濃戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,搖勻,溶液應澄清(通則0902第一法)。游離酸精密量取本品5ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并持續15秒鐘不褪,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過3.8ml......閱讀全文
濃戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100
濃戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶
濃戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,搖勻,溶液應澄清(通則0902第一法)。游離酸精密量取本品5ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并持續15秒鐘不褪,消耗氫
濃戊二醛溶液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的性狀鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的含量測定方法
取本品適量(約相當于戊二醛0.2g),精密稱定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml與鹽酸羥胺的中性溶液(取鹽酸羥胺17.5g,加水75ml溶解,加異丙醇稀釋至500ml,搖勻,加0.04%溴酚藍乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液顯藍綠色)25ml,搖勻,放置1小時,用硫酸滴定液(0.
乳果糖濃溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分
稀戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
濃戊二醛溶液的含類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
濃戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。
濃戊二醛溶液的類別制劑類型及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑稀戊二醛溶液
稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
乳果糖濃溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
濃過氧化氫溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。檢查酸度取本品10g,加水至100ml,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至淡紅色。消耗氫氧化鈉
濃過氧化氫溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄清液體;無臭或有類似臭氧的臭氣;遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫,遇光易變質鑒別(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。檢查酸度取本品10g,加
稀戊二醛溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
乳果糖濃溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
濃過氧化氫溶液的檢查方法
酸度取本品10g,加水至100ml,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至淡紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.ml鋇鹽取本品10ml,加稀硫酸2滴,10分鐘內不得發生渾濁。穩定劑取本品100ml,加三氯甲烷-乙醚(3:2)混合溶液提取3次(50ml、25m1
濃過氧化氫溶液的鑒別方法
(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色。(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
稀戊二醛溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,照濃戊二醛溶液含量測定項下的方法測定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO。
稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
硼酸溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
濃過氧化氫溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;無臭或有類似臭氧的臭氣;遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫,遇光易變質鑒別(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。
濃氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。重金屬取本品10.0ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g氯化鈉中