關于腎上腺皮質激素類藥物的簡介
腎上腺皮質激素類藥結構與膽固醇相似的一類藥物，又稱類固醇類激素。其化學結構系4個環狀結構上有三個支鏈,形狀與漢字的“甾”相仿，故又稱為甾體激素。 腎上腺皮質能夠分泌多種激素,這些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,還具有對代謝、血液和造血系統等的影響。此類激素在化學結構上屬于甾醇類,均為環戊烷多氫菲的衍生物,在C3上有酮基,C4與C5之間為雙鍵,在C17上有還原性的酮醇基側鏈。大都在水中不溶,具有脂溶性及電中性、化學性質非常相似等特點，人們對天然腎上腺皮質激素的化學結構進行改造,人工合成了一些具有皮質激素的性質和生理功能、副作用小、療效好的化合物。此類物質及具有天然腎上腺皮質激素結構的化合物被統稱為腎上腺皮質激素類藥物。腎上腺皮質激素藥物在臨床上被廣泛應用 [1] 。......閱讀全文
關于腎上腺皮質激素類藥物的簡介
腎上腺皮質激素類藥結構與膽固醇相似的一類藥物，又稱類固醇類激素。其化學結構系4個環狀結構上有三個支鏈,形狀與漢字的“甾”相仿，故又稱為甾體激素。 腎上腺皮質能夠分泌多種激素,這些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,還具有對代謝、血液和造血系統等的影響。此類激素在化學結構上屬
關于腎上腺皮質激素類藥物的分類介紹
這類藥物除天然的激素制劑外，還包括許多人工合成的結構、功能與激素類似的制劑以及一些能對抗激素作用的制劑。它們或在靶細胞上干擾激素的作用，或通過影響激素的合成與釋放而干擾激素的作用。大量應用這類藥物有可能擾亂激素分泌的自然調節而出現一系列內分泌功能紊亂的副作用。 腎上腺皮質激素按作用不同可分為三
關于HPCE法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
高效毛細管電泳法是一種近十幾年來迅速發展起來的新型的高速、高效的分離分析技術,具有分析時間短,分離效率高(柱效率可達到10～10理論板數),靈敏度高,進樣體積小(一般為nl級),污染小,可廣泛用于多種類型的物質的分離、分析,如:無機離子、有機酸、糖、氨基酸、蛋白質、手性藥物等。其分離機理是基于不
關于腎上腺皮質激素類藥物的不良反應介紹
①長期大量用藥后引起的反應。類腎上腺皮質功能亢進綜合征是過量皮質激素所引起的物質代謝和水鹽代謝紊亂所致。表現為滿月臉、水牛腰、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿等。停藥后癥狀可自行消失；皮質激素可抑制機體防御功能，故長期應用常可誘發或加重感染，或使體內潛在病灶擴散，特別是一些抵抗力
關于TLC法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
薄層色譜法主要為吸附色譜法,相對而言,分配色譜法使用較少。吸附薄層色譜法主要利用吸附劑對不同物質具有不同的吸附力從而達到分離的目的。檢測方法主要有顯色法[碘蒸氣法、顯色劑法(硫酸、染料)]及紫外熒光法(254nm、365nm)。 1、用于鑒別 根據樣品及對照品展開后的Rf值進行鑒別,如涂膜劑
關于腎上腺皮質激素類藥物的用法和療程介紹
根據疾病和病人的具體情況以及此類激素的作用特點和不良反應，選用適當的藥劑，以確定適宜的給藥方法和療程： ①大劑量突擊療法。用于嚴重中毒性感染及各種休克。氫化可的松可靜脈滴注,療程不超過3天。對休克有人主張用超大劑量，靜注1日4～6次。 ②一般劑量長期療法。用于結締組織病、腎病綜合征、頑固性支
關于硝基呋喃類藥物的簡介
從1944年Dodd和Stillman 證實了硝基呋喃類化合物的抗菌作用以來, 5-硝基-2取代呋喃衍生物已發展為一類重要的抗感染藥物,也將具有此類結構的藥物稱為硝基呋喃類藥物。該類藥物主要包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林等。由于呋喃唑酮的遺傳毒性和致癌作用，2005 年美國食品藥品監督管理局（
關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作
關于氯丙嗪類藥物中毒的簡介
氯丙嗪類藥物為酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠靈）、乙酰普嗎嗪、異丙嗪、奮乃靜、三氟拉嗪等，氯丙嗪類中毒多由于用藥過量或小兒自取多量誤服所致。偶因應用治療劑量發生過敏反應。 診斷： 1.服藥史及臨床表現。 2.尿氯丙嗪定性試驗陽性，有診斷價值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
HPLC法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
高效液相色譜法以其快速、靈敏、分離效率高等優點廣泛應用于藥物分析中,近年來在各類標準中,HPLC法的應用一直處于穩步上升的趨勢。由于腎上腺皮質激素類藥物大多具有高親脂性、電中性,此類藥物多采用反相液—液分配色譜法,樣品在弱極性(或中等極性)的固定相與強極性的流動相之間反復分配,直至達到分離,鑒于
UV法分析腎上腺皮質激素類藥物的介紹
如前所述,由于化學結構的原因,腎上腺皮質激素的紫外吸收光譜均較相似,且最大吸收波長均在240～250nm之間或附近。利用這一點,可以作為此類藥物的鑒別方法之一,如鹽酸異丙腎上腺素,倍他米松的紫外鑒別,也可在定量分析上應用。 1、測定單方藥物目前,氫化可的松片和注射液、氫化潑泥松片、倍他米松片、
概述腎上腺皮質激素類藥物的藥理作用
體內過程此類藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程如下： ①吸收：可的松、氫化可的松和潑尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小時內血中濃度達高峰，一次給藥作用可維持8～12小時。混懸液（如氫化潑尼松、地塞米松、去炎松等）肌內注射吸收較慢，一次注射可維持12～24小時。如注射在關節腔內,其作用可維
關于四環素類藥物的簡介
四環素類抗生素(Tetracyclines)是由放線菌產生的一類廣譜抗生素，包括金霉素（chlortetracycline)、土霉素（oxytetracycline）、四環素（tetracycline）及半合成衍生物甲烯土霉素、強力霉素、二甲胺基四環素等，其結構均含并四苯基本骨架。
關于促腎上腺皮質激素(ACTH)興奮試驗的簡介
促腎上腺皮質激素(ACTH)興奮試驗是通過： ①8小時靜滴法，然后測尿游離皮質醇 ②快速法，抽血檢測皮質醇這兩種方法進行的一種檢查。多囊卵巢綜合征反應正常，而腎上腺皮質功能異常者17-酮固醇和17-羥固醇均明顯增高。
腎上腺皮質激素類藥物的比色法分析介紹
基本原理為具有甾體母核結構的化合物,大多可以與有機染料如四氮唑藍等形成可吸收可見光的穩定的螯合物,在可見光區進行定量檢測。該方法在實際工作中已有大量應用,如用異煙肼作為顯色劑,在485nm波長定量測定注射液中地塞米松磷酸鈉的含量,用氯化三苯四氮唑作為顯色劑,在485nm波長定量測定軟膏中醋酸潑尼
關于苯二氮卓類藥物中毒的簡介
苯二氮卓類藥物中毒，苯二氮卓類藥物為弱安定劑， 包括氯氮卓（利眠寧）、地西泮（安定）、三 唑侖、氯氮平等，主要用于抗焦慮治療。本 類藥物多為淡黃色或白色粉末狀結晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。藥物在體內吸收快， 但排泄慢，長期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
關于新一代喹諾酮類藥物的簡介
其他新一代喹諾酮類藥物如氟羅沙星、羅米沙星及司巴沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星等對肺炎球菌有較高活性，比環丙沙星的藥效高4～8倍。多數喹諾酮類藥物通過主動轉運機制進行分布，在支氣管黏膜中濃度比血液中高2倍，在肺泡上皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬細胞中高達9～15倍。司巴沙星在肺組織不
關于異位促腎上腺皮質激素(ACTH)綜合征的簡介
異位內分泌綜合征中最常見者。在引起異位ACTH綜合征的非內分泌腫瘤中,支氣管肺癌主要是肺燕麥細胞癌占60％,其次胸腺腫瘤占15％,胰腺內分泌腫瘤占10％,其他如食管、胃、結腸、膽囊、腎、前列腺、乳腺、卵巢、肝和甲狀腺的惡性腫瘤，嗜鉻細胞瘤，神經母細胞瘤等均可引起。這種非內分泌瘤分泌的主要為大分子
腎上腺皮質激素和非甾體類藥物引起的兒童消化性潰瘍
藥物腎上腺皮質激素和非甾體類藥物(NSAID)可引起急、慢性胃及十二指腸炎和潰瘍。激素和非甾體類藥物引起潰瘍的相對危險性各學者報道不一，一般為正常人群的2～7倍。原有某種胃部疾病和消化功能紊亂者更宜罹患。非甾體類藥物抑制環氧化酶活性從而降低局部前列腺素的產生，使胃黏液分泌減少，黏液層厚度減少；抑
關于非噻吩吡啶類藥物—替卡格雷（Ticagrelor)的簡介
替卡瑞洛作用與替卡格雷（Ticagrelor)類似，不需要在肝臟內轉化為活性代謝物，而直接可逆性的競爭抑制P2Y12 受體。Wallentin等對18 624 例住院患者預防心血管疾病發生的急性冠脈綜合征( 有或無ST 段抬高) 的隨機雙盲試驗中，比較了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用負荷劑量時作用效果
關于非噻吩吡啶類藥物—坎格雷洛（Cangrelor)的簡介
坎格雷洛（Cangrelor)是可逆性的P2Y12受體拮抗劑，與噻吩類的氯吡格雷和普拉格雷不同，坎格雷洛不需要在肝臟內轉化為活性代謝物，可直接阻斷ADP 的作用。Storey觀察使用氯吡格雷與坎格雷洛在患者經皮冠狀動脈介入治療( percutaneous coronary interventio
關于非噻吩吡啶類藥物—替格瑞洛（Ticagrelor）的簡介
替格瑞洛為新型P2Y12受體拮抗劑，直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受體，無需代謝活化。替格瑞洛血漿半衰期為8～12 h，需每日給藥2次。服用負荷劑量替格瑞洛后30 min內即可顯著抑制血小板活性，達到最大藥效需2 h。停藥后血小板功能恢復快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受體外，還可抑制紅細胞
預防氯丙嗪類藥物中毒的簡介
1.注意嚴格掌握適應證和用藥劑量，長期用藥應注意其副作用和毒性反應。 2.對心、肝、腎功能不全及中樞神經系統明顯抑制的患者應禁用或慎用。 3.精神病患者用藥應由病人家屬或醫務人員按照每次用量給藥，看其服用。 4.與全身麻醉藥（包括酒精）、抗膽堿能藥物（如阿托品）、解熱鎮痛藥、降壓藥、抗震顫
促腎上腺皮質激素釋放激素的簡介
（CRH或CRF，四十一肽酰胺），在不同哺乳動物中其結構基本相同，能刺激垂體釋放促腎上腺皮質激素（ACTH）與內啡肽（一種具有嗎啡樣鎮痛等效應的內源性三十一肽）。在應激情況下，CRF的作用更為明顯，是協調全身作出神經、內分泌，以及警覺行為等靈活反應的化學信號。
關于腎上腺皮質激素的相關介紹
腎上腺皮質激素(簡稱皮質激素)，是腎上腺皮質受腦垂體前葉分泌的促腎上腺皮質激素刺激所產生的一類激素，對維持生命有重大意義。按其生理作用特點可分為鹽皮質激素和糖皮質激素，前者主要調節機體水、鹽代謝和維持電解質平衡；后者主要與糖、脂肪、蛋白質代謝和生長發育等有關。鹽皮質激素基本無臨床使用價值，而糖皮
關于腎上腺皮質激素的基本介紹
腎上腺皮質激素(簡稱皮質激素)，是腎上腺皮質受腦垂體前葉分泌的促腎上腺皮質激素刺激所產生的一類激素，對維持生命有重大意義。按其生理作用特點可分為鹽皮質激素和糖皮質激素，前者主要調節機體水、鹽代謝和維持電解質平衡；后者主要與糖、脂肪、蛋白質代謝和生長發育等有關。鹽皮質激素基本無臨床使用價值，而糖皮
關于香豆素類藥物的介紹
香豆素類藥物 香豆素類藥物是一類口服抗凝藥物。它們的共同結構是4-羥基香豆素。同時，雙香豆素還可以用于對付鼠害。當初人們在牧場牲畜因抗凝作用導致內出血致死的過程中發現的雙香豆素，意識到了這一類物質的抗凝作用，引起了之后對香豆素類藥物的研究和合成，從而為醫學界提供了多一種重要的凝血藥物。 常見
關于腎上腺皮質激素的適用范圍介紹
1.替代療法：急、慢性腎上腺皮質功能減退癥等。 2.自身免疫性疾病：風濕熱、風濕性心肌炎及支氣管哮喘等。 3.抗休克治療：感染性休克、過敏性休克、心源性休克等。 4.某些血液病：白血病、再生障礙性貧血等。 5.局部外用：接觸性皮炎、濕疹等。 6.其他：能很快緩解支氣管痙攣，消除呼吸道的
關于阿片類藥物中毒的基本介紹
阿片類藥物包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表（阿片含10%的嗎啡）。嗎啡主要在肝內代謝，24小時內經腎排出，48小時后尿中僅有微量。嗎啡對中樞神經系統作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，首先抑制大腦皮層的高級中樞，繼之影響延腦，抑制呼吸中樞和興奮催吐化學感受區。嗎啡能興奮脊
關于磺酰脲類藥物的基本介紹
磺酰脲類藥物（sulfonylureas，SU）是應用最早、品種最多、臨床應用也最廣泛的口服降糖藥，SU類藥物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲則以其用藥劑量小、具有一定的改善胰島素抵抗作用、減少胰島素用量而被稱為第三代SU類藥物；除草劑品種開發始于70年代末期。1978年Levitt等報