注射用順鉑的基本性狀

注射用順鉑的基本性狀

本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末。

順鉑的基本性狀

本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。

注射用順鉑的性狀及鑒別方法

性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果

注射用順鉑的檢查方法

酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與

注射用順鉑的鑒別方法

取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果。

注射用順鉑的鑒別檢查方法

鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果檢查酸度與干燥失重照順鉑項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制或每1ml中約含順鉑0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1

注射用順鉑的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。

順鉑的性狀及鑒別方法

性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉

注射用順鉑的規格及貯藏方法

規格(1)10mg(2)20mg(3)30mg貯藏遮光,密閉保存

注射用奧沙利鉑的基本性狀

性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。

注射用順鉑的含量測定方法及所屬類別

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。類別同順鉑。

注射用順鉑的含量測定方法及所屬類別

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見順鉑含量測定項下。類別同順鉑。

順鉑的檢查方法

含鉑量取本品約0.5g,精密稱定,照熾灼殘渣檢查法(通則0841,但不加硫酸),在400℃熾灼至恒重,所得殘渣重量即為供試量中含有鉑的重量。按干燥品計算,含鉑量應為64.6%~65.4%。含氯量取本品30mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液20ml為吸收液,俟燃燒

卡鉑的基本性狀

本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶

注射用苯磺順阿曲庫銨的基本性狀

本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

順鉑的耳毒性機制

鈣蛋白酶1(箭頭所指)在順鉑誘導的耳毒性模型小鼠耳蝸血管紋細胞中的表達明顯增強　　研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性藥物所致內耳細胞凋亡均與鈣蛋白酶的表達有關。順鉑是目前臨床一線抗癌的藥物具有嚴重的耳毒性，可誘導耳蝸細胞凋亡。錦州市中心醫院常亮等所在課題組進行的一項關于“Calpain medi

順鉑的鑒別方法

(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的波

順鉑的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取順鉑對照品,精密稱定,加0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供

順鉑的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉溶液制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在247nm的

順鉑的類別及貯藏方法

類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。

氯鉑酸銨的基本性狀

奧沙利鉑的基本性狀

性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。

注射用奧沙利鉑的性狀鑒別檢查方法

性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含奧沙利鉑0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249mm的波長處有最大吸收,在243nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液

氯鉑酸銨的基本用途和性狀

用途用于反磁性材料或半導體。也用于鉑的電鍍及制備海綿鉑。用途用作分析試劑，也用于鉑海錦的制造。類別爆炸物品毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:195毫克/公斤爆炸物危險特性Chemicalbook不穩定,可爆炸物質可燃性危險特性高溫產生有毒氯化物,氮氧化物和氨煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干

卡鉑注射液的基本性狀

本品為無色至微黃色的澄明液體。

順鉑的類別制劑類型及貯藏方法

類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑注射用順鉑

我們是否低估了順鉑的耳毒性

　　順鉑屬于細胞周期的非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞DNA復制過程，并損傷其細胞膜上的結構，有較強的廣譜抗癌作用，是多種實體腫瘤如睪丸腫瘤、卵巢癌、頭頸部鱗癌、神經母細胞瘤等化療的一線用藥。.圖片來源于網絡　　眾所周知，順鉑具有耳毒性。　　在注射用順鉑藥品說明書中，將耳毒性歸于神經毒性中，

化療藥物順鉑：耐藥有望成為過去

　　盡管對化療藥物順鉑的相關研究已長達數十載，直到近期，對其藥物作用機制的研究才逐漸開始發展。Emory大學Winship癌癥研究中心的研究人員最近發現了一種使腫瘤及癌細胞系產生順鉑抗性的酶，并發現了一款能抑制這種酶的在研新藥lestaurtinib。該研究結果于近期發表在《Cancer Cell》

阿司匹林幫助順鉑擊敗耐藥性

　　新研究顯示：將阿司匹林固定到順鉑(cisplatin)上能在順鉑耐藥細胞里產生一種戰勝藥物耐藥性的療法。該研究成果發表于《Chemical Communications 》。 　　順鉑，跟其他化療藥物一樣，是一種用來治療各類型癌癥的抗癌藥物，包括睪丸癌、卵巢癌、肺癌和膀胱癌。然而，臨床上順

順鉑可緩解進食行為障礙

　　嚴重厭食限制了順鉑的臨床應用，甚至導致停藥。然而，順鉑誘導的厭食癥的機制尚不清楚。在本研究中，作者證明順鉑可以影響下丘腦弓狀核(Arc)神經元的gamma振蕩，并誘導異常的神經元-gamma相位振幅耦合，這些發現與小鼠的食物攝入量顯著減少和體重減輕有關。Arc中AgRP神經元的化學發生激活逆轉了