nature
新型納米工程微針用于HIV藥物輸送
英國工程與物理科學研究理事會(Engineering and Physical Sciences Research Council ，ESPRC)向利物浦大學(University of Liverpool)和貝爾法斯特皇后大學(Queen's University Belfast)的研
“新藥物輸送系統”有望真正治愈腫瘤
新的癌癥藥物遞送系統顯示了利用實驗性腫瘤的貧氧區域的能力，使得生長對標準化療和放射治療具有抗性。 影響乳腺癌，肺癌，前列腺癌和結腸癌的癌癥是這些實體腫瘤癌癥之一，淋巴系統中的惡性腫瘤，稱為淋巴瘤，以及在結締組織中出現的少見肉瘤。 這些固體物質通常含有缺氧區域，其中組織中的氧濃度低。缺氧癌細胞
納米儀器已應用于眼睛藥物輸送
納米，一個從希臘舶來的詞，現在已經運用到工程、電子、物理、材料科學和制造業等多個領域。而最初納米技術是英國的Albert Franks教授定義的(nanotechnology)：“在0.1~100納米尺度范圍起關鍵作用的科學技術領域。” 納米技術在很多領域都發揮著重要的作用，在藥物輸送中也不例外。
新“隱形”聚合物成藥物輸送載體
與PEG（右）相比，PTGG（左）能提供類似或更好地“隱形”，即較低的免疫原性、較高的抗降解和變性穩定性。 圖片來源：《美國化學會志》英國研究人員開發出一種新的“活性隱形”聚合物。初步數據表明，這種稱為聚硫縮水甘油基甘油（PTGG）的合成物質在藥物輸送方面更安全、更有效。研究發表在最新的《美國化學會
新“隱形”聚合物成藥物輸送載體
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498242.shtm與PEG（右）相比，PTGG（左）能提供類似或更好地“隱形”，即較低的免疫原性、較高的抗降解和變性穩定性。圖片來源：《美國化學會志》科技日報訊?（記者張夢然）英國研究人員開發出一種新的
突發性耳聾的治療
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
顛覆傳統觀點，逆轉疾病：Nature公布CRISPR重要成果
在人體和小鼠體內，如果Tmc1-a出現異常，那么內耳中負責感應聲波振動的關鍵細胞：毛細胞（hair cells）就會受損，從而造成耳聾。來自哈佛大學的一組研究人員利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術，剔除了該基因的突變拷貝，從而減少了小鼠聽力損失。這一研究成果公布在12月20日的Nature
David－Liu課題組運用基因編輯有望治療遺傳性耳聾
音樂家貝多芬本人也從未能聽過他的名曲《歡樂頌》，但是謝謝有和他同樣名字的小鼠模型，我們離治療遺傳性聽力疾病又近了一步。12月20號，華人科學家Xue Gao（高雪）、Yong Tao以及其他共同作者在Broad Institute 的David Liu教授（2017《自然》十大人物發布，基因編輯
科學家揭開耳聾基因變異分子機制
小核糖核酸miR-96變異是主因 英國科學家最近發表在美國《國家科學院院刊》（PNAS）上的一份研究報告稱，小核糖核酸miR-96發生變異，可導致漸進性失聰。該分子機制的發現為改善聽力損失和失聰的治療手段奠定了基礎。 該研究由英國謝菲爾德大學和劍橋桑格研究院等幾所研究機構科學
JCI：新型DNA技術用于靶向輸送抗HIV藥物
近日，Wistar研究所的科學家利用基于合成DNA的技術來促進小動物和大動物模型中產生HIV廣譜性中和抗體，為簡單有效的下一代HIV預防和治療方法提供了概念驗證。這些結果在線發表在《Journal of Clinical Investigation》雜志上。 盡管抗逆轉錄病毒療法在治療H
全新藥物輸送系統長期預防艾滋病
北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員收到美國國立衛生研究院的資金支持，用來研究持久預防艾滋病的植入式藥物輸送系統，這種系統可以形成一種植入物穩定釋放抗艾滋病藥物，研究時間為三年。 注射配方包括一種抗艾滋病藥物、聚合物和溶劑。將混合液體進行皮下注射，隨著聚合物緩慢降解，藥物釋放。新配方的功效
癌癥化療新路徑：用磁場遙控納米藥物輸送
本周自然新子刊《自然-催化》在線發表的一篇論文，描述了一種用磁場遠程開啟化學反應的方法。該技術實現在特定地點和時間釋放分子，它在選擇性藥物輸送中有潛在應用價值。 通常，酶遇到一個特定靶標（叫做基質）會快速反應。將一個藥物分子連接到與酶接觸時才會釋放的基質上是可實現的。然而，在正常條件下，
科學家利用水溶膠材料輸送緩釋藥物
最近來自德州農工大學的科學家利用水溶膠材料開發出新的載藥系統。這種載藥系統可以利用水溶膠材料上的微孔包載藥物并起到緩釋的效果。研究人員將一種細胞壁中常見的藻阮酸鹽與碳酸鈣納米顆粒結合起來而形成了這一納米載藥系統。研究人員介紹說這一材料在藥物包載和體內成像上都會有重要應用。 而這種納米材料做
藥物輸送技術又有新進展：為納米藥物貼上“通行證”
人體免疫系統能識別并摧毀外來物。除了細菌、病毒，遞送藥物的納米粒子、植入的起搏器和人工關節等也是外來物，同樣會引發免疫反應，導致藥物失效、排斥或發炎。據物理學家組織網2月21日報道，美國賓夕法尼亞大學科學家開發出一種新方法，給這些治療設備貼上蛋白質“通行證”，讓它們能順利通過人體的防御系統。相關
過濾器是不可缺少的裝置在輸送管
過濾器是不可缺少的裝置在輸送管，通常安裝在壓力減閥、 壓力釋放閥、 水閥、 芳龔過濾另一個設備的設備入口處。篩選由氣缸、 不銹鋼網、 排放、 傳動裝置和電氣控制部分。水通過過濾器濾芯后才能處理，雜質被阻塞，當需要清潔，只是拿出可移動濾芯、 重裝后的治療，因此，是非常容易使用和維護。 從入口到身
BI進軍內耳毛細胞再生研究領域－開發聽力損傷的新型療法
根據世界衛生組織的數據，全世界有超過3億6000萬人伴有致殘性的聽力損傷，其中3200萬患者是年齡小于15歲的兒童，但沒有有效的治療措施。隨著年齡的增長，聽力損傷的患病率逐漸增高，嚴重影響老年人與人交流的能力和生活質量。由于全球人口老齡化現象，這一情況預計會急劇增加。而這些聽力損傷的人群有一個共
“微滾筒”機器人可通過血液輸送藥物
血液的流動阻擋不了微型遞藥機器人。圖片來源：Science Photo Library/Alamy 能夠逆著血流方向移動的微型載藥機器人，有朝一日可能會被用來向癌細胞直接輸送化療藥物。 據《新科學家》報道，德國斯圖加特馬克斯·普朗克智能系統研究所的Metin Sitti及其同事開發出了一種名為“
超聲介導血腦屏障開放：有效的腦部藥物輸送系統
9月15日，中國科學院深圳先進技術研究院合成生物學研究所研究員嚴飛受Advanced Drug Delivery Reviews編輯部邀請，在線發表了綜述文章。文章對聚焦超聲開放血腦屏障的機制進行了探討，重點介紹了適用于血腦屏障開放的超聲造影劑及其介導超聲開放血腦屏障技術在腦疾病中的基礎與臨床研究概
人造病毒改進基因療法有望定向輸送siRNA和藥物
病毒擅長于從感染的細胞中獲取遺傳物質進行自復制。這一特征被用于開發基因治療手段，這些基因被引入到患者的細胞內進行遺傳疾病或是遺傳缺陷的治療。韓國的研究者制備了一種人造病毒。該研究發表在化學研究雜志上，研究者可以使用人造病毒向癌癥細胞內輸送治療性的基因和藥物。 天然的病毒在基因治療中具有極其高效的將